Lisaks märkis asetäitja: mitte ainult Venemaal, vaid ka Euroopa riikides, Jaapanis ja USA-s - kõik arenenud farmaatsiaalased võimud seisavad silmitsi halva kvaliteediga ja võltsitud ravimitega.
Ja sellise ebaseadusliku tootmise oht suureneb proportsionaalselt farmaatsiatoodete turu suurenemisega. Tuleb märkida, et võltsingute leviku suurim oht on ravimite müük Internetis, mis meelitab kurjategijaid anonüümselt tegutsema.
Võltsimise tase selles turusegmendis on üsna kõrge. Samal ajal suureneb ravimite, sealhulgas piiriüleste ravimite elektrooniline kaubandus. Kuid seadusandlikul tasandil pole seda kaubandust veel piiratud. Kui isegi üks riik piirab rangelt internetiturundust ravimitega, kehtestab rikkujatele vastu olulisi haldus- ja kriminaalkaristusi, ei lahenda probleem ikka veel. Naaberriikides on avatud
Interneti-portaalid ning logistilise suutlikkuse suhteline kättesaadavus ja lihtsus, meditsiiniline ettevalmistus tuhandete kilomeetrite jaoks ei ole probleem.
Seetõttu on üks meetmetest, mida me kavatseme rakendada riikidevahelisel tasandil, on võidelda ravimite Interneti-kaubanduse arenguga. Ravimid on eriline kaup. See ei ole kodumasin ega isegi toit. Meditsiinilisi preparaate tuleb kõigepealt hoida teatud viisil. Teiseks peaks nende puhkust tegema ainult spetsialist, kes esitab taotlusele vajalikud selgitused.
Maailma Tervishoiuorganisatsiooni hinnangul tõusis 2010. aastal avastatud juhtumite arv maailmas 2000-le või enamale, st i.e.rohkem kui 5 juhtumit päevas, mis on ligikaudu 10 korda võrreldes 2000. aastaga kasvanud. See tõus võib kajastada paremat tuvastamist, kuid see võib viidata ka probleemi suurenemisele. Võltsimiste tootmine ja turustamine on omandanud globaalse iseloomu. Paljude välismaiste ekspertide sõnul imporditakse enamik võltsitud ravimeid maailmaturult Indiast ja Hiinast.
Kuid maailma professionaalne kogukond ei mõistnud täielikult nõuetele mittevastava ravimi ohu taset. Enamikus riikides käsitletakse ravimite võltsimist kui intellektuaalomandi kaitse või kaubamärgiomanike õiguste kaitset. Paljudes riikides kehtivad õigusaktid selles valdkonnas on vananenud 50 aastat. Paljudes riikides on võltsitud ravimite vastutuselevõtmise tõsidus kooskõlas autoriõiguste rikkumise eest karistustega.
Ainult 16 riigis on õigusvastased sätted, sealhulgas ravimid, mis on seotud võltsimise ohuga seoses mainitud kaubaartiklite kaupa.
Ametlike nõuete täitmise kontrollimise valdkonnas on peamised probleemid koolitatud inspektorite ja analüütikute puudus, järelevalveorganite korruptsioon ja ebapiisav rahvusvaheline koostöö.Halva kvaliteediga ja võltsitud ravimitega seotud riskide käsitlemisel on veelgi tähtsamad ühised teadustööd, kaasaegsed standardid ja kooskõlastatud opositsioon.
Meil on vaja lihtsat ja samal ajal operatiivset teabevahetussüsteemi ja võtta meetmeid eriolukordades, mis tulenevad ravimite ja nende koostisosade juhuslikust või tahtlikust võltsimisest. Ravikvaliteedi riikliku kontrolli tõhususe parandamiseks on vaja tõhustada kaasaegsete laborikomplekside loomise tööd kõigis Venemaa föderaalringkondades ja nende mobiilsideparameetrite korraldamisel.
Tulevikus on vaja omada selliste laborite kõigis piirkondades tolliliidu.
Vastavalt hiljuti vastu föderaalseaduse "On ringlus Ravimiameti", 2014, kodumaise farmaatsiatööstus minna GMP standarditele( Good Tootmine Practice - GMP).Selliste standardite kehtestamine tugevdab tootjate sissetulekut ja väljaminevat kontrolli tootjate tegevuse üle. Lugupeetud olemuselt GMP standarditele teha rahalisi ebahuvitav tootmise halva kvaliteediga ja võltsitud tooteid.
Ravimi võltsimine on probleem, mis ähvardab mis tahes riiki. Isegi
eriteenistuste( rääkimata lihtne võhik!) Raskem tuvastada võltsing, jälgida tee oma tungimine turul, on raske toime tulla. Riikide valitsused peaksid teadma, et kui oht ilmneb, on paljud patsiendid juba kannatanud kahju. Levikut internetis, parandades tehnoloogiliste võimaluste toimepanijad, vale turvatunde elanike seas arenenud riigid - kõik see aitab kaasa leviku võltsitud ravimite maailmas.
Probleemi lahendamiseks pettuse rahvusvahelisel tasandil, peab teil olema kõigile huvitatud isikutele juurdepääs ühtses andmebaasis võltsitud andmeid, mis on peamine teabeallikas farmaatsiaettevõtted ja kohustama kõiki farmaatsiaettevõtted anda teavet avastatud võltsitud õiguskaitseorganitega. Lisaks on vaja korraldada uuringuid ravimite võltsimise vastu võitlemise meetmete tõhususe kohta, mis veelgi parandaks ravimituru kaitsmise süsteemi võltsingute tungimise eest.
"Me peame võitlema ravimite Interneti-kaubanduse arenguga!" - see ettepanek väljendati täna, 26. oktoobril, rahvusvahelise konverentsi "Euroopa Nõukogu meditsiinitoodete võltsimise ja sarnaste rahvatervist ohustavate kuritegude konventsiooni( Medicimri konventsioon) avamine - meditsiinitoodete võltsimise vastu võitlemine"Fraktsiooni "United Russia" asejuhataja, tervishoiu riigiduuma komisjoni liige, Vene Föderatsiooni auväärne arst Tatyana Yakovleva.