Le diagnostic de «syndrome de Gref» est répandu chez les nourrissons. Chez les adultes, cette pathologie est rare.
Dans ce cas, les définitions de "symptôme", "maladie", "syndrome" sont utilisées dans de nombreux cas, que beaucoup perçoivent à tort comme identiques, bien qu'elles diffèrent significativement entre elles. Nous comprendrons la terminologie dans le syndrome
Graefe - dans le diagnostic de la pratique médicale moderne est comprise comme une maladie neurologique grave associée à une paralysie bilatérale des muscles oculaires, ce qui se produit à la suite d'un certain nombre de processus de dégénérescence des cellules nerveuses. Le syndrome nécessite 
pendant des mois et un traitement consécutif, sinon des conséquences graves pour la santé humaine et la vie peuvent se développer.
La maladie de Gref est identique à la notion de syndrome.
Le symptôme Gref est une manifestation unique du syndrome du même nom. Le symptôme est que la paupière supérieure est en retard par rapport à son fonctionnement du globe oculaire. Ceci est perceptible lorsque vous abaissez le globe oculaire - la paupière reste élevée, de sorte que l'œil ne se ferme pas complètement.
Causes de
Les causes du syndrome de Gref sont en grande partie dues à l'apparition de:
- complications de la période de la grossesse et du travail;
- blessure cranio-cérébrale;
- maladies infectieuses;
- troubles métaboliques du corps;
- fardeau héréditaire.
Les manifestations typiques Sur la photo du syndrome chez les nouveau-nés Graefe
Les symptômes et les plaintes au syndrome Graefe se caractérise par les symptômes suivants: réflexes faibles nouveau-nés de
- - l'enfant a des difficultés à saisir les mains d'objets;
- si vous prenez votre bébé dans vos bras, vous pouvez observer que ses membres pendent sans vie - ceci indique un système musculaire faible;
- bébé est tourmenté par des parties du corps tremblantes et des crampes;
- formé un strabisme notable;
- , régurgitation fréquente se produit.
Les adultes qui souffrent de ce syndrome, ressentent une céphalée rugueuse, éclatante, s'étendant jusqu'au front, la zone sourcilière et le whisky. La douleur survient principalement le matin, fuyant sur un fond de nausée et de vomissements. Le vertige est possible.
Les patients bougent souvent sur leurs orteils à cause de jambes hypertoniques. En outre, la probabilité de mémoire, d'attention et de réflexion est très élevée.
Méthodes et objectifs du diagnostic
Si un diagnostic de syndrome de Gref est suspecté, le patient doit consulter un neurologue. Le spécialiste effectuera une analyse des caractéristiques réflexes de l'
d'une personne si le nourrisson est soumis à un examen - il mesure la circonférence de la tête, évalue l'état de la fontanelle.
Cela est dû au fait que les enfants souffrant de cette maladie manifeste des signes prononcés à laquelle la saillie fontanelle tangiblement pulsante, circonférence accrue et les sutures crâniennes divulgués.
Il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste - le médecin mesurera le fond pour déterminer le gonflement du disque optique.
En outre, des mesures de diagnostic telles que la neurosonographie, avec laquelle, il est possible d'évaluer l'état du cerveau et de détecter la présence de pathologies, IRM.
Soins médicaux pour un bébé
L'approche thérapeutique dépend du diagnostic final et de la gravité de l'évolution de la maladie.
Dans le cadre du programme de traitement de la toxicomanie, les médicaments
- sont utilisés pour améliorer les processus circulatoires du cerveau ;
- sédatif , reconstituant le système végétatif-vasculaire;
- médicaments diurétiques , pour éliminer les effets sur le cerveau du liquide céphalo-rachidien.
Le patient doit suivre un cours de massage, effectuer une gymnastique spéciale, sous surveillance médicale;aller nager( sans plonger, sinon la procédure peut conduire à une hémorragie).
Un cas compliqué nécessitera une intervention chirurgicale, ce qui implique un shunt.
Un patient avec le syndrome de Gref, après avoir reçu un diagnostic précis, devrait immédiatement subir un traitement complet sous la supervision stricte d'un médecin. 
Avec un traitement en temps opportun, prenant en compte toutes les caractéristiques du patient, l'âge, le stade de la maladie, etc., le pronostic est généralement favorable.
Bien sûr, avec les formes avancées de la maladie, il y a moins de chance d'un rétablissement absolu. L'absence de traitement adéquat en temps opportun prédispose à une augmentation de la pression intracrânienne associée à une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien.
En cas de développement pathologique, le liquide migre dans les veines, à cause desquelles l'enfant peut perdre l'ouïe, la vision, commencer à être en retard de développement, souffrir d'énurésie et d'incontinence d'excréments. Plus tard, lorsque la maladie est laissée sans surveillance par les adultes, un enfant peut tomber dans le coma.
Prévention de la maladie
Pour que cette maladie ne survienne pas chez un nouveau-né, la future mère doit préparer complètement son corps à l'accouchement.
En particulier, avant la conception, il est important de guérir toutes les maladies actuelles, en particulier les troubles du système reproducteur. 
En outre, il est nécessaire de respecter toutes les règles du régime des femmes enceintes. Si une femme est diagnostiquée avec une gestose, la femme doit immédiatement consulter un médecin et être traitée sous surveillance médicale stricte. Après la naissance, il est toujours nécessaire de surveiller de près l'état de l'enfant, de le protéger contre d'éventuels traumatismes, infections, etc.
Les adultes sont également sensibles au syndrome de Gref, ils doivent donc se rappeler que la prévention est toujours préférable au traitement et consulter rapidement un médecin en cas de signes d'irrégularités, de subir des examens médicaux préventifs.
La qualité de vie joue un rôle important dans le programme de prévention, qui suppose une répartition correcte du travail et des loisirs, de la nutrition, de l'immunité, etc.
