Classification de diverses formes et types de paralysie cérébrale et leurs caractéristiques

infirmité motrice cérébrale - une maladie chronique grave. ICP combine un ensemble de symptômes qui sont associés à la fonction motrice de l'homme. Le plus souvent, la maladie affecte le foetus lors de son développement intra-utérin.infirmité motrice cérébrale

est non progressive dans la nature, ce qui signifie que la maladie ne se propage pas dans le corps, ne touche pas le champ du tissu nerveux sain, il est dommage pointillées certaines parties du cerveau.

maladies émergentes sur la base des processus pathologiques dans le système nerveux central. Par conséquent, il devient difficile pour l'enfant, sinon impossible, de coordonner leurs mouvements. La gamme est assez large: de troubles légers pour compléter l'immobilisation, en fonction du degré de destruction du tissu cérébral.

Caractéristiques de la classification de

infirmité motrice cérébrale La nature et le degré de dommage comme base declassification d'infirmité motrice cérébrale. En Russie, elle est acceptée basée sur la classification Smirnova KASelon cette gradation

isolé suivant des formes ICP:

• diplégie spastique;à double hémiplégie
• ;
• hémiplégie;forme
• hyperkinétique;forme astatiques
• atones.

considèrent chaque type de lésion plus en détail.

spastique diplégie Attributs: muscles

• des membres inférieurs et supérieurs en bonne forme;
• membres inférieurs frappés par un degré plus élevé;les mains
• sont plus actifs et coordonnés.

diplégie - un type très courant de paralysie cérébrale, les symptômes dans une certaine mesure, sont déjà évidents dans le nouveau-né.L'intelligence est pas affecté, l'enfant peut être enseigné avec succès.

Malgré cela, les exceptions sont toujours possibles, il y a des cas où le développement intellectuel est inférieur à la normale. Il peut y avoir de légères variations dans le développement mental ou de la langue.

diplégie spastique se produit le plus souvent chez les prématurés, mais la raison principale - saignements dans les ventricules du cerveau et la dilution du tissu nerveux. Je frappé une partie du cerveau responsable de l'activité motrice.

à double hémiplégie caractéristique de

de cette forme de paralysie cérébrale suivante:

• troubles graves de la main;
• défaite sévère des membres inférieurs;troubles de la parole
• ;
• incapacité à libre-service;
• atrophie optique( la moitié du temps);
• déficience auditive;
• raideur musculaire.

le plus lourd de tous les types de paralysie cérébrale. L'enfant n'est pas capable d'apprendre, d'ailleurs, il ne peut absolument pas coordonner leurs mouvements. La raison - hypoxie fœtale. Frappé les hémisphères cérébraux ou l'ensemble du cerveau.

hémiplégie

Les symptômes caractéristiques de cette forme de la maladie:

• affecte un côté( gauche ou droite);retard
• du développement intellectuel;écarts
• dans le développement mental;L'allure caractéristique
• ( lorsque redressé branche de bras plié);
• épilepsie possible. Pour certains

mesure les enfants avec ce type de paralysie cérébrale peut être enseignée, mais de leurs pairs, ils sont très en retard. Hémiplégie survient après un infarctus cérébral, hémorragie cérébrale.cortex émerveillée et structures sous-corticales qui sont responsables de l'activité motrice.maladie hyperkinétique vue de

forme

hyperkinétique( forme dyskinétique) ICP a les caractéristiques suivantes:

• mouvements involontaires des membres;
• mauvais placement des pieds;
• violations de la posture correcte de la colonne vertébrale;
• ralenti;Convulsions
• ;
• affaiblissement de la parole.

La cause est une maladie hémolytique compliquée par une jaunisse nucléaire. Les structures sous-corticales sont affectées.

forme ataxique

forme atonique-astatique( ataxique) infirmité motrice cérébrale: le tonus musculaire de

• est abaissée;
• prononcée réflexes du tendon;
• cas de troubles de la parole sont fréquents;
• coordination des mouvements est complètement cassé;
• n'a pas le sens de l'équilibre;
• peut être une maladie concomitante - oligophrénie;
• défauts de développement intellectuel;
• violation de l'activité de la parole.

La cause de la maladie est un traumatisme à la naissance, une hypoxie, une ischémie. Le cervelet est étonné.

Classification selon la CIM-10

la Classification internationale de la CIM-10, il y a quelques améliorations pour compléter la classification des Smirnova infirmité motrice cérébrale, ils se rapportent à la localisation de la lésion. Donc: type spastique

• , se subdivise à son tour en hémiplégie, diplégie, monoplégie, quadriplégie.
• est un type hyperkinétique.
• est un type atactique.
• est un type combinatoire.

Certains signes de paralysie cérébrale infantile sont bien marqués dès la naissance. Mais le médecin établit le diagnostic final après avoir effectué toutes les études nécessaires au cours des deux premières années de la vie de l'enfant. Dans les cas où les symptômes sont mal exprimés, le diagnostic sera posé lorsque le bébé aura 5 ans.

Pour faire un diagnostic précis, un médecin doit effectuer des recherches pour étudier: les capacités motrices

• de l'enfant;
• troubles du tonus musculaire;
• niveau de développement mental;
• degré de développement mental;
• étudier attentivement les antécédents médicaux;
• pour mener des études diagnostiques supplémentaires.

étapes progressent

infirmité motrice cérébrale sur la nature des symptômes a trois étapes:

1. premiers symptômes commencent à apparaître chez un enfant de moins de cinq mois. C'est l' stade précoce .A ce stade, fixer les écarts évidents dans le développement physique de l'enfant, qui peut être exprimé dans ce qui suit - l'enfant ne tient pas la tête, ne suit pas les sujets qui ne les atteignent à la main, la plupart du temps actif un seul bras ou à la main uniquement valable à une mobilité plus faible des membres inférieurs. Tous ces symptômes au début ne frappent généralement pas l'oeil, bien que dans certains cas, même dans cette période peut être clairement vu.À ce stade, le traitement prescrit au bébé, il comprend essentiellement des exercices de massage et de physiothérapie.
2. deuxième étape - initiale , la pathologie est pas encore fixé, mais a exprimé plus clairement. Le tonus musculaire est très faible ou vice versa, il est élevé.Âge - jusqu'à trois ans.
3. La troisième étape de l' est en retard. La pathologie est fixe et bien marquée, les caractéristiques du développement mental et mental sont formées.Âge - plus de trois ans.

Approche diagnostique

Il est assez difficile de diagnostiquer une maladie à un stade précoce de la vie d'un bébé.Et pourtant, les symptômes initiaux commencent à se faire sentir dès les premiers mois de la vie. L'essentiel est de ne pas manquer le moment et de les reconnaître à temps.

La forme spasmodique de la maladie peut être diagnostiquée dès la première moitié de la vie de l'enfant. Cette forme a des manifestations caractéristiques, qui sont bien définies dès les premiers mois: augmentation du tonus musculaire en combinaison avec des réflexes pathologiques.

L'hémiplégie se manifeste à l'âge de 5 à 7 mois.

La forme anatomique-astatique de la paralysie cérébrale devient plus prononcée après sept mois. Le diagnostic différentiel de cette forme est plutôt compliqué, en raison de la similitude de ses symptômes avec les symptômes d'autres maladies.

Jusqu'à six mois le bébé ne peut pas voir toutes les violations, et que les symptômes apparaissent progressivement comme il grandit. Le plus souvent, ils sont associés à des troubles du développement mental, des troubles neurologiques se produisent. L'enfant a des poussées d'agression déraisonnable, une excitabilité accrue. Il y a des troubles verbaux, des troubles moteurs, une perte d'équilibre.

La forme hyperkinétique de la maladie est déterminée un peu plus tard - au début de la deuxième année de vie.

Des diagnostics supplémentaires sont effectués en utilisant les méthodes instrumentales suivantes:

• tomodensitométrie du cerveau;
• encéphalographie;
• échographie du cerveau;Électromyographie
• ;
• craniography et al. Les résultats de l'étude de

fournissent des informations sur les changements de profondeur du système nerveux, pour déterminer l'étendue et de la gravité d'une zone particulière du cerveau, de détecter d'autres violations.

Pour le diagnostic de paralysie cérébrale assez de troubles du mouvement spécifiques chez un enfant à un stade précoce du développement de la maladie. Comme mesures supplémentaires de l'étude font une IRM du cerveau qui vous permet d'évaluer le type de dommages et de déterminer l'emplacement précis des lésions cérébrales.

Une telle étude est nécessaire afin d'exclure la présence d'autres maladies présentant des symptômes similaires. Dans le même but, un diagnostic différentiel est effectué.

infirmité motrice cérébrale - n'est pas une maladie progressive, ses symptômes n'augmentent pas avec le temps et l'état du patient au fil du temps ne se détériore pas. Si le contraire se produit, alors la maladie a probablement une nature différente.

mêmes symptômes que celle de la paralysie cérébrale, ont les maladies suivantes: des lésions cérébrales traumatiques

• , et la nature non-traumatique;
• autisme précoce;
• phénylcétonurie;Lésions
• de la moelle épinière;
• schizophrénie et similaires.la prévalence

de diverses formes de violations

La paralysie cérébrale est une maladie courante. Selon des calculs approximatifs, mille enfants en bonne santé représentent jusqu'à 3 patients atteints de paralysie cérébrale. Si l'on considère les données sur la forme commune de la paralysie cérébrale, on peut noter que

• parmi toutes les formes conduit diplégie spastique,
• deuxième place - sous forme hémiplégique,
• le troisième - le double hémiplégie,
• quatrième - atones astatique forme,
• et enfin, la cinquième placela prévalence de la paralysie cérébrale a une forme hyperkinétique de la maladie.

forme hyperkinétique de paralysie cérébrale - le sort des filles

garçons sont beaucoup plus susceptibles de souffrir d'une double spastique diplégie et hémiplégie chez les filles est la forme hyperkinétique plus courante de paralysie cérébrale.

Si l'on compare la proportion totale des garçons et des filles souffrant d'infirmité motrice cérébrale, il se trouve que les garçons représentent 58,1%, les filles - 41,9%.

infirmité motrice cérébrale - une maladie incurable, mais cela ne signifie pas que son traitement n'est pas nécessaire de traiter du tout.les patients

ont besoin d'aide et les médecins et les enseignants, afin de leur permettre d'atteindre le maximum possible dans cette maladie, et des résultats positifs ont été les opportunités et adapter à l'environnement.À ces fins, il est nécessaire d'identifier la maladie le plus tôt possible et commencer le traitement.