Amüotroofiline lateraalskleroos( dvigtelnyh närvide haigus, Gehrigi tõbi, Lou Gehrigi tõbi) - neyrodegeneriruyuschee idiopaatiline tundmatu etioloogiaga seisundi.
Side( külgmised), amüotroofiline lateraalskleroos( ALS), vaatamata pikaajalisele, ilmaliku õpetuse peetakse saatuslik patoloogias närvisüsteemi.
Haiguse patogeneesi ja etioloogiaga seotud küsimusi pole veel selgitatud ning seetõttu on välja töötatud spetsiifilised diagnostilised ja ravimeetodid.
Täheldatakse, et ALS-i esineb rohkem kui 40-aastastel isikutel.
põhjustel
haiguse tõttu täpne haiguse põhjuste siiani ei ole teada, et arvesse kavandatud riskitegureid, mis suurendab tõenäosust, et haiguse:
- rikkumise neyrotrofii tegur;
- amplifitseeritud aktiivsus aminohapete tekitavate ainete poolt;
- neuronaalsete rakkude vabade radikaalide oksüdatsioon;
- geenide mutatsioon( superoksiidi dismutaas);
- valkude mutatsioon( ubiquin).
sümptomid Haiguse varajased nähud põhjustavad harva inimestel ettevaatust:
- lihaste nõrkus;
- lihaskrambid;
- jäsemete nõrkus;
- lihaste tõmbamine( kõhulahtisus);
- jäsemete lihasjäikus;
- kõne raskus( düsartria).
Need sümptomid esinevad mitmetes haigustes ja seetõttu häirivad nad haiguse varajastes staadiumides nõuetekohast diagnoosimist.
Ja ainult hilisemates etappides haigus, siis on võimalik kindlaks teha, milline täpselt haiguse vormi arendab patsiendil:
- ALS jäsemeid( enamasti mõjutab alajäsemete);
- bulbar BAS( raskused toidu neelamisel, kõnehäired).
Aja jooksul, lihasnõrkus hõlmab uus kehaosadele ning konkreetsed haiguse sümptomeid on vaadatud selgemalt:
- juuresolekul Babiński refleks, refleksiivne tõus, suurenenud lihastoonus( motoorsed sümptomid, ülemine neuron häired);
- tahtmatu tõmbamine, nõrkus ja lihaste atroofia( motoorsete häirete tunnused, madalamad neuronid).
Haiguse edasine progressioon viib patsiendi puude.
Ta on kadunud:
- jäseme liikuvus;
- iseteeninduse võimalused.
Haiguse viimasel etapil tekib hingamisfunktsiooni häire( kopsu lihaste halvatus).
diagnoos
ALS diagnoosimine sõltub iga patsiendi kliinilise seisundi õigest tõlgendamisest.
See haigus tuleb eristada paljudest erinevatest protsessidest sarnase kliiniku juures.
ALSi diagnoosimisel kasutatakse järgmisi meetodeid:
- elektromüograafia( võimaldab tuvastada lihaskoe degeneratsiooni tulemust);
- magnetresonantsuuring( näitab kahjustusi ja võimaldab hinnata närvikiudude seisundit).
Amüotroofilise lateraalskleroosi ravi
. Me kahetsusväärne, et siiani ei ole absoluutselt efektiivset ravi.
Seega on meditsiiniline taktika haiguse arengu inhibeerimisel:
- näitab patsientidel, kes saavad taastavaid vahendeid ja jäsemete massaaži;
- hingamisfunktsiooni häire nõuab kunstlikku ventilatsiooni;
- , et vältida nakkustesse sattumist, ennetusmeetmed( antibiootikumravi);Glutamiinhappe eraldamiseks kasutatakse
- inhibiitorit Riluzonit, mis vähendab neuronaalsete kahjustuste tekkimist.
Hoolitse enda eest.
Ole terve!
