Napilept 500-1000 mg. Prix, mode d'emploi, avis

Napilept est un médicament, utilisé pour les troubles du cerveau. Le médicament est disponible en 2 dosages (500 et 1000 mg) et a un coût acceptable.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous la forme d'une solution injectable. C'est un liquide transparent incolore, inodore.

Le médicament est contenu dans des ampoules en verre, emballé dans des cellules de contour et emballé dans des boîtes en carton.

Composition chimique

L'ingrédient actif est la citicoline sodique.

Composition supplémentaire :

• acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium;
• eau d'injection.

Grâce à l'action complexe de tous les ingrédients, un effet thérapeutique est obtenu.

Propriétés pharmacologiques

Le médicament appartient au groupe des médicaments nootropes. Sa substance principale est un ingrédient structurel des membranes cellulaires.

Le médicament a un large spectre d'activité:

• régénération des cellules endommagées situées dans les membranes;
• suppression de l'activité de certaines enzymes (phospholipases);
• prévention des radicaux libres;
• impact sur les mécanismes de mort cellulaire.

Dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, le médicament aide à réduire la zone touchée et à restaurer l'activité cholinergique. La solution raccourcit la période du syndrome de stress post-traumatique causé par des lésions cérébrales (traumatismes), et réduit également les manifestations cliniques et les symptômes des troubles.

Avec un apport insuffisant d'oxygène aux cellules du cerveau, le médicament a un effet thérapeutique sur les troubles cognitifs et aide à faire face aux symptômes suivants:

• mémoire diminuée ou altérée;
• manque d'initiative;
• Difficulté à communiquer ou à effectuer des tâches quotidiennes.

Le médicament aide à augmenter la mémoire, l'attention et la conscience, combat les symptômes de l'amnésie. L'outil a fait ses preuves par rapport aux troubles neurologiques d'origine vasculaire ou dégénérative.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance active de l'agent pénètre rapidement et bien et est distribuée dans tous les tissus du cerveau. Il est activement absorbé dans les groupes cytidine et les complexes phospholipidiques.

Dans ce cas, le composant est intégré dans les membranes suivantes situées dans les cellules du cerveau :

• cytoplasmique;
• cellulaire;
• membranes situées dans la région mitochondriale.

Le médicament subit une transformation métabolique et se décompose en 2 métabolites actifs. Dans le même temps, après administration intraveineuse ou intramusculaire, le taux de choline dans le sang augmente.

Environ 15% de la dose appliquée quitte le corps (3 % - par le système rénal, 12% - avec du dioxyde de carbone expiré), le reste est distribué dans les tissus et les cellules du cerveau.

L'excrétion rénale des composants se produit en 2 étapes. Lors de la première étape, les ingrédients du produit quittent le corps dans les 36 heures. Dans ce cas, le taux d'élimination diminue rapidement.

Au deuxième stade, le taux d'excrétion des métabolites diminue beaucoup plus lentement.

Le taux d'élimination des composants au moyen du dioxyde de carbone expiré est également divisé en 2 étapes. Dans la première étape, la vitesse diminue rapidement après environ 15 heures. À l'avenir, il diminue considérablement.

Indications pour l'utilisation

Neipilept 1000 mg (le prix d'un médicament avec une dose plus faible peut différer considérablement) est recommandé pour une utilisation dans les formes de pathologies plus prononcées et plus sévères. Le médicament est prescrit pour les troubles fonctionnels et cognitifs du cerveau.

Les indications:

• accident vasculaire cérébral ischémique (évolution aiguë de la maladie) - en tant que traitement complexe;
• rééducation après un précédent accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique ;
• TBI (traumatisme crânien) - cours aigu ou rééducation ;
• troubles cognitifs et comportementaux dus au développement de pathologies dégénératives et vasculaires du cerveau.

La solution ne doit être utilisée qu'après avoir passé toutes les études nécessaires et posé un diagnostic.

Contre-indications

Le médicament a certaines restrictions, en présence desquelles il est nécessaire de le refuser utilisation, car cela peut compliquer les maladies existantes ou conduire au développement de infractions.

Contre-indications :

• allergie aux ingrédients;
• âge mineur.
• vagotonie (forme prononcée de trouble) - hyperfonctionnement de la partie parasympathique du système nerveux.

Dans ces conditions, vous devez choisir un autre médicament.

Avant d'utiliser des injections, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas d'allergies. Pour ce faire, vous devez saisir une dose unique et surveiller la réaction. En cas de formation de signes négatifs, il est nécessaire d'abandonner l'utilisation ultérieure du produit.

A quel âge le médicament peut-il être utilisé ?

Le médicament n'est pas destiné à être utilisé en pédiatrie, car il n'y a pas de données sur la sécurité de la solution pour ce groupe de patients.

Mode d'emploi, posologie

Il est recommandé d'administrer la solution par voie intraveineuse. L'utilisation intramusculaire d'injections est également autorisée (comme indiqué par le médecin traitant).

Napilept 500 mg

L'agent à la dose de 0,5 g est prescrit pour la rééducation après un accident vasculaire cérébral, ainsi que pour les troubles du comportement et cognitifs.

La durée du traitement est individuelle, selon les indications du spécialiste traitant.

Napilept 1000 mg

En cas d'AVC ischémique aigu ou TBI, 1 g est prescrit toutes les 12 heures. De plus, la dose journalière maximale ne doit pas dépasser 2 g.

La durée du cours est d'au moins 1,5 mois.

Pendant la période de rééducation après un AVC, ainsi qu'avec des dysfonctionnements cognitifs, 0,5 à 2 g par jour sont prescrits. Dans ce cas, le médicament doit être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.

La durée du traitement est individuelle, en fonction de la gravité de la maladie.

Effets secondaires

Napilept 500 mg (le prix du médicament est abordable pour la plupart de la population) a un plus faible degré d'effets secondaires, car ce dosage est plus préférable.

Les effets indésirables sont extrêmement rares et sont associés aux caractéristiques individuelles du corps du patient et à l'influence des principaux ingrédients.

Effets secondaires:

• vertiges;
• migraine;
• avoir chaud;
• manifestations allergiques;
• tremblement dans le corps;
• nausée et vomissements;
• la diarrhée;
• la formation de poches;
• dyspnée;
• les troubles du sommeil;
• hallucinations;
• excitabilité accrue;
• perte d'appétit;
• surstimulation du système nerveux;
• baisse de la pression artérielle;
• violation de l'activité des enzymes hépatiques;
• chez les personnes ayant des membres paralysés, une sensation d'engourdissement.

En cas de formation de ces signes, ainsi que d'autres symptômes non décrits dans les instructions, il est recommandé d'interrompre l'utilisation ultérieure du médicament et de demander l'avis d'un spécialiste.

Surdosage

Le médicament a une toxicité minimale, de sorte que les cas de surdosage n'ont pas été signalés ou fournis. Cependant, si les doses prescrites par un spécialiste sont largement dépassées, un effet négatif peut se développer sous la forme de réactions allergiques ou de symptômes du tractus gastro-intestinal.

Si des signes négatifs apparaissent, la poursuite de l'utilisation du médicament doit être interrompue et un médecin doit être consulté. Si nécessaire, un traitement symptomatique est effectué.

instructions spéciales

Avec l'administration par jet intraveineux de l'agent, le débit de perfusion doit être faible - de 3 à 5 minutes, en fonction de la dose utilisée. Lors de l'utilisation d'une solution en gouttes (jet), la vitesse d'administration ne doit pas dépasser 40 à 60 gouttes par minute. En cas de processus hémorragiques à l'intérieur du cerveau, les doses établies doivent être strictement respectées - pas plus de 1 g par jour. Dans ce cas, la vitesse d'administration ne doit pas dépasser 30 gouttes par minute.

Pour les injections intraveineuses, la solution n'est pas injectée au même endroit. À chaque nouvelle perfusion, le médicament doit être injecté dans une zone différente. Pendant la grossesse, l'agent est prescrit uniquement en tenant compte des risques potentiels et des bénéfices attendus. Cependant, selon des études animales, la solution n'affecte pas le déroulement de la grossesse et le développement du fœtus. Lors de l'allaitement, il est recommandé de refuser d'allaiter pendant toute la durée du traitement. Les patients âgés n'ajustent pas la posologie. Le médicament est utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.

Parfois, les injections peuvent entraîner la formation de vertiges, vous devez donc refuser ou montrer une haute le degré de prudence lors de la conduite ou lors de l'exécution d'un travail qui nécessite une augmentation psychomotrice les fonctions.

Interactions médicamenteuses

Le médicament peut potentialiser tous les effets de la lévodopa. Il est recommandé de s'abstenir de l'utilisation combinée de la solution et des produits contenant du méclofénoxate.

Lorsque vous utilisez d'autres médicaments pendant la période d'administration de la solution, vous devez en informer la personne traitante à l'avance. médecin, ce qui évitera l'incompatibilité médicamenteuse et, par conséquent, empêchera le développement de réactions.

Analogues

Neipilept (1000 ou 500 mg) dans des cas exceptionnels peut entraîner la formation de réactions d'hypersensibilité. Avec le développement de tels symptômes, il est recommandé de remplacer le médicament par un autre remède similaire dans son objectif et son action. Dans ce cas, le coût des médicaments n'est pas pris en compte.

La sélection des analogues doit être effectuée par un spécialiste. Il est interdit de prescrire et d'utiliser des substituts par vous-même, car un agent mal choisi peut entraîner une aggravation de l'état et entraîner des complications supplémentaires.

Reconnaissance

Cet analogue est fabriqué en Russie sous la forme d'une solution injectable dont l'ingrédient actif est la citicoline sodique. Le médicament appartient au groupe des nootropiques et est largement utilisé pour divers troubles cérébraux.

Champ d'application:

• accident vasculaire cérébral ischémique (évolution aiguë de la pathologie);
• accident vasculaire cérébral hémorragique et ischémique (en tant que thérapie complexe pendant la période de rééducation);
• TBI (évolution aiguë des troubles ou rééducation);
• troubles cognitifs et comportementaux d'origine dégénérative ou vasculaire.

Schéma posologique (intraveineux): 1000-2000 mg par jour selon la forme établie et la gravité de la violation. Appliquer, ainsi, pendant 3-7 jours. Ensuite, ils passent à l'utilisation intramusculaire de la solution. Schéma posologique (intramusculaire): 500-1000 mg par jour. La durée d'utilisation est individuelle, selon les indications du médecin.

Contre-indications :

• allergie aux ingrédients;
• vagotonie;
• âge mineur.

Pendant la grossesse, l'utilisation d'injections n'est possible qu'avec l'autorisation d'un médecin, compte tenu des risques possibles et des bénéfices attendus. Pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter de s'alimenter pendant toute la durée du traitement. Conditions de délivrance - prescription. Le prix des injections dans les pharmacies d'État et commerciales en Russie est de 340 à 1130 roubles.

Proneiro

Neipilept 500 mg (le prix de médicaments similaires peut largement provenir du médicament d'origine) et 1000 mg ont des indications et un schéma posologique identiques à ceux du médicament. Cependant, certains génériques peuvent avoir des dosages et des modes d'utilisation complètement différents. Le substitut Proneiro est produit en Ukraine sous la forme d'une solution pour administration intraveineuse ou intramusculaire. L'ingrédient actif est la citicoline sodique. Le médicament appartient à la classe des médicaments nootropes et est utilisé dans le traitement de divers troubles cérébraux.

Les indications:

• accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique (évolution aiguë de la maladie ou période de rééducation);
• dommages à la tête (évolution aggravée ou période de rééducation);
• troubles du comportement et dysfonctionnements cognitifs causés par des facteurs dégénératifs ou vasculaires.

Règles de dosage: 1-2 g par jour par voie intraveineuse. Les injections sont administrées pendant 3 à 7 jours, puis elles passent à la perfusion intramusculaire - 0,5 à 1 g par jour. La durée du traitement est individuelle, selon les instructions du médecin.

Restrictions sur le rendez-vous :

• allergie aux ingrédients;
• enfants de moins de 18 ans (il n'y a pas de données sur l'innocuité du médicament dans ce groupe de patients);
• la présence de vagotonie.

Pendant la grossesse, la solution est prescrite uniquement par le médecin traitant, en tenant compte des bénéfices attendus et des risques perçus.

Pendant l'allaitement, vous devez arrêter de vous nourrir pendant toute la durée du traitement. Vous ne pouvez commencer à nourrir que 3 jours après l'arrêt du traitement. Conditions de délivrance - prescription. Le coût du médicament dans les pharmacies régionales et régionales en Russie est de 380 à 945 roubles.

Nootsil

Napilept 1000 mg (le prix des analogues et du médicament principal n'est pas un critère pour leur action thérapeutique) ou 500 mg peuvent être remplacés par d'autres médicaments produits dans d'autres formes galéniques. Ces fonds sont prescrits en l'absence de possibilité d'une autre voie d'administration. Nootsil est produit par un fabricant national de médicaments sous forme de solution à usage oral. L'ingrédient actif est la citicoline sodique. Le médicament est un représentant des nootropiques et est prescrit pour le développement de troubles associés aux fonctions du cerveau.

Champ d'application:

• accident vasculaire cérébral ischémique (stade d'exacerbation);
• accident vasculaire cérébral hémorragique et ischémique (évolution aiguë de la maladie ou période de rééducation);
• TBI (traitement complexe);
• oppression des fonctions cognitives et comportementales due à la présence de maladies d'étiologie vasculaire ou dégénérative.

Schéma posologique: par voie orale pendant ou après les repas, 1 g toutes les 12 heures. Avant cela, la solution doit être diluée avec de l'eau (un demi-verre). En cas de violations graves, la posologie peut être augmentée à 2 g par jour. La durée du traitement est de 1,5 mois ou selon les indications d'un médecin.

Contre-indications :

• cours prononcé de vagotonie;
• intolérance aux composants;
• âge mineur.

Les injections peuvent être utilisées pendant le port d'un bébé. Cependant, il est nécessaire de prendre en compte les risques possibles et l'effet attendu. Lors de la prescription d'une solution pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter de s'alimenter pendant un certain temps. Il est recommandé de commencer l'alimentation au plus tôt 3 jours après la fin du traitement. Le mode de mise en œuvre est la prescription. Le coût de la solution dans les pharmacies privées et publiques en Russie varie de 405 à 1010 roubles.

Conditions générales de vente et de stockage

• Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
• La durée de conservation est de 4 ans à compter de la date d'émission.
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
• Mode de délivrance - prescription.

Prix

Les prix des solutions peuvent varier légèrement selon la région et la zone de vente.

Région / région	Forme galénique / posologie	Prix
Moscou, région de Moscou	Solution injectable (500 mg), 4 ml	RUB 250-555
Saint-Pétersbourg	Solution injectable (500 mg), 4 ml	255-570 frotter.
Saint-Pétersbourg (banlieue)	Solution injectable (1000 mg), 4 ml	520-940 RUB
Région de Léningrad	Solution injectable (500 mg), 4 ml	RUB 270-460
Région de Novgorod	Solution injectable (1000 mg), 4 ml	540-900 RUB

Avant d'utiliser Napilept (500 et 1000 mg), vous devez consulter un spécialiste et étudier attentivement les instructions d'utilisation des injections. Vous pouvez clarifier le coût et acheter le médicament dans n'importe quelle pharmacie privée ou publique située sur votre lieu de résidence.

Vidéo sur la substance active de Napilept

Citicoline :