Encéphalopathie périnatale - comment protéger l'enfant de la maladie?

encéphalopathie périnatalité( PEP) - un terme qui combine tous les dysfonctionnement du cerveau d'origine pendant la période périnatale( c.-à-de la 28e semaine de grossesse et jusqu'à 7 jours de vie).Habituellement

tel diagnostic est fait quand il est impossible d'identifier une violation spécifique, car il est difficile de déterminer le niveau de développement de l'enfant jusqu'à l'année.

Le même dossier peut être trouvé dans les antécédents médicaux du bébé, si ses symptômes sont mal exprimés.

Pourquoi la maladie apparaît-elle?

Les facteurs de risque sont des processus qui augmentent les chances d'une maladie.

Dans ce cas, nous parlons: les mères chroniques

• et leur exacerbation;
• maladies infectieuses sous forme aiguë;
• malnutrition pendant la grossesse;
• décollement placentaire;
• maternité jeune ou mature( jusqu'à 20 ans et plus de 35 ans);
• pathologies de la grossesse: toxicose "pas à temps", menaces d'avortement;
• pathologies naissance: bassin étroit, accouchement prolongé et rapide, un traumatisme, une inertie utérine, enlaçant cordon ombilical de l'enfant;
• environnement défavorable: rayonnement, exposition à des toxines, excès de métaux lourds, etc.;
• prématurité;
• de grossesse multiple;
• perturbations dans la vie de l'enfant dans la première semaine de la vie.

Parmi les raisons de l'émergence de PEP est difficile de distinguer une seule clé.

Variété des manifestations de pathologie

d'encéphalopathie périnatale chez les enfants sont classés en fonction de différents paramètres: les périodes de raisons, la gravité, etc.

Ce qui a causé la maladie en fonction de facteurs qui ont causé la maladie, les encéphalopathies distinguer ces espèces: bilirubine

• ( dus à une niveau élevé de bilirubine - sang pigment jaune);
• hypoxique( liée à une carence en oxygène se produit souvent pendant un travail prolongé et l'enchevêtrement du cordon)
• ischémique( en violation de la circulation sanguine dans le cerveau);
• diabétique( si la mère a le diabète sucré);
• est traumatique( survient après la blessure d'un enfant);
• alcool( associé à la dépendance de l'alcool de la mère, l'abus d'alcool pendant le travail);
• post-infection( causée par une infection pendant la grossesse);
• hormonal( s'il y a des perturbations dans le système endocrinien);
• étiologie non spécifiée( cause inconnue), etc.

gravité

Comme pour d'autres maladies, il y a trois degrés de gravité: légère, modérée, sévère.

En général, la qualification sur la base assez vague, parce qu'il n'y a pas de notion claire de ce que les symptômes de la « lumière », et qui - « lourd ».degré

de dommages au système nerveux

Il y a des degrés de destruction:

• coques du cerveau et les voies de passage de la liqueur;
• du cortex cérébral;
• structures sous-corticales;
• du tronc cérébral;
• du cervelet.

Le danger le plus grave pour la vie de l'enfant est le syndrome de Sturge-Weber - les détails des symptômes et le traitement de l'anomalie.

L'encéphalopathie hépatique dans 80% des cas se termine par un résultat létal. Qu'est-ce que vous devez faire pour entrer dans le chéri 20 pour cent?processus de développement

ont DAE trois périodes principales: aiguë( jusqu'à 1 mois), récupération( jusqu'à un an et jusqu'à 2 ans chez les prématurés), la source.

La deuxième étape est également parfois divisée en début( jusqu'à 4 mois) et en retard( 3-4 mois à la fin de la période).

période aiguë

Elle se caractérise par ces syndromes: syndrome de

1. de dépression du système nerveux central comprend bébé léthargie, l'indifférence au monde extérieur, une diminution du tonus musculaire et l'activité.C'est l'une des manifestations rares, mais assez sévères de l'encéphalopathie, qui nécessite une surveillance médicale constante. Il se manifeste dans les premiers jours de la vie.
2. Comatose est un état inconscient lorsque les réflexes fonctionnent, le dysfonctionnement, qui sont observés après le freinage du cortex cérébral et des services sous-jacents du SNC.Il n'y a pas de réflexe tendineux, les réflexes pupillaires et cornéens sont mal identifiés. Les enfants ayant ce problème ont des problèmes de déglutition, un état de prostration, une faiblesse des muscles squelettiques, des pupilles dilatées, une miction involontaire et une défécation.
3. Syndrome d'augmentation de l'excitabilité neurale-réflexe de se produit lorsque la communication du cortex cérébral avec ses sections inférieures est brisée. Les enfants ayant un tel problème réagissent brusquement aux sons, aux contacts et à d'autres facteurs. Ils sont agités, ils tremblent souvent, tremblent, pleurent beaucoup. Le sommeil est perturbé, l'alimentation est difficile.
4. Le nom syndrome convulsif parle de lui-même. Les muscles squelettiques raccourcissent involontairement à court terme chez les enfants. Cela peut être causé par les deux pathologies des systèmes nerveux et cardiovasculaire.
5. Le syndrome de l'hydrocéphalie hypertensive est caractérisé par un excès de liquide céphalo-rachidien( liquide céphalo-rachidien) dans le cerveau. Les causes de sa survenue sont différentes: des pathologies de la grossesse et de l'accouchement aux traumatismes à la naissance. Les enfants atteints de ce syndrome ont une circonférence de la tête accrue, ils pleurent souvent avec des cris gémissants, languissent sucent leurs seins, se déchirent souvent avec une "fontaine".Le tremblement des membres, la paralysie, les convulsions sont aussi une manifestation fréquente de cette pathologie.Étape

seconde - réduire

La période de récupération peut être vu ces syndromes:

1. epilepticus manifeste par des attaques soudaines de spasmes( sujet principal), la perte périodique de la conscience et un lent déclin des capacités intellectuelles. Les causes peuvent être l'hypoxie, l'empoisonnement avec des médicaments( y compris la prise de médicaments interdits pour les femmes enceintes), les troubles du système cardiovasculaire et autres.
2. Le syndrome de dysfonctionnement végétatif-viscéral est à nouveau un terme qui combine de nombreuses pathologies connues et ne porte rien de concret. Le plus souvent se produit en raison du manque d'oxygène. Les principales manifestations cliniques: pâleur de la peau, une faiblesse, un faible poids corporel, des extrémités parfois bleuté, avec une tendance à des problèmes gastro-intestinaux, les troubles de thermorégulation, etc. Le syndrome
3. des troubles moteurs se manifeste habituellement, même dans les premières semaines de vie, mais le « put » il a un enfant de plus adulte, en raison du fait que l'un des traits caractéristiques - un pauvre mimique et l'apparence plus tard d'un sourire( au bout de 3 mois).Parmi les autres symptômes, il y a un faible pleurs monotones, un retard dans les réactions à l'environnement et d'autres.
4. de développement psychomoteur syndrome de retard( SNMI, ZPRR - retard de développement psycho-speech, un retard mental - retard mental) se caractérise par la lenteur du développement des compétences physiques de l'enfant. Vous pouvez noter ces problèmes en suivant attentivement la croissance du bébé et en comparant ses compétences avec la norme.

Baseline

C'est la période où l'enfant reçoit un diagnostic définitif, ou il récupère complètement. Dans le premier cas, dans la carte de développement individuel, vous pouvez trouver un enregistrement de:

• MIT, DZP, DSS;
• dysfonction végétative-viscérale;
• avec trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention;Paralysie cérébrale
• ;
• réactions névrotiques;
• épilepsie;
• hydrocéphalie.la détection

et la confirmation de la maladie

L'une des principales caractéristiques de ces technologies - qu'un enfant au-dessus des syndromes et des violations correspondantes.

Il est donc possible de distinguer les principaux symptômes caractéristiques de l'encéphalopathie périnatale:

• faiblesse musculaire;L'apathie de l'enfant
• ;
• problèmes avec le système cardiovasculaire;Convulsions
• , crises d'épilepsie;
• tremblement des membres;Retard de développement
• ;
• sommeil agité;
• pleurs fréquents, etc.

Diagnostics

Parmi les principales méthodes de recherche: .

1. neurosonography ( NSG) - malgré difficile pour une personne sans terme de formation médicale, ceci est une échographie du cerveau commun. Une méthode de recherche simple et sûre, qui montre plusieurs caractéristiques de développement à la fois: la taille du cerveau, les caractéristiques de ses ventricules;la présence / absence de grands anévrismes( murs élargie), les cavités de liquide, et d'autres tumeurs.
2. électroencéphalogramme ( EEG) enregistre graphiquement l'activité du cerveau, il permet de fixer le mauvais fonctionnement de l'organe.
3. électroneuromyogramme ( ENMG) permet d'étudier les caractéristiques des influx nerveux le long des neurones du nerf. Comprend l'étude de l'excitabilité musculaire, la transmission neuromusculaire, l'état des neurones moteurs et leurs processus -( . CT) axones, l'état des nerfs périphériques, etc.
4. tomodensitométrie - une méthode de recherche des organes internes avec l'aide de rayons X.Cela ne prend que quelques minutes, ne nécessite pas d'entraînement spécial, mais permet à l'image de détecter les plus petits changements dans le cerveau.
5. imagerie par résonance magnétique ( IRM) - méthode de tomographie vous permet de marquer des zones particulières du cerveau sont responsables de différentes fonctions, et a noté d'autres changements dans le cerveau.

Comment les pathologies sont-elles traitées?

L'objectif principal dans les cas bénins est de maintenir un traitement d'entretien avant que la pathologie sous-jacente ne se manifeste ou que l'enfant ne se rétablisse complètement.

Dans les cas graves, il s'agit d'une "atténuation" des manifestations de la maladie.

Les principales méthodes de traitement de l'encéphalopathie périnatale sont les médicaments et l' homéopathique.

Les patients sont traités avec des médicaments qui améliorent la nutrition cérébrale et l'état vasculaire, les neuropeptides et d'autres médicaments. Réception valériane, agripaume, massage, procédures de physiothérapie sont utilisés comme thérapie d'entretien.

En outre, la plupart d'entre eux ont de nombreuses contre-indications et effets secondaires.

Dangers et complications de

En tant que tel, il n'y a pas de complications évidentes de PEP.

Plutôt, ce sont les changements liés à l'âge chez l'enfant et la capacité de poser un diagnostic final.

Par conséquent, pour un an, deux ans l'âge du diagnostic de « encéphalopathie périnatale » est enlevé et célébrer enfant en bas âge de récupération ou diagnostiquer des maladies plus complexes qui peuvent déjà avoir des conséquences graves à l'âge adulte.

Comment prévenir le développement de la maladie?

La meilleure prévention du développement de toute maladie est l'élimination des causes de son apparition et des facteurs de risque.

Donc, essayez de limiter le contact avec les patients infectieux, le temps de consulter un médecin en présence de maladies chroniques, ne nomme pas fumer, ne pas boire d'alcool, ne pas arbitrairement un traitement et de choisir le bon obstétricien-gynécologue.

Récupération de la pathologie se produit dans 15-30% des bébés .Dans d'autres, il se développe dans les diagnostics neurologiques correspondants.

Aimez votre enfant, prenez soin de lui et rendez-vous à temps chez le pédiatre et le neurologue. Alors votre bébé va certainement entrer dans ce 15-30%!