Cette pathologie, qui affecte la connexion des veines et des artères. L'essence de la violation est que lorsque les veines et les artères sont connectées, les capillaires sont absents. Il est directement lié au système nerveux central, mais sa manifestation est possible même dans les zones reculées. Par exemple, il y a souvent des cas où un trouble peut se manifester dans une maladie cardiaque, entre le bulbe de l'aorte et le tronc pulmonaire.
Les causes de AVM peuvent servir comme:
- dommages aux vaisseaux de la tête à la suite d'un traumatisme craniocereberal;
- troubles structurels chroniques du système vasculaire;
- dépôt d'éléments gras sur les parois des vaisseaux sanguins.
AMS est le genre le plus grave de malformation du système vasculaire et a des symptômes qui peuvent être définis:
- nausées et des vomissements fréquents;
- perte de conscience;Hémorragie
- à l'intérieur du GM;
- maux de tête aigus;
- convulsions partielles et généralisées;
- perte partielle de la vision et de l'ouïe;
- hallucinations olfactives;Dysfonctionnement de la fonction vocale
- .
Éliminer complètement la maladie de ce genre ne peut être que dans les premières étapes de son développement. Après le diagnostic, connaissant toutes les subtilités de la pathologie existante, le médecin traitant doit prescrire une méthode de traitement. Dans la plupart des cas, trois types d'opérations sont réalisées: chirurgie
- ;
- Radiochirurgie;
- embolisation.
maladie de Dandy-Walker
anomalie de Dandy-Walker caractérisé CSF de cervelet de l'hypertrophie ou d'une tumeur de la fosse postérieure. L'anomalie est principalement due à la génétique, mais il y a des cas où elle se manifeste par des infections virales, l'exposition à l'alcool ou le diabète d'une femme enceinte.
Le développement du syndrome peut se manifester par les symptômes suivants:
- nausée;
- agression;
- apparition de crises;Trouble de la vision
- ;
- dysfonctionnements de coordination de trafic;
- violation de la cohérence du mouvement musculaire;
- mouvements de l'oeil( nystagmus).
La maladie peut être guérie uniquement par chirurgie. Il s'agit d'un pontage ventriculopéritonéal artificiel destiné à réduire la pression du liquide céphalo-rachidien dans le cerveau.
Mais en même temps il y a un risque que certains défauts apparus puissent rester à vie.malformation d'Arnold-Chiari
essence de l'anomalie réside dans le fait que les amygdales cérébelleuses GM abaissé dans le trou occipital et région en même temps comprime le bulbe rachidien.
Jusqu'en 2005, on croyait que cette malformation était inhérente. Mais après des études appropriées, il a été constaté que le syndrome de Chiari se produit à la suite de la tension du fil d'extrémité, ce qui conduit à la tension de la moelle épinière.
Et il existe une version que le cervelet est déplacé vers la partie supérieure du canal de la colonne vertébrale, rompant ainsi la liqueur circulant stable afin d'empêcher des signaux à d'autres organes.
Cette maladie est caractérisée par des symptômes de cervelet et des lésions oblongues du GM:
- mal de tête avec la manifestation de symptômes du rhume;
- douleur occipitale descendant jusqu'à la ceinture scapulaire;
- perte d'équilibre;
- a diminué l'activité de la main du moteur;
- engourdissement des membres supérieurs.
Comme avec toute maladie de ce type, le traitement ne sera effectué qu'après l'examen du patient. Cela dépend du degré de sa manifestation.
Les médecins peuvent prescrire un traitement médicamenteux conservateur, qui visera à éliminer les symptômes primaires. Mais, avec la progression de la maladie, le problème est résolu par une intervention chirurgicale.
Arnold Chiari malformation degré II est caractérisé par de grandes dimensions de la partie postérieure du crâne, par rapport à l'antérieure. En raison des dimensions agrandies, une grande ouverture occipitale est également agrandie, dans laquelle coule la partie inférieure du cervelet. Cela conduit à leur contre-pression avec la moelle épinière.
Cette malformation peut être déterminée en utilisant IRM, CT( région du cou, les vertèbres du cou) et les symptômes:
- acouphène externe;
- vertiges et épuisement;
- a augmenté la pression dans la tête;
- nystagmus périodique.
Opération chirurgicale vise à éliminer la partie interférente de l'os dans la région postérieure du crâne. Il y a plus de place pour le cerveau, ce qui réduit la pression. Une telle opération est considérée comme sérieuse, mais pas trop difficile. Cela dure environ 2 heures.
approche générale du traitement
Comme nous l'avons mentionné ci-dessus, la base principale du traitement de cette maladie sont les trois types de transactions: microchirurgicale, radiochirurgie et endovasculaires.
L'opportunité d'appliquer tel ou tel type d'intervention est déterminée par plusieurs facteurs:
- l'emplacement de la malformation;Dimensions
- de la pathologie et de la forme externe;
- présence d'hémorragie du GM dans l'histoire de la maladie;
- type de pathologie;
- tests de laboratoire du patient.
plus sur chaque méthode:
- opération microchirurgicale - est l'excision complète de la maladie, mais est l'un des moyens les plus dangereux en raison de possibles hémorragies internes. Si la maladie touche les artères et les veines, alors la trépanation du crâne est effectuée. Parallèlement au nœud vasculaire, l'hématome intracrânien est également éliminé.De telles opérations sont réalisées sous anesthésie de haut niveau.
- Radiochirurgie - cette opération n'est possible que si le diamètre de l'AVM n'excède pas 30 mm. Il est habituel d'effectuer les changements détectés et résiduels pour le retrait avec nouvellement. Les rayons thérapeutiques sont alimentés progressivement, avec rétention.À la suite de l'obtention du nombre optimal de rayons, les vaisseaux "deviennent infectés" et le mouvement du sang le long de ceux-ci s'arrête. Le processus de traitement peut être effectué dans des parties, étirant pendant 1-3 ans.
- embolisation de - est effectuée avant une opération chirurgicale, pour la prévention de l'hémorragie. Grâce à la ponction de la hanche, un cathéter mince est introduit, dirigé vers les vaisseaux qui fournissent le GM avec du sang et sont fournis à la pathologie elle-même. Le tube est alimenté avec un matériau embolisant et bloque les zones touchées des vaisseaux sanguins et arrête l'écoulement du sang.
Dans certaines situations, une méthode conservatrice avec des produits pharmaceutiques est incluse dans le cours du traitement.
Quel est le danger de malformation?
Il convient de noter que la malformation vasculaire est lourde de complications.peut établir une distinction entre les trois qui sont un danger pour la vie du patient:
- manque d'oxygène GM .À cause de cela, les cellules du cerveau meurent( complète ou partielle).Premièrement, cela conduit à un infarctus cérébral, qui se manifeste par une perte de mémoire, de vision, de coordination du mouvement. En l'absence de traitement, une personne tombe dans le coma ou un sopor.
- Amincissement des navires .En conséquence, le vaisseau peut rompre avec une hémorragie en conséquence. Le sang entre dans la cavité du crâne, qui est caractérisée par une violation de la circulation sanguine du cerveau. Il y a un accident vasculaire cérébral hémorragique.
- Paralysie de l'.En serrant la moelle épinière, il existe un risque de paralysie.
Prévention des complications
Les mesures préventives visent à prévenir l'apparition de complications. Cela peut être fait comme suit:
- ne pas être soumis à des influences psycho-émotionnelles, qui provoquent le stress;
- abandonner les activités physiques associées à la levée de poids;la pression artérielle de contrôle
- et ne pas lui donner une augmentation, pour abaisser la tension artérielle sont autorisés à utiliser des médicaments pharmaceutiques pour l'hypertension;
- mange des aliments riches en sodium;
- pour abandonner les habitudes nocives et boire des boissons alcoolisées.
Pour des recommandations plus détaillées, contactez votre médecin.