L'opticologie ou maladie de Devik a été étudiée et décrite dès 1894 par le célèbre médecin français E. Devick. Il a été décidé de nommer la maladie en l'honneur du scientifique.
Malheureusement, une telle interprétation ne se produit pas très souvent, parce que Optica souvent d'associer et d'appeler la sclérose en plaques, comme au cours de la maladie se manifeste myélite transverse et névrite optique. Propriétés
pathologie
optica est une maladie dangereuse qui est un processus inflammatoire aigu, dans lequel se manifeste par la destruction myélite cerveau humain épinière.
La conséquence de cet effet destructeur est la formation d'une forme étendue de myélite transverse. De plus, ces manifestations sont ajoutées au dysfonctionnement des nerfs optiques, qui à leur tour sont exprimés dans la névrite aiguë ou subaiguë.
En raison du fait que de nombreux scientifiques se disputent sur l'origine de l'opticomélite, il n'est pas classé comme une maladie distincte. Souvent, la manifestation de ses symptômes est associée à l'évolution de la sclérose en plaques. 
La maladie de Devik est principalement caractérisée par une manifestation instantanée de névrite et de myélite. Dans de telles situations, les experts ont remarqué un fait intéressant: quelle que soit la nature et la gravité de la maladie, la moelle épinière et les nerfs optiques peuvent être diagnostiqués à la fois ensemble et séparément.
Mais dans la plupart des cas médicaux, ces deux symptômes existent ensemble. Leur manifestation séparément peut prendre du temps de plusieurs mois à un an.
Le danger de la maladie de Devik réside dans le fait que ses symptômes ne se manifestent pas immédiatement. Les premiers signes de la maladie peuvent commencer à perturber une personne seulement quelques mois après le début de la pathologie.
Pour cette raison, les médecins sont invités à être aussi attentifs à l'état de sa santé et toute manifestation de l'anxiété et des symptômes non spécifiques dans l'ordre immédiat de demander de l'aide médicale.
Causes
examiner pleinement les raisons qui provoquent la moelle épinière et spécialistes nerveux ont échoué à ce jour.
Il reste que le principal facteur provocateur est la réaction du système auto-immun. Autrement dit, les cellules auto-immunes du corps humain commencent à attaquer et attaquer les tissus vivants de l'organisme entier.
La substance principale qui attire ces cellules est l'aquaporine-4.Il fait partie de la barrière, qui agit comme une coquille protectrice du cerveau humain.
Une fois la barrière cérébrale endommagée et presque détruite, les cellules auto-immunes passent à la destruction de tissus plus sains et vivants. Tout d'abord, la couverture de myéline de toutes les cellules nerveuses de la moelle épinière, ainsi que les nerfs optiques, souffrent.
Pour la raison que, dans l'influx nerveux a perdu sa capacité à fonctionner, le corps ne peut pas transporter indépendamment de ses fonctions, ce qui porte les animaux errants d'organisation du travail de l'organisme entier.
Lorsqu'une lésion des nerfs optiques se produit, une personne perd la vue ou elle s'affaiblit brusquement. Dans le cas où la moelle épinière se décompose en premier, une dégradation progressive de ces organes situés sur le nerf affecté est observée.
Symptomatologie évolutive de l'
La principale caractéristique de la maladie de Devik est le développement de la névrite et de la myélite. Comme mentionné précédemment, ces deux pathologies peuvent se développer séparément et ensemble.
La différence entre la durée de leur gravité peut varier de plusieurs mois à plusieurs années. Les cas où un seul des signes principaux se manifeste est très rare et pratiquement absent de la pratique médicale.
Le premier et principal signe de l'opticomélite sont des attaques de névrite optique. Dans ce cas, une lésion assez sévère et douloureuse des nerfs optiques se produit.À ce stade, le patient peut perdre la vue pendant un certain temps ou être aveugle à vie. La lésion peut être localisée à la fois à un œil et aux deux yeux simultanément.
flux myélite dans ce cas est montré très prononcé et les symptômes ne peut être comparé à la sclérose en plaques. Pendant cette période, le patient 
observé les variations symétriques de la commission d'un moteur agit membres et le corps, la sensibilité tactile et de température ainsi réduit ou perdu de la peau.
Malheureusement, tous les patients ne peuvent pas complètement guérir de telles violations. Certains des changements peuvent rester pour toujours.
En plus de ces symptômes, il convient de noter la manifestation de ces symptômes:
- présence de parésie;
- développement de la paralysie des membres ou du corps entier;
- changements dans le fonctionnement du tractus intestinal;La vessie
- cesse partiellement d'exercer ses capacités fonctionnelles.
troubles Diagnostiquer
Bien sûr, il n'y a rien de plaisant dans le développement de la maladie Devic, mais en raison du fait que la lésion ne couvre pas le cerveau humain, toutes les perturbations et les changements qui se produisent dans le corps peut être réglé en utilisant la procédure d'imagerie par résonance magnétique( IRM).
Avec l'aide de cette étude peut être étudiée non seulement l'état du tissu osseux de la moelle épinière, mais aussi les tissus mous environnants, les vaisseaux sanguins et les terminaisons nerveuses.
procédure IRM addition prend une valeur particulière de maintien analyse de sang en laboratoire sur la réaction à la présence d'anticorps spécifiques( akvaparin).
Souvent dans une telle analyse, leur présence est établie dans 90-98% de tous les cas. Avec la sclérose en plaques, cet indicateur atteint seulement 1-2%.
Ces différences sont très importantes à considérer lors du diagnostic, car le traitement ultérieur et la vie du patient dépendent des résultats obtenus.
Afin d'éviter le développement de l'encéphalite démyélinisante doit être analysé pour détecter la présence d'infections virales et bactériennes.
Méthodes thérapie
Pendant toute l'existence optikomielita scientifiques Devika n'ont pas été en mesure d'inventer un médicament qui pourrait arrêter le développement des cellules auto-immunes destructrices, pour cette raison, la détection tardive de la maladie est la raison pour laquelle la pathologie est terminée létale( l'espérance de vie est de 1 ou 2année après avoir été diagnostiqué).
Le but du traitement est le même dans le fait qu'au moins un peu pour améliorer la santé des patients et de réduire les symptômes désagréables des manifestations de la maladie.
Les principales méthodes de traitement sont des médicaments spécialisés( mitoxantrone et rituximab).Il est une substance inscrite dans la 
ces médicaments permettent pendant un certain temps de retarder le développement des processus pathologiques dans le corps humain.
Dans les situations de maladie aiguë, un effet positif peut être obtenu en utilisant la plasmaphérèse.
Pour maintenir l'état émotionnel du patient est recommandé l'utilisation des antidépresseurs, des immunosuppresseurs et des corticostéroïdes.
Le plus tôt le diagnostic et la thérapie est peint, plus il est probable que la maladie sera en mesure de faire une pause, et la souffrance du patient réduit au minimum!
La violation de Devik est une maladie dangereuse, affectant souvent les femmes. Au cours de son parcours, une personne perd la capacité de bouger normalement, de se sentir et même de se déplacer.
traitement complet de la maladie ne peut pas être, cependant, si le diagnostic de la pathologie dans les premiers stades de développement et de commencer le traitement d'entretien en temps opportun, peut être plus facile et sauver la vie du patient.
