matriz asociativa: el síndrome de Argyll-Robertson - la pupila - extraños - terribles resultados para el inusual y una extraña frase poco: Reina SPAR prestrashnogo.
este epíteto escritor asignado Ivan Lazhechnikov más feroz emperatriz rusa Anna Ivanovna, también es aplicable a otras "mujeres" no menos feroz - a la enfermedad, el nombre de lo masculino - a la sífilis.
no siempre satisfacer su apetito sexual es el resultado de la búsqueda de una pareja sexual ideales - a veces la "palabra" la sífilis, que tiene muchas manifestaciones y etapas. Incluyendo profunda "penetre en el cuerpo" neyroforme posible desarrollo de tabes dorsal( tabes dorsal) con el inicio de una de sus consecuencias - la aparición de los síntomas relacionados con el ojo. Más precisamente, sus músculos ciliares, que son responsables del tamaño de las pupilas, determinan el nivel de transmisión de la luz y la percepción de la luz.
lo nombró en honor a dos de sus científicos descubrieron: Argyll Robertson( en diferentes interpretaciones suena: Arja, Argyll, Argyll).
Lies patología en la pupila del ojo inmovilidad reflex - prácticamente ausente su respuesta a la luz( diámetro pupilar es casi sin cambios en el curso de un día en cualquier nivel de iluminación).Si bien no hay trastornos paralelos simultáneos de otras reacciones de los ojos, el alojamiento y la convergencia, no se observan.trastorno
tanto alumnos de reacción pupilar directos y amistosas explican inervación violación del sistema nervioso parasimpático - o función trastorno Yakubovicha núcleos sí mismos o dañar sus fibras eferentes como un componente estructural de los troncos nerviosos oculomotor.
orígenes y el síndrome de "entrada"
Síndrome de Argyll Robertson no observaron sólo en el caso de la sífilis, pero también: alcoholismo
- ;
- siringomielia( siringobulbia);Encefalitis
- ;
- trauma craneoencefálico;
- de polioencefalitis;Tumores
- de los tejidos de la dicotomía superior;
- aterosclerosis;
- de la neuropatía diabética.
Además de la inmovilidad reflejo de las pupilas observó la aparición de signos combinados con ella, lo que constituye un síntoma de Argyll-Robertson ya sea completo o a tiempo parcial: miosis
- ( o midriasis);
- de diversos grados de anisocoria o deformación de la pupila;La respuesta pupilar de
- es más animada de lo normal, cuando se ve de cerca;
- en la forma de un sector de atrofia o alivio suavizado del iris;
- débil respuesta de los alumnos a la instilación de soluciones de pilocarpina, atropina y cocaína en los ojos.trastorno pupilar
en la gran mayoría de los casos son de naturaleza bilateral, y un grado de aumento gradual de mayor o menor gravedad 
esos u otros síntomas.
perdió por primera vez su elasticidad y vitalidad del iris reduce irregular debido a la diferencia en la fuerza del músculo ciliar en sus diferentes sectores, en respuesta a la pérdida de la naturaleza concéntrica luz derecha de la constricción de la pupila. Esto se expresa al desacelerar el tiempo de su estrechamiento con un alargamiento del período latente y una disminución en la amplitud del estrechamiento.
Después de un tiempo, la pupila deja de responder a la exposición con la luz. O, estancado a un cierto nivel, la disminución de la reacción pupilar ya no aumenta. Pero incluso en el caso de lograr la revitalización de la reacción con remisión a corto plazo, inevitablemente se produce un deterioro progresivo de la condición. Si el desarrollo
anisocoria en etapas anteriores no hay casi 100%, en las etapas posteriores es menos de 2/3 de todos los casos.
La heterocromía se explica por cambios en el propio tejido del iris, a menudo sectorial, su relieve, patrón y color. Se aplana y se alisó, cambio de color - es un cierto grado de despigmentación debido al adelgazamiento de la lámina delantera y su desaparición de las criptas.
El aumento en el grado de miosis durante el crecimiento de la inmovilidad del reflejo pupilar es un hecho largamente observado. En
1/3 de la anchura de la abertura pupilar es menor que 2 mm, la mitad del tiempo - de 2 a 3 mm, casos pupila midriáticos representan aproximadamente el 8%.
Diagnóstico y tratamiento de
Como en la realización de fijar los ojos en una distancia cercana, y en el caso de la formulación de ensayo con el cierre de la fisura óptica reacción patológica característica de los alumnos a la luz, son de gran amplitud de la contracción y su ritmo más rápido. Esto es especialmente cierto para pacientes con inmovilidad unilateral del reflejo.
característica de diagnóstico Igualmente importante es la baja eficiencia de la utilización de la atropina y otros midriáticos, así como la terminación de dilatación de la pupila en respuesta a la estimulación sensible - touch que viene de los sentidos o mental - especialmente cuando se combina con los trastornos de la sensibilidad de una naturaleza permanente con tabes dorsalis.
debe tenerse en cuenta el caso: síndrome de inversión
- Argyll-Robertson - con la pérdida de la respuesta pupilar al colocar las proximidades, pero con preservación de su reacción a la luz;
- síndrome incompleto - con la reacción sin pupilas de los alumnos a la iluminación, el alojamiento y la convergencia se manifiestan vívidamente.
Diagnóstico del estudio incluye la presencia de la infección sifilítica, neurológica detallada y un examen oftalmológico con todas las pruebas de la vista necesarios y la definición del nivel de alerta y los reflejos de otros tipos diferentes de sensibilidad.
También es necesario excluir la patología somática general( diabetes y trastornos endocrinos y terapéuticos similares).Ya que el síndrome
Argyll-Robertson no es una enfermedad independiente, el paciente con necesidad de tratamiento primario patología que condujo a ella - SNC: la sífilis, difteria y otras neuropatías, o tumor, la intoxicación crónica y sus consecuencias.
