Ostale Bolesti

Scaphocefalija je anomalija koja zahtijeva kiruršku rezoluciju

click fraud protection

scaphocephaly Ovaj članak će se baviti scaphocephaly, prilično rijetka razvojna patologija koja se pojavljuje u jednom djetetu od 2000. Veliki postotak djece rođene s takvim poremećajem su dječaci.

Scaphocephaly -( scaphocephaly, od grčke "lubanje u obliku roka") je proces preranog nakupljanja jednog ili više šavova lubanje. Patologija je jedna od podvrsta kraniostenozije, bolest koju karakterizira abnormalno oblikovanje lubanje.

Šavovi bi se trebali spojiti dok dijete raste, elementi kostiju se pridružuju rođenjem vlaknastim tkivom, a kako se mozak povećava u procesu rasta, lubanja se proporcionalno širi. Postupno se nakuplja tkivo, stvarajući šav.

Uz scaphocephaly, overgrowth javlja ranije od potrebnog vremena i lubanja deformira, uzrokujući djetetovu glavu da stekne čudan oblik, anomalno uskog i dugog.

Koje opcije postoje za

Često anomalija se vidi već u djetinjstvu. Lubanja je izdužena u anteroposteriornom smjeru, s izrazitom depresijom hrama i kranijalne šavove koja nadvisuje prednje i okcipitalne zone glave. Lice pacijenta ima uski i ovalni oblik.

insta story viewer

Kako dijete raste, oblik lubanje se ne mijenja, a do dobi od 5-6 godina konačno se formira maksilofacijalna zona lubanje. Parametri opsega glave premašuju dobne norme, a mozak se ne može potpuno razviti.

Scaphocephaly je od dvije vrste:

  • u prvom slučaju postoji značajan ispupčen u frontalnom dijelu lubanje;
  • druga opcija, kada čelo ostane gotovo normalno, au okcipitalnom dijelu postoji značajno ispupčenje.
Valja napomenuti da je scafhocefalija iz svih vrsta craniostenosis najmanje opasna za dječji mentalni razvoj. Intelekt i razvoj ovog tipa patologije su najviše konzervirani, a ne s drugim oblicima craniostenose.

Navodni uzroci

medicine ne daju jednoznačan odgovor na pitanje, iz kojeg razloga je takva povreda kao craniostenosis i posebno scaphocephaly.

Ta je bolest malo proučavana znanostom i može se govoriti samo o navodnim čimbenicima njene pojave. U vjerojatnim razlozima moguće je nositi:

  • intrauterine, hormonalne i nasljedne poremećaje;
  • defekti u genima receptora faktora rasta;
  • mehanički faktor stiskanja glave fetusa sa zidovima maternice.

Najčešća je teorija o genetskim defektima.

kako izgledati kao anomalije razvoja lubanje

Dijagnoza

Specijalist može identificirati znakove scaphocephaly već na prvom pregledu djeteta. S razvojem patologije, lubanja imaju nestandardni, izduženi oblik s očitom deformacijom kostura lica.

Za potvrdu početne dijagnoze propisane su metode ispitivanja:

  • radiografija;
  • snimanje magnetske rezonancije;
  • računalna tomografija.

Studije mogu odrediti opseg poremećaja i uspostaviti šavove pogođene patološkim promjenama.

Postoji izlaz - operacija

Uz takvo kršenje kao scaphocephaly, najčešće postoji potreba za operativnom intervencijom.

dijete s anomalijom lubanje Bit rada je odvajanje šavova koji su se zajedno razvili i vratili normalan oblik lubanje. U postoperativnom razdoblju mora se nositi posebna kaciga. Ožiljci iz operacije su gotovo nevidljivi i posve skriveni nakon ponovnog oživljavanja kose.

Osim toga, dijete nakon operacije je potrebno proći kroz tijek liječenja kod stomatologa i fizioterapije.

U većini slučajeva, jedna kirurška intervencija je dovoljna da se potpuno ukloni nedostatak i osigura normalni rast i formiranje lubanje.

Ovisno o stanju pacijenta, kontrolni pregledi na neurokirurgu propisani su 3-6 mjeseci nakon operacije. Također je moguće uključiti i druge stručnjake, ako ih neurokirurg vidi kao nužnost.

Fotografije djece dijagnosticiranih scaphocephaly prije i poslije operacije:

Prije i poslije operacije za korekciju lubanje

prije i poslije operacije za korekciju lubanje

Alternativa operaciji je endoskopija. Ova metoda se koristi kao nježna metoda koja smanjuje stupanj oštećenja lubanje. No endoskopija se može obaviti samo kad dijete nije navršilo šest mjeseci života.

Predviđanje i oporavak

U slučajevima kada se brzo i pravovremeno detektira scaphocefalia, može se govoriti o povoljnoj prognozi.

Nedostaci strukture lubanje su eliminirani operativnim ili alternativnim putem, što omogućava djetetu normalno razvijanje.

U nedostatku liječenja kod pacijenata postoje različiti prekršaji, intelektualni i fiziološki. Na primjer, vizija se može značajno smanjiti ili se pojavi sljepilo.

Zbog toga, ako dijete ima vizualne abnormalnosti u razvoju oblika lubanje, okcipitalnog, prednjeg ili lica, odmah potražiti pomoć od stručnjaka.

  • Udio
Melkersson-Rosenthalov sindrom: bolest lica i karaktera
Ostale Bolesti

Melkersson-Rosenthalov sindrom: bolest lica i karaktera

postoji u prirodi patologiji naziva Melkersson-Rosenthal sindrom, ili „lice tapir”, banalno, ne samo među narodima Boliviji, gdje surlom stoji n...

Moebiusov sindrom - kongenitalna paraliza živčanog lica kod djece
Ostale Bolesti

Moebiusov sindrom - kongenitalna paraliza živčanog lica kod djece

Neurološki poremećaji među kongenitalnim anomalijama zauzimaju značajno mjesto. Jedan od tih poremećaja je Mobiusov sindrom, kompleks simptoma, ...

Čvrsta živčanog živca: kako prepoznati, dijagnosticirati i liječiti
Ostale Bolesti

Čvrsta živčanog živca: kako prepoznati, dijagnosticirati i liječiti

Bedreni živac je najveći i najveći živac u ljudskom tijelu, počinje u donjem dijelu leđa i sakralne kralježnice, prodire u sve vlakna donjih eks...