anémie hyperchromique (de hyperchromia) - est une forme d'anémie (maladie du sang). La maladie est accompagnée d'une diminution de la concentration de cellules d'hémoglobine et de globules rouges dans le sérum sanguin.
raisons
Il provoque le développement de la pathologie d'un grand nombre carence en vitamines, alimentation déséquilibrée, une insuffisance hépatique et l'abus d'alcool.
Il y a aussi une forme de hyperchrome de l'anémie macrocytaire. Cette maladie se développe en raison de la prédisposition génétique et des mutations. Les principales raisons: l'utilisation des contraceptifs hormonaux, les perturbations hormonales dans le corps de la future mère et d'autres problèmes pendant la grossesse.
Les facteurs de l'anémie hyperchromique peuvent être des influences internes et externes. Ceux-ci comprennent:
- l'acide folique et le manque de vitamine B dans le corps;
- une mauvaise alimentation;
- les maladies virales et infectieuses;
- la perturbation du système immunitaire;
- la perte de sang abondante en raison des menstrues;
- une maladie du foie;
- fumeurs et boissons boire de l'alcool;
- manque d'air frais;
- l'utilisation de médicaments puissants.
Le plus souvent, l'anémie hyperchrome accompagnée d'une autre maladie. tendance héréditaire ne provoque des troubles spécifiques.
Les symptômes et les signes
cycle complet de l'hématopoïèse nécessite beaucoup de temps. Le corps humain n'est pas en mesure d'identifier immédiatement le problème. La maladie commence à progresser, ce qui provoque les effets négatifs de non seulement du système hématopoïétique, mais aussi de la part du système nerveux (central et périphérique) et le tube digestif.
Les symptômes les plus courants de l'anémie hyperchrome comprennent:
- la douleur dans le sternum;
- une déficience auditive et la vision;
- perte de connaissance;
- sensation de fatigue;
- palpitations cardiaques;
- la perte de poids;
- perte d'appétit;
- revêtement blanchâtre sur la langue;
- nausées et vomissements;
- détérioration du goût;
- signes de tachycardie.
De CNS simtomatika négatif montré plus tard, mais plus intense. Pour la première fois, commencez à les mains et les pieds engourdis, sensation de raideur dans les muscles se produit. Après quelques changements de la marche du temps, les crises se produisent dans les membres sensibilité réduite.
Dans ce cas, le patient devient nerveux et irritable, et son corps commence intoxication due au taux d'urée a augmenté dans le plasma sanguin.
Les symptômes de l'anémie formes hyperchromatiques ressemblent à des symptômes d'autres troubles dans le corps, y compris l'acide folique état (anémie mégaloblastique), mais ils doivent être une raison pour un traitement immédiat à la médecin.
diagnostic
Étant donné que la maladie se développe en raison de la perturbation de l'immunité dans le diagnostic des médecins non seulement prêter attention au taux d'hémoglobine dans le sang. L'anémie hyperchrome peut diagnostiquer aussi à des concentrations de protéines élevées des niveaux de folate et fer réduit.
Le diagnostic de la maladie implique un examen approfondi, des tests sanguins pour les globules blancs, hémoglobine, globules rouges, de l'hématocrite, réticulocytes et plaquettes.
prend également en compte le volume des cellules sanguines et la concentration d'hémoglobine dans leurs structures.
Si nécessaire, le professionnel de la santé peut se concentrer sur la capacité de liaison de fer, ferritine et la concentration en hémoglobine. Parfois, effectué une biopsie de la moelle osseuse. Le diagnostic est confirmé dans le diagnostic, s'il y a une plus grande quantité de cellules en raison d'un manque de érythropoïèse efficace.
Lorsque les cellules sont hyperchromia de courte durée et ont une masse de défauts de structure.
thérapies
Le traitement de la maladie peut durer plusieurs années. Tout dépend de la présence sur scène et hyperchromia de complications supplémentaires.
Les symptômes bénins ne nécessitent pas de mesures thérapeutiques radicales, il suffit de faire des ajustements dans le régime alimentaire et la routine quotidienne.
Dans les cas plus graves devront recourir à des médicaments ou des recettes folkloriques.
médicaments
hyperchromicité thérapie comprend la stabilisation de la concentration en fer dans les cellules sanguines. Dans ce cas, le schéma de traitement est ajustée individuellement. Des médicaments de base:
- l'acide folique;
- Minéral contenant des compositions;
- complexes multivitamines.
les vitamines C et B permettent d'améliorer l'absorption des substances entrant dans le corps. La durée de prise et la posologie sont choisis en fonction du degré de la pathologie et la sensibilité de l'organisme.
Lorsque hyperchromicité chronique, le traitement qui est effectué dans des conditions stationnaires peut être utilisé en outre des médicaments pour perfusion intraveineuse.
Dans certains cas, pour séparer les cellules anormales de la plasmaphérèse normale d'utilisation.
Les cas graves impliquent l'administration de médicaments stimulant de l'hématopoïèse et un traitement immunosuppresseur.
recettes maison
De remèdes populaires pour traiter l'anémie hyperchrome les plus populaires d'pommes cuites au four, des céréales de sarrasin et de foie de boeuf. Quand il est recommandé un patient:
- sommeil sain;
- cesser de fumer et la consommation de boissons alcoolisées;
- promenades régulières dans la rue.
L'acide folique se trouve dans la betterave, les asperges, les légumes-feuilles, les citrons. En outre, il devrait satisfaire votre régime alimentaire en vitamine B12, qui se trouve en abondance dans les céréales, le maïs, les noix, les pommes et les poires.
Conséquences et le pronostic des patients
Traitement rapide et adéquat dans 80% des cas, vous permet de récupérer complètement, mais les cas graves et avancés provoquent souvent des complications.
La plupart souffrent souvent de système nerveux central. Le patient devient agité, sa mémoire se détériore, il y a des spasmes dans les membres.
Dans ce cas, le manque d'oxygène provoque le développement de la privation d'oxygène du cerveau.
Chez les femmes enceintes souffrant hyperchromia pathologie possible le développement du fœtus.
Lors de l'exécution sous forme de probabilité accrue de décollement prématuré du placenta, l'accouchement prématuré et des saignements dans l'utérus.
Afin d'éviter cette forme d'anémie est nécessaire pour subir des tests sanguins réguliers. Les personnes à risque comprennent les personnes qui ont été malades hyperchromia et les infections graves parmi les plus proches parents.
