Napilept 500-1000 mg. Precio, instrucciones de uso, reseñas.

Napilept es una droga, utilizado para trastornos del cerebro. El medicamento está disponible en 2 dosis (500 y 1000 mg) y tiene un costo aceptable.

Forma de liberación

El medicamento se fabrica en forma de solución inyectable. Es un líquido transparente incoloro, inodoro.

El medicamento está contenido en ampollas de vidrio, empaquetadas en celdas de contorno y empaquetadas en cajas de cartón.

Composición química

El ingrediente activo es citicolina sódica.

Composición adicional:

• ácido clorhídrico o hidróxido de sodio;
• agua de inyección.

Gracias a la acción compleja de todos los ingredientes, se consigue un efecto terapéutico.

Propiedades farmacologicas

El medicamento pertenece al grupo de medicamentos nootrópicos. Su sustancia principal es un ingrediente estructural de las membranas celulares.

La droga tiene un amplio espectro de actividad:

• regeneración de células dañadas ubicadas en membranas;
• supresión de la actividad de ciertas enzimas (fosfolipasas);
• prevención de radicales libres;
• impacto en los mecanismos de muerte celular.

En los accidentes cerebrovasculares isquémicos, el medicamento ayuda a reducir el área afectada y restablece la actividad colinérgica. La solución acorta el período del síndrome de estrés postraumático causado por daño cerebral (trauma) y también reduce las manifestaciones clínicas y los síntomas de los trastornos.

Con un suministro insuficiente de oxígeno a las células cerebrales, el medicamento tiene un efecto terapéutico sobre el deterioro cognitivo y ayuda a hacer frente a los siguientes síntomas:

• memoria disminuida o deteriorada;
• falta de iniciativa;
• Dificultad para comunicarse o realizar tareas diarias.

La droga ayuda a aumentar la memoria, la atención y la conciencia, combate los síntomas de la amnesia. La herramienta ha demostrado su eficacia en relación con los trastornos neurológicos que tienen un origen de naturaleza vascular o degenerativa.

Farmacodinámica y farmacocinética.

La sustancia activa del agente penetra rápida y bien y se distribuye por los tejidos del cerebro. Se absorbe activamente en grupos de citidina y complejos de fosfolípidos.

En este caso, el componente está incrustado en las siguientes membranas ubicadas en las células del cerebro:

• citoplasmático;
• celular;
• membranas ubicadas en la región mitocondrial.

El fármaco sufre una transformación metabólica y se descompone en 2 metabolitos activos. Al mismo tiempo, después de la administración intravenosa o intramuscular, aumenta el nivel de colina en la sangre.

Aproximadamente el 15% de la dosis aplicada sale del cuerpo (3% - por el sistema renal, 12% - con dióxido de carbono exhalado), el resto se distribuye a los tejidos y células del cerebro.

La excreción renal de componentes ocurre en 2 etapas. En la primera etapa, los ingredientes del producto abandonan el cuerpo en 36 horas. En este caso, la tasa de eliminación disminuye rápidamente.

En la segunda etapa, la tasa de excreción de metabolitos disminuye mucho más lentamente.

La tasa de eliminación de componentes por medio del dióxido de carbono exhalado también se divide en 2 etapas. En la primera etapa, la velocidad disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas. En el futuro, disminuye significativamente.

Indicaciones para el uso

Se recomienda Neipilept 1000 mg (el precio de un medicamento con una dosis más baja puede diferir significativamente) para formas de patologías más pronunciadas y graves. El medicamento se prescribe para trastornos funcionales y cognitivos del cerebro.

Indicaciones:

• accidente cerebrovascular isquémico (curso agudo de la enfermedad) - como tratamiento complejo;
• rehabilitación después de un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico previo;
• TBI (lesión cerebral traumática): curso agudo o rehabilitación;
• Trastornos cognitivos y del comportamiento debidos al desarrollo de patologías degenerativas y vasculares del cerebro.

La solución debe usarse solo después de pasar todos los estudios necesarios y hacer un diagnóstico.

Contraindicaciones

El medicamento tiene algunas restricciones, en presencia de las cuales es necesario rechazarlo. uso, ya que esto puede complicar enfermedades existentes o conducir al desarrollo de violaciones.

Contraindicaciones:

• alergia a los ingredientes;
• edad menor.
• vagotonia (forma pronunciada de trastorno): hiperfunción de la parte parasimpática del sistema nervioso.

En estas condiciones, debe elegir un medicamento diferente.

Antes de usar inyecciones, debe asegurarse de que no haya alergias a ellas. Para hacer esto, debe ingresar una dosis única y monitorear la reacción. En caso de formación de signos negativos, es necesario abandonar el uso posterior del producto.

¿A qué edad se puede usar la droga?

El medicamento no está destinado a su uso en la práctica pediátrica, ya que no existen datos sobre la seguridad de la solución para este grupo de pacientes.

Instrucciones de uso, dosificación.

Se recomienda administrar la solución por vía intravenosa. También se permite el uso intramuscular de inyecciones (según lo indique el médico tratante).

Napilept 500 mg

El agente en una dosis de 0,5 g se prescribe para la rehabilitación después de un accidente cerebrovascular, así como para los trastornos cognitivos y del comportamiento.

La duración de la terapia es individual, según las indicaciones del especialista tratante.

Napilept 1000 mg

En el ictus isquémico agudo o TCE, se prescribe 1 g cada 12 horas. Además, la tasa diaria máxima no debe exceder los 2 g.

La duración del curso es de al menos 1,5 meses.

Durante el período de rehabilitación después de sufrir accidentes cerebrovasculares, así como con disfunciones cognitivas, se prescriben 0.5-2 g por día. En este caso, el medicamento debe administrarse por vía intramuscular o intravenosa.

La duración del tratamiento es individual, según la gravedad del trastorno.

Efectos secundarios

Napilept 500 mg (el precio del medicamento es asequible para la mayoría de la población) tiene un menor grado de efectos secundarios, ya que esta dosis es más preferible.

Las reacciones adversas son extremadamente raras y están asociadas con las características individuales del cuerpo del paciente y la influencia de los ingredientes principales.

Efectos secundarios:

• mareo;
• migraña;
• sensación de calor;
• manifestaciones alérgicas;
• temblores en el cuerpo;
• náuseas y vómitos;
• Diarrea;
• la formación de hinchazón;
• disnea
• trastornos del sueño;
• alucinaciones
• aumento de la excitabilidad;
• pérdida de apetito;
• sobreestimulación del sistema nervioso;
• caídas en la presión arterial;
• violación de la actividad de las enzimas hepáticas;
• en personas con extremidades paralizadas, sensación de entumecimiento.

En el caso de la formación de estos signos, así como otros síntomas no descritos en las instrucciones, se recomienda interrumpir el uso adicional del medicamento y buscar el consejo de un especialista.

Sobredosis

El fármaco tiene una toxicidad mínima, por lo que no se han informado ni proporcionado casos de sobredosis. Sin embargo, si las dosis prescritas por un especialista se exceden significativamente, se puede desarrollar un efecto negativo en forma de reacciones alérgicas o síntomas del tracto gastrointestinal.

Si se presentan signos negativos, se debe suspender el uso posterior del medicamento y se debe consultar a un médico. Si es necesario, se lleva a cabo una terapia sintomática.

instrucciones especiales

Con la administración de chorro intravenoso del agente, la velocidad de infusión debe ser baja, de 3 a 5 minutos, según la dosis utilizada. Cuando se usa una solución de gotas (chorro), la velocidad de administración no debe ser superior a 40-60 gotas por minuto. En caso de procesos hemorrágicos dentro del cerebro, las dosis establecidas deben cumplirse estrictamente: no más de 1 g por día. En este caso, la velocidad de administración no debe exceder las 30 gotas por minuto.

Para las inyecciones intravenosas, la solución no se inyecta en el mismo lugar. Con cada nueva infusión, el medicamento debe inyectarse en un área diferente. Durante el embarazo, el agente se prescribe solo teniendo en cuenta los riesgos potenciales y los beneficios esperados. Sin embargo, según los estudios en animales, la solución no afecta el curso del embarazo y el desarrollo fetal. Al amamantar, se recomienda rechazar la alimentación durante todo el período de terapia. Los pacientes de edad avanzada no ajustan la dosis. El medicamento se usa inmediatamente después de abrir la ampolla.

Ocasionalmente, las inyecciones pueden provocar la formación de mareos, por lo que debe negarse o mostrar alta el grado de precaución al conducir o al realizar un trabajo que requiere una mayor psicomotricidad funciones.

Interacciones con la drogas

El fármaco puede potenciar todos los efectos de la levodopa. Se recomienda abstenerse del uso combinado de la solución y los productos que contienen meclofenoxato.

Cuando use otros medicamentos durante el período de administración de la solución, debe informar a la persona tratante sobre esto con anticipación. médico, lo que evitará la incompatibilidad de medicamentos y, como resultado, evitará el desarrollo de efectos negativos reacciones.

Análogos

Neipilept (1000 o 500 mg) en casos excepcionales puede provocar la formación de reacciones de hipersensibilidad. Con el desarrollo de tales síntomas, se recomienda reemplazar el medicamento con otro remedio similar en propósito y acción. En este caso, no se tiene en cuenta el costo de los medicamentos.

La selección de análogos debe realizarla un especialista. Está prohibido prescribir y usar sustitutos por su cuenta, ya que un agente seleccionado incorrectamente puede agravar la afección y causar complicaciones adicionales.

Recognan

Este análogo se fabrica en Rusia en forma de solución inyectable, cuyo ingrediente activo es la citicolina sódica. El medicamento pertenece al grupo de los nootrópicos y se usa ampliamente para diversos trastornos cerebrales.

Área de aplicación:

• accidente cerebrovascular isquémico (curso agudo de patología);
• accidente cerebrovascular hemorrágico e isquémico (como terapia compleja durante el período de rehabilitación);
• TBI (curso agudo de trastornos o rehabilitación);
• trastornos cognitivos y del comportamiento de origen degenerativo o vascular.

Régimen de dosificación (intravenoso): 1000-2000 mg por día de acuerdo con la forma establecida y la gravedad de la violación. Aplicar, así, durante 3-7 días. Luego cambian al uso intramuscular de la solución. Régimen de dosificación (por vía intramuscular): 500-1000 mg por día. La duración de uso es individual, según las indicaciones del médico.

Contraindicaciones:

• alergia a los ingredientes;
• vagotonia;
• edad menor.

Durante el embarazo, el uso de inyecciones solo es posible con el permiso de un médico, teniendo en cuenta los posibles riesgos y los beneficios esperados. Durante la lactancia, es necesario interrumpir la alimentación durante todo el tratamiento. Condiciones de dispensación: prescripción. El precio de las inyecciones en farmacias estatales y comerciales en Rusia es de 340-1130 rublos.

Proneiro

Neipilept 500 mg (el precio de medicamentos similares puede ser en gran parte del medicamento original) y 1000 mg tienen indicaciones y régimen de dosificación idénticos al medicamento. Sin embargo, algunos de los genéricos pueden tener dosis y patrones de uso completamente diferentes. El sustituto de Proneiro se produce en Ucrania en forma de solución para administración intravenosa o intramuscular. El ingrediente activo es citicolina sódica. El fármaco pertenece a la clase de medicamentos nootrópicos y se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos cerebrales.

Indicaciones:

• accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico (curso agudo del trastorno o período de rehabilitación);
• daño en la cabeza (curso agravado o período de rehabilitación);
• trastornos del comportamiento y disfunciones cognitivas causadas por factores degenerativos o vasculares.

Reglas de dosificación: 1-2 g por día por vía intravenosa. Las inyecciones se administran durante 3-7 días, luego cambian a infusión intramuscular: 0.5-1 g por día. La duración de la terapia es individual, según las instrucciones del médico.

Restricciones en la cita:

• alergia a los ingredientes;
• niños menores de 18 años (no hay datos sobre la seguridad del medicamento en este grupo de pacientes);
• la presencia de vagotonia.

Durante el embarazo, la solución es prescrita solo por el médico tratante, teniendo en cuenta los beneficios esperados y los riesgos percibidos.

Durante la lactancia, debe dejar de alimentarse durante toda la terapia. Puede comenzar a alimentar solo después de 3 días después de suspender el tratamiento. Condiciones de dispensación: prescripción. El costo del medicamento en farmacias regionales y regionales en Rusia es de 380-945 rublos.

Nootsil

Napilept 1000 mg (el precio de los análogos y el medicamento principal no es un criterio para su acción terapéutica) o 500 mg pueden ser reemplazados por otros medicamentos producidos en otros formas de dosificación. Dichos fondos se prescriben en ausencia de la posibilidad de otra vía de administración. Nootsil es producido por un fabricante nacional de medicamentos en forma de solución para uso oral. El ingrediente activo es citicolina sódica. El medicamento es un representante de los nootrópicos y se prescribe para el desarrollo de trastornos asociados con las funciones del cerebro.

Área de aplicación:

• accidente cerebrovascular isquémico (etapa de exacerbación);
• accidente cerebrovascular hemorrágico e isquémico (curso agudo del trastorno o período de rehabilitación);
• TBI (tratamiento complejo);
• opresión de las funciones cognitivas y conductuales debido a la presencia de enfermedades de etiología vascular o degenerativa.

Régimen de dosificación: por vía oral durante o después de las comidas, 1 g cada 12 horas. Antes de esto, la solución debe diluirse con agua (medio vaso). En violaciones graves, la dosis se puede aumentar a 2 g por día. La duración del tratamiento es de 1,5 meses o según lo indique un médico.

Contraindicaciones:

• curso pronunciado de vagotonia;
• intolerancia a los componentes;
• edad menor.

Las inyecciones se pueden usar mientras se lleva a un bebé. Sin embargo, es necesario tener en cuenta los posibles riesgos y el efecto esperado. Al prescribir una solución durante la lactancia, se requiere dejar de alimentar por un tiempo. Se recomienda comenzar a alimentar no antes de 3 días después del final de la terapia. La forma de implementación es prescrita. El costo de la solución en farmacias públicas y privadas en Rusia varía de 405 a 1010 rublos.

Términos, condiciones de venta y almacenamiento

• El medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro y seco a temperaturas de hasta 25 ° C.
• La vida útil es de 4 años a partir de la fecha de emisión.
• No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
• Método de dispensación: prescripción.

Precio

Los precios de las soluciones pueden variar ligeramente según la región y el área de venta.

Región / región	Forma de dosificación / dosificación	Precio
Moscú, región de Moscú	Solución inyectable (500 mg), 4 ml	RUB 250-555
San Petersburgo	Solución inyectable (500 mg), 4 ml	255-570 frotar.
San Petersburgo (suburbios)	Solución inyectable (1000 mg), 4 ml.	RUB 520-940
Región de Leningrado	Solución inyectable (500 mg), 4 ml	RUB 270-460
Región de novgorod	Solución inyectable (1000 mg), 4 ml.	RUB 540-900

Antes de usar Napilept (500 y 1000 mg), debe consultar a un especialista y estudiar detenidamente las instrucciones de uso de las inyecciones. Puede aclarar el costo y comprar el medicamento en cualquier farmacia privada o estatal ubicada en su lugar de residencia.

Video sobre el principio activo de Napilept.

Citicolina: