Tatyana Yakovleva: "Nous devons contrer le développement du commerce Internet des médicaments!"

En outre, le député a noté: Non seulement la Russie, mais aussi les pays d'Europe, le Japon, les États-Unis - toutes les puissances pharmaceutiques avancées sont confrontés à des problèmes de médicaments de mauvaise qualité et falsifiés.

Et le risque d'une telle production illégale augmente proportionnellement à la croissance du volume du marché pharmaceutique. Il convient de noter que le plus grand danger dans la propagation des contrefaçons est la vente de médicaments via Internet, ce qui attire les criminels avec la possibilité d'agir anonymement.

Le niveau de falsification dans ce segment du marché est assez élevé.Dans le même temps, le volume du commerce électronique des médicaments, y compris transfrontières, augmente. Cependant, au niveau législatif, cette forme de commerce n'a pas encore été restreinte. Si même un pays restreint sévèrement le commerce des médicaments sur Internet, introduit des sanctions administratives et pénales importantes contre les contrevenants, le problème ne sera toujours pas résolu.

Des portails Internet ouverts dans les pays voisins, et avec une accessibilité relative et la simplicité des capacités logistiques, livrer une préparation médicale sur mille kilomètres n'est pas un problème.

Par conséquent, l'une des mesures que nous proposons de mettre en œuvre au niveau interétatique est de contrer le développement du commerce Internet des médicaments. Les médicaments sont une marchandise spéciale. Ce n'est pas un appareil ménager, et même pas un produit alimentaire. Les préparations médicales doivent d'abord être stockées d'une certaine manière. Deuxièmement, leur congé ne devrait être effectué que par un spécialiste qui donnera les explications nécessaires à la demande.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, au niveau mondial, le nombre d'incidents détectés en 2010 est passé à 2 000 ou plus, c'est-à-direPlus de 5 cas par jour, soit une augmentation de près de 10 fois par rapport à 2000. Cette augmentation peut refléter une meilleure détection, mais peut aussi indiquer une augmentation de l'ampleur du problème. La production et la commercialisation de contrefaçons ont acquis un caractère mondial. Selon de nombreux experts étrangers, la plupart des médicaments falsifiés sont importés sur le marché mondial en provenance d'Inde et de Chine.

Cependant, la communauté professionnelle mondiale ne comprenait pas totalement le niveau de menace posé par un médicament de qualité inférieure. Dans la plupart des pays, la falsification des médicaments est considérée comme un problème de protection de la propriété intellectuelle ou des droits des propriétaires de marques. La législation existante dans ce domaine dans de nombreux États est devenue obsolète depuis 50 ans. Dans un certain nombre de pays, la sévérité des poursuites engagées contre des médicaments contrefaits est compatible avec les sanctions en cas de violation du droit d'auteur.

Seulement dans 16 états il y a des dispositions législatives, y compris des médicaments dans le nombre de marchandises mentionnées en rapport avec la menace de falsification.

Dans le domaine du contrôle du respect des exigences officielles, les principaux problèmes sont: la pénurie d'inspecteurs qualifiés et de chimistes analystes, la corruption dans les organes de contrôle et l'insuffisance de la coopération internationale. Face aux risques associés aux médicaments de mauvaise qualité et falsifiés, les plus importants sont les travaux scientifiques communs, les normes modernes et l'opposition coordonnée.

Nous avons besoin d'un système simple et à la fois opérationnel d'échange d'informations et de mesures dans les situations d'urgence résultant de la falsification accidentelle ou délibérée de médicaments et de leurs ingrédients. Afin d'améliorer l'efficacité du contrôle de l'état de la qualité des médicaments, il est nécessaire d'intensifier les travaux sur la création de complexes de laboratoires modernes dans chaque district fédéral de Russie et l'organisation de laboratoires mobiles express sur leur base.

A l'avenir, il sera nécessaire d'avoir de tels laboratoires dans toutes les régions de l'union douanière.

Selon la loi fédérale adoptée récemment « sur la circulation des médicaments », en 2014, l'industrie pharmaceutique nationale doit aller aux normes GMP( Good Manufacture Practice - Bonnes Pratiques de Fabrication).L'introduction de telles normes renforcera le contrôle entrant et sortant des activités des producteurs. Les normes GMP coûteuses rendront la production financièrement inintéressante de produits de mauvaise qualité et falsifiés.

La falsification médicale est un problème qui menace n'importe quel état. Même les services spéciaux

( sans parler du simple profane!) Difficile à détecter la falsification, trace le chemin de leur pénétration sur le marché, il est difficile de traiter avec eux. Les gouvernements des États devraient être conscients que lorsque le danger devient visible, de nombreux patients ont déjà subi un préjudice. La diffusion de l'Internet, l'amélioration des capacités technologiques des auteurs, un faux sentiment de sécurité chez les habitants des pays développés - tout cela contribue à la propagation des médicaments contrefaits dans le monde.

Pour résoudre le problème de la fraude au niveau international, vous devez d'abord toutes les parties intéressées l'accès à une base de données unique de données contrefaites, qui sera la principale source d'information pour les entreprises pharmaceutiques et d'obliger toutes les sociétés pharmaceutiques à fournir des informations sur la découverte des agences de contrefaçon d'application de la loi. En outre, il est nécessaire d'organiser des études sur l'efficacité des mesures de lutte contre la contrefaçon des médicaments, ce qui améliorera encore le système de protection du marché pharmaceutique contre la pénétration des contrefaçons.