Amyotrophe Lateralsklerose( Motoneuron-Krankheit, Gehrig-Krankheit, Charcot-Krankheit) ist ein neurodegenerativer idiopathischer Zustand unbekannter Ätiologie.
Seitliche( laterale) amyotrophe Sklerose( BAS) gilt trotz einer langen, jahrhundertealten Studie als eine fatale Pathologie des Nervensystems.
Fragen zur Pathogenese und Ätiologie der Erkrankung sind noch nicht geklärt, daher werden spezifische Diagnose- und Behandlungsmethoden entwickelt.
Es wird angemerkt, dass ALS häufiger bei Personen bis zu 40 Jahren auftritt.
Ursachen der Krankheit
Da die genauen Ursachen der Erkrankung noch nicht bekannt sind, werden Risikofaktoren vorgeschlagen, die die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung erhöhen:
- neurotrophic factor disorders;
- die verstärkte Aktivität von Aminosäuren-Erregern;
- -Radikaloxidation von neuronalen Zellen;
- -Mutation von Genen( Superoxid-Dismutase);
- -Mutation von Proteinen( Ubiquin).
Symptome von
Frühzeitige Anzeichen der Krankheit verursachen beim Menschen selten Vorsicht:
- Muskelschwäche;
- Muskelkrämpfe;
- Schwäche der Gliedmaßen;
- Muskelzucken( Faszikulation);
- Muskeltaubheit in den Gliedmaßen;
- Schwierigkeit beim Sprechen( Dysarthrie).
Diese Symptome treten bei einer Vielzahl von Krankheiten auf und stören daher nur die richtige Diagnose in den frühen Stadien der Krankheit.
Und nur in den späten Stadien der Krankheit ist es möglich zu bestimmen, welche Art von Krankheit der Patient entwickelt:
- der ALS der Extremitäten( am häufigsten betrifft die unteren Gliedmaßen);
- bulb BAS( Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung, Sprachstörungen).
Im Laufe der Zeit deckt Muskelschwäche neue Bereiche des Körpers, und die spezifischen Symptome der Krankheit sind deutlicher angesehen
- Gegenwart Babinski reflex, reflexiver Zunahme, erhöhter Muskeltonus( motorische Symptome, obere Euron-Erkrankungen);
- unwillkürliches Zucken, Schwäche und Muskelschwund( Zeichen motorischer Störungen, niedrigere Neuronen).
Ein weiteres Fortschreiten der Krankheit führt zu einer Behinderung des Patienten.
Er ist verloren:
- Mobilität der Gliedmaßen;
- Self-Service-Funktionen.
Im letzten Stadium der Erkrankung tritt ein Versagen der Atemfunktion auf( Lungenmuskelparalyse).
Diagnose
Die Diagnose von ALS hängt von der korrekten Interpretation des klinischen Zustands jedes einzelnen Patienten ab.
Diese Krankheit muss von vielen verschiedenen Prozessen mit einer ähnlichen Klinik unterschieden werden.
Bei der Diagnose von ALS werden die folgenden Methoden verwendet:
- Elektromyographie( ermöglicht es, das Ergebnis der Degeneration von Muskelgewebe zu identifizieren);
- Magnetresonanztomographie( zeigt Läsionen und ermöglicht es, den Zustand der Nervenfasern zu beurteilen).
Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose
Wir bedauern, dass es bis heute keine absolut wirksame Behandlung gibt.
Daher liegt die medizinische Taktik in der Hemmung der Entwicklung der Krankheit:
- zeigt Patienten, die restaurative Mittel und Massage der Gliedmaßen erhalten;
- Versagen der Atemfunktion erfordert eine künstliche Beatmung;
- zur Vermeidung von Eindringen in den Körper der Infektion, eine Reihe von vorbeugenden Maßnahmen( Antibiotika-Therapie);
- zur Isolierung von Glutaminsäure wird der Inhibitor Riluzon eingesetzt, der neuronale Schäden reduziert.
Passen Sie auf sich auf.
Bleib gesund!
