Die ersten Anzeichen und verzögerte Symptome von Zerebralparese bei Neugeborenen

Kinder-Lähmung ist eine Gruppe von nicht-progressiven chronischen Erkrankungen, die sich durch verschiedene Beeinträchtigungen der motorischen Funktionen als Folge von Hirnschäden manifestieren. Aber das ist keine erbliche Pathologie, sondern erworben.

Die Wirkung ätiologischer Faktoren kann sich jedoch während der intrauterinen Entwicklung manifestieren( aufgrund von intrauteriner Infektion, mütterlicher Geburtshilfe, fetaler Hypoxie und anderen teratogenen Faktoren).

Schädigungen des Gehirns können während der Geburt oder in den ersten Wochen nach der Geburt( als Folge von ZNS-Infektionen oder Rh-Konflikten) auftreten.

Zerebralparese schreitet nicht fort, dh mit der Zeit wird der Hirnschaden nicht verschlimmert, motorische Defekte können teilweise korrigiert werden. In Ermangelung geeigneter methodischer Übungen und Betreuung bei Kindern können jedoch schwerwiegende Komplikationen auftreten.

Die ersten Anzeichen, die den

alarmieren sollten Symptome einer Zerebralparese werden nicht immer sofort nach der Geburt des Kindes entdeckt, da die Anzeichen im Säuglingsalter sichtbar werden können. Es ist wichtig, sie frühzeitig zu erkennen und einen Spezialisten zur Einstellung oder Widerlegung der Diagnose hinzuzuziehen.

Im Allgemeinen sind die Zeichen der Zerebralparese bei Neugeborenen in einem frühen Alter fast unsichtbar, aber mit einer allmählichen Entwicklung des Nervensystems beginnen die Symptome zuzunehmen.

Eltern sollten alarmiert werden, wenn die folgenden primären Symptome auftreten:

• , wenn das Kind den Kopf nicht gut fixiert;
• Manifestation der Schwäche in einzelnen Muskelgruppen;
• Kind kriecht nicht, fixiert keine Objekte in seinen Händen, bewegt sich nicht;
• keine Umstürze aus dem Bauch auf dem Rücken;
• gibt es unbedingte Reflexe, die im Normalzustand nach 3-6 Monaten des Lebens verschwinden;
• Manifestation von pathologischer Spastizität oder erhöhtem Tonus;
• Anwesenheit von Anfällen;
• Vorhandensein von pathologischen Bewegungen( klobig, unkontrolliert oder abrupt), beeinträchtigte Beckenregion Funktion;
• mögliche geistige Behinderung;
• Schwierigkeiten mit dem Sehen, Hören und Sprechen.

Bei den Säuglingen kann sich die Symptomatik als Erstarrung in einer Position, unwillkürliche Bewegungen( Kopfnicken oder Kontaktmangel) manifestieren.

In den meisten Fällen sind Spezialisten nicht in der Lage, eine genaue Diagnose eines Kindes für bis zu einem Jahr, auch bei ausgeprägten Symptomen der Pathologie( unterdrückte Reflexe, erhöhte Erregbarkeit, etc.) zu etablieren.

Das Gehirn des Kindes hat eine hohe kompensatorische Fähigkeit, die den größten Teil der Folgen von Hirnschäden beseitigen kann.

Der Arzt kann die Diagnose bestätigen, wenn das Kind nicht im Alter von mehr als 1 Jahr sitzt, nicht laufen, sprechen oder psychische Störungen haben kann.

Steigende Symptome bei Neugeborenen

Wenn das Gehirn betroffen ist, können sich folgende Arten von motorischen Störungen entwickeln:

• primäre Gehirnerkrankungen;
• Veränderungen in Gehirnzellen, deren Ausgangszustand normal war.

Bei Einwirkung schädigender Faktoren können verschiedene Defekte der Nervenzellen beobachtet werden. Die Ursache des Prozesses kann die Verletzlichkeit von Gehirnstrukturen sein, deren Entwicklung in dieser Zeit intensiv ist. Daher können einige Kinder mit Zerebralparese eingeschränkte Bewegungen der Hände haben, in anderen - Koordination oder Beine.

Die meisten Fälle von Zerebralparese bei Kindern, die vor 33 Wochen geboren wurden, sind mit einer Unvollkommenheit der Arterien und unreifer Gehirnzellen verbunden. Bei Vollzeitgesunden Säuglingen mit geringem Sauerstoffmangel tritt eine Blutverteilung auf, so dass das Gehirn nicht beeinträchtigt wird.

Bei Kindern mit geringem Gewicht ist ein solcher Mechanismus nicht vorhanden und Hypoxie kann zum Tod bestimmter Teile des Gehirns mit der Bildung von Hohlräumen führen.

In der medizinischen Praxis werden mehrere Stadien der Entwicklung von Kinderlähmung unterschieden:

• ist früh;
• Residualinitial;
• später.

Jede Phase hat ihre Altersindikatoren und eine Reihe spezifischer Symptome. Zum Beispiel werden in einem frühen Stadium Kinderkrankheiten bis zu 5 Monaten berücksichtigt. In diesem Fall ist die Erkennung der Pathologie sehr schwierig, weshalb Eltern das Kind mit besonderer Vorsicht behandeln sollten.

Zu den charakteristischen Symptomen der Zerebralparese früh in der Entwicklung des Kindes gehören eine starke Verzögerung in der Entwicklung und Verletzung des Muskeltonus. In diesem Alter muss das Kind den Kopf drehen, ein Spielzeug nehmen.

Wenn er dies jedoch nicht tut, kann das Fehlen solcher Fähigkeiten auf eine Entwicklungsstörung hinweisen, die das erste Anzeichen für einen Verstoß sein könnte.

Es ist notwendig, auf die motorische Aktivität des Kindes zu achten. Manchmal denken Eltern, dass ihr Kind hyperaktiv ist, aber kann Anfälle haben, die ein anderes Zeichen der Pathologie sind.

Typische Details des restlichen Anfangsstadiums sind die Entwicklungsverzögerung, wenn das Kind 0,5-3 Jahre alt ist. Nach 7 Monaten kann das Kind nicht mehr sitzen und einen Ergreifungsreflex zeigen, der nicht mehr sein sollte.

Das verbleibende Spätstadium der Zerebralparese wird durch Deformation des Skeletts, Krampfanfälle, beeinträchtigte Sehfunktion, eingeschränkte Mobilität, vermindertes Hören, Sprechen, starken Muskeltonus, Schluckbeschwerden oder Zahnpathologien bestimmt.

Symptome basierend auf der Form der Erkrankung

Es gibt verschiedene Arten von Zerebralparese, die durch Symptome, das Ausmaß der Schädigung des Nervensystems und des Gehirns gekennzeichnet sind:

1. Die diplegische Form von .Das zentrale Nervensystem ist in der intrauterinen Zeit geschädigt. Die ersten Manifestationen umfassen einen starken Anstieg des Muskeltonus, wenn die Beine des Babys immer gekreuzt oder gestreckt sind. Es gibt wenig Aktivität des Kindes, seine Abneigung, sich hinzusetzen oder umzudrehen. Die Verzögerung tritt in der intellektuellen und körperlichen Entwicklung auf. Wenn ein krankes Kind versucht zu liefern, dann gibt es eine sofortige Reaktion der Muskeln mit einem starken Anstieg des Tonus. Auch das Kind kann auf Zehenspitzen laufen, einen Fuß vor den anderen legen, die Knie eng aneinander halten.
2. Die hemiplegische Form von .Tritt auf, wenn eine intrauterine Infektion oder Blutung während der Wehen vorliegt, wenn eine Hemisphäre im Gehirn betroffen ist. Muskeln kranker Kinder sind ständig angespannt, aufgrund dessen, was ihre Bewegungen begrenzt sind, und sind das Ergebnis unwillkürlicher Bewegungen dieses oder jenes Körperteils.
3. Hyperkinetische Form von .Pathologie entwickelt sich mit der Immuninkompatibilität des Kindes und der Mutter, wenn das Baby im Mutterleib oder bei der Geburt subkortikale Nervenknoten verletzt. Diese Form der Zerebralparese ist durch unangenehme Bewegungen gekennzeichnet, wenn der Patient schwierige und unbequeme Positionen einnimmt. Die Ursache der Pathologie ist ein instabiler Muskeltonus, der sich verringern, ansteigen oder normalisieren kann.

Eltern sollten auf den Zustand des Kindes achten, um nicht die ersten Symptome einer infantilen Zerebralparese in den frühen Stadien der Entwicklung zu übersehen. Anzeichen der Krankheit sollten überwacht werden, wenn es ein Problem gab, Schwangerschaft, Geburt oder Mutter eine Krankheit erlitten.

Wenn Sie mit der Behandlung eines Kindes unter 3 Jahren beginnen, ist die Zerebralparese in 75% der Fälle reversibel. Und bei der Behandlung von älteren Kindern ist die Genesung mit ihrer geistigen Entwicklung verbunden. Zerebralparese neigt nicht dazu, Fortschritte zu machen, so dass, wenn nur das motorische System betroffen ist, und in Abwesenheit von organischen Hirnläsionen, können Sie hervorragende Ergebnisse bei der Behandlung erzielen.