Anämie Klassifizierung kann in Herkunft und Schwere gemacht werden, aber am häufigsten als Anbieter von Feature Farbindex verwendet. es spiegelt Hämoglobin in Erythrozyten-1 und in der Regel ist 0,8-1,1.
Das Konzept der Anämie
Anämie genannte Reduktion von Hämoglobin pro Volumeneinheit Blut oder in dessen Gesamtmenge. Reduzierte Konzentration kann durch einen Anstieg in dem flüssigen Teil des Blutes in seiner Gesamtmenge verursacht werden (z.B. während der Schwangerschaft), aber der Inhalt des sauerstofftragenden Proteins in jeder Erythrozyten blieb im normalen Bereich. Nicht verringert und die Anzahl der roten Blutkörperchen selbst, so wird dieser Zustand psevdoanemiey genannt.
Anämie wird durch eine Abnahme des Farbindex oder verringern die Anzahl der Blutzellen im Blutvolumen gekennzeichnet. Definitionen und Klassifizierungen verwenden den Begriff Syndrom des Hämoglobins Schwelle: wenn die Proteinkonzentration unter normalen Blut Bedingung wie Anämie gekennzeichnet. Durchschnittlicher Gehalt für verschiedene Altersgruppen in der Tabelle dargestellt:
| Alter und Geschlecht | Normale Hämoglobin (g / l) | Normale Hämoglobin (in%) |
| Kinder von 3 Monaten bis 5 Jahren | 110 | 11,0 |
| 5-12 Jahre | 115 | 11,5 |
| 12-15 Jahre | 120 | 12,0 |
| Männer (15+) | 130-160 | 13,0-16,0 |
| Frauen (nicht schwanger) | 120-140 | 12,0-14,0 |
| schwangere | 110 | 11,0 |
Ein Farbindikator 3 Gruppen von Bluterkrankungen unterscheiden:
- hypochromen (CPU unter 0,8) - Thalassämie und Eisenmangelanämie;
- normochrome (CPU im normalen Bereich, aber reduzierte die Zahl der Erythrozyten) - hämolytische aufgrund von Blutverlust, aplastische etc;.
- hyperchromic (CPU über 1,1) - Vitamin B12-Mangel, Folsäure.
Eisen
Klassifizierung von Eisenmangel-Anämie Anämie hypochromen genannt. Mit einem Mangel an Nahrungseisenionen beim Menschen gestört Hämoglobinsynthese - Sauerstoff-tragendes Protein. Die Ursachen von Eisenmangelanämie kann auch sein:
- angeborene Anomalie;
- Verletzung der Assimilation des Minerals;
- Blutverlust;
- Schwangerschaft;
- Zeiten des beschleunigten Wachstums des Kindes;
- entzündliche Erkrankungen und chronische Infektionen, Tumoren.
Der anfängliche Grad an Eisenmangel hat keine ausgeprägten Symptome und IDA ist die letzte Stufe. In diesem Fall entwickelt der Patient Symptome, die bei einer Anämie jeglicher Herkunft geschehen:
- Schwäche und Müdigkeit;
- Schläfrigkeit;
- zerstreute Aufmerksamkeit;
- Kopfschmerzen nach einer Anstrengung;
- Schwindelanfälle, manchmal Verlust des Bewusstseins;
- blasse Haut, brüchige Haare und Nägel, früh graue Haare.
Bei der Analyse des Blutes war anders CPU, die Form und die Größe der roten Blutkörperchen in einer Person.
Zur Behandlung orales Eisen verordnet. Der Termin sollte der Arzt tun: Die Rezeption ist für eine lange Zeit und in kleinen Dosen gehalten. ausgewogene Ernährung ist für die Prävention von Eisenmangel empfohlen, und in Zeiten erhöhter Nachfrage Eisen - Empfangen prophylaktische Dosis Zubereitungen mit Mineral- (Sorbifer Durules, Aktiferrin und Maltofer etc.).
B12 Mangelanämie
Anämie durch Mangel an Vitamin B12 verursacht und. Sein Mangel ist empfindlich nicht nur auf das Nervensystem, sondern auch Knochenmark, die die Bildung von roten Blutkörperchen ist. In diesem Fall gibt es eine Menge Blut Megaloblasten unreife Zellen. Aufgrund dieses Merkmals durch eine klinische Analyse von Blut definiert, Vitamin B12 Mangelanämie ist megaloblastic genannt.
Ein Mangel an Vitamin auftreten kann, sowohl wegen der Machtungleichgewicht und aus internen Gründen, einschließlich:
- Darmkrankheit (Ileum);
- unzureichende Produktion des Enzyms für die Absorption von Vitamin-Produkte (Autoimmunerkrankung des Magens, Krebs, Vergiftung) erforderlich ist;
- Aktivitäten Band Helminthen und krankheitserregende Mikroorganismen, die in den Darm des Patienten bewohnen.
Megaloblastenanämie ist in der Art der Anämie enthalten, in dem die CPU erhöht, aber der Patient hat alle Kennzeichen von Hämoglobin-Mangel. Darüber hinaus gibt es auch die typischen Symptome:
- leuchtend rote Zunge Farbe, glatte und glänzende Oberfläche des Körpers;
- ahiliya Magen (Mangel an Enzymen und Chlorwasserstoffsäure);
- verwandte neurologische Symptome und Störungen des Nervensystems (Depression, Störungen, etc.);
- Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund.
Vor der Ernennung der Behandlung notwendig ist, eine Umfrage durchzuführen, die Ursache für das Auftreten von B12-Mangelanämie zu erfahren. Arzt wird eine Reihe von Maßnahmen verschreiben die zugrunde liegende Krankheit und die Einführung von Enzymen und Vitaminen in der richtigen Dosierung zu adressieren. Bei der Behandlung befolgt werden müssen, und die empfohlene Ernährung.
folievodefitsitnoy
Diese Art der Anämie sowie die vorherige, aufgrund eingeschränkten Hämatopoese und die Bildung von unreifen roten Blutkörperchen. Pathologie entwickelt wegen Mangel an Folsäure (Vitamin B9). Er wird häufig von Eisenmangelanämie und Vitamin-B12-Mangel-Syndrom begleitet.
Die härteste Pathologie tritt bei Schwangeren vor. nicht nur durch seine charakteristischen klinischen Symptome der Anämie bei jeder Klassifizierung manifestiert. Folsäure-Mangel-Syndrom kann eine Reihe von Komplikationen und Erkrankungen des Fötus verursachen: Fehlbildungen des Nervensystems, Herz, Plazentaablösung, frühe Geburt.
Vitaminmangel bei Kindern kann durch die Verwendung von Ziegenmilch auftreten, die praktisch keine Folsäure. Aber meistens ist die Ursache eine unausgewogene Ernährung oder Malabsorption von Folsäure im Darm (durch infektiöse oder parasitäre Infektion), Verlust von Nährstoffen während längeren Durchfalls.
Entwicklung des Defizits Status bei Erwachsenen wird durch eine Störung der Resorption im Darm verursacht durch Alkoholismus, Antikonvulsiva, Kontrazeptiva und Barbiturate, sowie pathologischer Empfang Magen-Darm-Bedingungen. Die Symptome der Folsäurestatus unterscheiden sich von den Symptomen der B12 Mangelanämie:
- keine neurologischen Erkrankungen;
- kleinere Verletzungen des Verdauungstraktes;
- Entwicklung Magersucht.
Für die Behandlung der Substitutionstherapie wird in Verbindung mit der Beseitigung der Ursachen der Pathologie zu provozieren verwendet. Erfordern spezielle Ernährung: empfohlene Lebensmittel mit hohem Folsäure (Bohnen, Spargel, Salat, Spinat, etc.). Prävention ist wichtig für schwangeren Zustand, Patienten mit Thalassämie und hämolytische Anämie.
hämolytisch
Diese Art der Anämie-Typen werden auf der Grundlage unterteilt:
- Erbkrankheiten (Erkrankungen des Blutzellen-Struktur, Enzymmangel, Hämoglobinopathien);
- erworbene Formen (Autoimmun- bezogenen Zellen vor mechanischer Beschädigung und so giftig.);
- Zerstörung der roten Blutkörperchen (hämolytische Krankheit des Neugeborenen, Idiopatichesvkaya Lymphom).
Alle Arten von hämolytisch-Staaten erfordern eine komplexe Behandlung unter der Aufsicht eines Arztes, so tun Volksmittel nicht verwenden, verschärft die Pathologie.
aplastische
Bei dieser Erkrankung im Knochenmark gestört, das Wachstum und die Reifung von allen Arten von Blutzellen (Thrombozyten, Lymphozyten, Erythrozyten und Leukozyten). Provozieren Krankheit entwickeln kann:
- Wirkungen von Schwermetallen, Arsen und Kohlenwasserstoffe der Benzolreihe;
- Wirkung der Strahlung;
- Einnahme von Medikamenten (Zytostatika, Chloramphenicol, Analgin et al.);
- Infektion;
- Autoimmunkrankheiten (Lupus erythematodes, etc.).
Wie bei allen Arten von Anämie bei Erwachsenen ist aplastische Anämie ausgedrückt anämischen Syndrom. Darüber hinaus ist die Eigenschaft von ihm:
- vermehrte Blutungen;
- Aussehen Hämorrhagie;
- infektiöse Komplikationen;
- bei einem Bluttest zeigt tritsitopeniyu, einen starken Rückgang der Hämoglobin, den Anstieg der ESR.
Die Einstufung der Art der Anämie unter klinischen Bedingungen durchgeführt, weist die Behandlung kann nur Arzt. Manchmal ist die erforderliche Entfernung der Milz oder Knochenmarktransplantation.
