Anentsfaalia - anomaalia ei ühildu eluga

anentsefaalia - patoloogia sünnieelse aju arengut, mis toimub taustal nesmykaniya neuraaltoru.

Haigus on häire ectodermal ja mesodermaalse lehed, mille tulemuseks on haiguse seostatakse tihti häirunud areng meningiidi koljut ja pehmete kudede peas.

anentsefaalia - kas ebaõige lõpp rostraalse neuropore 28 päeva jooksul alates eostamisest. See väärareng seostatakse tihti muid defekte - hüpoplaasia neerupealised, vähene ajuripats, seljaaju songa, suulaelõhe, multiple arengu häired närvisüsteemi.

Keskmiselt sagedust see haigus on 1 juhul 1000 sündinud laste, kõige sagedamini esineb naissoost loodete.

Tänu ennetavate programmide avastada kesknärvisüsteemi defekte, viimaste määr laste sündi selle haigusega on vähenenud.

faktoreid

täpsed põhjused teket anentsefaalia täna ei ole teada. Suurendada võimalus defekti neuraaltoru võib puudust foolhapet ema.

ka tekke riski võib suurendada korral kokkupuutumise teatud ravimite nagu ravimid võetud suhkurtõbi.

Väärib märkimist, et enamikul juhtudel, anentsefaalia ei ole pärilik olemuselt siiski peres, kus laps on sündinud selle patoloogia risk teise haige lapse sündi on 5%.Pärast sündi kaks last selle anomaalia, protsent tõenäosust suurendab kuni 13%.

patogeneesis

anentsefaalia - kaasasündinud väärareng, mis on moodustatud rikkumise tõttu protsesse emakasisene areng embrüo.

anomaalia võib tekkida selle tulemusena nesmykaniya ja pärast kahju oli juba moodustatud mullid aju. Sellistel juhtudel aju on osaliselt avatud, harvadel juhtudel, vähearenenud ning mis kõige tähtsam - sklerootiliseks.

Ajuainet paikse piirkonna sidekoest veresooned on varustatud hari, mis hõlmas medullaarsed epiteeli üheainsa neuroni jäänuseid veresoonte kahjustused.

tõenäosus lapse surma selle patoloogia on võrdne 100%.75% -l juhtudest esineb emakasisese loote surma. Muudel juhtudel võib kahjustada loodet tappa mõne tunni jooksul.

Pildil Baby Kay - ainus ellujäänu maailmas lapse diagnoositud Anentsefaalsed

Kliinilised ilmingud

kliiniline pilt kaasasündinud väärarengute on järgmine:

1. Lapsed, kes on sündinud haigus, puuduvad mõned ajupiirkondades , ülejäänud kaetud riidega ja on algeline vorm.
2. Mõlemad poolkerad puuduvad. mõnikord puudu koe asendatakse kudede väärarengut muud osad aju.
3. ala eest vastutava vaimse tegevuse, jääb arendamata , kuid põhilised refleksid, kuulmis ja kombatav vastuseks stiimulitele on sageli olemas. Beebi keha areneb ilma häireteta.
4. Raseduse ajal lootele arendab ja tunneb trahvi .Pärast sündi tõttu aju düsfunktsioon, probleemid tekivad.
5. hingamissüsteemi toimib halvasti .

sõnul Mitmed uuringud näitavad, et enamikul juhtudel on frontaal-kuklaluu-lülisamba tüüp anentsefaalia vähemalt - kuklaluu-lülisamba tüüp ja ainult 5% kõigist juhtudest - Parietaal--ajalise-tüüpi seljaaju patoloogia.

Varane diagnoos - otsustaval hetkel

diagnostika raseduse viiakse läbi tuginedes järgmised menetlused:

1. vereanalüüs - näitab alfa-fetoproteiinide ja valkude kõrgenenud taset, mis tekitavad ebaküpsed maksa embrüonaalsed rakud.
2. Amniotsentees - alfa-fetoproteiinide ja atsetüülkoleraasi taseme uuring viiakse läbi, viies läbi aminotüpiseeritud kotis vedelikku. Tase tõuseb rääkides patoloogia olemasolust.
3. ultraheli on loote üldise arengu kindlakstegemiseks.
4. Magnetresonantstomogramm - määrab täpsemalt loote, eriti aju arengu.

. Ülaltoodud protseduure võib läbi viia raseduse 14. kuni 18. nädala jooksul.

Hoiatus, video võib olla šokeeritud!

Kuidas riske vähendada?

Sellisel juhul ei ole ennetavaid meetmeid kaasasündinud väärarenguteks. Siiski on siiski võimalik vähendada haiguse riski, kõrvaldades foolhappe kehas esineva puudujäägi.

Selleks peate:

1. õigesti ja täielikult toitma .Naine peab sööma toiteväärset ja tasakaalustatud toitu ning kõiki vajalikke vitamiine mitte ainult raseduse ajal, vaid ka raseduse planeerimisel. Eriti tähtis on foolhape, mille defitsiit naise kehas võib põhjustada neurutoru emakaväliseid defekte. Taotlus näitab 400 mikrogrammi hapet päevas.
2. peaks samuti tarbima toitu, mis sisaldab foolhapet , nende seas: kaunviljad, rohelised köögiviljad, apelsinid, riis, teraviljad, tomatid. Tuleb märkida, et polüviidamiini sünteetiline vorm imendub kehas palju kergemini kui looduslikul kujul.
3. Kui enne, kui naisele oli selline patoloogia , laps, tuleb raseduse ajal suurendada foolhappe tarbimise annust, mida arutleb arst.