Symptômes Et Syndromes
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Tout à propos de la parésie: le côté neurologique du problème

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parésie des membres La parésie est une paralysie partielle dans laquelle une personne ne peut effectuer aucune action. Cette violation est causée par l'apparition de lésions graves dans les systèmes nerveux central et périphérique.

Les violations sont organiques et fonctionnelles. S'il y a une possibilité de déterminer la cause de l'échec de l'influx nerveux au muscle - c'est une violation organique. Lorsque des troubles fonctionnels apparaissent, le cortex cérébral est endommagé.

Les diagnostics les plus courants sont la parésie:

  • du nerf facial;
  • des membres supérieurs et inférieurs;
  • s'arrête;
  • du larynx.

Contenu de

  • Pourquoi cela se produit-il?
  • classification et variétés
  • toute l'expression du visage sur le membre visage
  • Immobilisation
  • parésie des cordes vocales
  • risque particulier - grudnichki
  • méthodes de diagnostic
  • approche qualitative de la thérapie

Pourquoi est-ce qui se passe?

Il n'y a pas de raison unique pour l'apparition de parèses. La perturbation de la fonction motrice peut être déclenchée par n'importe quel dommage au système nerveux.maladie dégénérative héréditaire et congénitale, généralement accompagnée de troubles de la fonction motrice:

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  • provoque infirmité motrice cérébrale sont plus souvent des malformations congénitales( post-partum spastique parésie observée);parésie spastique
  • La sclérose en plaques - une maladie d'étiologie inconnue, se produit avec des troubles moteurs de gravité variable;
  • souvent la paralysie est une manifestation de hystérie - un facteur psychogène;Troubles du système circulatoire
  • ;
  • diverses tumeurs et blessures .

Causes organiques: Tumeurs malignes

  • ;
  • de la maladie vasculaire;
  • sclérose en plaques;
  • empoisonnement;
  • troubles du système digestif;
  • blessure.

Causes infectieuses:

  • poliomyélite;
  • inflammation de la membrane du cerveau( méningite);
  • tuberculose;
  • est une encéphalite virale.

Classification et variétés de

Parèses sont classées:

  • selon le degré d'implication du SNC;
  • par gravité;
  • pour la localisation dans un membre;
  • pour le nombre de membres impliqués.addition

à la paralysie du système musculo-squelettique, y parésie l'intestin, de la vessie et d'autres organes internes du muscle.

Le degré de sévérité de la parésie est déterminé par deux échelles spéciales. Une échelle indique le degré de diminution de la résistance du tissu musculaire, l'autre - la gravité de parésie: points de

  • 0 - il n'y a pas de mouvements volontaires, la paralysie complète;Score paralysie complète 5 points
  • 1 - il n'y a pas de mouvements dans l'articulation, mais il y a des mouvements légèrement visibles des muscles;Score
  • 2 - mouvement dans la diarrhée est, mais leur amplitude est très faible;Le score
  • 3 est une diminution importante de l'activité motrice articulaire, mais les muscles peuvent surmonter la gravité.Le patient peut soulever le membre du sol;Points
  • 4 - les mouvements sont conservés dans leur intégralité, mais il y a une légère diminution de la force musculaire;Score
  • 5 - le volume total des mouvements et la force musculaire satisfaisante.toute l'expression du visage

sur le visage

parésie du nerf facial entraîne une gêne sérieuse, parce que la personne est réduite l'estime de soi. La paralysie d'une personne qui ne passe pas longtemps est une conséquence d'une tumeur, d'une opération infructueuse ou d'un accident vasculaire cérébral.

La symptomatologie est assez typique:

  • quand le patient essaye de soulever les crêtes de front, les plis de peau sur le front n'apparaissent pas;
  • ne ferme pas l'oeil;
  • il y a un aplatissement du pli nasolabial;
  • coin de la bouche ne bouge pas;
  • à la tentative de sourire les déformations du visage.

parésie du nerf facial En raison des branches du nerf facial comprend également d'autres nerveuses peuvent être fractionnés goût, il y a la sécheresse des yeux, la sécrétion des glandes salivaires augmente, il y a le phénomène parakuzisa dans lequel le patient est plus facile de prendre la parole de quelqu'un d'autre dans un environnement bruyant que dans un silence complet.

La paralysie légère du visage dans la plupart des cas passe dans quelques jours sans laisser de trace. Parfois, cependant, il laisse une complication de pathologie:

  1. des dommages irréversibles qui laissent des signes de paralysie pour de vie.
  2. restauration incorrecte des fibres nerveuses, ce qui conduit à de ( Les contractions musculaires involontaires).Avec un sourire, le patient peut avoir un œil ou quelque chose de similaire.
  3. de l'œil ouvert permanent peut se produire de cécité totale ou partielle, ce qui est une conséquence du séchage de la cornée.membres

Immobilisation des membres dysfonctionnement du moteur se produit parésie qui déclenche l'échec de certaines parties du cortex cérébral. Ces départements, à leur tour, fournissent l'activité motrice. Plus souvent cette pathologie se développe sur fond d'accident vasculaire cérébral ou d'ischémie des vaisseaux du cerveau.

Si le traitement de la maladie a commencé trop tard, le membre du patient peut rester en permanence fixe( paralysie complète).Par conséquent, il est très important d'identifier la maladie à temps. Pendant ce temps, les gens écrivent souvent un léger affaiblissement au large de l'activité musculaire sur la tension musculaire et parésie du temps passe.

Pour la parésie des membres supérieurs, une limitation typique de tout mouvement est typique. La pathologie peut être identifiée avec une poignée de main normale. Et une parésie aiguë de la main peut se produire soudainement, sans raison apparente.

La maladie s'accompagne d'une douleur intense qui peut être exacerbée par la toux. La parésie périphérique aiguë est observée avec certaines blessures de la main, sous lesquelles le nerf correspondant a été touché.

Le plus souvent il y a des parèses: brosses

  • ;
  • doigts fléchisseurs et extenseurs;
  • petits muscles de la main;
  • paralysie partielle du nerf ulnaire;
  • mauvaise mobilité du petit doigt. Brosse

devient comme une patte d'animal doigts pliés à des phalanges distales et proximales, et dans l'ensemble plié.parésie des membres

parésie du membre inférieur au patient, il est difficile de plier la jambe à la hanche, il est difficile d'effectuer tout mouvement dans la cheville. Même un traumatisme mineur du nerf de la cuisse peut entraîner une parésie proximale périphérique.

Si le patient est marqué diminution de la sensibilité à l'extérieur de la cuisse - il est sur le Mononévrite du nerf fémoral. De plus, avec cette pathologie, la mobilité de l'extension de la jambe est limitée.

Avec la défaite du patient nerf sciatique poplité externe perd la capacité de marcher sur les talons, les coudes et les pieds lever son bord extérieur. Il y a une suspension du pied, la sensibilité à l'extérieur est perdue. La démarche d'une telle personne change beaucoup et ressemble à un coq.

parésie laryngée

Pathologie cordes vocales perdent partiellement sa fonction de base. La cause de cette maladie est le dysfonctionnement de la terminaison nerveuse qui fournit les voies respiratoires supérieures, en particulier les cordes vocales.

Mais l'activité des cordes vocales ne peut s'arrêter sans raison. Le plus souvent, un tel défaut se produit lorsque:

  • effectuant une opération complexe sur la glande thyroïde;Cordes vocales paresis
  • dommages aux parois des vaisseaux sanguins;
  • blessures de la colonne vertébrale;
  • de toutes les tumeurs( malignes, bénignes);
  • saillie non naturelle des parois de l'aorte;
  • pathologies graves du système cardiovasculaire;
  • dommages aux vertèbres de la région cervicale;
  • brouillage des terminaisons nerveuses qui vont du tube digestif.

Groupe à risque spécial - nourrissons

Parfois, les naissances surviennent avec des complications, de sorte que l'enfant en cours de naissance peut être blessé.Le plus souvent cela se produit lors de l'application de forceps ou lors d'un accouchement prolongé.Dans une situation similaire, un nouveau-né peut développer une parésie du nerf facial.

Cette pathologie se manifeste sous la forme d'une altération de la fonction motrice des muscles faciaux qui, d'une part, sont affaiblis.

bébé Le nouveau-né a un visage asymétrique. Les muscles du visage changent de côté sain. Parfois, une telle situation est résolue par elle-même et ne nécessite pas de correction. Mais dans la plupart des cas, l'enfant doit être traité avec un neurologue.

Vous pouvez déterminer visuellement la parésie faciale d'un nouveau-né.Quand vous regardez le bébé, vous pouvez voir qu'un coin de sa bouche est abaissé, et son visage semble asymétrique.

La parésie de la main chez un nouveau-né est le type de lésion le plus sévère. La main des cils enfant qui pend le long du corps, il peut facilement être enroulé autour du cou. Le mouvement de la main est complètement absent, la peau du membre est pâle et froide au toucher.

Le traitement de la parésie obstétricale doit commencer tôt et ne pas s'arrêter jusqu'à ce que le défaut soit complètement corrigé.Sinon, le membre sera à la traîne en développement, les contractures musculaires se développeront et l'enfant pourrait devenir handicapé.

Méthodes de diagnostic

Pour diagnostiquer correctement la parésie et ses causes, un ensemble complet de recherches médicales est nécessaire. Habituellement, les activités suivantes sont effectuées:

  • un examen primaire du neurologue , au cours de laquelle le médecin analyse la situation, détermine les symptômes et le degré de perte de force musculaire;électroneuromyographie
  • test sanguin général, biochimique, toxicologique ;
  • ENMG - électroneuromyographie .Avec l'aide de cette technique, la vitesse de passage de l'influx nerveux et l'activité électrique du tissu musculaire sont déterminées;
  • IRM et CT ;
  • EEG - un électroencéphalogramme évalue la fonctionnalité des régions du cerveau;
  • MRA - L'angiographie par résonance magnétique est une étude qui permet de détecter toute tumeur cérébrale et de déterminer l'intégrité des artères cranio-cérébrales.

Approche qualitative de la thérapie

Au tout début de son développement, la parésie se manifeste par une légère gêne, à laquelle beaucoup de gens ne font pas attention. Cependant, un petit inconvénient peut entraîner une paralysie.

Si un patient a une pathologie aiguë, la paralysie progresse rapidement. La première chose qu'un médecin devrait faire pour aider à une attaque inattendue est de limiter la cause qui a conduit à la parésie.

Un patient chez qui l'on a diagnostiqué une altération de la fonction motrice devrait comprendre que ce n'est pas une maladie indépendante, mais seulement une conséquence d'une autre pathologie, peut-être plus grave. C'est pourquoi les mesures thérapeutiques visent à l'élimination de la maladie sous-jacente:

  • si la parésie est déclenchée par l'AVC par , le patient a besoin d'une thérapie réparatrice;
  • avec une lésion et une lésion , un agrafage nerveux périphérique est nécessaire;Retrait
  • des tumeurs comprimant les branches nerveuses;
  • pour prévenir l'atrophie musculaire sont des séances de massage obligatoires .

En plus des activités ci-dessus, le patient est montré en aérothérapie, en prenant des complexes de multivitamines.

Cytoflavine Avant de commencer le traitement avec des médicaments, le médecin doit préparer psychologiquement le patient pour la récupération. L'absence d'attitude positive ne permettra pas à l'organisme de mobiliser toutes ses ressources internes.

Et la thérapie nécessite non seulement la parésie, mais aussi les pathologies d'accompagnement, qui ont été la cause du développement de la maladie. Pour stimuler les processus métaboliques dans les tissus, le patient est prescrit "des catalyseurs de la respiration cellulaire"( Cytochrome C, Cytoflavine).Ces médicaments aident à réduire la privation d'oxygène du tissu musculaire.

Médicaments qui améliorent le métabolisme dans les tissus:

  • Solcoseryl;
  • Cérébrolysine;
  • Mexidol;
  • Pyracétam;
  • Actovegin.

Le but de ces médicaments est d'augmenter la production de glucose et de stimuler les cellules du cerveau à consommer de l'oxygène.

Médicaments à base de mélèze de Sibérie, réduire le risque d'AVC récurrent, aider à normaliser la concentration de cholestérol dans le sang, renforcer les parois des capillaires et des gros vaisseaux sanguins:

  • Trental;
  • Reabilar;
  • Kapilar.

Les patients atteints de pathologies cérébrales se voient prescrire un extrait de noix, qui doit être pris 3 fois par jour pour 1 cuillerée à thé.Le cours thérapeutique est de 21 jours. La microcirculation pendant le traitement avec ce médicament est améliorée à tous les niveaux.

Lors de la parésie des membres, les vitamines des groupes A, B, E sont nécessaires. Pour les personnes affaiblies par la maladie du corps, elles sont la principale source de soutien de la vie. arrêter la parésie

Il est très important de prendre des vitamines et en nature, c'est-à-dire avec de la nourriture. Tout ce qui est nécessaire en ce moment, peut être trouvé dans les légumineuses, le foie, les œufs et les légumes verts.

Dans toutes les formes de parésie, d'énormes quantités d'oligo-éléments sont attribuées aux microéléments. Reconstituer la carence de ces substances peut être avec l'utilisation de l'extrait trepanga, qui est considéré comme le leader absolu dans la teneur des micro-éléments parmi les autres produits pharmaceutiques.

Le rôle très fort est joué par la volonté du patient et le désir de vaincre la maladie. Bien sûr, cette règle ne s'applique pas aux jeunes enfants qui ne sont pas encore au courant de leur état.

Le pronostic dépend de la cause de la maladie et de sa gravité.Par exemple, si la parésie du pied est déclenchée par une lésion nerveuse ou un traumatisme, en règle générale, il est bien traité.

S'il y a une maladie neurologique progressive dans le corps, il est probable que la parésie de la jambe restera éternellement. Cependant, pour la durée de la vie le plus souvent les violations de ce type d'influence n'ont pas.

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