El tumor del hueso es la aparición de nuevos crecimientos en los huesos.
La enfermedad es muy rara: representa aproximadamente el 1% de los pacientes con cáncer. Muy a menudo afectado por los huesos de las piernas y el cráneo.
El cáncer de hueso es un concepto colectivo que combina neoplasmas primarios( osteosarcoma, osteoma) y secundarios, resultantes de metástasis de otros órganos.
¿Qué es el osteoblastoma?
¿Qué es el osteoblastoma?
El osteoblastoma es una neoplasia benigna de tejido óseo, uno de los tipos de osteoma.
En la mayoría de los casos, esta enfermedad comienza en la infancia y la adolescencia hasta los 30 años, solo en el 10% de los casos esta enfermedad se registró en personas mayores.
Los hombres están expuestos a él más a menudo que las mujeres dos veces.
desarrolla en comparación con osteoma osteoide rápidamente y el tamaño varía en el intervalo de 2-10 cm.
generalmente sin dolor, pero puede estar acompañada de dolor sordo y otros síntomas cuando se expone a los órganos y tejidos vecinos. El tratamiento generalmente es quirúrgico, pero no se puede quitar si no causa molestias y no es un inconveniente cosmético.
A menudo esta enfermedad se confunde con osteofitos. Los osteofitos son crecimientos óseos que aparecen con la edad en casi el 100% de la población y no están relacionados con tumores. Variedades
tumor
Asignar 2 variedades osteoblastoma:
- extraño consta de un gran número de células multinucleadas. Como regla general, tiene una perspectiva favorable.
- agresivo : la enfermedad ocurre con recaídas y es muy común en personas mayores de 30 años. Teniendo límites claros, sin embargo, puede penetrar en los huesos adyacentes, aumentando rápidamente de tamaño.
¿Cómo se puede causar la educación?
Las razones de la aparición de la educación no están completamente determinadas. La foto
osteoblastoma mandíbula
puede provocar el desarrollo de lesiones de la enfermedad, la exposición repetida sistemáticamente( por ejemplo, jockeys síndrome de caballería), hipotermia.
Las razones más comunes son: herencia
- ( la probabilidad de transmisión de la enfermedad a los niños alrededor del 50%);Patología congénita
- ;
- lesión;Inflamación
- ;Sífilis
- en la etapa avanzada;Reumatismo
- ;
- metabolismo de calcio deteriorado.
Los factores de riesgo son resfriados permanentes y enfermedades inflamatorias, inmunidad reducida, trastornos metabólicos.
El recibo sistemático de la misma lesión juega un papel importante, esto se encuentra a menudo en atletas durante el entrenamiento o tiradores.
La enfermedad comienza a manifestarse a una edad temprana, mientras que el cuerpo todavía está creciendo. Con la edad, el crecimiento va en aumento.
Localización del tumor
En la mayoría de los casos( aproximadamente 50%), el osteoblastoma se localiza en la columna vertebral, lo que lleva al desarrollo de la escoliosis.
También las patologías son susceptibles a humeral, femoral, tibia. Puede desarrollarse en lugares de unión de tendones y articulaciones, así como en el área de los dedos de manos y pies.
Detecta y diagnostica un tumor
Un tumor pequeño puede ser invisible durante mucho tiempo, se manifiesta como la apariencia de un cono sólido, generalmente indoloro.
Al comprimir los nervios o los vasos sanguíneos, puede haber una sensación de incomodidad, dolor, sensación de cuerpo extraño.
A menudo completamente asintomático y puede detectarse solo en una radiografía.
Dependiendo de osteoblastoma diferente localización y síntomas:
- Cuando localización huesos del esqueleto pueden persistente dolor muscular, la actividad motora deteriorada, molestia o dolor durante el movimiento. Posible el desarrollo de enfermedades articulares inflamatorias.
- Con la derrota del cráneo puede aparecer dolores de cabeza, hemorragias nasales, falta de aliento, dolor de garganta. Puede experimentar mareos, convulsiones, la caída de la visión, del siglo ptosis, abultamiento globo ocular. Cuando se afecta el hueso de la mandíbula, la función del motor disminuye.
- El desarrollo más peligroso del tumor dentro del cráneo es .Es cargado de consecuencias, tales como pérdida de la memoria, fallos hormonales, aumento de la presión intracraneal, el desarrollo de convulsiones epilépticas y otras funciones corporales violación dependiendo de la zona del cerebro sometido a la acción.
Diagnosis
Basado en el cuadro clínico, el médico prescribe un examen radiográfico. En la imagen, el foco será ovalado, hinchado, rodeado por una pequeña aureola de esclerosis.
El estudio mostrará el área afectada, las dimensiones y las patologías asociadas.
Como el método principal para diagnosticar el osteoblastoma, la radiografía es efectiva en el estudio de neoplasmas medianos y grandes.
Esto ayudará a determinar el tipo de tumor - sólido, esponjoso, o medular, y el grado de su efecto en otros tejidos, la presencia de la destrucción de la estructura ósea.
Los métodos de diagnóstico adicionales están destinados a aclarar el diagnóstico y son efectivos para tumores pequeños. Estos incluyen: tomografía computarizada
- ;
- resonancia magnética;Examen histológico
- ;Gammagrafía ósea
- .
Terapias
osteoblastoma extirpar quirúrgicamente, un método de este tipo se muestra en los siguientes casos: neoplasia
- impide el funcionamiento de los sistemas del cuerpo;
- es un defecto cosmético;
- hay un retraso en el desarrollo o la deformación de los huesos;
- comenzó a aumentar rápidamente de tamaño( extremadamente raro).
En su mayoría, se muestra una observación sistemática. En el caso del desarrollo de efectos concomitantes( dolor, problemas en las articulaciones), se indica el tratamiento sintomático. A menudo recetan medicamentos antiinflamatorios y analgésicos.
Para evitar la recurrencia, la eliminación se produce con el truncamiento de una porción sana del hueso.
La extirpación quirúrgica es de dos tipos:
- Intervención quirúrgica .Dependiendo de la ubicación de la neoplasia, la cirugía es realizada por traumatólogos, ortopedistas o especialistas en cirugía maxilofacial.
- Evaporación de .Eliminación de neoplasma con un láser. Este método es menos traumático y el período de rehabilitación es mucho más corto.
Dado que el tamaño de la lesión es lo suficientemente grande, puede alcanzar 10 cm, a menudo, después de extraerlo, se necesita plástico.
¿Cuáles son las posibilidades de éxito?
Las operaciones realizadas en la infancia tienden a tener una perspectiva favorable.
Las recurrencias de la enfermedad después de la cirugía ocurren en 20% de los casos.
El osteoblastoma puede causar sarcoma osteogénico secundario; esto ocurre en el 25% de los pacientes.
La extirpación de un tumor grande, o ubicado en un lugar conspicuo, está plagado de defectos cosméticos. Las neoplasias pequeñas se eliminan sin dejar rastros, y los tumores grandes requieren una segunda etapa de tratamiento: cirugía plástica.
Medidas preventivas
La prevención específica no existe. Es necesario mantener el cuerpo en forma, observar la dieta y dormir. Debe recordarse que en las personas con un buen metabolismo y un sistema inmune fuerte, el riesgo de desarrollar la enfermedad es mucho menor.
Si se encuentran sellos óseos, consulte a un médico y manténgalos bajo observación. 
Osteoblastoma es un nuevo crecimiento benigno en el hueso, que se hace sentir en la infancia y la adolescencia. Se desarrolla durante un tiempo prolongado y puede dar recaídas o, en casos raros, modificarse en uno maligno.
Los peligros no representan si no afectan los órganos cercanos y no afectan las funciones del cuerpo. El tratamiento de la enfermedad es solo quirúrgico. Con un tratamiento oportuno en los centros médicos y atentos a su salud, las consecuencias negativas del desarrollo de la enfermedad se evitan fácilmente. Descarga de
