Tumeurs Et Kystes

Neurinome est une tumeur qui se développe dans la zone de tout nerf

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neurinome du cerveau neurinome( schwannome) - cette formation de tumeurs, la croissance des cellules de Schwann subsidiaires, les axones formant la gaine des cellules nerveuses.

Normalement neurinome est une tumeur bénigne, mais il y a schwannomes malins. Le tableau clinique peut varier en fonction de l'emplacement de la tumeur. Apparaissent

névrome peut à tout nerf dans le corps, y compris dans la zone du cerveau et de la moelle épinière. Le plus souvent - névromes poussent dans les axones du nerf auditif dans le crâne.

neurinome - une bénigne très commune. Selon les statistiques, parmi les tumeurs des nerfs crâniens, développés dans l'enfance neyrinomami il est 8% des tumeurs.contenu

  • caractéristiques physiopathologiques
  • facteurs déclenchants
  • types et les classes de tumeurs
  • Les symptômes et le diagnostic de la formation de tumeurs
  • Assistance médicale
    • chirurgie tumorale prévisions Radiothérapie
  • et conséquences physiopathologiques

caractéristiques névromes

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formées en raison de troubles dans les cellules de Schwann de la division cellulaire et les mécanismes de croissance.Étant donné que c'est une tumeur bénigne des fonctions cellulaires sont stockées;structure et la composition, il rappelle aussi une membranes des cellules nerveuses saines.

Comme la prolifération incontrôlée de la tumeur comprime le nerf, ce qui conduit à des problèmes avec le corps qui se lie au cerveau par le nerf. Lorsque défaillance se produit 8 nerfs crâniens surviennent audition et appareil vestibulaire( ce qu'on appelle le neurinome acoustique).Facteurs

précipitante

Causes schwannomes insuffisamment étudiés. La théorie de base est l'effet des mutations du gène et la prédisposition héréditaire. Ceci est soutenu par la recherche qui a ouvert le neurinome de connexion avec une mutation du matériel génétique du chromosome 22.Ces gènes codent pour une protéine qui est essentielle pour limiter la croissance des cellules de Schwann. mutations génétiques

mutations Cause peuvent être: l'exposition

  • à de fortes doses de rayonnement du corps de la petite enfance;effets
  • d'origine chimique des toxines;
  • présence de tumeurs bénignes dans d'autres parties du corps;
  • prédisposition aux tumeurs;patients
  • neurofibromatose ou ses parents.
dernier facteur - la preuve de la nature héréditaire de névromes. Neurofibromatose - une maladie qui se développe ainsi que due à une mutation du chromosome 22.Si elle se produit dans l'un des parents du patient, la probabilité d'une tumeur supérieure à 50%.types

et les classes

tumeur neurinome Selon la structure est divisée en:

  1. épileptique. La tumeur est un corps solide avec un grand nombre de fibres.
  2. angiomateux .Caractérisé par une dilatation anormale des vaisseaux sanguins, de sorte que la formation d'un grand nombre de cavités du corps caverneux.
  3. Ksantomatoznye .Une teneur élevée en pigment, la coloration des cellules tumorales dans le jaune, le jaune-gris, de couleur verte.

En termes de localisation de sens de la classification des tumeurs n'a pas, puisque tout nerf dans le cerveau peut devenir un lieu de prolifération des tumeurs. Cependant, affecte le plus souvent la paire VIII de nerfs crâniens - les nerfs auditifs.

À son tour, neurinome split cerveau peut être sur:

  • bénigne - se développer lentement, préserver la structure, ne pénètrent pas dans les tissus environnants en raison de la capsule de protection autour de chaque cellule;
  • maligne - une croissance rapide, elle affecte les tissus voisins métastase.
Neurinome sur CT

La photo montre ce qu'il ressemble à neurinome CT

Les symptômes et le diagnostic de la formation de tumeurs symptômes

varie en fonction du lieu d'origine de neurinome et la taille tumorale, dans le cas de schwannomes du cerveau développent des symptômes crâniens.

Comme le cerveau neurinome affecté et autres nerfs crâniens:

  1. trijumeau nerveux - touchés dans 15% des cas. Dans ce cas, il peut y avoir des violations de la sensibilité faciale, de la faiblesse musculaire, des changements de goût et des sensations olfactives, de la douleur, des hallucinations. Le dernier symptôme se manifeste lorsque le lobe temporal du cerveau est affecté;les odeurs et les goûts sont, en règle générale, agréables.
  2. Nerfs faciaux et abducents .Déficience visuelle possible - strabisme, double vision.
  3. Dans les derniers stades du neurinome, affecte le tronc cérébral et le cervelet .En serrant ces structures, des violations des fonctions vitales sont possibles. Souffle de souffle, déglutition, discours. Les troubles mentaux sont possibles. Sonner dans les oreilles

Depuis les plus susceptibles de souffrir nerf auditif, important de connaître les symptômes qui pointent vers le développement de neurinome acoustique:

  • bourdonnements dans les oreilles - qui se manifeste à un stade précoce de la maladie, lorsque la tumeur n'a pas encore atteint une grande taille;
  • troubles de l'audition - commencent par une perte de capacité à distinguer les tons élevés, se développer au fur et à mesure que la tumeur se développe;irrégularités
  • dans l'appareil vestibulaire - perte de coordination, des étourdissements, des nausées, des évanouissements - apparaissent dans les étapes ultérieures, lorsque la tumeur se développe et commence à comprimer le nerf vestibulaire, en même temps que votre audience.

Dans 25% des cas de neurinome se développe en parallèle avec neurofibromatose - dans ce cas, il y a deux symptômes.

principalement utilisé pour diagnostiquer l'examen neurologique, ce qui permet de déterminer le stade de la maladie et comprend l'évaluation des symptômes suivants:

  • nystagmus - oscillations involontaires globes oculaires;
  • perturbation de l'appareil vestibulaire;Perte auditive
  • ;
  • altération de la sensation de la peau du visage;
  • double vision;
  • lésion du nerf facial;
  • affaiblissement des réactions réflexes. Pour confirmer le diagnostic

utilisé: examen

  • à l'aide d'un CT ou IRM - l'image est définie une formation circulaire avec des bords bien définis et affiche secondaires - par exemple, l'expansion du conduit auditif;
  • audiogramme.

A l'aide de la biopsie, le caractère malin de la tumeur est exclu, la composition et la structure de la tumeur sont déterminées.

Assistance médicale pour le traitement médical des médicaments névromes suivants sont utilisés: Cavinton

  1. Mannitol - diurétique , est utilisé pour réduire la pression intra-crânienne. Il est administré par une voie de goutte en combinaison avec des glucocorticoïdes. Il est utilisé avant la manifestation de l'effet de ce dernier ou avant le début de la thérapie radicale.
  2. Glucocorticoïdes - Prednisolone, dexaméthasone. Le dosage du médicament est réduit après le passage du traitement chirurgical ou de la radiothérapie.
  3. Cavintonum, nicergoline - médicaments qui améliorent la circulation sanguine dans les vaisseaux du du cerveau.

Tumor Surgery

La principale méthode de traitement du neurinome est une intervention chirurgicale. Cela vous permet de maintenir l'intégrité des nerfs, d'éviter une perte totale de sensibilité au visage et à l'ouïe.

Indications de fonctionnement:

  • grande taille de la tumeur;
  • l'âge du patient est de moins de 60 ans;
  • augmentation de la taille de la tumeur;
  • état grave du patient.

La tumeur peut être enlevée de plusieurs façons:

  • translabirintnym;
  • est le sous-occipital;
  • transversal-temporel.

Si complètement impossible d'enlever la neurine, la résection est effectuée. Retrait

neurinome la moelle épinière:

Radiothérapie

couteau gamma

application Gamma Knife - une méthode innovante d'éliminer les tumeurs

petites tumeurs et névromes, qui est la suppression impossible pour des raisons techniques, peut être guéri par la radiothérapie. L'irradiation est réalisée à l'aide de:

Couteau gamma
  • ;
  • du cyber couteau;
  • accélérateur linéaire;
  • accélérateur de protons.

L'équipement est sélectionné par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

Les tumeurs malignes nécessitent un traitement complexe associant radiothérapie et chimiothérapie.

Pronostic et conséquences de l'

La radiothérapie a une efficacité élevée - les petits neurinomes traités en temps voulu disparaissent sans laisser de trace. Des cas plus graves même après le traitement peuvent avoir des conséquences notables:

  • déficience auditive permanente due à l'atrophie d'une partie du nerf auditif;
  • parésie du nerf facial, conduisant à une asymétrie faciale, une perte de sensibilité des papilles gustatives, une altération de la salivation;
  • paralysie;
  • troubles de la fonction cérébelleuse;
  • a augmenté la pression intracrânienne;
  • hydrocéphalie.

Avec le début du traitement en temps opportun, aucun effet n'est observé.

Neuroma ne peut pas être évité.Cependant, les conséquences sérieuses de la maladie peuvent être évitées si vous contactez le médecin à temps en cas d'apparition des premiers symptômes - déficience auditive, bourdonnement dans les oreilles, perte d'équilibre et coordination dans l'espace.

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