Quand un impact négatif sur la région supérieure de la fente de l'orbite, qui relie la fosse cérébrale moyenne avec la fente d'orbite verhneglaznichnuyu syndrome peut se produire.À la suite de ce processus, les nerfs III, IV, VI du crâne, la première branche du nerf V, sont affectés. Il
anesthésie complète ophtalmoplégie et diverses parties de l'œil - la cornée, de la paupière supérieure, la moitié homolatérale la partie frontale.
Causes du syndrome
L'apparition du syndrome est causée par une série de lésions nerveuses autour de l'œil. De l'impact négatif souffrent:
- oculomoteur;Bloc
- ;
- Inverseur;
- des nerfs de l'oeil. Le syndrome
peut se produire en raison des dommages mécaniques à l'oeil et aussi être la conséquence de diverses maladies chez l'homme:
- Une cause commune du syndrome est l'apparition des tumeurs dans le cerveau. Avec leur emplacement proche de l'œil,
ils peuvent causer des lésions nerveuses. - Il existe un syndrome avec arachnoïdite .Dans ce cas, il est causé par une inflammation de la membrane arachnoïdienne dans le cerveau.
- Avec la méningite , une complication peut survenir dans la région de la glotte supérieure.
- Si l' a subi une lésion de l'orbite de l'œil, les dommages peuvent entraîner l'apparition du syndrome.
- Parfois, le syndrome est causé par par l'ingestion d'un corps étranger dans la zone des yeux de .À la suite de cela, les terminaisons nerveuses et la veine dans la région supérieure de l'orbite peuvent être pressées. Les symptômes de la maladie
Pour le syndrome de fissure orbitaire supérieur, caractérisé par les symptômes suivants:
- Lorsque le ptosis de la paupière supérieure se produit ptosis .L'écart des yeux peut se fermer complètement ou partiellement.
- En raison de l'état pathologique du nerf moteur oculaire peut être observé la paralysie survenue muscles oculaires .Cette condition est appelée de l'ophtalmoplégie .Une personne malade est notée n'avoir aucune activité motrice du globe oculaire.
- La peau des paupières et de la cornée devient moins sensible à l' au contact tactile.
- Après la lésion, la pupille peut se développer( mydriase ).Cet état est provoqué par une diminution de la quantité de lumière, ainsi que par l'empoisonnement avec des produits chimiques.
- syndrome élargit les veines de la rétine , et des changements dans les artères se produisent également.
- À la suite de la défaite du nerf trijumeau cornée devient enflammée. Le processus est appelé une kératite neuroparalytique et procède léthargique.
- il pucheglazija Parfois occurrence - exophtalmie , où le globe oculaire de vystoyanie.
Diagnostic du syndrome
Le diagnostic du syndrome est difficile en raison de la similitude de ses symptômes avec d'autres maladies.signes de présence, marque le syndrome peut être dû à des manifestations:
- parasellyarnyh et moyenne des tumeurs de la fosse crânienne, ptérygoïdienne, de l'hypophyse;
- retrobulbar processus en bloc;Anévrismes de l'artère carotide
- ;
- de la périostite;
- ostéomyélite et al.
Les symptômes aussi caractéristiques des troubles myasthénie, la maladie de la thyroïde, l'artérite temporale, la méningite, la sclérose en plaques, la migraine avec aura. Toutes les maladies peuvent devenir une source d'éducation pour l'ophtalmoplégie à la suite d'un dysfonctionnement des nerfs de la région crânienne.
Par conséquent, lorsque vous allez dans un établissement médical, le patient doit subir un diagnostic. Au premier stade, un ophtalmologiste est examiné.Il examine les champs et l'acuité visuelle, l'état du fundus.
Après l'examen des yeux, un neurologue est connecté à l'œuvre. Le médecin interroge le patient au cours de l'anamnèse. Un examen détaillé est également montré.
Parmi les méthodes de diagnostic instrumental sont:
- CT ( tomodensitométrie) du cerveau et de la selle turque;
- IRM ( imagerie par résonance magnétique) du cerveau et de la selle turque.
- effectue également angiographie et sonographie .
Si, lors d'un examen IRM, une inflammation granulomateuse de la paroi externe du sinus caverneux est détectée lors du diagnostic, le syndrome de Tolosa-Hunt est diagnostiqué.
Une biopsie est effectuée pour confirmer le résultat. En l'absence de granulome, un diagnostic de «syndrome de la cavité globulaire supérieure» est posé.
Méthodes de traitement et de prévention
Le traitement du syndrome est effectué à l'aide d'un traitement immunosuppresseur. Aux études passées au choix de la thérapeutique pour la maladie donnée, la plus haute efficacité était montrée par les corticosteroids. 
Lors du diagnostic d'un syndrome, un patient peut être prescrit de la prednisolone, ainsi qu'un médicament ayant une action similaire de Medrol. Lors de la prise des comprimés, une dose de 1 à 1,5 mg est observée, en fonction du poids du corps du patient( en multipliant la dose indiquée par la quantité de kg).En outre, le médicament est administré par voie intraveineuse. Une dose quotidienne de 500 à 1000 mg est indiquée.
Le résultat après l'application des stéroïdes est estimé après 3 jours. Si le diagnostic est correct, les symptômes devraient disparaître. Cependant, le médicament contribue à une diminution des signes qui se manifestent également avec:
- pachyméningite;
- chordome;Lymphome
- ;Anévrisme
- ;
- carcinome.
Par conséquent, il est important de diagnostiquer correctement, que le traitement a été effectué dans le sens de son élimination. En outre, au cours de la thérapie symptomatique, les analgésiques et les anticonvulsivants sont utilisés pour réduire la douleur. La méthode des agents métaboliques communs et des vitamines est montré pour renforcer tous les systèmes du corps.
Des mesures préventives sont appliquées en fonction de la maladie qui a déclenché le syndrome du globule supérieur. Si le syndrome survient à la suite d'un traumatisme, il faut éviter d'autres lésions oculaires. Cela peut entraîner des conséquences irréversibles.
La principale règle après le début du syndrome est une consultation d'urgence d'un ophtalmologiste et un neurologue. Ils aideront à temps pour diagnostiquer la maladie et prévenir les complications en prescrivant un traitement.
