Downin oireyhtymä. Kuvia aikuisista, lapsista, karyotyypistä, syistä, oireista, oireista, hoidosta, diagnoosista, muodoista, riskeistä

Downin oireyhtymä johtuu yleensä yhdestä yleisimmistä geneettisistä poikkeavuuksista (kuvat aikuisista ja lapsista, joilla on tämä poikkeama, on nähtävissä alla). Tilastot sanovat, että jokainen 800. lapsi planeetalla syntyy Downin oireyhtymällä.

Samanlaista tautia esiintyy samassa määrin kaikissa maissa ja niiden alueilla, mutta ilmastolla, ihmisen ihon värillä tai hänen kansalaisuudellaan ei ole merkitystä.

Downin oireyhtymä on poikkeavuutta 21. kromosomissa, johon liittyy epänormaali henkisen kehityksen muodostuminen, mikrokefalia (lasku ihmisen aivojen ja kallon koko), hidas kasvu ja tietyt ulkoiset ominaisuudet.

Ensimmäisen kerran tämän poikkeaman löysi, tutki ja kuvaili brittiläinen tiedemies (lääkäri) John Langdon Down. Hänen kunniakseen sairaus nimettiin. Myös vuonna 1959 ranskalainen Jerome Lejeune kuvaili oireyhtymää yksityiskohtaisemmin ja selitti tieteellisesti tämän ilmiön geneettisen alkuperän.

Tällaisen poikkeaman paljastaminen ihmisessä merkitsee jo tiettyjä ominaisuuksia, joihin sinun täytyy tottua ja oppia elämään yhteiskunnassa.

Useimmat Downin oireyhtymää sairastavat lapset oppivat helposti kävelemään, lukemaan, suorittamaan itsehoitoja, erilaisia ​​urheilulajeja ja pelejä. Asianmukaisella hoidolla ja koulutuksella he voivat tehdä melkein kaiken, mitä terveet ihmiset tekevät.

Taudin lajikkeet

Nykyään lääketieteellisessä käytännössä erotetaan useita Downin oireyhtymän tyyppejä.

Trisomia

On osoitettu, että 95%: lla Downin oireyhtymästä diagnosoiduista ihmisistä on ylimääräinen kromosominumero 47. Tällaista poikkeamaa ei pidetä geneettisenä. Tällaisissa tilanteissa solujen jakautuminen alkaa suoraan munasolusta (95%: ssa kaikista tapauksista) tai siittiöstä (vain 5%). Kun sikiö kasvaa ja kehittyy, tämä ylimääräinen kromosomi tunkeutuu vähitellen kaikkiin kehon soluihin.

Yli 35 -vuotiailla naisilla on suurempi riski saada trisomiavauva kuin lapsilla. On olemassa riski, että mitä vanhempi nainen on ja mitä myöhemmin hän hedelmöittyy, sitä suurempi on riski, että solut alkavat jakautua väärin.

Kun mies on 40 -vuotias, myös tällaiset riskit lisääntyvät, koska juuri tämän ikäjakson aikana havaitaan useimmiten epänormaaleja solujakautumia siittiösoluissa.

Translokaatio

Tämäntyyppinen sairaus diagnosoidaan vain 4%: lla lapsista, joilla on Downin oireyhtymä. Tässä tapauksessa kromosomien kokonaismäärä ei muutu, niitä on 46, mutta jotkut niistä voivat tahattomasti alkaa hajota ja ajan myötä lisätään muihin. Tämän seurauksena alkaa muodostua merkkejä, jotka ovat ominaisia ​​vain Downin oireyhtymälle.

Joissakin tilanteissa voidaan suorittaa erityisiä analyysejä provosoivan lähteen tunnistamiseksi translokaatio, mutta useimmiten tällainen solunjakautumisen ja kiinnittymisen reaktio on sattumaa ja sitä pidetään geneettisenä mutaatio.

Mosaiikki

Tämä taudin muoto voidaan diagnosoida kolmella sadasta lapsesta, joilla on aiemmin diagnosoitu Downin oireyhtymä. Mosaiikille on ominaista minimaalinen epänormaali solujakautuminen hedelmöityksen jälkeen.

Kaikki muut solut jakautuvat ilman poikkeamia. Väärän jakautumisen seurauksena ei muodostu 46, vaan 47 kromosomia, ja geneettisen materiaalin määrä ylittää merkittävästi normin.

Sikiön kasvun ja kehityksen aikana kaikki nämä solut (sekä ne, jotka ovat jakautuneet oikein että ne, joiden jakautuminen on kulunut poikkeavalla tavalla) lisääntyvät edelleen. Lapsella, jonka solut, jotka ovat jakautuneet oikein, ylittävät merkittävästi eläinsolut, on kaikki mahdollisuudet, että Downin oireyhtymä etenee helpommin lievemmillä oireilla.

Downin oireyhtymän vakavuus

D -oireyhtymän kulun vakavuus henkinen kehitysvamma. Tämän perusteella Downin oireyhtymän asteet on jaettu kolmeen tyyppiin.

Syvä (raskas)

Syvä aste tapahtuu melko usein ja pahentaa merkittävästi henkilön asemaa yhteiskunnassa.

Sen lisäksi, että tällaiset ihmiset ovat hyvin suljettuja eivätkä päästä ketään lähelle, heidän koulutuksensa tapahtuu suurella vaivalla sekä itselleen että niille, jotka johtavat oppitunteja heidän kanssaan. Lapset ja aikuiset, joilla on vakava oireyhtymä, tarvitsevat jatkuvaa hoitoa ja rakkaiden huomiota.

Samalla asteella oikea -aikainen lääketieteellinen hoito on tärkeää, samoin kuin lisätekniikoiden käyttö, jotka auttavat vähentämään oireyhtymän lisäkomplikaatioita.

Kohtalainen (keskimääräinen)

Keskiasteen tutkinto vaatii myös erityistä huolellisuutta ja huomiota. Kun kaikki suositukset pannaan asianmukaisesti täytäntöön, tauti voidaan pitää "hallinnassa". Korjaava voimistelu ja liikunta, puheenmuodostustunnit ovat pakollisia.

Kevyt (heikko)

Jos lapsella tai aikuisella on lievä oireyhtymä, todennäköisyys, että tällaiset ihmiset eivät käytännössä eroa terveistä ihmisistä ja pystyvät menestymään koulussa ja työssä, lisääntyvät.

Kun kaikki erityissuositukset kehitetään ja pannaan täytäntöön, lievää Downin oireyhtymää sairastavat ihmiset sosiaalistuvat hyvin ja sopeutuvat elämään. He ovat avoimempia ja ottavat yhteyttä ikätovereihinsa ja ympärillään oleviin ihmisiin.

Ilmeisiä oireita

Lapsella sekä Downin oireyhtymästä kärsivällä aikuisella on joitain ulkoisia merkkejä, joiden perusteella sairaus on helppo tunnistaa. Ajan myötä tilanne voi pahentua ja oireiden määrä kasvaa iän myötä.

Downin oireyhtymälle (kuvat aikuisista potilaista alla artikkelissa) on ominaista seuraavat ulkoiset merkit:

1. Lyhytkasvuinen. Useimmiten henkilön korkeus ei ylitä 150 senttimetriä, tällainen poikkeama liittyy suoraan putkimaisen luun rakenteeseen ja kasvuhormonin virheelliseen suorituskykyyn. Pienikokoiset lapset ja aikuiset voivat myös tulla ylipainoisiksi tulevaisuudessa.
2. Kallon luiden epänormaali muodostuminen. Lapsen tai aikuisen pään muoto näyttää katkaistulta, se on leveä ja lyhyt.
3. Pyöreät kasvot. Ihmisen kasvot muuttuvat litteiksi kasvojen luiden riittämättömän kehityksen vuoksi. Tässä tapauksessa posket ovat vaaleanpunaisia ​​ja jäljittelevät toimet puuttuvat.
4. Mongoloidityyppiset silmät. Sille on tunnusomaista ihopoimun läsnäolo, joka alkaa yläluomesta ja päättyy lähellä alempaa. Tässä tapauksessa silmät näyttävät viistoilta.
5. Lyhennetty kaula. Lapsuudessa taitokset ovat selvästi näkyvissä selkärangan kaikilla sivuilla (iho ei ole kireällä). Aikuisuudessa nämä taitokset eivät ole niin näkyvissä.
6. Otsa on melko tasainen ja matala. Tämä luun muoto säilyy sekä lapsessa että aikuisessa.
7. Hiukset kasvavat alle normaalin. Mutta kaljuuntumista sellaisenaan ei havaita.
8. Lyhyt nenä. Se selittyy luukudoksen virheellisellä muodostumisella. Sieraimet ovat hyvin pyöreitä ja leveitä, ja myös nenän pohja on erittäin leveä. Nenän väliseinä voi olla keskellä.
9. Yläleuan alikehitys. Samaan aikaan se tarttuu hyvin eteenpäin ja on kapea. Huulet ovat hieman paksut, niiden ääriviivat ovat huonosti ilmaistut. Alahuuli voi roikkua hieman, mikä aiheuttaa halkeamia.
10. 65% tapauksista hampaiden väärä sijoittaminen, minkä seurauksena lapsen purema on häiriintynyt, hampaat eivät ole tasaisia, voivat olla sekä tylpät että terävät. Hampaat eivät ole vierekkäin, joten muodostuu hammasrakoja. Lapsuudessa maitohampaat näkyvät myöhään, ja jotkut pysyvät hampaat eivät ehkä koskaan ilmesty.
11. Suuri rypytetty kieli. Siihen voi muodostua pitkittäisiä halkeamia. Suuren koon vuoksi kieli ei aina sovi suuhun, tätä varten se on taivutettava. Tästä syystä potilaan ei aina ole kätevää syödä ja puhua. On tapauksia, joissa liian suuri kieli leikataan hieman pois epämukavuuden vähentämiseksi.
12. Pienet raajat. Samanlainen oire havaitaan sekä lapsilla että aikuisilla. Sormet ovat hyvin lyhyitä, pieni sormi on voimakkaasti kaareva kämmenen sisäpuolta kohti.
13. Rintakehän epänormaali muodostuminen (rintakehä). Sen alaosassa on pieni masennus. Voi olla tapauksia, joissa rintalastan pullistuu eteenpäin. Sydämen patologioiden diagnosoinnissa kehittyy sydänkumpu.
14. Lihaksen hypotensio. Se ilmenee 80%: lla potilaista. Lihaksen heikkouden vuoksi koko organismin kehitys estyy suurelta osin. Tällaiset vauvat voivat ryömiä, istua tai kävellä paljon myöhemmin.
15. Vatsa painuu alas. Lihaksen hypotension vuoksi napa on hyvin alhainen, kun se on, mikä johtaa navan tyrän kehittymiseen sekä vatsan valkoisen viivan tyrään.
16. Nivelten liikkuvuus. Vakavan heikkouden seurauksena nivellaite alkaa tuottaa lähes 180 asteen taivutusliikkeitä. Tämän seurauksena ovat vammat - dislokaatiot, subluksaatiot (esiintyvät 80%: lla potilaista).
17. Lättäjalka. Se diagnosoidaan yhdessä pienen jalan koon kanssa. Lapsuudessa tällainen rikkomus ei ole käytännössä havaittavissa, mutta aikuisen on mahdotonta valita kenkiä itselleen, koska jalan koko 30 -vuotiaana voi olla yhtä suuri kuin lapsen 12 jalan koko.
18. Lisääntymisrakenteiden hidas kehitys. Tämä ongelma korjataan murrosiässä ja kaikkien elinten koko normalisoituu. Kuitenkin aikuisiällä hedelmättömyys voidaan diagnosoida miehillä, ja nainen on vaarassa synnyttää epäterveellisen vauvan (50% tapauksista).
19. Ihon kuivuminen. Hyvin usein ihottuma muodostuu väärän verenkierron vuoksi. Ohuen ihon vuoksi kaikki suonet ja verisuonet tulevat näkyviin, mikä voi aiheuttaa erilaisia ​​vammoja, jotka johtavat verenhukkaan.
20. Virheellinen, epäselvä puhe. Se ilmenee kurkun väärän muodostumisen ja henkisen kehityksen viivästymisen vuoksi lapsuudessa. Henkilö puhuu hyvin hitaasti, hänen äänensä on käheä, sanat eivät ole ymmärrettäviä. Samanlainen rikkomus ilmenee 100%: ssa Downin oireyhtymän tapauksista. Elinikäinen oppiminen puheterapeutin kanssa on välttämätöntä.

Downin oireyhtymä (aikuisten ja lasten valokuvat osoittavat ulkoisia eroja terveiden ihmisten kanssa) on ominaista myös sisäisille poikkeavuuksille, jotka osoittavat oireyhtymän läsnäolon:

1. Immuniteetin heikkeneminen. Lapset sairastuvat useimmiten keuhkoputkentulehdukseen, keuhkokuumeeseen ja muihin hengityselinsairauksiin.
2. Tarttuvat silmäsairaudet.
3. Sydänsairaus. Se voidaan diagnosoida heti syntymän jälkeen tai se voi ilmetä aikuisena.
4. Kilpirauhasen häiriöt (kilpirauhasen vajaatoiminta). Diagnosoitu aikuisiällä.
5. Gluteeninen enteropatia. Ruoansulatusjärjestelmän toiminta on häiriintynyt ohutsuolessa sijaitsevien villien eheyden vaurioitumisen vuoksi. Sitä esiintyy sekä lapsilla että aikuisilla.

Downin oireyhtymästä kärsivien ihmisten elinajanodote eroaa terveistä ihmisistä. On tapauksia, joissa oireyhtymää sairastavat lapset eivät eläneet jopa 6 vuotta, mutta tilastojen mukaan potilaan keskimääräinen elinajanodote on 50 vuotta.

Syyt taudin kehittymiseen

Downin oireyhtymää kutsutaan geneettisen alkuperän patologiaksi. Se alkaa muodostua suoraan hedelmöittymisen aikana, munasolun ja siittiöiden fuusion aikana.

90% tapauksista tällaiset ilmiöt johtuvat siitä, että naisten itusoluissa on joukko kromosomeja, joiden lukumäärä ei ylitä 24, vaikka todellisuudessa niitä pitäisi olla 23. Vain 10% tästä ylimääräisestä kromosomista voidaan periä lapselta isältä.

Itse kromosomipoikkeavuuden kehittymisprosessi on, että joillakin kaikista soluista on ylimääräinen kromosomi (syy tähän on erityistä alkuperää oleva proteiini).

Tämä proteiinin tehtävä on venyttää kromosomi itse solun navoille sen jakautumisen yhteydessä. Tämä tapahtuu niin, että tulevaisuudessa jokainen tytärsolu voi saada yhden kromosomin olemassa olevasta parista.

Jos tämän proteiinin normaali tila häiriintyy, kaksi parin kromosomia alkavat siirtyä vastakkaiseen napaan. Vasta tämän jälkeen kuoren muodostumisprosessi alkaa tapahtua, mikä osoittaa uuden täysimittaisen lisääntymissolun muodostumisen.

Jos proteiinissa on vika, solussa on 24 kromosomia. Jos tällainen solu osallistuu hedelmöitymiseen, 99%: ssa tapauksista sikiöllä diagnosoidaan Downin oireyhtymä.

Geneettisen poikkeavuuden lisäksi seuraavat tekijät ja patologiat voivat aiheuttaa Downin oireyhtymän kehittymisen:

1. Avioliiton tekeminen perhesiteillä olevien ihmisten välillä. Sukulaisia ​​pidetään saman geneettisen häiriön kantajina. Ja jos molemmilla on poikkeavuuksia kromosomissa 21 tai proteiinirakenteessa, jotka ovat perustavanlaatuinen kromosomien suuntaan, niin todennäköisyys saada Downin oireyhtymäinen vauva on yli 90%. Mitä läheisempi suhde, sitä suurempi mahdollisuus kehittää tämä geneettinen häiriö.
2. Raskaus ennen 18 vuoden ikää. Alle 18 -vuotiailla tytöillä kehon muodostumisprosessit eivät ole vielä päättyneet. Sukurauhasten työ voi toimia väärin. Munasolujen kypsyminen tänä aikana voi tapahtua viiveellä tai kiireellä. Tämä voi aiheuttaa erilaisia ​​epänormaaleja poikkeavuuksia syntymättömälle lapselle.
3. Raskaus 35 vuoden jälkeen. Mitä vanhempi äiti, sitä suurempi riski saada sikiölle geneettisiä poikkeavuuksia. Downin oireyhtymä on tällaisissa tapauksissa ensisijainen.
4. Tulevan isän ikä. Mitä vanhempi mies, sitä enemmän muutoksia tapahtuu siittiöiden muodostumisprosessissa sekä negatiivisia muutoksia geneettisen materiaalin rakenteessa.
5. Raskautta päättäneen naisen äidin ikä. Jos äidin isoäiti tuli raskaaksi myöhemmässä iässä (30-35 vuoden jälkeen), hänen lapsenlapsensa ovat tulevaisuudessa vaarassa geneettisten poikkeavuuksien kehittymisen muodossa. Itse asiassa kaikilla naisilla munasoluvarastot muodostuvat loppuelämänsä, ja jos isoäidin ikä on suuri, munan hedelmöitysriski ylimääräisellä kromosomilla kasvaa merkittävästi.
6. Molemmilla vanhemmilla on 21 kromosomia. Usein aikuiset eivät tiedä siirtämisestä. Loppujen lopuksi tällaiset rikkomukset eivät ilmene millään tavalla ulkoisesti. Tällaisissa tilanteissa osa kromosomista 21 on kiinnitetty toiseen kromosomiin (14.). Lääketieteessä tätä ilmiötä kutsutaan "perheen Downin oireyhtymäksi". Tällaisten parien on ennen raskauden suunnittelua suoritettava lääkärintarkastukset ja läpäistävä testit Downin oireyhtymän kehittymisen riskin määrittämiseksi sikiössä. Ja vain tulosten perusteella tehdä päätös raskaudesta.

On mahdollista analysoida Downin oireyhtymän lapsen syntymistiheyttä jokaisen naisen ikävälillä lukuisten tutkimusten tietojen perusteella.

Äidin ikä	Diabetesta sairastavien lasten syntymistiheys
15-19	1:2300 (0,043%)
20-24	1:1600 (0,062%)
25-29	1:1200 (0,083%)
30-34	1:870 (0,115%)
35-39	1:300 (0,33%)
40-44	1:80 (1,25%)
45	1:45 (2,2%)

Koska Downin oireyhtymä kehittyy geneettisellä tasolla, sinun ei pitäisi etsiä sen syitä tarttuvassa sairaudet, joista nainen oli aiemmin kärsinyt, raskaat robotit tai korkean tason vaikutus kehoon radioaallot.

Diagnostiset toimenpiteet

Downin oireyhtymän diagnoosi määritetään tutkimustulosten ja nykyisen kliinisen kuvan perusteella. Ensinnäkin raskaana olevat naiset ja vastasyntyneet tarkistetaan patologian varalta. Naisille, jotka ovat asemassa, tarjotaan erityisiä biokemiallisia tutkimuksia, jotka mahdollistavat oireyhtymän D tunnistamisen sikiössä.

Nämä sisältävät:

1. Lapsivesitutkimus. Se on tutkimus lapsivesistä, jonka avulla voit tunnistaa geneettisten poikkeavuuksien esiintymisen. Pidetään 22 viikon ja 6 päivän ajan tai hieman myöhemmin. Sen hinta on 1500-2000 ruplaa.
2. Chorionic biopsia. Se koostuu chorioninäytteen tarkasta tutkimisesta geneettisten poikkeavuuksien varalta. Näyte otetaan kohdusta puhkaisemalla vatsan seinämän etuosan läpi. Optimaalinen ajoitus on 9-12 viikkoa. Hinta alkaen 5000 ruplaa.
3. Cordocentesis. Menettely, johon liittyy napanuoran alusten puhkeaminen. Napanuorasta saatu veri lähetetään laboratorioon sikiön kehityksen mahdollisten geneettisten poikkeavuuksien havaitsemiseksi. Se suoritetaan 20. raskausviikon jälkeen. Hinta vaihtelee 12 000-13 000 ruplan välillä.

Myös kilpirauhasen, näkö- ja kuuloanalysaattoreiden, sydänsairauksien ja leukemian diagnosointiin liittyvät tutkimukset ovat tärkeitä.

Analysoi seuraavat indikaattorit:

• kilpirauhasta stimuloiva hormoni ja tyroksiini;
• luuytimen biopsia (leukemian diagnoosi);
• koriongonadotropiini (hCG).
• plasman proteiini A (PAPP A).
• alfa-fetoproteiini (alhainen arvo vahvistaa Downin oireyhtymän esiintymisen);
• beeta-hCG.
• ilmainen estrioli. Alhainen taso on merkki sikiön Downin oireyhtymän kehittymisestä.

Ultraäänen, PAPP A: n, Alpha-FP: n, hCG: n ja vapaan estriolin indikaattoreiden perusteella laaditaan erityinen kaavio, jonka mukaan on helppo määrittää Downin oireyhtymän vauvan riskitaso.

Naisilla, joilla on taipumus tällaisiin poikkeavuuksiin, on pakko kääntyä genetiikan puoleen. Kaikki tutkimus suoritetaan yksinomaan odottavan äidin suostumuksella. Myös materiaalikustannukset laskevat vanhempien harteille.

Kun tarvitaan asiantuntijan kuulemista

Oireet, jotka osoittavat Downin oireyhtymän esiintymisen, ilmenevät jo kohdussa ja näkyvät vauvan syntymän yhteydessä. Useimmissa tapauksissa lääkärit suosittelevat raskauden keskeyttämistä. Päätös on vanhempien itsensä päätettävissä.

Kuitenkin, kun päätetään pelastaa sikiö, on tärkeää ymmärtää, että tulevaisuudessa apua tarvitaan paitsi äidille myös vastasyntyneelle. Tällainen raskaus synnytykseen asti on lääkärien tiukassa valvonnassa ja säännöllisin testein ja diagnostisin tutkimuksin.

Lapsen syntymän jälkeen ensinnäkin neuvotellaan neonatologin, neuropatologin, kardiologin, silmälääkärin, kirurgin kanssa. Tällaiset tutkimukset Downin oireyhtymästä kärsivälle lapselle on tehtävä säännöllisesti.

Hoito

Downin oireyhtymää on mahdotonta parantaa, samoin kuin kaikkia samanaikaisia ​​muutoksia ulkonäössä (kuva alla artikkelista). On tärkeää, että kaikki kapean profiilin asiantuntijat suorittavat säännöllistä lääketieteellistä valvontaa. Korjaava työ lasten kanssa on myös tärkeää, mikä mahdollistaa heidän kehittymisen ja sopeutumisen elämään.

Mitä nopeammin aloitat työskentelyn lapsesi kanssa, sitä paremmin pystyt muodostamaan hänessä kaikki elämälle tarvittavat kyvyt ja taidot.

Downin oireyhtymän hoito on seuraava:

• bioakustinen korjausmenetelmä;
• fysioterapia;
• fysioterapiaharjoitukset ja voimistelu;
• transkraniaalinen mikropolarisaatio;
• säännölliset istunnot puheterapeutin ja psykologin kanssa;
• konsultointi ja työskentely kaikkien perheenjäsenten kanssa;
• eläinhoito;
• mikrovirran refleksologia;
• erittäin pienien sähköimpulssien menetelmä.

Näiden tekniikoiden tarkoituksena on yksinomaan parantaa Downin oireyhtymän potilaan henkistä, psyykkistä, emotionaalista ja fysiologista tilaa.

Jos sinulla on sydämen tai ruoansulatuskanavan patologioita, leikkaus voi olla tarpeen.

Lääkkeet

Downin oireyhtymän lääkehoitoa käytetään taistelemaan geneettisen patologian aiheuttamia sairauksia vastaan.

Lääkäri määrää lääkkeet testien ja tutkimusten perusteella. Vasta kaikkien tulosten saamisen jälkeen samanaikaisen sairauden diagnoosi ja sen jatkohoidon taktiikka määritetään.

Useimmiten seuraavia lääkkeitä käytetään aikuisten ja lasten hoidossa:

1. Tsinarizin, Sermion, Cavintol (suunnattu verisuonipatologioiden hoitoon).
2. Actovegin, Solcoseryl, Cortexin (käytetään neurologisiin sairauksiin).
3. Piracetam, Phenibut, Pantogam, Picamilon (nootrooppiset aineet, jotka parantavat aivojen verenkiertoa).
4. Homeopatia (käytetään mielenterveyden häiriöiden, hengityselinsairauksien hoitoon).
5. Kasviperäiset valmisteet (valerian, motherwort).

Annos määritetään yksilöllisesti. Siksi on ehdottomasti kiellettyä määrätä näitä lääkkeitä itsellesi tai sukulaisillesi!

Muut Downin oireyhtymän hoidot

Muita suosittuja ja yhtä tehokkaita Downin oireyhtymän hoitoja ovat:

1. Hoito aivokantasolujen käyttöönottomenetelmällä (menettelyn turvallisuus ja tehokkuus on jo pitkään osoitettu, joten yhä useammat potilaat, joilla on diagnoosi D -oireyhtymä, kääntyvät sen puoleen).
2. Delfiinihoito. Se syntyi suhteellisen äskettäin, mutta se on osoittautunut erittäin hyväksi työskennellessään sekä lasten että aikuisten kanssa, joilla on diagnosoitu lievä kehitysvamma.
3. Hierontaa eri kehon osiin.
4. Peliterapia.
5. Hiekkahoito.
6. Maaliterapia.
7. Voimistelutunnit.
8. Yksityistunteja puheterapeutin ja psykoterapeutin kanssa.

Kansanlääkkeiden käyttö ei ole turvallista eikä anna mitään tuloksia. Useimmiten näistä menetelmistä ei edes keskustella.

Mahdolliset komplikaatiot

Downin oireyhtymä (kuvat aikuisista ja lapsista alla artikkelissa), on ominaista sille, että iän myötä ero terveistä ihmisistä korostuu.

Lisäksi sekä lapsuudessa että aikuisuudessa potilaat voivat kohdata seuraavia komplikaatioita:

• sydänsairaus;
• leukemia;
• tartuntataudit;
• dementia (kehittyy 40 vuoden jälkeen);
• hengityksen pidättäminen unen aikana (voi olla hengenvaarallista)
• ylipainoinen;
• näön menetys;
• munuaisten vajaatoiminta;
• haavaumat ja mahalaukun sairaudet.

Älä ohita muiden sairauksien ilmenemistä, koska ne voivat vaikuttaa negatiivisesti henkilön tulevaan elämään. Kun ensimmäisten oireiden oireita ilmenee, on välttämätöntä hakea lääkärin apua.

Downin oireyhtymä on yksi epämiellyttävimmistä ja vaarallisimmista geneettisistä ilmenemismuodoista ihmiskehossa.

Sillä on kielteinen vaikutus paitsi ihmisen terveyteen myös ulkonäköön (kuvat aikuisista, joilla on Downin oireyhtymä, puhuvat puolestaan). Lapsen ja aikuisen auttaminen jotenkin vaatii päivittäistä työtä ja huolenpitoa. Loppujen lopuksi tärkein hoito on rakkautta ja huolenpitoa sukulaisilta ja ystäviltä.

Video Downin oireyhtymästä

Downin oireyhtymä: