Ples sv. Witta kao simptom teških neuroloških bolesti

sv Vida dance( korea) - neurološki simptom koji karakterizira prisutnost ljudskih kretanja lica određenog poremećaja i reže, nejasno podsjeća na dance.

Pokreti oponašanja bolesne osobe razlikuju se od normalnih pokreta samo u amplitudi i intenzitetu.

Povijest

pojma na ovom stupnju razvoja medicine korištenje tri glavna naslova:

• koreju;
• mala trot;
• Huntingtonove bolesti, kao primarni neurološke bolesti, koja je karakterizirana ovaj simptom.

prvi termin više poznat još od srednjeg vijeka, a izmislio je ljudi daleko od medicine i neurologije značajke.

Vid - to je poznato svima pravoslavne ljudi povijesni lik koji je živio za vrijeme poraza od Rimskog carstva. Vid je bio mlad svetac koji je umro kao rezultat cara Dioklecijana progona predstavnika kršćanske vjere. Nakon više od jednog tisućljeća, ime sveca počeo družiti s „ples”, a rezultat je da u Njemačkoj postoji čak i neka vrsta praznovjerja.

Njegova bit je u tome da svaka osoba koja je na dan 15. lipnja( dan njegovog pamćenja) stanice pored kipa sv Vida, dobiti naknadu od živosti za cijelu godinu unaprijed. To je dovelo do činjenice da se svake godine pored svake kip sveca bila mnogo kilometara sve, a većina plesova bili vrlo izražajan.

drugi izraz pojavio se već iz usta profesionalnim neurologa, koji su odlučili nazvati nekontrolirano koreju pokret.

S druge strane, treći termin je poznato da ljudi od 1872. godine, kada je George Genington predstavljena na medicinskim znanstvenim društvima, provedena u Ohiu, detaljan opis svih značajki ove bolesti.

Bolesti koje dijele ova bolest

koreju - je simptom koji je inherentan u velikom broju različitih neuroloških bolesti među kojima su:

• žarišne cerebralne cirkulatorne patologije u zoni bazalnim ganglijima;
• encefalitis viralnog tipa;
• je lupus erythematosus.

Osim toga, treba napomenuti da je trohejski hiperkinezom obilježje hipotenzije.

Huntingtonova bolest - horeichnaya ples na kostima Medicine

koreju Huntington( drugo ime) - vrsta nasljedne bolesti koja se najčešće vidi u dobi od 25-50 godina, ranije slučajevi bolesti su rijetki. Mnogo je vjerojatno da će muškarci utjecati.

bolest karakterizira ne samo po izgledu nehotične pokrete, ali i značajnog smanjenja inteligencije, do potpunog gubitka identiteta.

bolest razvija postupno, obično uhvatiti prvi nastup nehotičnih pokreta je teško. U većini slučajeva, oni se javljaju u području lica i izgledaju kao i svi uobičajeni kretanja automatizam, na primjer, lizanje usana, usta otvorena, vrh viri jezik.

U toku razvoja bolesti nekontrolirani pokreti mogu pojaviti u rukama( periodičnih trzanje prstima) i trupu, u potonjem slučaju postoje ozbiljne promjene u hodu i opće statici. Nadalje, što je još gore - osoba postaje teško govoriti, gutati i žvakati, gubi pamćenje i ne sjeća tih osnovnih stvari, kako diše, osmijeh, drži u ruci vilicu ili žlicu.

predisponirajući čimbenici

Zbog Huntingtonova bolest odnosi se na nasljedne, glavni razlog za njegovu pojavu je genetski poremećaj.

Dinamički tip mutacije gena potiče probleme u normalnom pakiranju proteina i njegovom stjecanju otrovnih značajki. Kao rezultat toga, ovaj protein se akumulira u pojedinim stanicama, koje kasnije umiru.

Prijenos bolesti se javlja kroz autosomno dominantan put, tj. Od bolesnog roditelja do djeteta. Istodobno, nije važno tko je od roditelja bolestan, vjerojatnost prijenosa patologije iznosi 50%.

Treba napomenuti da je prijenos anomalije moguće samo na vertikalni način, tj. Od bolesnog roditelja do djeteta. Ako se prijenos bolesti ne dogodi, dijete i njegova buduća djeca već će biti zdravi. Bolest se ne manifestira kroz generaciju.

Značajke

simptome najupadljivije manifestacije simptoma bolesti stalno pooštrenih pokrete prisilno i grimase lica. Bolesna osoba nije sposobna kontrolirati njegovu motoričku aktivnost. U procesu govora, može postojati smacking, osoba počinje mokriti često, dok hodate, možete promatrati lagane čudovišta.

Primarne faze razvoja bolesti karakterizira prekomjerna ekscitacija, manja zaborava, koja se, kako bolest napreduje, povećava sve dok ne postane demencija.

Dijagnostički kriteriji Dijagnoza bolesti provodi se na temelju ispitivanja od strane neurologa, simptoma i manifestacija takvih poremećaja u roditelja.

Tijekom pregleda, neurolozi ispituju sljedeće parametre:

• stanje sluha;
• mišićna snaga;
• koordinacija tijekom hodanja;
• reflekti;
• sposobnost održavanja ravnoteže;
• prisutnost nekontroliranih pokreti.

Osim toga, liječnik ispituje sposobnost pacijenta za praćenje kretanja predmeta samo svojim očima, to je zbog činjenice da je prisutnost navedenih bolesti, ova funkcija je narušena.

Kako bi se utvrditi da li postoji oštećenje mozga, a što je ozbiljnost povrede, primjenom postupaka slikanja, naime magnetsku rezonanciju i kompjutorizirana tomografija.

Ako je bolest prisutna kod jednog od roditelja, ne možete bez dijagnosticiranja DNK.

je napomenuti da je u ovom trenutku u vremenu, tu je i genetičko savjetovanje, gdje profesionalci u obzir incidente bolesti kod pojedinaca, pomoći im da se integriraju u društvo, ukazuju na vjerojatnost rođenja pacijenta i načina na koji možete smanjiti rizik od prijenosa bolesti.

Što nudi lijek?

Prije početka liječenja bolesti uvijek se savjetujte s iskusnim neurologom. Samoregulacija u ovom slučaju je puna brzog napredovanja patologije i konačnog gubitka osobnosti.

Treba shvatiti da je nemoguće potpuno izliječiti Huntingtonovu koreju, budući da je patologija izravno položena u genima. Ali može usporiti razvoj bolesti uz pomoć nekoliko lijekova, čija je akcija usmjerena na smanjenje aktivnosti destruktivnog procesa. Ovi lijekovi uključuju haloperidol, fenotiazin, reserpine i druge.

Nažalost, u otkrivanju ove patologije nema povoljne prognoze jer je nemoguće potpuno izliječiti koreju.

No, s pravodobnim otkrivanjem ranih simptoma i brzim početkom liječenja, proces tijeka destruktivnog procesa u živčanim stanicama može se usporiti.

Mala koreja

Mala koreja je toksično-zarazna bolest koja se javlja kao posljedica reumatskog procesa. Najčešći je kod djece i mladih ljudi.

Obilježen prisutnošću sljedećih manifestacija:

• dijete postaje neugodan;
• promjena rukopisa u vrijeme pisanja;
• prekomjerna bolest;
• problemi s jasnoćom govora;
• nesanica;
• primijetio pojavu nehotičnih pokreta.

U slučaju bolesti nehotičnih pokreta postaju sve češći i vidljiv mentalni balans poremećen dijete.
Uz pravovremeno liječenje može usporiti napredovanje patoloških procesa.

Unatoč činjenici da je sv Vida ples odnosi na simptome neizlječive bolesti, ne treba odustati, moderna medicina daje priliku za dug život, čak i ako to prođe u stalnoj borbi.