Vanemad leidma soost laps enne sündi, eriti kui on olemas 1 ja teine on kavandatud. Enamik tahab lapsi eri soost perekonnas. See on praktiline väärtus - teil on vaja eelnevalt osta beebi asju valida nime, et valmistada vanemate laste välimus beebi. Saate määrata sugu lapse veregrupp vanemad enne rasestumist.
meetod
On spekulatsioone, et grupi liikmeks kalliskivid ja Rh faktor vanemate mitte ainult mõjutab tervist beebi, vaid ka selle korrusel. Teadlased eri aegadel püüdnud leida suhet, empiiriliselt töenäosustabelist on välja töötatud, mille kohaselt lapse sugu saab määrata. Tema read sisaldavad väärtusi naiste ja veerud - meestele, nende ristmiku ning on vastus aktuaalsemaks.
Sex on veregrupp emakasisese loote määratakse. Peale eostamist lootel on moodustatud unikaalne komplekti geene on sõltuv veregrupp vanemad.
Kuidas arvutada
Et arvutada lapse soost vere, on vaja teada parameetrite AB0 süsteemi. Need ema ja isa on vastavates veergudes tabeli. Et määrata rolli mitte ainult kunstniku, vaid ka Rh tegur. Kui tulemused mõlema meetodi lähenevad, siis on tõenäosus sündi vastavalt kõige täpsem arvutused. Kui arvud on erinevad - üks on poiss või tüdruk, sa pead keskenduma AB0 süsteemi.
Lihtsamaks arvutamine on eriline kalkulaatorid ja programmid. Tutvustage oma vere andmed vanemad ootavad ja saada tulevane pärija põrandale.
veregrupp
Määramisel lapse soost veregrupi vanemate läbi AB0 süsteemi. Igaüks peaks teadma oma rühma identiteet usaldusväärselt tuvastada joonisel on raske, kui vaja vereülekannet hädaolukorras. Viga vereülekande vastuolus kalliskivid võib maksta elu.
Järgmised valikud määramiseks rühma:
- Naine I t. võib kujutada poiss mehed alates II ja IV rühma ja tütar -. alates partner I ja III.
- Naine II rühm. võib olla tütar abikaasa koos II ja IV c ja poeg -. abikaasalt ja I-III.
- Naine III c. on ainult tütar partner I C., pojad muudel juhtudel.
- Naised grupiga IV. sageli sünnitada poisid, välja arvatud -. Liidu mehega II c, siis tüdruk.
Paul ja bänd | Mees I | mees II | mees III | mees IV |
naine I | tüdruk | poiss | tüdruk | poiss |
naine II | poiss | tüdruk | poiss | tüdruk |
naine III | tüdruk | poiss | poiss | poiss |
naine IV | poiss | tüdruk | poiss | poiss |
Rh faktor
Selle meetodi kohaselt, kui tulevikus ema ja isa sama Rh faktor (positiivne või negatiivne) - on ootamist väärt tüdruk, kui Rh faktor ühe naise "+" ja teine "-" - suurem tõenäosus oodata poeg.
Paul | Isane Rh (+) | Man Rh (-) |
Naine Rh (+) | tütar | poeg |
Naine Rh (-) | poeg | tütar |
Arvutused tehakse analoogiliselt mõiste AB0 süsteemi.
täpsust meetodi
Süsteemi ABO ja Rh on valgud immobiliseeritud punastes verelibledes - punaseid vereliblesid. Kodeerivate geenide sünteesi Nende peptiidide asuvad kromosoomid 1 ja 9, ja mitte idu (X või Y). See näitab, ebausaldusväärsed ja ebateaduslik seda meetodit. Blood põrandal mõjutatud kaudselt.
Määramisel lapse soost poolt veregrupi ja valesti, sest meetod ei selgita, kuidas üks pere võib olla laste erinevast soost, valkude punaste vereliblede ei ole muutuda. Tikud tulemusi see meetod - mitte rohkem kui kokkusattumus.
Rolli kujundamisel lapse soost mängitud ainult sugukromosoomideks. Kes oodata - tütar või poeg - suuremal määral sõltub mees. Isane sugurakkudes sisaldavad erinevalt sugukromosoomide 2 - X ja Y ja naistele - sama nime X ja X. Lapsel tekib poolel geneetilist materjali kummaltki vanemalt t. E. Üks tema SUGUKROMOSOOMIGA on päritud isa, ja teine - ema.
Arvuta loote sugu enne selle kontseptsiooni - see on võimatu. Aga seal on tõestatud meetodeid, mis annavad teavet selle kohta, erinevatel etappidel raseduse:
- Ultraheli - määrata sugu, siis on võimalik, et on 13 nädalat, kõige täpsemaid tulemusi saab 21 rasedusnädalat. Venemaal vastavalt tellimusele tervishoiuministeeriumi Vene Föderatsiooni № 572n, rasedad peaksid läbima ultraheli sõelumiseks kolm korda (10-14, 18-20 ja 30-34 nädalat), seda tehakse eesmärgiga varaseks avastamiseks kaasasündinud väärarengute ja kõrvalekallete saab määrata ja samal ajal korrusel.
- DNA analüüs verest ema - on juba varases staadiumis raseda naise veres ringlevate loote rakkudest väikestes kogustes, ülesanne - leida jälgi Y-kromosoomi. Kui nad on olemas, saab poiss. Test on täpne, vigu saab olla ainult mitmikrasedust. Veri võetakse veenist, tühja kõhuga.
- Koorioni hattude proovivõtu - invasiivne meetod läbi arst, tavaliselt eesmärgil varakult diagnoosida geneetiliste haiguste. See ei ole ohutu (seal on raseduse katkemise ohtu, infektsioon), nii et selle kasutamine on piiratud. Peamised näidustused on vanust ema (üle 34-aastased), esinemine lapse geneetiline haigus ja tõbi, mis on seotud päritavuse sugukromosoomide (nt hemofiilia).
pereplaneerimiskeskused, arstid ütlevad, et lapse soo - mitte kõige tähtsam tema elus. Kui vastsündinud on terve ja täis energiat tuleviku kasvu ja arengut oma seksuaalse identiteedi ei ole mingit tähendust.