Génétique des parents aux enfants, comment les gènes sont hérités

La génétique influence non seulement sur le comportement de l'enfant, mais inscrit aussi dans son programme biologique certaines caractéristiques physiologiques inhérentes à ses parents.

Comment se produit le transfert de gènes

Le transfert des gènes des parents se fait selon un certain algorithme, de sorte qu'il est possible de prédire à l'avance ce que sera l'enfant, ses talents et ses caractéristiques physiologiques. Auparavant, on croyait que le processus était complètement aléatoire, cependant, aujourd'hui, il existe des informations fiables selon lesquelles le transfert de gènes se produit d'une certaine manière.

À la première étape, la soi-disant « réécriture » de la séquence nucléotidique du gène a lieu. Ensuite, le processus de "coupe" des introns commence. Après cela, une transmission supplémentaire est effectuée dans le cytoplasme. En fin de compte, après le transfert d'informations, la maturation des protéines se produit.

Que fait le chromosome Y et que fait le chromosome X ?

Le sexe de l'enfant dépend dans tous les cas du père, puisqu'il transmet les chromosomes X et Y, responsables de la composante masculine. La mère ne transmet que le chromosome X féminin.

Le chromosome mâle contient moins de gènes que la femelle. Seule une petite partie des gènes du chromosome Y est responsable de la formation des caractères sexuels masculins. À cet égard, si un garçon naît, il ressemblera davantage à une mère.

Les filles ne pourront pas prédire leur apparence.

Quels gènes sont hérités du père ?

La transmission du génotype des deux parents se produit à peu près dans les mêmes parties. Cependant, le facteur masculin est considéré comme dominant. Avec la pénétration du sperme masculin, le corps féminin commence à résister aux éléments étrangers, et le système immunitaire peut attaquer ses propres cellules jusqu'à ce que le corps accepte cette "Invasion".

À la suite de cette action, le facteur masculin agressif l'emporte sur les gènes des femmes, de sorte que l'enfant contient plus de gènes paternels. Le sexe de l'enfant à naître dépend aussi du père. Les gènes maternels ne participent pas à ce processus.

Quoi d'autre est transmis du père:

• Croissance. Cet indicateur peut être calculé à l'aide d'une certaine formule.
• État des dents. Dans ce cas, le génotype du père prévaut, par conséquent, des problèmes dentaires identiques peuvent survenir chez l'enfant. En même temps, le sexe de l'enfant à naître ne fait pas de différence fondamentale. La caractéristique peut se manifester chez les filles et les garçons.
• Fonction de procréation. Si le père a des problèmes de conception, avec un degré de probabilité élevé, le garçon peut également développer des troubles similaires. Ce facteur n'affecte pas les filles.
• Genre de la prochaine génération. Cela dépend du sexe qui prévaut dans la famille du père. Si un homme a plusieurs frères dans sa famille, la probabilité qu'un garçon naisse augmente considérablement et peut être égale à 100%.

On pense que les hommes après 45 ans peuvent transmettre des gènes mutés aux enfants. Cela peut être dû à divers troubles ou changements liés à l'âge dans le corps du père.

Quels gènes la mère transmet-elle à l'enfant ?

La génétique est transmise des parents aux enfants dans approximativement les mêmes parties. Cependant, certaines caractéristiques du comportement et de la physiologie ne peuvent être transmises que par la lignée maternelle.

La mère transfère le poids à l'enfant. Si le père est gros et la mère mince, le poids corporel du bébé à la naissance sera dans les limites normales. Si la mère est en surpoids, l'enfant aura également des problèmes de surpoids.

Selon des études, la taille d'un enfant dépend des deux parents et se transmet également par le père et la mère.

En outre, certaines maladies peuvent être transmises par la mère - dystrophie musculaire et insuffisance héréditaire de la coagulation sanguine (hémophilie).

Avenir par génotype

Par le génotype des parents, l'avenir de l'enfant peut être déterminé.

Les caractéristiques héritées sont les facteurs suivants :

• Un penchant pour l'apprentissage des langues. Si les parents sont engagés dans les sciences linguistiques, l'enfant apprendra la langue beaucoup plus facilement que les autres enfants.
• Résistance aux infections à VIH. Cette caractéristique est également transmise par les parents. Le risque de développer des maladies sexuellement transmissibles chez un enfant est très élevé si l'un des parents souffre d'un trouble similaire.
• Capacité à faire face à des situations stressantes. Cette caractéristique dépend en partie de la production d'hormones - la sérotonine et la dopamine. Avec un système immunitaire défaillant, les risques de développer des conditions post-stress augmentent plusieurs fois.
• Sphère psycho-émotionnelle. La génétique parentale influence l'expression future des émotions et la capacité à les gérer. La prédisposition dépend de la production et de la production d'hormones, qui dépendent également de la génétique des parents et sont ancrées dans le code génétique de l'enfant.
• Envies de boissons alcoolisées. Le corps humain possède certains gènes responsables du blocage et de l'oxydation de l'éthanol, ce qui affecte la quantité d'alcool qu'une personne peut boire à la fois. Cependant, l'hérédité dans ce cas n'indique pas si une personne aura une dépendance ou non.

Gènes dominants chez les enfants

La génétique se transmet également de parent à enfant. Cependant, dans certains cas, le génotype peut dominer dans un sens ou dans l'autre. Cela peut être dû à diverses raisons externes et internes.

Dans la plupart des cas, les gènes paternels prédominent chez les garçons (plus de 60 %). Le génotype est transmis aux filles des deux parents à parts à peu près égales.

Malgré le fait que l'enfant puisse ressembler davantage à la mère, on pense qu'il est génétiquement similaire au père. On pense que le cerveau se développe comme le père.

Comment les gènes affectent le caractère et l'intelligence

Le caractère est également en partie transmis génétiquement. L'agressivité ou la colère d'un enfant peut être génétiquement déterminée et peut ne pas être liée à la parentalité. Selon les études menées, l'hormone ocytocine est responsable de la communication et de la convivialité, dont le nombre de récepteurs est déterminé génétiquement. Cependant, l'éducation et l'éducation de l'enfant jouent un rôle important dans la production de l'hormone « bonheur ».

Quant aux capacités intellectuelles, elles ne se transmettent pas de père en fils. Si le père a un quotient intellectuel (QI) élevé ou faible, cela n'affectera en rien la capacité mentale du garçon.

Dans la plupart des cas, les capacités génétiquement intelligentes sont transmises par la lignée maternelle à la fois à la fille et au garçon. Dans ce cas, l'hérédité varie de 40 à 60%, le plus est déterminé par l'environnement et les connaissances que l'enfant reçoit par lui-même.

Sexe de l'enfant à naître

Il est impossible de déterminer à l'avance le sexe du futur au moment de la conception, car les gènes des deux parents affectent également ce facteur.

Pour déterminer le sexe de l'enfant, il est nécessaire de mener des études appropriées sur la 23e paire de chromosomes, appelée sexe. Avec la combinaison des chromosomes X et Y, on peut affirmer qu'un garçon va naître. Si 2 paires identiques de chromosomes X sont observées, alors il y aura une fille.

Gènes et apparence

L'apparence de l'enfant à naître dépend directement de la génétique des parents. Dans le même temps, les traits du visage et d'autres caractéristiques physiologiques dépendent du sexe de l'enfant.

Dents inégales

La structure des dents de l'enfant à naître dépend des deux parents. Cependant, les gènes du père sont dominants. Par conséquent, si un homme a des dents inégales et que la mère a des dents normales, l'enfant aura également un problème similaire avec un degré de probabilité élevé.

De plus, le sexe de l'enfant ne dépend pas de ce facteur. Des changements pathologiques ou des caractéristiques physiologiques individuelles des dents peuvent survenir aussi bien chez les filles que chez les garçons.

Fossettes

Les fossettes sur les joues sont liées à l'emplacement des muscles du visage. Ce facteur est dominant et hérité du côté paternel. Si le père a des fossettes prononcées, l'enfant (quel que soit son sexe) a une forte probabilité de formation de telles fossettes. Les fossettes sur les joues ne se transmettent pas le long de la lignée maternelle.

La couleur des yeux de l'enfant à naître

La couleur des yeux de l'enfant est transmise principalement par la lignée paternelle par une caractéristique dominante. Si le père a les yeux marron et la mère bleu, alors l'enfant est plus susceptible d'avoir les yeux marron.

Dans le même temps, chez les nouveau-nés de moins de 2 à 4 ans, les yeux sont clairs, il sera donc difficile de déterminer leur couleur avant d'atteindre cet âge.

La croissance de l'enfant à naître

La génétique parentale a également un impact sur la croissance d'un enfant. Dans le même temps, les génotypes maternel et paternel ont une influence égale sur ce facteur.

La croissance de l'enfant à naître dépend des deux parents et est calculée selon une certaine formule.

Exemple de calcul: taille du père (180 cm) + taille de la mère (165 cm) ± 13 cm (pour les garçons, additionner, pour les filles, soustraire 13 cm). Le montant reçu doit être divisé par 2.

État des cheveux

L'état et la couleur des cheveux sont également transmis génétiquement. Cependant, leur couleur ne peut être déterminée avec précision qu'une fois que l'enfant a atteint l'âge de 3-4 mois.

La couleur des cheveux bouclés ou des cheveux est déterminée par la présence d'un pigment foncé dominant. Le sexe du parent a moins d'influence sur ce facteur physiologique.

La couleur des cheveux du père	Colore les cheveux de ta mère	La couleur des cheveux chez un enfant
foncé	léger	blond foncé
léger	léger	léger
pas rouge	Gingembre	pas rouge
léger	foncé	Sombre
Gingembre	Gingembre	Gingembre

Les cheveux bouclés peuvent être transmis par les deux parents, mais les gènes paternels jouent un rôle prédominant. Ainsi, si le père a les cheveux bouclés, mais pas la mère, alors il y a une forte probabilité que l'enfant ait aussi les cheveux bouclés.

Type de forme

Le type de corps est également un facteur héréditaire qui est transmis par les deux parents. Si les deux parents sont en surpoids, l'enfant risque également d'avoir des problèmes de poids. Dans ce cas, la probabilité de transmettre le gène de l'obésité est d'environ 50 %.

Si les deux parents sont minces ou sportifs, l'enfant n'aura probablement pas de problèmes de poids.

Il convient de garder à l'esprit que ces gènes chez les parents se forment dans certaines conditions - mode de vie sédentaire, malnutrition, maladies. Dans d'autres cas, les gènes de "l'obésité" sont dans une phase inactive.

Gènes et comportement

Le comportement d'un enfant peut également faire partie d'un programme héréditaire. Cependant, le transfert de gènes des deux parents ne se produit que dans 50 % des cas. Les 50 % restants sont liés à l'environnement, à l'éducation et à d'autres facteurs.

Par exemple, l'agressivité est la caractéristique masculine prédominante, par conséquent, elle sera présente à un degré ou à un autre chez un garçon. Chez les filles, cette caractéristique se manifeste dans une moindre mesure.

Il ne faut pas oublier que le comportement et les gènes s'influencent mutuellement. Ainsi, lorsque le modèle de comportement change, la génétique humaine peut changer.

Gènes et santé

Les problèmes de santé peuvent être hérités des deux parents. Les maladies chroniques chez un père ou une mère augmentent considérablement le risque de développer des maladies similaires chez les enfants, quel que soit leur sexe.

Problèmes cardiaques

Les risques de développer des maladies cardiovasculaires augmentent d'autant plus que les parents ont eu ou ont des pathologies similaires dans la famille. En même temps, ces risques sont réduits si des problèmes cardiaques surviennent chez les parents après 65 ans.

Ces violations sont transmises à la fois par le père et la mère. Cependant, les maladies principalement cardiovasculaires sont héritées par l'enfant du côté maternel.

Quelles pathologies héréditaires peuvent survenir :

• infarctus du myocarde;
• cardiomyopathie de diverses formes;
• canalopathie;
• Diabète;
• lésion athéroscléreuse;
• hypercholestérolémie héréditaire.

Les chances qu'un enfant développe des problèmes cardiaques similaires sont d'environ 50 %.

Les troubles mentaux

La génétique peut être transmise du parent à l'enfant avec certaines des mutations et changements anormaux qui existent chez le père ou la mère. Cela s'applique également aux troubles de la psyché et du système nerveux. Il existe plusieurs troubles mentaux majeurs qui peuvent être hérités des deux parents.

La plupart des troubles du système nerveux sont les maladies suivantes :

• La maladie de Parkinson. Les risques de développement héréditaire de la maladie sont minimes. Le syndrome se développe dans la vieillesse ou la vieillesse après 65 ans.
• La sclérose latérale amyotrophique. Le trouble survient chez les personnes de plus de 40 ans.
• Syndrome d'Alzheimer. Les risques de transmission de la maladie sont modérés.
• Chorée de Huntington. La maladie se développe chez les personnes de 20 à 50 ans. Les risques de transmission héréditaire de la maladie sont élevés et s'élèvent à 50 %. Le trouble est le plus souvent transmis par la mère.
• La maladie de Batten. La pathologie peut se développer dans l'enfance ou l'adolescence et est dans tous les cas fatale.
• Crises d'épilepsie. La maladie peut se développer entre 5 et 18 ans et est la maladie génétique la plus courante.
• La schizophrénie. Les risques de développement sont inférieurs à la moyenne.
• Syndrome de Becker. Les premiers symptômes peuvent survenir entre 10 et 15 ans.

Chez les vrais jumeaux, le risque de développer une schizophrénie héréditaire est de 100 %. Chez les jumeaux non identiques, le risque de développer la maladie est d'environ 50 %.

Propension à l'autisme et à l'hémophilie

L'autisme génétiquement déterminé peut être transmis à la fois par le père et la mère. Dans le même temps, les chromosomes X mutés sont responsables du développement de la maladie, dans laquelle se produit une rupture.

Les garçons ont cette maladie plus souvent que les filles. Des études ont montré que dans certains cas, l'autisme peut être transmis à un garçon par sa mère, même si elle ne présente pas de symptômes de la maladie. On suppose que les filles ont une résistance aux mutations des gènes responsables du développement de la pathologie.

Chez les jumeaux non identiques (si l'un d'eux est porteur d'une mutation), le risque de développer un deuxième enfant est de 40 %. Identique - environ 80%.

Il est possible de déterminer à l'avance la présence d'une rupture du chromosome X chez un fœtus à l'aide de tests spéciaux. Cependant, cette technique n'est pas en mesure d'identifier toutes les mutations du gène.

L'hémophilie se transmet de la mère à l'enfant. La maladie est causée par la présence d'un gène récessif, responsable des modifications des fonctions du sang humain. Dans ce cas, la pathologie ne se développe que chez les garçons, la maladie n'affecte pas les filles.

Le gène de l'hémophilie est associé au chromosome X et la probabilité de son apparition est de 25 %. Si le père est en parfaite santé et que la mère est atteinte d'hémophilie, la probabilité du trouble augmente jusqu'à 50 %. Habituellement, la maladie se développe à l'âge de 2 ans.

Gènes et paternité

La génétique des parents aux enfants de sexe masculin peut être transmise et affecter la fonction sexuelle de l'enfant. La capacité de concevoir et de féconder chez l'homme est également déterminée par une prédisposition héréditaire. Dans ce cas, la pathologie se transmet dans la plupart des cas de père en fils. On pense que si un homme a des problèmes de conception, alors le fils, très probablement, peut également montrer des signes d'infertilité. La probabilité est d'environ 50-60%.

Gènes et influence du climat sur l'ethnie

Le comportement d'un enfant est façonné par des facteurs génétiquement déterminés et des conditions externes, y compris le climat. On pense que les personnes nées dans les pays du sud sont plus actives que celles nées dans les régions du nord du monde. Ceci est considéré comme la norme. Cependant, le froid est typique de la Russie, les enfants doivent donc faire plus de mouvements. Dans le même temps, certains parents peuvent percevoir ces envies comme de l'hyperactivité.

De plus, ce comportement des enfants peut être dû au fait que des personnes qui ont vécu longtemps dans le sud ont déjà déménagé dans les pays du nord, mais la prédisposition génétique demeure. Dans tous les cas, vous devez vous assurer que l'enfant ne souffre d'aucun trouble et que son comportement est une réaction héréditaire naturelle.

Il est possible de déterminer à l'avance les caractéristiques physiologiques de l'enfant à naître lors de la planification grossesse, alors vous pouvez vous préparer à la parentalité et à toutes les caractéristiques du bébé qu'il aura manifeste. Pour ce faire, vous devez contacter un établissement médical et prendre toutes les mesures nécessaires, y compris l'établissement d'un arbre génétique. Les parents formés pourront mieux comprendre et éduquer leur enfant.

Vidéos sur la génétique

Quels gènes sont transmis aux enfants par papa et lesquels par maman :