Syndrome Brown-Sekar - un coup sérieux à la moelle épinière

célèbre psychologue et neuroscientifique Edward Charly Brown-Sekar grâce à leur travail acharné et la diligence a apporté une énorme contribution à la science médicale.

La réalisation grand scientifique est la découverte et la description d'une maladie grave en 1849, qui est devenu la cause de la défaite des différentes parties du cerveau et la moelle épinière. Il est en l'honneur du neurologue, la maladie est devenu connu comme le syndrome de Brown-Séquard.contenu

patients Caractéristiques maladie

hémisection latérale de la moelle épinière ou le syndrome de Brown-Séquard est une maladie dans laquelle il y a pertecolonne de la colonne vertébrale et de la moelle épinière.

Ainsi, la principale caractéristique de cette maladie est que la perte est localisée seulement dans la moitié du diamètre de la moelle épinière( c.-à-souffrance seulement un certain niveau de la colonne vertébrale).

Par la nature des manifestations de la maladie sont diagnostiqués que dans 1-3% des cas, les lésions de la moelle épinière humaine. En même temps, les chances de tomber malade, chez les hommes et les femmes exactement la même chose. La seule exception est le cas lorsqu'une personne est à risque( par exemple, un membre de la famille a souffert de cette maladie).

Malheureusement, le syndrome de Brown-Séquard ne donne pas le traitement complet dans les cas avancés. Cependant, si la maladie est diagnostiquée en temps opportun et demander de l'aide médicale professionnelle, la vie du patient peut grandement faciliter et maintenir sa santé dans un état satisfaisant.violations

Classification

Aujourd'hui, les experts ont identifié plusieurs variantes du syndrome, Brown-Séquard:

1. typologie classique .Plus souvent qu'autrement, à ce stade, le patient a tous les symptômes qui sont caractéristiques pour les étapes initiales du cours de la maladie. La maladie dans ce cas a lieu sans aucune complication et manifestations.
2. inversé typologie. Dans cette variante des symptômes de la maladie, tout ce qui était propre à la version classique, va à un côté complètement à l'opposé du corps du patient( par exemple, si la paralysie était juste avant, mais maintenant il va sur le côté gauche).
3. typologie partielle .Dans ce cas, le syndrome peut ne pas apparaître de quelque façon ou est exprimé dans certaines parties du corps( membres, par exemple).On pourrait l'appeler l'exact opposé de la version classique et inversée.outre

comme isolé classification de pathologie, en fonction des facteurs qui ont influencé son développement: stade

• traumatique;stade de la tumeur
• ;
• stade infectieux;étape
• hématologique.

causes des violations

déclencher le développement de la moelle épinière et la colonne vertébrale sont une variété de facteurs, mais parmi la liste complète d'une attention particulière accordée aux éléments suivants:

1. causes les plus fréquentes de la maladie sont différentes contusions , fractures et dislocations de la colonne vertébrale et la moelle épinière .En général, la personne qui les reçoit à la suite d'un accident de la circulation, en faisant du sport ou faire un travail physique pénible.tumeurs
2. présence de dans la moelle épinière ou épinière( dans ce cas, il n'a pas d'importance, il est bénigne ou maligne).
3. de myélopathie infectieuse ou inflammatoire .la colonne vertébrale défaite du cordon
4. caractère rayonnement .La modification des niveaux normaux
5. dans la circulation sanguine spinal cérébral( AVC devient effet ou hématome epidural).
6. Contusion CM ( de la moelle épinière).Au cours de la sclérose en plaques
7. .

Indépendamment de l'influence des facteurs défavorables qui ont déclenché le développement de la pathologie, il existe des facteurs de risque qui, à leur tour, constituent un danger pour la santé humaine. Ceux-ci incluent:

• syndrome traumatique;
• présence de tumeurs et de néoplasmes;
• syndrome hématogène;
• processus infectieux et inflammatoires dans le corps.

Le traitement ultérieur et la récupération du patient dépend de la façon dont le spécialiste détermine correctement les causes et les variétés de la maladie.

Symptomatique

Le syndrome de Brown-Sekar a plusieurs stades de développement dans son développement, dont chacun est caractérisé par la manifestation de certains signes de la maladie.

Les principaux symptômes de la pathologie comprennent de telles manifestations( leur intensité augmente avec le temps, et elles se manifestent alternativement):

• paralysie complète ou partielle du corps;
• sensibilité réduite( tactile et température);
• il est difficile pour un patient de ressentir son poids et de ressentir les vibrations qui résultent d'actes moteurs passifs;La peau
• devient rougeâtre et devient froide;
• en raison de la diminution ou l'absence d'activité motrice, les ulcères de pression commencent à se former;
• avec le cours de la maladie, le patient cesse de ressentir de la douleur;
• il n'y a pas de réponse à une blessure( par exemple, des coupures).

Ce symptôme peut survenir immédiatement ou après un certain temps( ce qui est très rare).L'état du patient se détériorera en fonction de la force et de l'irréversibilité des troubles de la colonne vertébrale et de la moelle épinière.

Diagnostic de la violation

Lorsque vous vous rendez dans un établissement médical, les spécialistes recueillent d'abord les antécédents médicaux du patient. Ils s'intéressent à combien de temps les symptômes ont commencé à se manifester et avec quelle intensité ils se sont développés.

Il est également important de vérifier la présence de divers réflexes et la sensibilité de tous les membres. Pour que le diagnostic soit correct, en toute confiance et confirmation du médecin, le patient devra subir un examen médical spécial, il permettra d'établir une image claire de la maladie et de désigner un traitement compétent.

Enquête comprend:

• examen des rayons X de ( permet de détecter la lésion de la colonne vertébrale dans les premiers stades);
• effectuant tomodensitométrie vous permet d'identifier les problèmes non seulement dans le tissu osseux, mais aussi dans les muscles, les terminaisons nerveuses et les vaisseaux;
• IRM ( imagerie par résonance magnétique) est maintenant considéré comme le plus informatif, car il combine beaucoup d'informations supplémentaires qui ne peuvent pas être obtenues par les méthodes décrites.

Le complexe des mesures thérapeutiques

Après que le médecin reçoit les résultats de tous les examens, on signe un nouveau traitement du patient. Dans la plupart des cas, le syndrome de Brown-Sekar peut être traité uniquement par chirurgie.

En regardant ce qui a causé le développement de la maladie, les experts prennent une décision sur les méthodes de conduite de l'opération, à savoir, quels sont les meilleurs outils pour le faire.

Pendant l'intervention chirurgicale, le chirurgien enlève d'abord la tumeur ou l'hématome, seulement après qu'il commencera à restaurer la colonne vertébrale endommagée.

Les opérations spéciales, la thérapie par l'exercice, les procédures de physiothérapie, la bonne nutrition et la bonne humeur, qui devraient être fournies par des parents proches et des amis, aident le patient à récupérer après une telle chirurgie.

Prévision pour le patient

Les prédictions pour le syndrome de Brown-Sekar sont mitigées. Nous pouvons affirmer avec certitude que le développement de cette pathologie peut être évité en prenant en compte pour soi-même et pour sa santé.

Pour cela il faut être aussi attentif que possible au volant, pour surveiller votre sécurité pendant le travail à l'altitude et à la moindre détérioration de l'état de santé, consultez immédiatement un médecin.

Si les symptômes commencent à se manifester avec un minimum de force, il est nécessaire de demander une aide qualifiée dès que possible, car seul l'établissement du diagnostic en temps opportun augmente les chances d'une guérison complète et d'une vie heureuse.