Was ist Hyperostose, wie kann man seine Hauptsorten identifizieren und heilen?

Hyperostose gilt als eine ziemlich seltene Erkrankung des Knochengewebes. Ernsthafte statistische Studien zur Prävalenz dieser Pathologie wurden nicht durchgeführt.

The International Classification of Diseases( ICD-10) enthielt Hyperostose in der Klasse von Erkrankungen von Knochen und Bindegewebe mit den Code-M 85 "anderen Störungen der Knochendichte und Struktur."

Was ist die Essenz der Krankheit?

Die Definitionen der Krankheit sind für verschiedene Autoren unterschiedlich. Einige halten es für eine pathologische Proliferation von normalen Knochen in der Knochendimensionen unverändert, andere Komplikation einer Entzündung der Knochenhaut gleichsetzen, und andere - behaupten, dass es sich um eine Variante des Tumorwachstums ist.

Die Meinungen stimmen überein, dass die Krankheit allein oder als Folge eines schweren Verlaufs anderer Krankheiten auftreten kann.

Merkmale der Pathogenese von

Pathologie entwickelt sich schnell oder allmählich. Röhrenknochen sind am häufigsten betroffen. Knochengewebe wachsen und bilden einen neuen Knochen im Periost.

Es sprießt in die Knochenbälkchen, in die kortikale Schicht, in den Gehirnbereich. Es ist wichtig, dass nicht die Blut-Calcium gestört( ohne Osteopetrose Prozessabschnitte des kalzinierten Knorpel zu bilden).

Mögliche Zersiedelung:

• wirkt sich auf alle Knochen des Körpers, gebrochene Knochen Struktur, Atrophie und Knochenmark durch Bindegewebe ersetzt wird;
• ist auf nur schwammige Substanz mit der Bildung von Sklerose-Stellen beschränkt.

Die Hauptursachen von

Bisher können Wissenschaftler die Frage "Warum entsteht Hyperostose?" Nicht eindeutig beantworten. Aber die Hauptfaktoren der Krankheit, die zu einem beeinträchtigten Wachstum des Knochengewebes führen, sind ausreichend untersucht. Diese

umfassen:

• Pathologie des endokrinen Systems bei Akromegalie( eine Erkrankung des Hypophysenvorderlappens), verbesserte Funktion der Nebenschilddrüsen , die Verringerung der Aktivität von Schilddrüsenhormonen;
• Folge chronischer Vergiftung giftige Substanzen enthalten Phosphorverbindungen, Arsen, Fluor, Blei, Wismut;
• Hypervitaminose der Vitamine A, D;
• übermäßige körperliche Aktivität;
• Exposition gegenüber durchdringender Strahlung oder einer übermäßigen Dosis von Strahlenexposition;
• Reaktion auf chronische Entzündungsprozesse, langfristige Infektionskrankheiten, akute Virusinfektion;
• Nierenpathologie, die den Prozess der Entfernung von überschüssigem Phosphat durch die Tubuli behindert;
• Blutkrankheiten( Myelom, Lymphogranulomatose, Leukämie, Sichelzellenanämie);
• Krebs;
• Paget-Krankheit in der letzten Stufe der Verödung;
• Manifestation der Neurofibromatose;
• Folge von Krankheiten( Echinokokkose, Zirrhose).

Sorten und Klassifizierung

allgemeines Prinzip der Klassifizierung bietet die Krankheit zu unterteilen:

• lokale, lokale Formen - wenn ein Knochen betroffen ist, wie Hyperostose des Stirnbeins entwickelt bei Frauen während der Menopause, die mit Fettleibigkeit bei Männern;
• allgemeinen oder generali Prozess - gefunden bei Kindern grudnichkovom Alter, in Verletzung des Gleichgewichts der Sexualhormone, als Folge von genetischen Mutationen.

Beschränkung der Hyperostose nur Röhrenknochen wird eine Periostose genannt. Die Krankheit betrifft das Unterschenkel, Unterarm, die Verformung der Finger wird erkannt.

Klinische Manifestationen von

Symptome und klinische Anzeichen einer Hyperostose wurden von verschiedenen Ärzten beschrieben und erhielten ihre Namen in den Namen. Sie sind in der medizinischen Praxis in Form von Syndromen mit charakteristischen Manifestationen verwurzelt.

Daher ist es besser, die Klinik von einem Posidrome-Ansatz aus zu betrachten.

ossificans periostoz oder Syndrom Marie-Bamberger

Knochenveränderungen mehrere beidseitig angeordneten Brennpunkten in den Unterarmen, Beinen und plyustnevyh Metakarpalknochen.

Symptome:

• Finger sehen aus wie "Drumsticks";
• Nägel werden flach und breit wie "Uhrglas";
• ist ein Schmerz in den Gelenken und Knochen;
• erhöhte das Schwitzen;
• Verfärbung der Haut von Blässe bis Rötung;
• mögliches Wachstum der Nase und das Auftreten von überschüssiger Haut auf der Stirn.

Gleichzeitig leiden die Patienten an Rückfällen der Gelenkarthritis der Hände und Füße.

Radiogramme bestimmen die symmetrische Verdickung von Knochengewebe in der Diaphyse der Röhrenknochen, Laminierung in periostalen Bereichen.

Syndrom von Morgagni-Morel-Styuarat

Hyperostose des Stirnbeins und frontal in Frauen von klimakterischen Alter.

Symptome:

• starke Kopfschmerzen;
• Fettleibigkeit;
• Manifestation der männlichen Geschlechtsmerkmale( Haare auf Gesicht und Körper);
• Schlaflosigkeit, Reizbarkeit;
• ist eine Störung des Menstruationszyklus.

Häufig begleitet von Diabetes und Bluthochdruck.

röntgenologisch bestimmt: die Verdickung des Stirnbeins, Knochen Wucherungen in der Sella, Wirbelschäden.

In Bluttests: erhöhte Spiegel von somatotropen und adrenocorticotropen Hormonen.

Cuffy-Silverman-Syndrom oder infektiöse Hyperostose

Diese Form ist charakteristisch für kleine Kinder. Beginnt als ansteckende Krankheit: Appetitlosigkeit, Fieber, das Baby wird unruhig.

Typische Erscheinungs:

• an Händen und Füßen, erscheinen das Gesicht begrenzte Schwellung, selten schmerzhaft( es gibt keine Anzeichen einer Entzündung sind);
• , wenn Veränderungen im Bereich des Unterkiefers auftreten, wird das Gesicht "mondförmig".

Röntgen wird durch verdichtetes Knochengewebe in der Zone der Schlüsselbeine, Röhrenknochen, Unterkiefer, Krümmung der Tibia bestimmt.

In Bluttests: Beschleunigung der ESR, Leukozytose.

Kortikale Hyperostose

Die Krankheit ist erblich, die Läsion ist verallgemeinert.

Symptome:

• Verletzung der Innervation der Gesichtsmuskeln in der Gesichtsnervenzone;
• Exophthalmus( vorgewölbte Augen);
• verringerte das Sehen und Hören;
• Kinn erhöhen;
• Verdickung der Schlüsselbeine.

Die Krankheit manifestiert sich bei Jugendlichen. Röntgen: Verdichtung der Knochen in der kortikalen Zone.

Kamurati-Engelman-Krankheit

Die Krankheit ist angeboren in der Natur.

Die Zonen der Diaphyse des Humerus, der Femur- und Tibiaknochen sind betroffen.

Symptome erscheinen in der Kindheit:

• in einem Kind Steifigkeit und Schmerzen in den Gelenken;
• schlecht entwickelte Muskeln;
• bildete eine "Ente" Gangart. Forestier-Krankheit

Forestier-Krankheit von anderen Arten unterscheidet gleichzeitig Bandapparat der Gelenke und die Entwicklung der Unbeweglichkeit besiegen.

Am häufigsten betroffen sind die Brust- und Lendenwirbelsäule.

Meistens sind Männer nach 50 Jahren krank.

Es wird festgestellt, dass muskuläre Menschen mit Übergewicht am anfälligsten sind.

Symptome:

• Schmerzen in der Wirbelsäule, oft am Morgen nach dem Schlaf, längere Position ohne Bewegung, körperliche Anstrengung;
• Unfähigkeit, sich zu beugen, den Oberkörper zur Seite zu drehen;
• -Patienten fühlen sich am Ende des Arbeitstages schlecht.

Auf dem Röntgenbild in direkter und seitlicher Projektion werden die Zeichen der Ossifikation der Wirbel- und Sehnenkörper bestimmt.

Ansatz zur Diagnose

Es ist unmöglich, nur äußere Symptome und Beschwerden des Patienten zu diagnostizieren.

Für die endgültige Diagnose werden Methoden verwendet:

• Radiographie,
• Computertomographie,
• , eine Radionuklid-Studie wird selten durchgeführt.

Therapieansatz

Wenn Pathologie eine Komplikation einer anderen Krankheit ist, dann ist eine Grunderkrankung erforderlich.

Das Ergebnis kommt mit der Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten, Hormonpräparate, die die Wirkung von Somatotropin, Antibiotika für chronische Lungenentzündung beseitigen.

Bei der Behandlung von Primärerkrankungen verwendet

• hohe Dosen von Corticosteroidhormonen;
• wird einer allgemeinen restaurativen Behandlung unterzogen;
• empfohlene Ernährung mit ausreichend Eiweiß und Vitaminen;
• mit Hilfe von Massage- und Physiotherapie-Gelenke entwickelt.

In den meisten Fällen kann eine frühzeitige Diagnose nach mehreren Behandlungsmonaten gute Ergebnisse erzielen. Die Prognose der Hyperostose ist günstig.

Behandlung der Forestier-Krankheit erfordert einen besonderen Ansatz:

• zur Schmerzlinderung - nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, ist es möglich, Spinalblockaden zu verwenden;
• Gruppe von Chondroprotektoren ist zur Stärkung der Bandscheiben zugeordnet;
• Pentoxifyllin wird verwendet, um die Blutzirkulation im Bereich des Rückenmarks und der Wirbelsäule zu verbessern;
• wird empfohlen, spezielle orthopädische Bandagen zu tragen, die die Wirbelsäule stützen.

Komplikationen der Krankheit

Laufende Fälle mit unwirksamer Behandlung verursachen Steifigkeit der Knochen und Gelenke, mit einigen Formen völlige Immobilität.

Im Kindesalter kann die Erkrankung vom Kinderarzt bei der Untersuchung des Kindes oder bei den Eltern vermutet werden. Wenn die Familie bereits solche Fälle hatte, ist es notwendig, dies dem Arzt zur gezielten Kontrolle mitzuteilen.

Endokrinologen in der territorialen Poliklinik sind in Behandlung und klinischer Untersuchung beschäftigt.