Demain ne peut pas démarrer.
Cet article se poursuit infecté et les patients atteints de cancer ou du VIH qui sont victimes de la situation et a une maladie rare, unstudied - sclérose latérale amyotrophique.
La sclérose latérale amyotrophique( SLA), rares lourdes( on trouve de cent mille à deux - six cas), les maladies du système nerveux personne dans laquelle attaque et détruit les cellules - neurones, et plus particulièrement les neurones moteurs( responsables de fonctions motrices du corps), le résultat est une paralysie et une atrophie musculaire.
La mort survient à la suite d'une défaillance des muscles respiratoires. La maladie se produit lentement, tout en progressant fortement, et conduit à la mort.
Statistiquement, les patients meurent dans les 5 ans après le diagnostic de la maladie. Dans la littérature médicale, vous pouvez trouver d'autres titres de ce type de de la maladie: la maladie de
- Louis Gehrig( plus communément utilisé dans les pays anglophones);
- maladie des neurones moteurs;maladie
- Charcot( il a d'abord il décrit en 1869).
Contenu
- Causes Facteurs de risque SLA
- Symptômes
- Diagnostic
- Traitement pathologie
- action
- de prévision à l'appui de la recherche dans le domaine de la SLA
- Vidéo: sur la vie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique( SLA)
Causes SLA
Causes de la sclérose latérale amyotrophique au momentcertainement pas installé et sont à l'étude.
Les scientifiques ont constaté que la cause de la maladie est l'apparence en personne quatre cellules d'ADN hélicoïdale ( en grande quantité), ce qui conduit à la rupture de la synthèse des protéines, mais comment cela fonctionne pour la destruction des neurones moteurs, n'a pas encore été étudié, pour ainsi mettre le diagnostic est difficile, il est nécessaireconsultation de plusieurs experts dans le domaine. Facteurs de risque
maladie
commence à se développer entre les âges de 30-50 ans. Environ 5% des patients ont une forme héréditaire, le reste ne sont pas liés à l'hérédité.
à des spécialistes de la SLA trouver aucun effet sur la maladie facteurs tels que l': infection
- ;
- climat;blessure
- ;maladies transmises par
- , donc une explication en ce qui concerne les résultats positifs ont;
dans certaines études scientifiques ont révélé la SLA relation avec les pesticides, mais une théorie scientifique à cet égard encore. Les symptômes de la maladie
Malgré le fait que la maladie se développe chaque différemment et les symptômes sont individuels, en général, égale à allouer ont pas la capacité, mais sur la base des 
études cliniques précédentes ont l'occasion de décrire certains d'entre eux.
Dans la première étape de la maladie chez les patients qui développent des symptômes de la SLA peuvent se produire :
- Les rires involontaires ou les pleurs ( lésions cérébrales) sont souvent confondus avec la maladie mentale et ne sont pas traités par ces spécialistes.
- troubles des fonctions motrices( le patient commence à laisser tomber des objets, le déclenchement et l'atrophie partielle périodique des muscles, ce qui les affaiblit souvent et engourdissement).
- trouble de la parole ( mots répétés, le patient peut oublier ce qui est discuté).
- Atrophie musculaire ( se réfère souvent à la paume des mains, aux pieds, aux épaules, à l'omoplate, à la clavicule du patient).
- Saisies ( l'apparition de spasmes musculaires soudains des veaux, ou un léger contraction des muscles du corps entier).
- La maladie est progressive dans la nature, ce qui signifie qu'au fil du temps, le patient peut perdre la capacité à ne, à faire facile pour l'action rapide( par exemple, boutonner vêtements).
- Comme la maladie progresse, le patient deviendra tomber, il y aura un besoin de marcheurs de marche , et par la suite un fauteuil roulant. En raison de l'affaiblissement des muscles du cou, la tête va tomber sur la poitrine. En couvrant la maladie avec les muscles du tronc, le patient sera difficile à grimper, à s'asseoir ou à se tenir debout.
- Le discours deviendra lent , à travers le "nez" comme le résultat - il peut le perdre complètement. Chez certains patients, le discours continue à rester jusqu'à la fin de leurs jours.
- se produira lorsque les jambes de l' sont pliées, ce qui provoque leur développement en spasmes musculaires.
- Il y a un phénomène - "salivation" ( ce n'est pas une nature claire et non prouvée).Le patient commence à l'étouffer et il y a un besoin de nutrition entérale.
- Problèmes respiratoires .Les muscles respiratoires s'affaiblissent et le travail du diaphragme ralentit.
- apparaissent: asphyxiant ( en raison du manque d'oxygène dans le sol de leurs hallucinations), des maux de tête, l'insomnie( à cause des cauchemars).
- L'apparition de la paralysie. Il progresse et les patients respectent le repos au lit( apparition de la constipation).
La maladie n'est pas étudiée, donc ces mêmes signes peuvent être attribués à des maladies cérébrales similaires et système nerveux :
- autisme;
- Maladie de Parkinson;
- Sclérose en plaques.
Difficile pour un usage correct du médicament Triftazine, mode d'emploi auquel répondra beaucoup de questions. Comment identifier les signes de la démence chez les personnes âgées à temps pour commencer le traitement rapide de la maladie.
Diagnostics
Il y a beaucoup de maladies avec des symptômes similaires, et le diagnostic souvent établissement est un « processus d'élimination» , à savoir laisser tomber une par une maladie( déjà étudié plus) dans la liste des potentiels.
Néanmoins, International Federation of Neurology critères définis par lesquels il est possible d'incliner le patient de la présence de la sclérose latérale amyotrophique SLA :
- révélant la destruction des neurones moteurs( sur la base des données cliniques( d'observation));
- détection de la destruction des motoneurones( basée sur des données électrophysiologiques( études cellulaires));
- progression du processus de destruction des motoneurones( études cliniques).
La photo montre ce que la défaite des organes du corps causant la pathologie amyotrophique sclérose latérale
Le traitement de la sclérose latérale amyotrophique est pratiquement impossible à ce stade de développement de la médecine. Le
est, tout d'abord, dans le soutien de la pharmacothérapie.
Il vise à soulager la faiblesse musculaire ou le tremblement des membres, en ralentissant le développement de la maladie, mais ne fournit pas un traitement complet.
La médecine moderne connaît un médicament, breveté en Europe, mais non enregistré en Russie, et par conséquent ne peut pas être nommé par un médecin.
Son nom est Riluzole , qui est disponible sous forme de comprimés. Les patients sont affectés des antioxydants
, comme on croit que les patients atteints de la SLA de sclérose latérale amyotrophique plus sensibles que les autres patients, les effets des radicaux libres qui affectent la destruction des cellules, mais les tests cliniques n'ont pas prouvé leur action positive.
médecins sont invités à utiliser la thérapie d'entretien , qui se compose d'un massage relaxant, aromathérapie. On croit que la paix et la relaxation aideront à surmonter les symptômes de la SLA.
Si vous avez encore diagnostiqué avec le syndrome de la sclérose latérale amyotrophique, les parents ne avance et essayer de ne pas vous inquiétez faciliter la vie pour le reste du patient.
Prévision
Après l'apparition des signes et des symptômes de cette maladie, la durée de vie des patients ne dépasse pas 5 ans. Un signe défavorable est l'âge avancé du patient et le développement d'anomalies dans le corps.l'action
à l'appui des études de recherche sur la SLA
Jusqu'en 2011, BAS n'a pas été dans la liste des maladies rares( définies par la présence de rares patients avec cette forme de la maladie).Ce n'est pas surprenant. Il est plus facile de stigmatiser le «désespoir» que de donner de l'espoir en étudiant la maladie.
En 2014, a lancé la campagne de collecte de fonds pour soutenir le développement de la recherche sur la maladie. Ceci est lié au fait que les patients ne reçoivent pas le traitement médical nécessaire et qu'il n'y a pas de médicaments pour le traitement de la SLA.Les patients se réjouissent à chaque nouvelle journée, sans espoir de guérison.
Maladie de la sclérose latérale amyotrophique - maladie incurable grave. Sa mauvaise connaissance ne laisse pas beaucoup de chances aux malades de réussir leur rétablissement.
Cependant, des recherches récentes ont donné l'espoir que dans les années à venir, il sera possible d'identifier les causes de cette terrible maladie et les médecins apprendront à la combattre.
Vidéo: sur la vie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique( SLA) documentaire
sur l'activité de la vie difficile la SLA.Que peut-on faire avec cette maladie, comment faciliter la vie des patients?
