Mõõdukalt diferentseerunud jämesoole adenokartsinoom

Paljud neist kemikaalide mitu korda suurem kui kogus vitamiine ja mineraalaineid, mis See põhjustab langust puutumatuse ja kogunemine kantserogeenide keha, aidates kaasa vähi arengut protsessi.

Adenokartsinoom esindab ebatüüpiline näärmeepiteelist rakujaotuse mis järgnevalt moodustab pahaloomuline. Glandulaarne vähk 70% juhtudest on registreeritud kõikide onkoloogiliste patoloogiate. Pahaloomuliste adenokartsinoom määratakse järgmiste teguritega:

• histoloogia kasvaja;
  
• diferentseerumise aste vähirakkude;
  
• arengustaadiumis;
  
• lokalisatsiooni patoloogilist protsessi;
  
• raskusest metastaasid.

Mõned vormid adenokartsinoomi on väga raske ravida, isegi algstaadiumis ja neid iseloomustab vormis välguvoolud koos kõigi lüüasaamist organite ja süsteemide.

Põhjused käärsooleadenokartsinoom

Kahjuks ei keegi immuunne arengu adenokartsinoom, nagu Seda tüüpi vähi näha igas vanuses inimestele ja sotsiaalsete kihtide. Konkreetsed põhjus käärsooleadenokartsinoom ja teiste organite seedetrakti ei eksisteeri. Tavaliselt on etioloogia juuresolekul mitmetest teguritest ja soodustavaks olukordi, mis koos tekitavad progresseerumist, jagunemiseks ja kasvamiseks ebanormaalsete rakkude. Peamine ja kõige sagedasemate põhjuste onkoloogid arvestama järgmist:

• perekonna ajalugu poolest onkoloogiliste haiguste;
  
• geneetiline eelsoodumus;
  
• pidev tarbimine suurtes kogustes loomseid rasvu, lihtsaid süsivesikuid ja liigse valgusisaldusega toiduained;
  
• kuritarvitamise keedusool;
  
• monotoonne dieet ei piisa värske puu- ja köögivilja päevas toitumine;
  
• pärast 50-aastased kõige sagedamini fikseeritud;
  
• meessoost on suur osa riskirühma;
  
• sagedased alkohoolsete jookide tarbimine;
  
• kontakt radioaktiivse ja keemilisi aineid;
  
• lubatud on kõige olulisem esile kustuda;
  
• sagedased stressitingimustes ja närvisüsteemi häired võivad põhjustada hälbinud rakkude jagunemist;
  
• katastroofilised keskkonnatingimustes on suur soodustavaks teguriks arendamiseks näärme vähk;
  
• kroonilistest soolehaiguste;
  
• healoomulised sooles, et enamikel juhtudel on kalduvus pahaloomulise muutuse;
  
• Soodsam immuunsust, mida ei suuda vastu vähi kulgemisel.

Enamasti taandada arvukate pärilik eelsoodumus mitu soodustavaid tegureid.

Sümptomid käärsooleadenokartsinoom

Sümptomid mõõdukalt diferentseerunud jämesoole adenokartsinoom algstaadiumis vähi protsessi ei kujuta erilist tähtsust, sest neil ei ole ergas intensiivsus ja ei põhjusta palju ebamugavust patsiendile. Tänu puudumine erilist ilmingud iseloomulik ainult progresseerumist adenokartsinoom, ajal diagnoosida kasvaja protsess, enamikul juhtudel ei ole võimalik.
Kuid sümptomid käärsooleadenokartsinoom esineb, mis avaldub selliste subjektiivsete aistingute:

• Tundub ja varsti seal pidevalt raskustunne kõhus;
  
• perioodilise tugevat valu alakõhus väljaulatuv päraku;
  
• sagedast või krooniline kõhukinnisus;
  
• enamikul juhtudel sisaldavad fekaalse veri, lima ja hilisemates etappides märkida mädane kaasatust;
  
• subfebrile tähistatud kehatemperatuuri õhtul;
  
• Ta märkis, oluliselt vähenenud kehakaalu;
  
• hemoglobiinitaseme;
  
• suurenenud kubeme lümfisõlmede;
  
• isupuudus suurenemisele avaldunud intoksikatsioonisümptomeid;
  
• väsimus, vähenenud jõudluse ja apaatia on tavaliselt märgitud hiljem arengujärgus adenokartsinoom.

Muidugi enamik sümptomeid tavaliselt seotud ilminguid kroonilise patoloogiate, kuid see tuleb alati meeles pidada, et 50% juhtudel nad võtavad pahaloomulise vormi. Varane diagnoos näärme vähk on oluline eduka ravi ja tulevaste prognoosi.

Klassifikatsioon määral raku diferentseerumise

On arvamust onkoloogid, et mida kõrgem on doseerimine, see tähendab, epiteelimuutused ei ole palju erineb terve soodsamad prognoosi. Eraldada mõningane muutus rakustruktuuri.

väga erinevad adenokartsinoomi

Kõrgelt diferentseeritud jämesoole adenokartsinoom on kõige soodsamad kasvaja tõttu sellised omadused protsessi:

• üsna aeglane progresseerumine, mõnikord kuni 3-5 aastat;
  
• lahter ise on praktiliselt identne struktuur terve muudatusi saab jälgida ainult tuum, mis suurendab;
  
• konkreetsed ülesanded modifitseeritud rakud praktiliselt ei rikkunud;
  
• Etäpesäke ei ole isegi laval 3-4;
  
• Tulemuseks on väga soodsad, mida iseloomustatakse 85% täielik paranemine.

Long hooletust väga diferentseeruvad adenokartsinoomi võib põhjustada selle ülemineku teise vormi, rohkem pahaloomuline.

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom eristab Raskematel ebatüüpiline rakustruktuuri. Kuju muutmisega rakus ja selle struktuur määrab järgmise käigus patoloogilist protsessi:

• kiirest kasvust kasvajad;
  
• rikkudes konkreetset funktsiooni raskekujulise pahaloomuliseks;
  
• levikut kasvaja ümbruskonnas elundid;
  
• metastaaside hilisemates etappides;
  
• hea tulemus on võimalik ainult etappidel 1-2 diagnoosimiseks adenokartsinoom, esindades 50-65%;
  
• hilisemates etappides diagnoos, prognoos on soodne on küsitav ja ei ületa 10-15% viieaastane elulisus.

Mõõdukalt diferentseeritud adenokartsinoom on kõige levinum vähi vahel kasvajad, mis mõjutavad siseorganeid.

halvasti diferentseerunud adenokartsinoomi

Halvasti diferentseerunud jämesoole adenokartsinoom nimetatakse üheks kõige pahaloomuliste kujul näärme vähk. Kaootiline rakkude jagunemist iseloomustab kiire kasv, mida väljendatakse pahaloomuline mis viib suurema hävitamist käärsoole osades ja metastaase abil vere- ja lümfisüsteemi teistele asutustele. Soodsad ennustus on võimalik ainult siis, kui identifitseerimine adenokartsinoomi etapis 1-2 vähi progresseerumise. Veel hilise diagnoosimise 95% on mingit võimalust taastamise ja viieaastase ellujäämise.

Diferentseerumata adenokartsinoomi kujul

Kõige ohtlikum vorm, millel on kokku levitamise ja välk kahju leitakse diferentseerumata kujul näärme vähk. Ellujäämise võimalus selles olukorras, on vähe, sest see toimub taustal hulgiorgankahjustusega vähi mürgistuse väga lühikese aja jooksul.
Kui diferentseeritud käärsooleadenokartsinoom arst valida õige ravimeetodeid meetmed, mis parandavad võimalus soodsa tulemuse haiguse.

Diagnoos jämesoole adenokartsinoom

Diagnoosimisel oluline informatiivne väärtus onkoloog võib tuua järgmisi meetodeid:

• anamneesi elu ja haigus;
  
• visuaalne kontroll;
  
• Uuringus meetodiga, rektaalne palpeerimisega mis enamikul juhtudel teeb esialgse diagnoosi;
  
• üldkliiniliste analüüsid;
  
• soole endoskoopiauuringus;
  
• koe biopsia kasvajad;
  
• US aitab ulatuse hindamiseks levikut vähi protsessi organite ja lümfisõlmede;
  
• CT ja MRI on täpsemad ja üksikasjalik informatiivne väärtus tingimusel kihiline pildistamine kasvajaliste protsessi arvutiekraanil, mis võimaldab teil määrata tüüpi struktuur, pahaloomulisuse aste ja lava patoloogiat.

Diagnoosi jämesoole adenokartsinoom annab ülevaate kava organismi, mis on oluline, et patsient.

Plaani raviprotseduuride

Kõige ustav ja usaldusväärne meetod raviks adenokartsinoomi onkoloogid usuvad kirurgia. Kuid pooltel juhtudel on hagi vastuvõetamatu, nimelt kui:

• Meetod etapis 4 mõõdukalt diferentseerunud jämesoole adenokartsinoom metastaseerunud lümfisõlmedesse ja ümbritseva elundid;
  
• algfaasis eristamata adenokartsinoom;
  
• väljendunud vähi joobumusega
  
• 3-4 arengustaadiumi madalaastmelised kujul näärme vähk;
  
• kõrges eas patsiendi;
  
• teised kroonilised haigused ja raskendavad.

Kemoteraapia või kiirguse manustada Preoperatsiooniliselt hoidmiseks ja pärast operatsiooni leviku tõkestamiseks metastaasid. Kui juhtum on kasutuskõlbmatud, kemoteraapia ravimitega aidata peatada haiguse käigus, hõlbustada tingimusel, pikendada eluiga patsiendi muidugi kasutamisega valuvaigisteid ja teiste uimastite sümptomaatilise meetmeid. Mõnel juhul isegi ilma operatsiooni on võimalik pikendada patsiendi elu üle 3-5 aastat.

Prognoos mõõdukalt diferentseerunud jämesoole adenokartsinoom, mis on diagnoositud enamasti sõltuvalt arengujärgus, seega esimesel kahtlaste sümptomite viidata spetsialist. Õigeaegse diagnoosi adenokartsinoom parandab oluliselt ellujäämismäärade isegi juhul väheväärtusliku vormid patoloogiat.

Leitud viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter