Qué es la displasia de Spondyloepiphise: causas, tratamiento y pronóstico

Spondiloepifizarnaya displasia - una condición en la que, por regla general, hay una inhibición significativa en el desarrollo del cartílago, que debe ser responsable de la formación normal del esqueleto humano, por lo que cualquier violación que afecta en una vértebra, la pelvis, muñeca.

preocupaciones más comunes desarrollo anormal de las extremidades superiores e inferiores.

expertos clasifican la displasia spondiloepifizarnuyu en varias categorías: anomalía

• en el que todas las vértebras están expuestos a violaciónes al mismo tiempo;
• vértebras se puede cambiar incluso a la menor deformación de las epífisis;
• aquellos casos en que el golpe principal recae en los miembros superiores e inferiores.

enfermedad de

intriga de la enfermedad radica en el hecho de que no siempre es posible reconocer en las primeras etapas. Por ejemplo, un bebé recién nacido,

puede estar completamente sano, a primera vista, y para desarrollar la enfermedad, comienza solamente a seis meses.

En el caso de que la enfermedad es la naturaleza más grave, en el primer año de desarrollo de un niño se puede ver en todo, sólo una ligera retirada de los muslos.

Además, cuando el niño empieza a conducir se añaden otras características que no pueden dejar de tener en cuenta que un niño comienza a caminar una vida activa, balanceándose de un pie al otro, en otras palabras aceptadas se considera un "paseo de pato" obtener rápidamente cansado y no muy a menudocorre, el problema comienza con las articulaciones de la cadera y de encendido y apagado con la rodilla.

reconoce plenamente la enfermedad a veces resulta que a los siete años de vida, cuando comienza a manifestarse claramente lordosis lumbar.cambios

en el esqueleto se hacen visibles, mientras que la mayoría de los cambios observados es en las piernas.

el desarrollo del niño en esta etapa no se detiene, sigue creciendo, y la figura en sí sigue siendo esencialmente proporcional.

se producen cambios inmediatos en los órganos internos, se ve a menudo en niños en violación del tono muscular, y la cruz pueden aparecer una hernia, el aumento de hígado y bazo.

lado genética de la cuestión

Debe entenderse claramente que la displasia spondiloepifizarnaya extremidad puede ser adquirido durante toda la vida, pero sólo a una edad temprana, cuando un niño va distribución de la carga equivocada en todo el esqueleto, pero más a menudo sigue siendo una enfermedad se produce a nivel genético y se transmitede padres a hijos en las familias.

En el segundo caso se observó patología obtenido mucho antes, e incluso tienen una posibilidad de recuperación.

comprimido vértebras, que son de forma irregular, pero no necesariamente ese hecho puede indicar una enfermedad grave, puede ser otra enfermedad de las vértebras, lo que requiere un examen médico completo puede verse en las radiografías.

Para poder identificar con mayor precisión la displasia, este tipo de imágenes se deben hacer en una era diferente, por lo que con el tiempo se pueden comparar y crear una imagen completa de la enfermedad.

cuadro clínico

principal síntoma spondiloepifizarnoy displasia, es el acortamiento de las extremidades superiores e inferiores. Esto es debido a la violación de las proporciones en la cadera y el hombro, y en cuanto a las manos y los pies, que puede ser de tamaño normal, aunque algunos deformación todavía esté presente.

Además de los síntomas básicos, también hay extra:

• una persona que tiene una enfermedad tendrá cuello corto;Pueden verse los problemas de
• con la movilidad de las vértebras cervicales;
• será fuertemente comprimido por la médula espinal y las raíces nerviosas;
• tiene una cifosis pronunciada;
• el cofre sobresaldrá hacia delante y tendrá forma de barril;
• puede dividir el cielo;
• en algunos casos hay miopatía. En la foto

spondiloepifizarnoy Naturalmente, si la enfermedad no se trata, entonces se convierte en etapa más avanzada en la que se puede desarrollar otras patologías relacionadas, tales como la escoliosis, lordosis, colar la pelvis y la articulación de la rodilla.

mejor de todo, si la enfermedad se diagnostica en fases muy tempranas de su desarrollo, esto ocurre a menudo cuando un niño está empezando a aprender a caminar por su cuenta, en cuyo caso será posible proporcionar tratamiento a tiempo, lo que ayudará a evitar las consecuencias más desagradables, debido a que en el futuro se inicia la desaceleración del crecimiento,las proporciones del cuerpo se rompen, el tronco se vuelve más corto.violaciónes

Diagnóstico

Se entiende que se detecta la anterior displasia spondiloepifizarnaya de las extremidades superiores e inferiores, mejores serán las posibilidades de recuperación y el pronóstico más favorable.sí diagnóstico

incluye los siguientes pasos:

• en la primera sospecha, e incluso simplemente como un bebé recién nacido preventiva, examinado por un médico - ortopedista y un neonatólogo;
• para confirmar o refutar el diagnóstico se lleva a cabo radiografía de articulaciones ;A
• se le puede asignar adicionalmente US ;
• reconocer la enfermedad ayuda a un método de diagnóstico como MRI , sobre todo desde la imagen no sólo da una imagen completa, pero también considera que es seguro para la salud.

Bueno, si la enfermedad puede ser reconocida en las primeras etapas, entonces las garantías para una recuperación completa pueden ser virtualmente cien por ciento.posibilidades y métodos de terapia

las primeras etapas de las anomalías de las posibilidades de recuperación completa son grandes, sobre todo porque la calidad y el tratamiento adecuado ayuda a evitar muchos problemas.

Es necesario tener en cuenta el hecho de que las articulaciones grandes con displasia son inferiores, y eso significa que la carga en ellos, también, debe ser distribuido de manera uniforme. Durante el tratamiento, es importante evitar recaídas repetidas, de lo contrario, puede llevar a una discapacidad completa y una persona no podrá llevar una vida plena.

El tratamiento se lleva a cabo de diferentes maneras, todo depende de la etapa de la enfermedad y de la edad a la que se detectó.

Para recién nacidos, y los que han llegado a la edad de seis meses, dispositivos ortopédicos especiales se puede utilizar, cuyo uso está dirigido a fortalecer los ligamentos y articulaciones se bloquean en la posición correcta, no permitiendo que se deforman.

Si este tratamiento no da el resultado esperado, el niño bajo anestesia general, que la reducción de la luxación, y luego se aplica molde de yeso, que no permite que el niño se mueva.

poco niños mayores como médicos puede reducir una luxación con anestesia y poner un molde de yeso, pero en los casos más complejos y la cirugía realizada. Cuando un niño ya tiene dos años, la única forma de restablecer su salud y darle la oportunidad de una vida plena es una operación.

Si la enfermedad no es pronunciada, se recomienda usar terapia de ejercicios y usar un corsé especial.

Es importante tratar el complejo, por ejemplo, se puede hacer no sólo los ejercicios terapéuticos, sino también masaje especial.

Forecast y Lifetime

Con la detección y el tratamiento oportunos, podemos decir que el pronóstico es muy favorable. Si spondiloepifizarnaya displasia se encuentra en una etapa más avanzada, no puede haber recaídas, así como hay un riesgo para los niños mayores y adultos es que las lesiones del cartílago individuales pueden eventualmente entrar en el tumor más real en este caso, las posibilidades de recuperación se reducen considerablemente.

Una persona que ha superado la enfermedad puede llevar una forma de vida absolutamente autosuficiente. En algunos casos, si la enfermedad se detectó en las etapas iniciales y se brindó tratamiento oportuno, el niño puede continuar desarrollándose como una persona común, sin patologías visibles.

Sobre la prevención de la enfermedad

Con respecto a la displasia spondiloepifizarnoy prevención, a continuación, ya que esta enfermedad es principalmente congénita, es prácticamente imposible proporcionar.

En cualquier caso, vale la pena recordar que las cargas excesivas en el esqueleto de una persona que está inclinada a este tipo de enfermedad están estrictamente contraindicadas.

Las personas que pertenecen a un grupo de riesgo deben elegir una profesión que no requiera un cuerpo a largo plazo en un solo puesto.