Síndrome de Bernard Horner: causas del desarrollo, síntomas característicos y tratamiento

- un síndrome causado por un daño en el sistema nervioso simpático del organismo.

A menudo, este síndrome se llama okulosimpaticheskim síndrome, tal como aparece en la cara - el área de los ojos.

Afecta no sólo el tejido muscular del cuerpo, pero sí en algunos casos, el ojo.

Cabe señalar un hecho interesante que el síndrome fue descubierto por el Dr. Horner, pero antes de que tuviera un par de médicos, que describen los síntomas de la enfermedad.

Como resultado, la enfermedad apodado de esa manera. En una serie de países en el título añadir otro nombre - un síndrome de Claude Bernard Horner.

Causas

razona el síndrome de Horner son muchas, que van desde daño al sistema nervioso, y terminando con defectos congénitos, anomalías.

los consideran con más detalle : impactos

1. físicas directamente en el pecho o en el sistema de la cadena simpática cervical. Esto puede ser como la compresión y el daño directo. Los síntomas a menudo se produce en el lado donde se hizo el impacto.
2. Con la derrota del tejido cerebral, debido al síndrome medular lateral.razón síndrome de manifestaciones
3. puede servir como una cefalea en racimos. Se trata de un dolor de cabeza muy severo, que se siente en las paredes del cráneo. El dolor es tan fuerte que hay casos de suicidio para deshacerse de este dolor. Traumática razón
4. relacionado con la base sólida de la lesión en el cuello de inmediato. Tampoco descartó el trauma quirúrgico. Debido
5. diversos tumores. En particular, este tumor Pancoast.
6. aneurisma Manifestación. Muy a menudo, el síndrome de Horner se produce después de sufrir un aneurisma aórtico. Los procesos inflamatorios
7. en la zona del oído medio.
8. razón puede ser una separación directa del aneurisma.tumores de tiroides
9. .
10. aparición del síndrome puede estar asociado con una enfermedad autoinmune, tal como esclerosis múltiple.tensión
11. nervio radial, debido a la presencia de costilla cervical adicional.
12. también causan obstrucción puede ser centros nerviosos.
13. En el caso de corte del nervio simpático del cuello.
14. razón puede ser una enfermedad hereditaria que puede causar tumores en todo el cuerpo. Este llamado primer tipo neurofibromatosis.

Horner puede ser tan individual desarrollar la enfermedad, y una consecuencia de otras enfermedades. Partiendo de este hecho, existe la siguiente clasificación :

1. idiopática - es el término médico para un paso independiente de la enfermedad de otros patógenos. En este caso, el síndrome de Horner - es una enfermedad separada en lugar de los síntomas de la enfermedad de otro elemento. Secondary
2. - en este caso, el síndrome de Horner se desarrolla como consecuencia de un número de otras enfermedades. Lo que ocurre más a menudo es uno de los síntomas de la enfermedad que causó el síndrome.

también una clasificación que define el grado de daño a la cadena de enfermedad neural mediante el cual se transfiere impulso. En función de este comunicado :

• derrota primera neurona - se puede conectar directamente a la transección de la médula espinal;
• derrota de la segunda neurona - este tipo se desarrolla a apretar el nervio simpático, el aumento del tumor;derrota
• tercera neurona - desarrolla cuando está dañado, las denominadas fibras motoras. Los síntomas

y signos del síndrome síndrome

Bernard Horner de Horner puede definirse como una serie de signos externos, que se expresan directamente a la cara del paciente, y en un examen más delicada del globo ocular( en algunos casos con mayor claridad).síndrome

se caracteriza por los siguientes síntomas :

1. capacidad de adaptación lenta de los pupila - ojo es capaz de adaptarse al grado de iluminación: la mayor intensidad de la luz, más la pupila se estrecha, y viceversa - para una mejor visión en la oscuridad. En vista de síndrome de Horner, los alumnos no son capaces de adaptarse rápidamente a los cambios en la intensidad de la luz.
2. Heterochrony - este síntoma se manifiesta un color diferente del iris. Es decir, los ojos tendrán un color diferente. Muy a menudo, este síntoma se ve en niños con síndrome de Horner.
3. cesar globo ocular - los llamados enoftalmos.
4. Miosis. estrechamiento no natural de la pupila, seguido por una incapacidad para expandirse.
5. Ptosis .Unnatural bajar el párpado superior con un no-retorno aún más, de manera que la incisión se estrecha ojos.
6. invertido ptosis - simetría inversa a la ptosis normal. En este caso, el párpado inferior se levanta.
7. Anhidrosis .Reducción de la sudoración desde el lado del nervio afectado.
8. producción reducida de líquido lagrimal de la derrota .
9. de color rojo cubierta del globo ocular.
10. demacrados apariencia personas de lesiones.

La foto síntomas del síndrome de Horner

de diagnóstico Además técnicas

para dirigir el examen visual del paciente con el fin de identificar los síntomas obvios, así como producir una historia detallada, hay cierta técnica de diagnóstico, que es inequívoca definición dada orden enfermedad : ojo

1. caer solución M-holinoblokatorov. En tales manipulaciones se puede determinar de forma única el síndrome de Horner, como por la acción de la solución se produce midriasis ojo. Si el alumno no responde, entonces hay un síndrome u otra razón.
2. retardo Determinación ojos - como se menciona en los síntomas, la presencia de síndrome de ojo tiene baja capacidad de adaptación o baja intensidad de luz. Como consecuencia de ello, conociendo el tiempo de adaptación adecuada, podemos determinar el ojo del paciente para adaptar el tiempo de medición del tiempo.
3. MRI - resonancia magnética revela la formación que causó la aparición del síndrome de Horner. El tratamiento de patología

Debe tenerse en cuenta que el síndrome de Horner - es una enfermedad inofensiva, si es por su propia cuenta, a pesar de que tiene una serie de inconvenientes y defectos cosméticos.

Pero la aparición de esta enfermedad pueden ser muy graves y bastante ciertas enfermedades y problemas. El síndrome de Horner

Tratamiento se produce:

1. Mediante neuroestimulación , los electrodos se unen a los músculos o áreas afectadas, y la estimulación de las áreas afectadas se produce con impulsos eléctricos cortos. Esto conduce a una mejor circulación sanguínea y una recuperación parcial o completa adicional.
2. Cirugía plástica : intervención quirúrgica en el área afectada con el fin de corregir el plástico de las zonas de malestar.
3. Medication : una delicada selección de medicamentos especializados diseñados para estimular los tejidos faciales afectados. Estos medicamentos son muy específicos y su selección se lleva a cabo exclusivamente por especialistas. Por lo tanto, la automedicación no conduce a una cura para esta enfermedad. Es necesario dirigirse exclusivamente a la persona competente.
4. Kinetotherapy es un tipo de actividad física terapéutica. Esta técnica usa una variedad de masajes que pueden estimular las áreas afectadas a través del contacto físico directo. Gracias a esto, las áreas reciben una circulación sanguínea adecuada.

Medidas preventivas

La especificidad del síndrome de Horner es que no tiene cursos especiales de tratamiento y prevención.

A menudo es un síntoma de una enfermedad más compleja y sistémica, que ya tiene métodos directos de tratamiento y prevención.

La presencia del síndrome a menudo se determina solo por el bien de la exclusión o la detección de una posible enfermedad más grave que puede poner en peligro la vida del paciente.

El síndrome de Bernard Horner es una enfermedad específica de asociada con complicaciones en el trabajo de los nervios simpáticos , o su daño.

Tiene una serie de síntomas específicos, así como métodos de tratamiento y diagnóstico de la enfermedad. Como una enfermedad separada, él no amenaza la vida del paciente, pero solo causa incomodidad cosmética y física.

El tratamiento de este síndrome se produce al estimular el tejido afectado o eliminar la causa de su aparición. En el tratamiento de esta enfermedad, es importante recurrir a un especialista a tiempo para evitar complicaciones realmente peligrosas.

Video: Síndrome de Horner

El diagnóstico del síndrome de Gonrera solo puede hacerse al mirarse en el espejo. Lo que necesita saber sobre los síntomas, el tratamiento y la prevención de la enfermedad.