Perinataalne entsefalopaatia - kuidas kaitsta last haigusest?

Emakas entsefalopaatia( PEP) - termin, mis ühendab kõik aju düsfunktsioon pärit Perinataalperioodis( so alates 28. rasedusnädalast ja kuni 7 päeva jooksul).

Tavaliselt selline diagnoos, kui see on võimatu täpselt konkreetse rikkumise, sest see on raske kindlaks määrata tase lapse arengut kuni aastani.

sama kirje võib leida ajaloo beebi haiguse, kui sümptomid on kerged.

Miks haigus ilmneb?

Riskitegurid on protsessid, mis suurendavad haiguse võimalusi.

Sel juhul me räägime:

• kroonilise emad ja nende ägenemine;
• ägedad nakkushaigused;
• alatoitumus raseduse ajal;
• platsentapuudumine;
• noor või täiskasvanud emadus( kuni 20-aastased ja üle 35-aastased);
• patoloogiate raseduse: toksikoos "valel ajal", oht raseduse katkemise;
• patoloogiate sünnist: kitsa vaagna, pikenenud ja kiiret esitamist, trauma, emakainertsust, entwining lapse nabanööri;
• ebasoodne keskkond: kiirgus, kokkupuude toksiinidega, raskmetallid jne;
• enneaegsus;Mitmese raseduse
• ;
• häired lapse elus esimesel elunädalal.

PEP tekkimise põhjuste hulgas on raske välja selgitada ühtegi võtit.

sort

patoloogia ilmingud perinataalse entsefalopaatia lastel on klassifitseeritud vastavalt erinevaid parameetreid: põhjused perioode, raskus jne

Mis põhjustas haiguse sõltuvalt tegurid, mis on põhjustatud haigus, entsefalopaatia eristada sellised liigid:

• bilirubiini( mis tuleneb kõrge bilirubiini - blood kollane pigment);
• hüpoksilised( seotud hapnikuvaegus esineb sageli ajal pikenenud töö- ja nööri takerdumine)
• isheemilise( rikkudes vereringet ajus);Diabeetiline
• ( kui emal on diabeet);
• on traumaatiline( esineb pärast lapse vigastust);
• alkohol( seotud ema alkoholisõltuvuse, alkoholi kuritarvitamisega töö ajal);
• postinfektsioon( põhjustatud infektsioonist raseduse ajal);
• hormonaalne( kui endokriinsüsteemi häired on tekkinud);
• ei ole täpsustatud etioloogia( põhjus teadmata) jne

tõsidusest

Nagu teistegi haiguste on kolm raskusastmega: kerge, mõõdukas, raske.

Üldiselt kvalifikatsiooni põhjal üsna ebamäärane, sest puudub selge kontseptsioon, mida sümptomid "light", ja mis - "raske".

kahjustumise aste närvisüsteemi

On kraadi hävitamine:

• ained ja vedeliku läbimise viisid;Ajukoorte
• ;
• alamkoordilised struktuurid;Ajutüve
• ;Väikeaju
• .

Kõige tõsisem oht ​​lapsele on Sturge-Weberi sündroom - üksikasjad anomaalia sümptomite ja ravi kohta.

Maksapuudulikkusega entsefalopaatia 80% juhtudest lõpeb surmava tulemusega. Mida peate tegema, et sattuda luksuslikku 20 protsenti?

arendusprotsessi

on epilepsiavastaste kolm peamist perioodidel: äge( kuni 1 kuu vanuse), taaskasutamine( kuni üks aasta ja kuni 2 aastat enneaegsetel lastel), allikas.

Teine etapp jaguneb mõnikord varajaseks( kuni neljaks kuuks) ja hiljaks( 3-4 kuud kuni perioodi lõpuni).

ägeda perioodi

Seda iseloomustab näiteks sündroomid:

1. sündroom KNS depressioon sisaldab beebi letargia, ükskõiksus välismaailmaga, lihastoonuse vähenemine ja tegevust. See on üks haruldasi, kuid üsna tõsiseid entsefalopaatia nähtusi, mis nõuab pidevat arstlikku järelevalvet. See avaldub esimestel elupäevadel.
2. koomas - teadvuseta olekus rikutakse refleksi düsfunktsiooni järel täheldatud pärssimine ajukoorde ja alumiste osade kesknärvisüsteemis. Puudub kõõluste refleks, õpilaste ja sarvkesta refleksid on halvasti identifitseeritud. Imikutel sellise probleemi neelamishäired, riigi masendus, nõrkus skeletilihaste, pupillide laienemine, tahtmatu urineerimine ja roojamine.
3. suurenenud neuro-refleksi erutuvus sündroom tekib siis, kui puudub teatis ajukoore alumise tema asutused. Sellise probleemiga lapsed reageerivad järsult kõrvalistele helidele, puudutustele ja muudele teguritele. Nad on rahutu, sageli värisevad, värisevad, palju nutt. Puhkus häiritud, toitmine on raske.
4. Nimetus krampide sündroom räägib iseenesest. Skeletilihased lühendavad lastel lühiajaliselt. Seda võib põhjustada nii närvisüsteemi kui ka südame-veresoonkonna süsteemide patoloogiad.
5. hüpertensiooni hydrocephalic sündroom, mida iseloomustab liigne tserebrospinaalvedelik( CSF) ajus. Selle esinemise põhjused on erinevad: raseduse ja sünnituse patoloogiast kuni sünni traumani. Selle sündroomiga lastele suurenenud pea ümbermõõt nad sageli nutma ägamas hüüab, nõrk imeda rinda, sageli rebimine "purskkaev".Selle patoloogia sagedane manifestatsioon on ka jäsemete, paralüüsi, krampide värisemine. Etapp

teine ​​- vähendades

Taastumise aeg võib näha näiteks sündroomid:

1. epileptiline avaldub järsku spasmid( põhiteemaks), perioodilised teadvusekaotus ja aeglane langus intellektuaalse võimeid. Põhjused võivad olla hüpoksia, mürgitus ravimitega( sealhulgas rasedate keelatud ravimite võtmine), südame-veresoonkonna häired ja teised.
2. sündroom vegetatiivse-siseelundite düsfunktsioonid - jälle termin, mis ühendab paljusid tuntud patoloogiate ja ei kanna midagi konkreetset. Enamasti esineb hapniku puudumise tõttu. Suur kliinilised ilmingud: naha kahvatus, nõrkus, madal kehakaal, mõnikord sinaka jäsemete, kellel on kalduvus seedetrakti probleeme, termoregulatsiooni häired, jne
3. sündroom motoorsete häirete avaldub tavaliselt isegi esimestel elunädalatel, kuid "panna" see on rohkem täiskasvanud laps, tingitud asjaolust, et üks eripära - halb mimikri ja hiljem välimus naeratus( pärast 3 kuud).Muude sümptomite hulgas on nõrk monotoonne nutt, viivitus keskkonnareaktsioonidele ja teistele.
4. viivitus sündroom psühhomotoorne areng ( mCHN, ZPRR - viivitus psühho-kõne areng, vaimne alaareng - vaimne alaareng) iseloomustab aeglane areng füüsilise oskusi lapse. Selliseid probleeme võite märgata hoolikalt pärast lapse kasvatamist ja võrrelda oma oskusi normiga.

baasjõud

See on periood, kui lapsel antakse lõplik diagnoos või ta täiesti taastub. Esimesel juhul kaardil Enesetäiendamisvõimaluste võib leida kirje:

• mCHN, vaimne alaareng, ZPRR;
• vegetatiivne vistseraalne düsfunktsioon;
• tähelepanupuudulikkusega hüperaktiivsuse häirega;
• ajuhalvatus;
• neurootilised reaktsioonid;
• epilepsia;
• hüdrotsefaal.

avastamiseks ja kinnitamiseks haiguse

Üks peamisi omadusi Lemmikloomad - et laps eespool sündroomid ja vastava rikkumisi.

Nii on võimalik teha kindlaks peamised sümptomid on seotud perinataalse entsefalopaatia:

• lihasnõrkus;
• lapse meeleheide;
• südame-veresoonkonna probleemid;
• krambid, epileptilised krambid;
• jäsemete värisemine;
• arendusviivitused;
• rahutu uni;
• sagedased nutt jne

Diagnostika

Peamised uurimismeetodid: .

1. Neurosonography ( NSG) - vaatamata raske inimene ilma meditsiinilise hariduse mõiste, see on ühine aju ultraheli. Lihtne ja ohutu uurimismeetod, mis näitab korraga mitmeid arenguelemente: aju suurus, tema vatsakeste omadused;olemasolu / puudumise suured aneurüsmid( laiendatud seinad), õõnsuste koos vedelikuga ning teised kasvajad.
2. Elektroentsefalogrammi ( EEG) graafiliselt salvestab ajutegevust see võimaldab määrata rikke elundi.
3. Electroneuromyography ( ENMG) võimaldab uurida omadused närviimpulsside piki närvi neuroneid. Sisaldab uuring lihaste erutuvust, neuromuskulaarse transmissiooni, seisundi motoorsete neuronite ja nende protsesside - aksonite staatuse perifeersete närvide jne
4. Kompuutertomograafia ( CT.) - meetodit uurimistöö siseorganite abiga röntgenkiirtega. See võtab vaid paar minutit, ei vaja erikoolitust, kuid võimaldab pilti tuvastada väikseid muutusi ajus.
5. Magnetresonantstomograafia ( MRI) - tomograafia meetod võimaldab teil tähistada eriti piirkondades aju vastutavad eri funktsioonide ja märkis muu muutused ajus.

Kuidas ravitakse patoloogiaid?

Peamine eesmärk kergetes juhtudel on hoida hooldusravi enne, kui põhiline patoloogia ilmneb või laps täielikult taastub.

Rasketel juhtudel on see haiguse ilmingute "nõrgendamine".

peamine ravi perinataalse entsefalopaatia - meditsiini- ja homöopaatiliste .

Patsiente ravitakse ravimeid, mis parandavad aju toitumist ja veresoonte seisundit, neuropeptiide ja muid ravimeid. Hooldava ravina kasutatakse retsepti valerijat, emalinki, massaaži, füsioteraapiat.

Lisaks on enamikul neist palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

ohud ja tüsistused Sellest tulenevalt pole PEP-il ilmseid komplikatsioone.

Pigem on lapse vanusega seotud muutused ja lõpliku diagnoosimise võime.

Seega ühe aasta, kahe aasta vanuse diagnoos "sünnituseelse entsefalopaatia" eemaldatakse ja tähistada taastamise väikelapse või diagnoosida keerulisem haigus, mis juba võivad olla tõsised tagajärjed täiskasvanueas.

Kuidas haiguse arengut ennetada?

Parim haiguse arengu ennetamine on selle esinemise põhjuste ja riskitegurite kõrvaldamine.

Nii et proovige piirata kontakte nakkusohtlike haigete, aeg konsulteerida arstiga juuresolekul krooniliste haiguste, ei suitseta, ei joo alkoholi, ei omavoliliselt määrama ravi ja valida hea günekoloog-naistearst.

Patoloogilisest taastumisest tuleneb 15-30% lastest .Teistes riikides on see kujunenud vastavateks neuroloogilisteks diagnoosideks.

Armuge oma last, hoolitsege teda ja saate aeg-ajalt külastada pediaatrit ja neuroloogi. Siis teie laps kindlasti sattuda 15-30%!