Qu'est-ce que la dysplasie spondylo-épiphysique: causes, traitement et pronostic

dysplasie

Spondiloepifizarnaya - une condition dans laquelle, en règle générale, il y a une inhibition significative dans le développement du cartilage, qui devrait être responsable de la formation normale du squelette humain, de sorte que toute violation affectant sur une vertèbre, du bassin, du poignet.

les plus courantes des problèmes de développement anormal des extrémités supérieures et inférieures.

experts classifient dysplasie spondiloepifizarnuyu dans plusieurs catégories: anomalie

• dans laquelle toutes les vertèbres sont exposées à des violations en même temps;vertèbres
• peut même être changé à la moindre déformation de épiphyse;
• les cas où le coup principal tombe sur les extrémités supérieures et inférieures.

maladie Caractéristiques de

Intrigue de la maladie réside dans le fait qu'il ne soit pas toujours possible de reconnaître dans les premiers stades. Par exemple, un nouveau-né,

peut être complètement en bonne santé au premier coup d'œil, et de développer la maladie, ne commence à six mois.

Dans le cas où la maladie est la nature la plus grave, la première année du développement d'un enfant peut être vu dans tout, seulement un léger retrait des cuisses.

De plus, lorsque l'enfant commence à mener une vie active sont ajoutés d'autres caractéristiques qui ne manquera pas de noter qu'un enfant commence à marcher, se balançant d'un pied à l'autre, autrement dit acceptée est considéré comme un « canard promenade » rapidement fatigué et pas très souventcourt, le problème commence par les articulations de la hanche et sur et en dehors avec le genou.

reconnaître pleinement la maladie parfois il se trouve à sept ans de vie, quand il commence à se manifester clairement lordose lombaire.changements

dans le squelette deviennent visibles, alors que la plupart des changements observés est dans les jambes.le développement

de l'enfant à ce stade n'est pas arrêté, il ne cesse de croître, et la figure elle-même reste essentiellement proportionnelle.

changements immédiats se produisent dans les organes internes, est souvent vu chez les enfants en violation du tonus musculaire, et la croix peut apparaître une hernie, le foie et la rate a augmenté.

côté génétique de la question

Il faut bien comprendre que la dysplasie du membre spondiloepifizarnaya peut être acquis au cours d'une vie, mais seulement à un âge précoce, quand un enfant ne va pas la répartition de charge à travers le squelette, mais le plus souvent il est encore une maladie survient au niveau génétique et transmisdes parents aux enfants dans les familles.

Dans le second cas, la pathologie est noté obtenue beaucoup plus tôt, et même avoir une chance de guérison.

vertèbres compressées, qui sont de forme irrégulière, mais pas nécessairement ce fait peut indiquer une maladie grave, il peut être une autre maladie des vertèbres, ce qui nécessite un examen médical approfondi peut être vu sur les rayons X.

Pour être en mesure d'identifier avec plus de précision dysplasie, ces images devraient être dans un âge différent, afin qu'ils puissent être comparés et éventuellement créer une image complète de la maladie.

tableau clinique principale dysplasie spondiloepifizarnoy des symptômes

, est le raccourcissement des extrémités supérieures et inférieures. Cela est dû à la violation des proportions de la hanche et de l'épaule, et comme pour les mains et les pieds, ils peuvent être de taille normale, même si une certaine déformation soit encore présente.

aux symptômes de base, il y a aussi de plus:

• une personne qui a une maladie aura un cou court;
• problèmes avec la mobilité des vertèbres cervicales peuvent être vus;
• sera fortement comprimé par la moelle épinière et les racines nerveuses;
• a une cyphose prononcée;
• la poitrine va bomber en avant, et avoir une forme de tonneau;
• peut être en train de diviser le ciel;
• dans certains cas, il y a une myopathie.

Bien entendu, si la maladie n'est pas traitée, il devient alors stade plus avancé dans lequel peut se développer d'autres pathologies associées telles que la scoliose, lordose, souche bassin et les articulations du genou.

Le meilleur de tous, si la maladie est diagnostiquée à un stade très précoce de son développement, cela se produit souvent quand un enfant commence à peine à apprendre à marcher sur leurs propres, auquel cas il sera possible de fournir un traitement en temps opportun, ce qui contribuera à éviter les conséquences les plus désagréables, parce que dans l'avenir commence ralentissement de la croissance,les proportions du corps sont brisées, le tronc devient plus court.

Diagnostics violations

Il est entendu que la dysplasie spondiloepifizarnaya antérieure des extrémités supérieures et inférieures est détectée, plus les chances de guérison et le pronostic plus favorable.

diagnostic lui-même comprend les étapes suivantes:

• au premier soupçon, et même simplement comme un nouveau-né préventif, examiné par un médecin - orthopédiste et néonatologiste;
• pour confirmer ou réfuter le diagnostic est effectué X-ray des articulations ;
• peut en outre être affecté US ;
• reconnaître la maladie aide d'une méthode de diagnostic IRM , d'autant plus que l'image donne non seulement une image complète, mais aussi considéré comme sans danger pour la santé.

Eh bien, si la maladie peut être reconnue dans les premiers stades, alors les garanties pour un rétablissement complet peuvent être pratiquement à cent pour cent.possibilités de

et les méthodes de traitement

les premières étapes des anomalies de chances de plein rétablissement sont grandes, d'autant plus que la qualité et un traitement approprié permet d'éviter de nombreux problèmes.

Il faut tenir compte du fait que les grandes articulations avec dysplasie sont inférieurs, et cela signifie que la charge sur eux, aussi, doit être répartie uniformément. Pendant le traitement, il est important d'éviter les rechutes répétées, sinon cela peut conduire à une invalidité complète et une personne ne pourra pas mener une vie complète.

Le traitement est effectué de différentes manières, tout dépend du stade de la maladie et de l'âge auquel il a été détecté.

Pour les nouveau-nés, et ceux qui ont atteint l'âge de six mois, les appareils orthopédiques spéciaux peuvent être utilisés, dont l'utilisation vise à à renforcer les ligaments et les articulations se bloquent dans la bonne position, ne leur permettant pas de se déformer.

Si ce traitement ne donne pas le résultat escompté, l'enfant sous anesthésie générale faire de la réduction de la luxation, puis appliquée en plâtre, ce qui ne permet pas à l'enfant de se déplacer.

les enfants un peu plus âgés que les médecins peuvent réduire une luxation sous anesthésie et mettre un plâtre, mais dans les cas plus complexes et la chirurgie menée. Quand un enfant a déjà deux ans, la seule façon de lui rendre sa santé et de lui donner une chance de vivre pleinement est une opération.

Si la maladie n'est pas prononcée, il est recommandé d'utiliser un traitement d'exercice et de porter un corset spécial.

Il est important de traiter le complexe, par exemple, il peut être fait non seulement des exercices thérapeutiques, mais aussi massage spécial.adultes

Prévisions et durée de vie

Avec la détection et le traitement en temps opportun, nous pouvons dire que la prévision est très favorable. Si spondiloepifizarnaya dysplasie est dans un stade plus avancé, il peut y avoir des rechutes, ainsi que il y a un risque pour les enfants et les personnes âgées est que les lésions du cartilage individuelles peuvent éventuellement aller dans la tumeur la plus réelle dans ce cas, les chances de guérison sont considérablement réduits.

Une personne qui a surmonté la maladie, peut mener un mode de vie absolument autosuffisant. Dans certains cas, si la maladie a été détectée dans les premiers stades et a fourni un traitement rapide, l'enfant peut continuer à évoluer en tant qu'être humain, car aucune anomalie apparente.

sur la prévention de la maladie

En ce qui concerne la prévention de la dysplasie spondiloepifizarnoy, alors que cette maladie est le plus souvent congénitale, il est pratiquement impossible de fournir.

Dans tous les cas, il convient de rappeler que la charge excessive sur le squelette d'un homme qui est sujette à ce genre de maladie est strictement contre-indiquée.

Les personnes qui font partie d'un groupe à risque doivent choisir une profession qui ne nécessite pas un corps à long terme dans un poste.