Enfermedad de la sangre. Síntomas en adultos, causas.

La sangre es un tejido vivo formado por líquidos y sólidos. La parte líquida, llamada plasma, está compuesta de agua, sal y proteínas. Más de la mitad del volumen de sangre lo contiene, el resto está ocupado por partículas sólidas: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Algunas enfermedades afectan en una o más de sus partes constituyentes, como resultado de lo cual la sangre no puede funcionar correctamente.

Tanto en niños como en adultos, estos trastornos pueden ser causados ​​por varios factores, que incluyen predisposición genética, efectos secundarios de ciertos medicamentos y falta de ciertos minerales en dieta. Los síntomas perceptibles pueden diferir, dependiendo del componente sanguíneo u órganos internos afectados, así como de la gravedad del proceso patológico.

Al mismo tiempo, muchas personas que padecen enfermedades hematológicas a menudo sienten debilidad y malestar en un estado de calma y sin estrés, y pierden peso dramáticamente sin ninguna dieta. El tratamiento se prescribe de manera diferente, según el diagnóstico y la gravedad del curso de la enfermedad.

Clasificación

Las enfermedades de la sangre se desarrollan en todos los casos cuando surgen problemas con uno o más de sus componentes. Muchas enfermedades reciben su nombre de los nombres de las células y las partículas que infectan (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas o plasma).

Ciertos términos se denominan enfermedades de la sangre, en las que hay una disminución en la producción de un determinado componente o se interrumpe su trabajo:

• anemia: cuando una afección dolorosa se asocia con glóbulos rojos;
• leucopenia - si afecta a los leucocitos;
• trombocitopenia: cuando las plaquetas están involucradas.

Las categorías de enfermedades que conducen a un aumento de algunos componentes de la sangre recibieron las siguientes definiciones:

• eritrocitosis;
• leucocitosis;
• trombocitemia o trombocitosis.

Relacionado con el trabajo de los leucocitos.

Los glóbulos blancos del cuerpo son responsables de combatir los ataques infecciosos.

Estas células se forman en la médula ósea y, durante el crecimiento, se distribuyen en diferentes tipos, para que posteriormente cada una de ellas proporcione su propia función inmunológica:

• neutrófilos, bacterias y virus;
• linfocitos que matan virus y regulan el sistema inmunológico;
• monocitos o macrófagos que digieren bacterias, virus y hongos muertos o desactivados;
• basófilos y eosinófilos, que ayudan al cuerpo a evitar reacciones alérgicas y a destruir parásitos.

Algunas enfermedades afectan a todos los tipos de leucocitos en la sangre, mientras que otras afectan solo a 1-2 específicos, y la mayoría de las veces se ven afectados los neutrófilos y linfocitos.

Enfermedad de la sangre, cuyos síntomas en adultos incluyen enfermedades infecciosas frecuentes, cicatrización lenta de heridas, aparición de hematomas descendentes y debilidad inexplicable con pérdida de peso repentina e irrazonable, generalmente asociada precisamente con un mal funcionamiento leucocitos.

La mayoría de estos procesos patológicos son cáncer o trastornos proliferativos, la mayoría de las veces causados ​​por infecciones. En este caso, hay un rápido aumento en la cantidad de leucocitos que circulan en el torrente sanguíneo.

Sin embargo, la leucopenia se produce por una disminución de su volumen, y sus causas pueden ser:

• daño infeccioso al cuerpo;
• exposición a toxinas;
• ciertos medicamentos, especialmente corticosteroides o medicamentos de quimioterapia;
• mutaciones genéticas.

Hay 3 tipos principales de cáncer de sangre que afectan a los leucocitos:

• Linfoma - Se trata de una enfermedad oncológica que se presenta con la rápida multiplicación de linfocitos y cambios en su estructura. Hay dos tipos principales: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Actualmente, ambas formas de la enfermedad son tratables, especialmente con un diagnóstico temprano. Según las estadísticas, después de que se realiza un diagnóstico de este tipo, el 70-85% de las personas pueden vivir al menos 5 años.
• Leucemias - afecciones asociadas con la acumulación de leucocitos anormales (modificados) en la médula ósea, lo que interfiere con su capacidad para producir glóbulos rojos y plaquetas. Las leucemias pueden ser agudas o crónicas y, en consecuencia, se desarrollan rápida o gradualmente. Existen varios tratamientos para esta afección, pero su efectividad depende de una serie de factores (la tasa de desarrollo del proceso patológico, la edad, las enfermedades concomitantes y etc.). Según las estadísticas, el 63-65% de los pacientes entran en remisión permanente a largo plazo.
• Mieloma - Procesos oncológicos asociados con la acumulación de células plasmáticas en la médula ósea, que interfiere con el desarrollo y funcionamiento de otras partículas sanguíneas. El tipo más común de este trastorno es el mieloma múltiple, en el que las células plasmáticas anormales se acumulan o forman tumores en muchos lugares del hueso, o médula ósea. Esta es la forma más rara de cáncer (menos del 2% de todos los casos diagnosticados), pero es la más difícil de tratar (solo alrededor del 50% de los casos entran en remisión a largo plazo).

Los médicos suelen diagnosticar leucemias, linfomas y mielomas con:

• examen médico y estudio del historial médico completo;
• análisis de sangre y orina;
• aspiración y biopsia de médula ósea;
• punción lumbar, en la que se recolecta líquido cefalorraquídeo para su examen;
• pruebas de imagen como radiografías, tomografía computarizada o PET, resonancia magnética y / o ecografía.

Los cánceres de células sanguíneas que aún no son sintomáticos pueden no requerir tratamiento y solo deben ser monitoreados.

Como regla general, los pacientes con un proceso oncológico agresivo o activo se tratan activamente utilizando los siguientes métodos:

• quimioterapia;
• radioterapia;
• varias operaciones;
• terapia con medicamentos dirigidos (tomar medicamentos que ayuden a aumentar la eficacia de los medicamentos de quimioterapia o destruyan los elementos estructurales de las células cancerosas);
• trasplante de células madre y células de la médula ósea capaces de iniciar el proceso de restauración de la producción normal de leucocitos en el organismo.

Relacionado con el trabajo de los eritrocitos.

Un trastorno sanguíneo cuyos síntomas en adultos son debilidad y fatiga inexplicables, piel pálida, dificultad para respirar, mareos o Incluso los desmayos, las palpitaciones del corazón, la debilidad muscular y la dificultad para concentrarse y recordar información, son causadas con mayor frecuencia por una lesión. eritrocitos.

Una de las enfermedades más comunes es la anemia, en la que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos o estos no funcionan correctamente.

Existen diferentes tipos de esta enfermedad:

• La anemia por deficiencia de hierro - desarrollarse cuando el cuerpo carece de hierro o no se absorbe adecuadamente;
• anemia durante el embarazo - los síntomas de la enfermedad aparecen en los casos en que el cuerpo necesita aumentar la cantidad de glóbulos rojos, pero permanece en el mismo nivel;
• deficiencia de vitamina - generalmente son causadas por una baja ingesta dietética de vitamina B12 y ácido fólico;
• hemolítico no hereditario - cuando los glóbulos rojos se dañan y se destruyen en el torrente sanguíneo con una intensidad anormal como resultado de una lesión, enfermedad o ciertos medicamentos;
• hemolítico hereditario - condiciones en las que los glóbulos rojos se dividen o destruyen más rápido de lo que el cuerpo puede reemplazarlos con nuevas células;
• aplástico - se desarrollan cuando la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas.

Si la causa de la anemia no es obvia (como una lesión o una infección), los médicos siguen los siguientes pasos para identificarla:

• examen físico del paciente;
• estudio de la historia individual y familiar;
• varios análisis de sangre (tanto generales como para contar reticulocitos y determinar la composición de la sangre periférica);
• aspiración y biopsia de médula ósea.

El tratamiento depende de la causa del trastorno, pero generalmente incluye:

• transfusión de sangre;
• citas dietéticas;
• operaciones;
• tomando medicamentos que estimulan la producción de nuevas células de la médula ósea y glóbulos rojos.

Un aumento en la cantidad de glóbulos rojos ocurre con mayor frecuencia en forma de policitemia vera, una afección en la que el cuerpo produce demasiadas células por una razón desconocida. Este exceso de glóbulos rojos generalmente no representa un problema, pero en algunas personas aún es capaz de causar la formación de coágulos de sangre, por lo tanto, después de identificar tal característica, debe observarse constantemente en médico.

Relacionado con plaquetas

En los adultos, los síntomas de las enfermedades de la sangre asociadas con los trastornos de la coagulación de la sangre y el mal funcionamiento de las plaquetas se manifiestan de la siguiente manera:

• dificultades para curar heridas y detener el sangrado en caso de lesiones;
• cualquier herida o corte se cura lentamente o continúa sangrando intermitentemente sin ningún impacto;
• hematomas persistentes en la piel, sin hematomas ni caídas previas;
• sangrado recurrente inexplicable de la nariz, encías, tracto gastrointestinal o sistema genitourinario.

Las enfermedades de la sangre asociadas con un número bajo de plaquetas en la sangre pueden ocurrir por una variedad de razones. En la mayoría de los casos, no provocan hemorragias anormales ni otras afecciones peligrosas.

Los más comunes son:

• Púrpura trombocitopénica idiopática - una afección en la que hay un número constantemente bajo de plaquetas en la sangre por una razón desconocida. Por lo general, no hay síntomas obvios, pero a veces aparecen hematomas y / o pequeñas manchas rojas en la piel (petequias) en la piel. En casos raros, se produce un sangrado anormal que es difícil de detener.
• Trombocitopenia inducida por heparina - una disminución de la concentración de plaquetas causada por una reacción a la heparina (un anticoagulante que se prescribe a muchas personas hospitalizadas para prevenir la formación de coágulos de sangre).

Para diagnosticar y evaluar el estado de las plaquetas, la mayoría de los médicos realizan un examen físico y un análisis de sangre, y toman un historial individual y familiar de la enfermedad. El tratamiento de la trombocitopenia generalmente se expresa en terapia de reemplazo con medicamentos que contienen los elementos faltantes para la coagulación normal de la sangre.

Aunque la mayoría de los trastornos en el trabajo de las plaquetas están asociados con una disminución en su número o una disminución en la actividad en el torrente sanguíneo, algunas condiciones dolorosas están asociadas con un exceso de ellas. En primer lugar, este es un estado de hipercoagulabilidad: la tendencia de la sangre a coagularse con demasiada facilidad. En la mayoría de las personas, esta afección se presenta de forma leve, no tiene manifestaciones y, a menudo, se diagnostica completamente por accidente. Sin embargo, algunas personas tienen episodios recurrentes de aumento de la coagulación sanguínea a lo largo de sus vidas, lo que requiere medicamentos anticoagulantes diarios.

Las condiciones peligrosas asociadas con un aumento en la concentración de plaquetas son las siguientes:

• Púrpura trombocitopénica trombótica Es un trastorno sanguíneo poco común que provoca la formación de pequeños coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Durante este proceso, se consume una gran cantidad de plaquetas y muy pocas de ellas permanecen en el torrente sanguíneo.
• Trombocitosis esencial (trombocitemia primaria) - una condición en la que el cuerpo produce demasiadas plaquetas por una razón desconocida, pero no funcionan correctamente. Esto conduce a una coagulación sanguínea excesiva o sangrado prolongado, o ambos.
• La trombosis venosa profunda Coágulo de sangre que se forma en una vena profunda, generalmente en la pierna. Puede moverse y moverse a través del corazón y hacia los pulmones, provocando una embolia pulmonar.
• Coagulación intravascular diseminada (coagulación intravascular diseminada) - una enfermedad en la que aparecen pequeños coágulos de sangre y manchas de sangrado en todo el cuerpo al mismo tiempo. Se desarrolla como resultado de infecciones graves, cirugía o complicaciones del embarazo.

Asociado con células plasmáticas que funcionan mal

Las enfermedades de la sangre asociadas con anomalías en el trabajo del plasma son raras. La causa de su aparición es la multiplicación excesiva de un tipo de células plasmáticas. Esto perturba el equilibrio en todo el cuerpo y puede causar diversas condiciones peligrosas.

En un estado saludable, las células plasmáticas están presentes principalmente en la médula ósea y los ganglios linfáticos en miles de tipos diferentes. Cada uno de ellos produce sus propios anticuerpos: inmunoglobulinas o proteínas únicas que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Como resultado, se sintetizan una gran cantidad de anticuerpos diferentes para combatir numerosos ataques infecciosos y virales.

En las enfermedades del plasma, un tipo de célula se multiplica incontrolablemente. Como resultado, su acumulación produce un volumen muy grande de un solo anticuerpo (monoclonal) conocido como proteína M. Con el tiempo, las células que se dividen de manera anormal y las inmunoglobulinas producidas por ellas comienzan a estar presentes en el plasma en la mayoría absoluta, y los niveles de otras partículas disminuyen significativamente. Como resultado, se reduce la cantidad de otros tipos de anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones.

Por lo tanto, las personas con trastornos sanguíneos asociados con una composición plasmática anormal a menudo tienen un mayor riesgo de infecciones. El número en constante aumento de células del mismo tipo también penetra en varios tejidos y órganos y les daña, y sus anticuerpos pueden dañar órganos vitales, especialmente los riñones y huesos.

Las enfermedades de la sangre causadas por trastornos de la producción de células plasmáticas son las siguientes:

• Gammapatía monoclonal de origen desconocido - asociado a un aumento del número de células plasmáticas producidas a partir de linfocitos B. Esta enfermedad generalmente no causa síntomas, por lo que casi siempre se descubre por accidente cuando se realizan pruebas de laboratorio con otros fines (como medir la proteína en sangre). Sin embargo, los anticuerpos monoclonales pueden afectar los nervios y causar entumecimiento, hormigueo y debilidad en las extremidades. Las personas con esta afección también tienen más probabilidades de sufrir pérdida ósea y tendencia a fracturarse. La gammapatía monoclonal generalmente no requiere tratamiento, sin embargo, si se acompaña de pérdida de densidad ósea (osteopenia u osteoporosis), los médicos pueden recomendar un tratamiento bisfosfonatos.
• Mieloma múltiple Es un cáncer de células plasmáticas en el que algún tipo de célula se multiplica incontrolablemente en la médula ósea y, a veces, en otras partes del cuerpo. Con el desarrollo de esta enfermedad, las personas a menudo tienen dolor de huesos y fracturas, así como problemas renales, un sistema inmunológico debilitado (inmunodeficiencia), debilidad y deterioro de la memoria. El diagnóstico se realiza midiendo la cantidad de diferentes tipos de anticuerpos en la sangre y la orina y se confirma mediante una biopsia de médula ósea. El tratamiento a menudo incluye una combinación de fármacos de quimioterapia convencionales, corticosteroides, inmunomoduladores e inhibidores de los anticuerpos detectados.
• Macroglobulinemia - se desarrolla con un aumento significativo del nivel de crioglobulinas en sangre (anticuerpos producidos por las células plasmáticas predominantes de un determinado tipo). Cuando se enfrían por debajo de la temperatura corporal normal, estas proteínas forman grandes grupos de material particulado (sedimento). A pesar de que se disuelven al calentarse, al congelarse pueden provocar inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), que se manifiesta por la aparición de hematomas,

dolor y debilidad en las articulaciones. La vasculitis a menudo afecta el hígado y los riñones y, en algunas personas, la afección puede progresar a insuficiencia hepática y renal mortal. El tratamiento de la macroglobulinemia se lleva a cabo con una combinación de corticosteroides y fármacos destinados a normalizar el sistema inmunológico y el metabolismo plasmático. En casos severos, se usa quimioterapia.

Genético y adquirido

Muchas enfermedades de la sangre se heredan. En tales casos, los genes alterados que contienen una predisposición a la enfermedad se transmiten a los hijos de sus padres. Varias mutaciones genéticas específicas, caracterizadas por diversas patologías sanguíneas, son ampliamente conocidas (principalmente anemia de células falciformes y algunas formas de hemofilia y trombofilia).

Además, ciertos factores genéticos también pueden aumentar el riesgo de trastornos sanguíneos. Esto es especialmente cierto para diferentes formas de cáncer. Una persona puede heredar un gen defectuoso de sus padres, pero a veces la "degradación" se produce de forma espontánea, haciéndola más susceptible al desarrollo de determinadas patologías.

Es más probable que se adquiera un trastorno sanguíneo cuyos síntomas (en adultos y especialmente en ancianos) no se hayan observado previamente en ninguno de los familiares.

Los motivos de su aparición pueden ser diferentes, pero los más habituales son:

• enfermedades de los órganos y tejidos que apoyan la circulación sanguínea;
• ingesta constante de ciertos medicamentos;
• deficiencias nutricionales.

Los factores que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades de la sangre son individuales en cada caso. Es probable que la manifestación de patologías genéticas y algunas formas de cáncer se acompañe de los antecedentes familiares correspondientes.

Otros posibles factores de riesgo de enfermedades de la sangre incluyen:

• envejecimiento;
• Enfermedades autoinmunes;
• exposición a ciertas drogas y productos químicos;
• enfermedad del hígado, riñón o tiroides;
• nutrición pobre;
• el embarazo;
• obesidad;
• enfermedades cardíacas;
• presión arterial alta y colesterol;
• de fumar;
• lesiones y cirugías asociadas con movilidad limitada.

Raro

Cuando el proceso normal de crecimiento y desarrollo de las células sanguíneas no funciona correctamente, ciertas partículas sanguíneas comienzan a reproducirse en grandes cantidades o en formas anormales. Como resultado, se puede desarrollar cáncer y otras enfermedades graves.

Hay 2 tipos de trastornos sanguíneos raros, que se dividen en subcategorías:

• Trastornos mieloproliferativos - ocurren cuando la médula ósea comienza a producir demasiados glóbulos rojos, plaquetas o ciertos glóbulos blancos. Estos procesos patológicos se denominan neoplasias mieloproliferativas. Con el tiempo, se acumulan grandes cantidades de células en exceso en la sangre y la médula ósea, lo que puede provocar sangrado, anemia o malestar.
• Trastornos linfoproliferativos - se desarrolla cuando el cuerpo produce demasiados glóbulos blancos (linfocitos) o cuando las células se comportan de forma anormal. Se encuentran en el tejido linfático de los ganglios linfáticos, el bazo y el timo. Estos trastornos se denominan neoplasias linfoproliferativas (NPL) y generalmente ocurren en personas con sistemas inmunitarios debilitados.

Trastornos mieloproliferativos	Trastornos linfoproliferativos
enfermedad	como se esta desarrollando	enfermedad	como se esta desarrollando
mielofibrosis	debido a demasiados leucocitos y eritrocitos inmaduros, estos últimos se deforman	leucemia de células pilosas	la médula ósea produce glóbulos blancos deformados, que pueden provocar leucemia aguda
trombocitemia	exceso de plaquetas	Leucemia de células T
eosinofilia	un tipo de glóbulo blanco que se produce en cantidades mayores cuando el cuerpo está expuesto a un alérgeno o parásito
mastocitosis	exceso de glóbulos rojos
histiocitosis	exceso de histiocitos (como glóbulos blancos)
hemoglobinuria paroxística nocturna	la médula ósea produce glóbulos rojos dañados, que son rechazados por el sistema inmunológico

Un trastorno de la sangre cuyos síntomas (en adultos) son anemia, dificultad para respirar, palidez, debilidad y fatiga, y fiebre, hematomas en la piel e inflamación de los senos nasales, puede ser uno de los casos raros anteriores patologías. Por lo tanto, si surgen dificultades para hacer un diagnóstico, se recomienda someterse a un diagnóstico completo. en un especialista (hematólogo), donde no solo se prescribirán análisis de sangre, sino también una biopsia de médula ósea.

Los trastornos sanguíneos raros son difíciles de curar y los tratamientos existentes son intentos de devolver los recuentos de células sanguíneas a niveles normales. Sin embargo, algunos tipos de estos trastornos no causan ningún síntoma y pueden no requerir ningún tratamiento, limitándose a la observación.

En otros casos, y dependiendo del estado del paciente, es posible que se requiera lo siguiente:

• quimioterapia;
• radioterapia;
• operación;
• terapia farmacológica dirigida;
• trasplante de células madre;
• transfusión de sangre;
• cambios dietéticos;
• tomando medicamentos que estimulan la producción de células de la médula ósea y nuevos glóbulos rojos.

Trastornos de la coagulación sanguínea no relacionados con la función plaquetaria

Los trastornos de la coagulación son un grupo de afecciones que ocurren cuando la sangre no se coagula correctamente. En condiciones normales, las plaquetas se agrupan y forman un tapón en el sitio del vaso sanguíneo dañado. Las proteínas en la sangre, llamadas factores de coagulación, luego interactúan para formar un coágulo de fibrina (esencialmente tapón elástico) que mantiene las células endurecidas en su lugar y permite la curación, evitando que se abran daños de nuevo.

A pesar de que una coagulación sanguínea demasiado fuerte puede provocar ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, la incapacidad para formar coágulos también es muy peligrosa, ya que puede provocar una excesiva sangrado. Estos trastornos a menudo ocurren debido a una cantidad insuficiente de plaquetas o su mal funcionamiento, pero esta no es la única razón. Esto también puede ser causado por una deficiencia o una estructura anormal de ciertas proteínas responsables de la coagulación o una estructura anormal de los vasos sanguíneos.

Los problemas con la producción o el funcionamiento de las plaquetas casi siempre se adquieren y no se heredan genéticamente. Al mismo tiempo, otros problemas indicados suelen representar mutaciones en el organismo y se transmiten de los padres.

La hemofilia es el trastorno hemorrágico hereditario más conocido, aunque es relativamente raro y afecta principalmente a los hombres. Muchas más personas padecen la enfermedad de von Willebrand, que se presenta tanto en hombres como en mujeres. Estas patologías ocurren cuando ciertos factores de coagulación de la sangre están ausentes en la sangre, y casi siempre se heredan (aunque en casos raros, pueden desarrollarse a una edad más madura, si el cuerpo produce anticuerpos que combaten los hemostáticos partículas).

Los síntomas de los trastornos sanguíneos causados ​​por trastornos de la coagulación suelen ser los siguientes:

• hematomas en la piel, que aparecen sin hematomas y caídas;
• sangrado de las encías;
• Sangrado abundante, incluso por cortes, raspaduras o procedimientos dentales menores
• sangrado abundante irrazonable de la nariz;
• menstruación profusa;
• hemorragia en el área de las articulaciones.

Hemofilia

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario poco común que puede variar de leve a muy grave. Depende de la cantidad de factores hemostáticos en el cuerpo.

La hemofilia se clasifica en tipos A o B, según el tipo de factor de coagulación que falta. Esta enfermedad se produce como resultado de un defecto genético fijado en el cromosoma X. Las mujeres que tienen un gen defectuoso en un cromosoma X (de dos) se denominan portadoras y pueden transmitir la enfermedad a sus hijos.

Debido a la activación accidental de los cromosomas, algunos portadores también pueden experimentar síntomas leves de la enfermedad. De hecho, las mujeres también pueden contraer hemofilia, pero esto es poco común (para esto, ambos cromosomas X deben estar defectuosos).

Dado que los hombres tienen un cromosoma X, y si tiene un gen defectuoso, no se puede evitar el desarrollo de la enfermedad. Dado que la sangre no se coagula correctamente debido a la falta de proteínas esenciales, cualquier lesión al paciente conlleva el riesgo de un sangrado excesivo. Además, las personas con hemofilia pueden sufrir hemorragias internas, que con el tiempo pueden dañar articulaciones, órganos y tejidos.

Anteriormente, las personas con hemofilia eran tratadas con transfusiones de sangre de factor VIII, pero a principios de la década de 1980 se descubrió que estos productos transmitían una variedad de virus, incluidos la hepatitis y el VIH. Gracias a los métodos de detección mejorados y los avances científicos, los científicos han podido crear factores sanguíneos sintéticos en el laboratorio mediante la clonación de genes específicos. Por lo tanto, los métodos de terapia de reemplazo actuales son más limpios y mucho más seguros que nunca.

Enfermedad de von Willebrand

La enfermedad de Von Willebrand es una enfermedad hereditaria que se presenta en ausencia del mismo nombre en la sangre. un factor de funcionamiento (que ayuda a que la sangre se coagule y activa otra proteína necesaria para ello: el factor VIII).

Esta afección suele ser más leve que la hemofilia, pero puede afectar a personas de ambos sexos. Las mujeres durante la menstruación son especialmente susceptibles a sus manifestaciones agudas.

La enfermedad se clasifica en tres etapas diferentes (1 a 3), según los niveles del factor von Willebrand y la actividad del factor VIII en la sangre. La primera etapa es la más fácil y común, la tercera es muy severa y menos común.

Cuando se diagnostica a tiempo, las personas con la enfermedad de von Willebrand pueden llevar una vida normal y activa. Es posible que la enfermedad leve no requiera ningún tratamiento, pero debe evitarse medicamentos que pueden empeorar el sangrado (como aspirina e ibuprofeno) sin consultar primero un médico.

Las formas más graves se pueden tratar con medicamentos que aumentan el nivel del factor von Willebrand en el cuerpo o con transfusiones de concentrados de factor sanguíneo. pero

A menudo se requieren las precauciones adecuadas antes de la cirugía, el tratamiento dental o el parto. Para reducir los síntomas de esta enfermedad de la sangre durante los procedimientos médicos, a los adultos se les prescribe desmopresina (sintética una hormona que promueve la liberación de factores de von Willebrand y VIII) y medicamentos antifibrinolíticos que ayudan a prevenir la destrucción coágulos de sangre.

Video sobre enfermedades de la sangre.

Enfermedades de la sangre: