¿Qué ocultan los síndromes alternantes?

La enfermedad se caracteriza por la derrota de los nervios craneales, trastornos conductivos de las funciones motoras y sensoriales.

Los síndromes alternantes múltiples son causados ​​por trastornos circulatorios en el sistema de la médula espinal, la aparición de tumores con localización en el tallo cerebral, especialmente después de un traumatismo craneoencefálico.

Los complejos de síntomas del tallo son bastante comunes, debido a la disfunción de los núcleos o procesos cerebrales.

principal causa del síndrome son los cambios en el funcionamiento de la obra de flujo sanguíneo cerebral, en el caso de tumores, traumatismos, en las personas con la enfermedad - la diabetes.

La parálisis o un corte de extremidades se desarrolla debido a la ruta cortical-espinal y la hemianestesia cruzada, cuando los canales conductivos sensibles de la parte inferior del tallo cerebral están dañados.

tipos conocidos

síndromes en neurologíaAísle los siguientes síndromes alternantes:

• enfermedad bulbar ( con daño del bulbo raquídeo) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• violaciones pontinosas de ( en caso de falla del puente) - el síndrome de Goebler, Fauville, Reymond Sestan, Brissot. Síndromes pediátricos
• ( en presencia de un defecto en el tronco encefálico) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.

Una señal segura de la participación del cerebelo es el temblor intencional, un síntoma característico y enfoque para tratar el trastorno.

Causalgia es un síntoma caracterizado por la aparición de dolor ardiente en el sitio de daño a los nervios periféricos. Cómo detener el dolor?

síndromes bulbares

principal hemiplejía bulbar alterna: enfermedad

1. Jackson se caracteriza por lesiones del nervio hipogloso y parálisis de los miembros en el lado opuesto. Hay desviaciones de la lengua hacia un lado, o su atrofia completa. A veces, se observan sacudidas fibrilares con excitabilidad muscular. Una persona no puede hablar con claridad, tartamudea y se traga la mitad de las palabras. Desmontar el habla del paciente es casi imposible.
2. El síndrome de Avellis afecta los nervios lingual-faríngeos, hay una parálisis del paladar y las cuerdas vocales, un trastorno de la deglución. En tales pacientes, la ingesta de alimentos es dolorosa, los alimentos líquidos ingresan al conducto nasal y los duros pasan a los intestinos con dificultad, mientras que el paciente a menudo tose y se sofoca mientras come.
3. La enfermedad de Schmidt consiste en los síntomas previos y la paresia del pliegue vocal. Una persona no puede hablar, casi no usa comida.
4. Síndrome de Wallenberg Zakharchenko ve el lado aparición de síntomas focales del nervio vago, una sensibilidad trastorno muscular en todo su rostro. En tales casos, los ojos, las mejillas, la nariz del paciente están sesgados, no ve bien, respira y oye. La apariencia por un corto tiempo está distorsionada sin posibilidad de reconocimiento.
5. La enfermedad de Babinsky Najott consiste en rasgos cerebelosos en forma de lesiones de la ruta oliva-cerebelosa. El paciente no desarrolla musculatura. Apenas se mueve, todo el cuerpo está debilitado y exhausto.

Desordenes de Pontine

Todos los tipos de enfermedad se manifiestan como parálisis del nervio facial, distorsión de la capa externa de la cara.

Síndromes alternantes de Pontine:

1. Síndrome Gyublera - un proceso patológico asociado con una alteración de la circulación sanguínea en las arterias paramediales, se produce lagoftalmos, fuerte lagrimeo.
2. enfermedad Fauvillers se produce debido a la trombosis de la arteria basilar de la metástasis del cáncer y sarcoma. Hay un estrabismo, el nervio del ojo se expande. En el paciente, un ojo se vuelve más grande que el otro, puede que no se cierre en absoluto durante el parpadeo y durante el sueño.
3. Dolencia Reymond Sestao manifiesta globos oculares región paresia, alteración de la sensibilidad cuando se conduce, en la hemiparesia lado opuesto. Estas personas pueden permanecer durante años en una cama médica en una posición, sin atreverse a girar la mitad del cuerpo.
4. Síndrome Brissot distorsiona los músculos mímicos en el lado del nervio facial, se produce una distorsión de la vía piramidal. Se produce irritación de las células de las raíces o el núcleo del nervio facial, aparecen espasmos reflejos en el área opuesta de la lesión.lesiones

de los síndromes

pediceladas madre del cerebro: la enfermedad de

1. Weber - Poblera desarrolla sobre la base de procesos patológicos en las piernas del cerebro debido a la alteración de tipo isquémico hemorragia. Y también al apretar las piernas con un tumor en desarrollo.
   Signos clínicos de la enfermedad: parálisis de los músculos de la cara, lengua y extremidades por el tipo central. Los síntomas son causados ​​por un corte completo o parcial del nervio motor ocular común. En el caso de daño muscular, el globo ocular se desvía hacia la sien y "mira" en la dirección opuesta a las extremidades paralizadas. Si la patología se captura y la vía visual, entonces se produce hemianopsia. El paciente tiene un estrabismo extendido, no ve bien y apenas puede distinguir los colores. También puede desarrollarse manos y los pies clonus componentes farechesky, violaciónes finalmente serán observados de los flexores de los reflejos protectores del carpo. Síndrome de Claude
2. ( núcleo rojo) - captura fibras nerviosas motor ocular debido a las lesiones de la rama de la arteria cerebral posterior, que suministra las secciones inferiores del núcleo rojo. La aterosclerosis y la endarteritis sifilítica se convierten en una causa común del inicio de la enfermedad.síntomas

   general foto

Hay una serie de características comunes a todos los puntos de vista del síndrome:

• intentsionnogo siglo sacudida;Disartria
• ;
• Trastorno de deglución;
• oftalmoplejía parcial o completa;Distorsión
• de la apertura del ojo;
• parálisis total o parcial de la cara.el diagnóstico del paciente

se establece con los síndromes y Benedict Weber, rara vez se ve una forma individual de este tipo de enfermedad alterna. Síndrome

Síndrome

Benedict Benedict( lado superior del núcleo rojo) - afecta el núcleo del nervio oculomotor, a veces la bisagra medial. Caracterizado por estrabismo, midriasis, temblor del párpado, hemiparesia.

Posibles violaciones de los movimientos oculares asociados, desviación de los ojos hacia el foco de la enfermedad. Aumenta el tono muscular general, los reflejos tendinosos, la hemorragia de la arteria cerebral posterior en el cáncer metastásico.

Enfermedad Patología Notnagelya Notnagelya( quadrigemina) - se produce cuando lesiones extensas del cerebro medio y parcial de su base. La principal causa del inicio es un tumor pituitario, que cuando se comprime comprime los núcleos rojos y las piernas superiores del cerebelo.

Los signos clínicos incluyen ataxia, temblor intencional. Debido al desarrollo de la enfermedad, aparece la paresia central de los nervios facial y sublingual.mal hombre

habla, su discurso es incomprensible, casi sin pronunciar las consonantes, y no puede oír o no analizar palabras del interlocutor.

También hay síntomas oculares, hay una oftalmoplejía bilateral, medriz, ptosis. La alteración visual ocurre gradualmente, al principio las reacciones pupilares cambian, luego aparece la parálisis del ojo( el paciente mira hacia arriba).

Posteriormente se une la parálisis interna de los músculos oblicuos superior y derecho. Síndromes

para la neuropatía diabética

El síndrome se desarrolla sobre la base del daño unilateral del tallo cerebral en casos de trauma craneoencefálico, parálisis periférica por parte de la lesión en combinación con trastornos del conducto.

El cuadro clínico incluye una paresia aislada o extensa del desvío hacia el ángulo de la lesión.

Los músculos extraoculares están inervados y se produce hemiparesia.síndrome

Vertigogemiplegichesky es contra el aparato vestibular y un motor de grandes áreas del cerebro, se caracteriza por tinnitus fuerte, nistagmo horizontal en una dirección, la distorsión de los músculos faciales.

No hay pulsación de la arteria carótida en el sitio de la lesión.

La naturaleza del proceso patológico puede ser juzgada por la dinámica de los síntomas, los signos de violaciones a menudo se desarrollan gradualmente, los límites del foco corresponden a la zona de vascularización.

Al sangrar en el tallo cerebral, los síntomas pueden aumentar debido a un edema reactivo, acompañado de trastornos respiratorios, actividad cardíaca, vómitos.

En el período agudo, el tono muscular disminuye, ciertas características faciales se distorsionan, los cambios en el habla se vuelven vagos y difusos.

Síndrome de la derrota del cerebro medio

Los síntomas incluyen oftalmoplejía interna, externa y total, la vista del paciente hacia abajo, estrabismo convergente. Discordancia del movimiento ocular, presencia de paresia de la extremidad. Y también alteraciones del equilibrio, audición, vista, deglución y funciones del habla.

El síndrome del núcleo rojo se manifiesta por síntomas de la derrota del tercer par de nervios craneales en el lado del foco.

Hay ataxia, movimientos reflejos excesivos, con estímulos de sonido agudos.

Los pacientes pueden estremecerse en un sueño sin razón aparente, temer cada crujido, gemir, vomitar brazos y piernas, no controlar los movimientos de imitación.

Señales de alteración de la actividad del puente cerebral:

Los trastornos vegetativo-tróficos deben incluir: convulsiones con

• ;
• aumento abrupto de la temperatura;
• aumento de peso no controlado( o pérdida de peso);Trastorno de sudoración
• ;
• HME;
• defectos espasmódicos en el lado afectado.

síndromes de disfunción

médula El cuadro clínico puede ser muy diversa, además de los síndromes anteriores violación de la sensibilidad, parálisis de las extremidades, los fallos en los trastornos de coordinación movimiento observados en el sistema cardiovascular.

Resumen

Una variedad de variantes de síndromes alternantes son la principal garantía para su tratamiento exitoso: diagnósticos oportunos y un enfoque profesional de la terapia.

Las tecnologías modernas permiten determinar con precisión la localización de la lesión y evitar oportunamente su desarrollo posterior.