Keratodermiale peopesade ja jalataldade. Ravi täiskasvanutel ja lastel. Fotod, salvid, folk õiguskaitsevahendeid

Keratodermiale - rühm seotud patoloogiate moodustamise protsessis horny aine dorsaalpinda käed ja tallad. Põletikuvastust basaalkihis ei esine, kuid seal on väikesed tihendid.

Tuginedes põhjuse ja iseloomulikud omadused Haiguse eritavad mitmeid vorme patoloogiat. Ravi on pikk ja keeruline protseduur. Peamiseks eesmärgiks ravi - normaliseerida hariduse epiteliaalkoele horny aine.

Kuidas on keratodermiale

Kliinilised nähud patoloogia hüperkeratoodi iseloomustab kõrgendatud määra jagamisel epitelioomide ja lamerakk rikkumise protsessi koorimine kohta peopesade ja jalataldade.

naha tihendikorpusele püüab kaitsta ebasoodsate keskkonnategurite. Kaitsev rakud ilmuvad rakuvabadele õhukese kihina. On tihedalt läbi põimunud, et nad kaotavad niiskust ja ülaosas epidermise juba nägema tihe kogu haridus.

Liigne ketendus võib põhjustada haigusi siseorganeid. Deskvamatsioon naha areneb sarvkihi, mis kujutab endast tumekollane Buildup või kohvi värvi. Suurendamine muster naha vaod.

On olemas mitut tüüpi haiguse:

• idiopaatiline - leiab aset seksuaalse arengu ja küpsemise;
• sümptomaatiline - mõju tõttu negatiivse keskkonnategureid;
• loomupäraselt-päriliku - esineb vastsündinutel;
• oluline - esindab rühma teadmata põhjusega omandatud esinemised.

Vigastatud ala teravapiirilised tervete pinna punetus või lilla serv. Valulikud lõhed hakata verejookse ja tundlikkust samal ajal väheneb. Vahel pitsat sarvkihi märgatavalt kelm oma randmete ja pahkluude.

põhjused

Sisuliselt haiguse peitub rike suremise protsessi naharakud. Ravi hõlmab vitamiini toidulisandeid, valgusravi, välised ravimid.

geneetiline eelsoodumus

Haigus on enamasti tingitud heterogeense pärilik eelsoodumus. Tavaliselt see kandub läbi meessoost liin.

Patoloogia on nähtav sünnihetkel, varases lapsepõlves ja kombineeritakse erinevaid puuetega:

• liighigistamine peopesade, jalataldade;
• sooned haigusele iseloomulik, ümbritseda kõik sõrmed;
• häiritud maht liigesekõhre liigutusi.

Keratodermiale peopesade ja jalataldade aja, kui te ei tegele haiguse hakkab edu ja järelikult vähem ravitav.

Mürgine heavy metal mürgistuse

Mürgised ained, mis on seotud raskmetallid, on negatiivne mõju jäseme. Maksas hakkavad kogunema kahjulikud toksiinid, mille puhul korpus eksponeerib teateid struktuuri muutused epidermise jalgade ja peopesade. On hulk kogunenud toksilised ained ilmsem sümptomid.

Vähene vitamiine

Todermia (ravi see põhineb ühiseeskirjad beriberi ravi) võib tekkida vitamiinide puuduse. Kui keha ei regulaarselt dopoluchaet vitamiini hoogustumisest nahahaigused.

Teraapia võttes vitamiinipreparaate. See võib olla looduslik või sünteetiline keeruline. Ta aktiivselt taastab rakke, mille järel naha võtab normaalse välimusega.

autoimmuunhaigused

Immuunsüsteemi alati reageerib negatiivselt muutused organismis. Kaitsev rakkude hakkavad käituma ebatüüpiliselt. Nad hakkavad tajuma nahale peopesad ja tallad nagu välis-, nii järk-järgult hävitab pinnale.

Keratodermiale peopesade ja jalataldade, raviks, mis on seotud taastamist puutumatuse areneb sageli tingitud kiire rakusurma. Ravi algust teostada kliinilise analüüsi immunogramm.

seedetrakti haigused

Haigused seedesüsteemi võib põhjustada rikkumise keratinization protsesse. Patoloogia provotseerida ebapiisav arv osalevate ensüümide seedimist.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata läbi sõelumine selgitada pahaloomuliste kahjustuste seedetraktis.

hormonaalsed häired

Ebastabiilne hormoonide taset käivitab arengu nahaprobleemide. Vähendades hormooni tootmist või liigse sünteesi toimub nende otsest sekkumist ainevahetusprotsesse epidermaalse rakkudes. Peamine ravi on suunatud normaliseerimiseks endokriinsüsteemi funktsioonid tervikuna.

krooniline urtikaaria

Keratodermiale sageli diagnoositakse inimesed kannatavad kroonilise urtikaaria. Sest haigus, mida iseloomustab lööve sügelevad põletamine ja villide. Patoloogia on otsene mõju muutus epiteeli struktuuri.

Esimesel märk patsiendi tuleks uurida selgitada nakkusallikas või põhjustab nende teguritega.

Tüübid keratodermiale ja nende sümptomid

Tuginedes kliiniliste sümptomite levimus patoloogilist protsessi ning nende põhjuste haigus võib liigitada liiki.

Mutiliruyuschaya keratodermiale

Mutiliruyuschaya päriliku vormi avaldub juhul, kui isik peab vähemalt üks ebanormaalne vastavat geeni seda.

Teatis esimesed märgid võib olla lapse teisel eluaastal:

• liigne higistamine;
• piiramist passiivse liikumise liigestes;
• patoloogia kaugema Varbalülid;
• kogunemine keratinized osakesi.

Haigus levib kiiresti ja mõjutab küüned, võib põhjustada juuste väljalangemist.

Keratodermiale, Unna Toast

Vorm rühmale geneetilise nahahaiguste ja ilmub muutusi luustiku ja kõrvalekalded endokriinsüsteemi Sümptomite hulka aktiiniliste nahapinnale. Vahel on ainult lüüa jalamil. Sageli on moodustatud pinnal sügav praod ilmuvad kohaliku higistamine.

Keratodermiale peopesade ja jalataldade, mille ravimiseks möödub vitamiini komplekse ja eriline lahtirebitavale salvid, algab tavaliselt taustal erüteemi.

keratodermiale Meleda

See muudab haiguse iseloomustab paks sarvestunud kihtide tumekollane ja kare pragunenud. Servadest kahjustatud piirkonnas on märgatav erisoodustuse lilla. Pind tallad ja käeseljal on sageli märg, kaetud musta dots. Sellisel kujul haiguse paksendatud küüneplaadi. Haiguse sümptomid patsientidel tunduvad 16-22 aastat.

Keratodermiale Liblikalised-Lefebvre

See on haruldane haiguse vorm, millega kaasneb periodontiit varajase algusega. See arendab patsientidel vanuses üks kuni neli aastat. Liigne paksenemine sarvkihi siirdub epiteelpind peopesade ja jalataldade.

Haigust iseloomustavad sellised sümptomid valgusküllases ilming igemepõletik, periodontiit veerema. Patoloogiline mõjutavast luu ja mida iseloomustab tasakaalus moodustumist ja hävimist kude. Lastel alguses kaotus piimahambad.

Limited keratodermiale Bryunauera-Frantseshetti

Levinuim märkas patoloogia iseloomustavad lapse arengus.

Kaasneb märke:

• sarvkesta düstroofia;
• langeb nägemine;
• vaimne alaareng;
• keratoconus.

Kui sümptomid on märgatav patsientidel vanemad kui 35 aastat, patsiendi suhtes onkoobsledovaniyu.

Laialdase märkas keratodermiale Fischer-Buschke

Hajameelselt punkti keratoos avaldub noorukieas. Käes väike ilmne tihendus kraater-meenutav pärlid.

Eripäraks on:

• juuresolekul epiteeli võlli ja stratum kraatrist;
• rikkumise vormi ja suuruse keeles;
• moodustumise valge üldvaatlusel igemed;
• sarvkesta düstroofia.

Mõned inimesed on erinevad vaimne alaareng.

Lineaarne keratodermiale Fuchs

Selle haiguse näita pikliku saared horny kihid. Nad näevad välja nagu kammid ja harjad asuvad dorsaalpinda. Seda tüüpi patoloogia tekib paksenemine kõik epidermise kihtidesse. Haige enamasti vastsündinutel. Mõjutatud aladel kiiresti ilmuvad sügav praod, mis lõpuks hakkavad veritsema.

Akrokeratoelastoidoz Costa

Haiguste mõjutab ainult noored naised. On palmid, külgpinna sõrme interfalangeaalliigeste liigesed ja jalad on moodustatud väikseid poolläbipaistvaid papules. Suurem hulk elemente ei saa vaadelda vaid võib tunda.

Erinevalt teiste haiguste juuksed, limaskestad ja küüned ei osale. Siiski on raske diagnoosida ja eristada muud liiki punkti keratodermiale.

Difuusne vormid patoloogia

Haigus võib kaasneda tahke lüüasaamist kogu pind taga käed ja jalad. Kliinilised ilmingud ei väljendunud nähtusi eritis ja põletik.

Kaasasündinud hajus keratodermiale

Sümptomid kaasasündinud hajus haiguse kõige levinum keskeas.

In patoloogilist protsessi kaasatud:

• nahaepiteeli;
• hambaemaili;
• seedesüsteemi ja muude organite ectoderm.

See muudab haiguse märgatavalt väljendatakse kaasasündinud häired:

nimi	tunnusjoon
Harvaesinevad kaasasündinud - villiline ihtüoositaolised erütrodermiat	Nahakahjustus keratiniseerumishäirete Raske põletiku
generaliseerunud erütrodermiaga	Päevane nahakahjustused
Kombinatsioon erütrodermiat aladega keratoosi	Lüüasaamist suur kehaosadele

Pealegi sümptomite hulka võivad muuhulgas giperepidermotrofiyu.

Omandatud hajus keratodermiale

Self nosoloogilised haiguste rühm on omandanud milline kommunikatsioon geneetilisi mutatsioone tõendid suuremate sündroomid. See tekib, sest põhihaiguse või tingitud välistest teguritest. Peamiselt see arendab taustal puudumine organismi järgmisel vitamiine.

Klimakteersed keratodermiale või haiguse Hakst-House on üks kõige levinumad selle grupiga.

fookuskaugus keratodermiale

Selline haiguse teisendi on iseloomulik kliiniline pilt. Mõjutatud ala on kujul saarekeste keratinization ning ei hõlma kogu ala täielikult.

Kaasasündinud fookuskaugus keratodermiale

Haigus võib olla üheks sümptomiks pärilike vorme.

See hõlmab:

• Siemens multiformne keratoos;
• Süüdlane;
• Waardenburg sündroom.

Iseloomustab arengu lapseeas. See algab lööve poolkerakujuliselt. küüned võivad muutuda. Liigi kindlaksmääramisel haiguse põhineb patsiendi läbivaatust ja õppida oma perekonna ajalugu.

Omandatud fookuskaugus keratodermiale

Omandatud vormi võib haigus areneda tausta nakkushaiguste. Võib põhjustada ebanormaalset häireid närvisüsteemi ja sisesekretsiooni süsteeme. On kätte moodustavad tiheda kihi sügava praod. Ilmus horny naastud järk-järgult kasvama suurus. Seda tüüpi haiguse kuivatatud kiiresti kui luua põhjus arengut.

diagnostika

Haiguse diagnoosimiseks võivad ilmuda oma nägu. Raske määrata, millist tüüpi haigus on, et nahakahjustused on mõnikord ainult märke.

Diagnoos läbi kliinilises keskkonnas. See hõlmab:

• teste allergia ja põletikud;
• geneetilist testimist;
• histoloogilise ja immunomorfologicheskie uuringu;
• Uuringu monokloonsete antikehade;
• analüüs proliferatiivseks aktiivsuse epidermaalse rakkudes.
  Arst-dermatoloog ettenähtud patsientidele ennast testida:
• uriinianalüüs;
• biokeemiat verest;
• Reaktsiooni mikropretsipitatsioon.

Läbi mikroskoopia helbed küünte jalad, peopesad patogeensete seente. Kindlasti leiavad võimaluse pahaloomuliste haiguste nagu algpõhjus keratodermiale.

Kuidas ravida keratodermiale peopesade ja jalataldade

Keratodermiale peopesade ja jalataldade, mis tuleb ravi alustada kohe, on iseloomulik kliiniline pilt. Tuginedes oma teadustöös ja diagnostikas saadud andmete määratleda kuju ravi. Ravi on üsna pikka aega, mõnikord võttes mitu aastat.

Narkomaaniaravist salvide ja sisemise ravimid vastuvõtuks

Peamine uimasti igasuguse haiguse on Neotigason.

Sõltuvalt raskusastmest patsiendi annuse kindlaksmääramiseks. Ravimite normaliseerib protsesse vohamist, tugevdab lingirikked vahel nahakihtidesse ja epiteelirakke.

Koos ravimi soovitatav salves. See keratolüütilise ained, mis on võimelised normaliseerida keratinization protsessi. Nad inhibeerida epiteelirakke. Aluseks nende retinoidid ja glükokortikoidid, eemaldab põletikulised protsessid ja aktiivselt koorimine surnud rakud.

vitamiin

Alternatiiviks teraapiat vitamiini A. Tuleb võtta mega-annustes ja pikka aega. Soovitatav on võtta C-vitamiini - aktiivne detoksikatsiooni ja väänates agent. See normaliseerib teket naha pigmendi ja vähendab ka suurenenud veresoonte läbilaskvust. Kompleksseks raviks, arstid määravad D-vitamiini ja E.

folk õiguskaitsevahendeid

Tõhus Lisaks põhilisele naha raviks haigusteks folk retseptid.

Selleks, tähendab nii plaate jalad ja palmid:

• kase tõrva;
• söögisoodat;
• üksteise Keltamo, Naistepuna, ristik;
• lehed ja sibulad küüslauk.

Kandikud tuleks teha 10-15 min. Seejärel ilma loputamist naha, peaks see olema niiske riidega.

Salvi saab valmistada kodus:

• tökat segada taimeõli võrdsetes osades;
• võid riivitud taruvaik;
• kurdjuchnyj rasva vereurmarohi.

Ravi ajal on 60 päeva. Positiivne tulemus on märgatav pärast esimest protseduuri.

Sisekasutuseks omatehtud looming help:

• loorberileht pruulima termosed ja juua 3 spl päevas;
• alkoholi tinktuur põhjal mesi ja purustatud aloe lehed võtta supilusikatäis;
• tee kuivatatud seemned lina.

Folk õiguskaitsevahendeid ei ole ainult ravitoimet, kuid kasutatakse ka ennetava meetmena.

Omadused ravi ja haiguste raviks lastel

Arvestades asjaolu, et patoloogia esineb sageli taustal kroonilise süsteemsed haigused, arst võib viidata lapse konsultatsiooni kitsa profiili ekspert - või reumatoloog endokrinoloog.

Ravi koosneb mitmest etapist:

• uuring ajalugu;
• uuringu;
• tulemuste tõlgendamine;
• Preparaat kliinilise diagnoosi;
• Kava eesmärk ravi võttes arvesse haiguse kulgu.

Laste ravi kestab tõhusalt, kuid õrnalt. Praktiseeritakse terviklikku lähenemisviisi, mis hõlmab füsioteraapia ja spaateenused.

On soovitatav, et traditsiooniline ravi tökat ja salitsüülhapet. Need on valmistatud salvide ja ülestikku sideme alla. Ravi viiakse läbi hoolikalt, et mitte kahjustada nahka. Soovitav on kanda mugavad kingad. See peaks olema heas seisukorras, immuunsüsteemi lapse.

väljavaade

Arengu haiguse sõltub pärilikud tegurid või oluline. Mõned vormid ravitakse elu. Pikaajalise kombinatsioonravi on võimalik saavutada paremaid nahahaigus, kuid ei vabaneda haigusega. Aktiinkeratoosina patsientidel saadetakse läbivaatamiseks onkoloog.

Põhjustatud erinevatest teguritest, keratodermiale peopesade ja jalataldade võib olla eluaegne, seega on raviks sageli on suunatud sümptomite vähendamisele. Õigeaegne alustasid ravi aitab taastada normaalse välimuse käed ja jalad, samuti võimalik tuvastada ja ravida haigus.

Registreerimine artikkel: Vladimir Suur

Video keratodermiale

Arst ütleb umbes keratodermiale: