Uzroci, simptomi, dijagnoza i procjena sindroma Adi u neurologiji

prvi put, ovaj sindrom je opisao britanski neurolog po imenu William John Adey( Adie), koji je naveo da neki ljudi imaju vrlo sporo reakcija učenika na svjetlost i druge podražaje, ili je uopće nema.

obilježje na Adie sindrom( također poznat kao sindrom Adie ili toničke zjenice), da je degeneracija cilijarnog ganglija neurona. To dovodi do pojave abnormalnosti u inervaciji učenika i mišića trepavica. To podrazumijeva propadanje veze između organa i središnjeg živčanog sustava.

Uzroci poremećaja

Sindrom Adi može biti kongenitalan ili stečen. Razlozi koji uzrokuju obje varijante razvoja sindroma smatraju se isti. Poremećaj se najčešće očituje kod žena srednjih godina, prosječno oscilirajući oko 30-35 godina.

Trenutno oko Holmes Adie sindroma nije poznat sve, ali se vjeruje da je glavni razlog za njegov razvoj takvih bolesti su:

• kongenitalna miotoniju;
• očni herpes;
• progresivna atrofija mišića oka;
• moguće upale mozga i njegovih membrana( meningitis, encefalitis).

Razlika između rada bolesnih učenika od normalno funkcioniranog organa je da mogu vrlo sporo ili uopće ne reagirati na promjenu svjetlosnog režima oko sebe. Također, razvoj sindroma dovodi do pogoršanja i neodređenosti vida.

mehanizam nastanka i razvoja

sindrom Kao što je već spomenuto, u ovom trenutku liječnici ne mogu dati jasan odgovor nedvosmisleno pitanje što točno uzrokuje sindrom. Prema brojnim promatranjima, zaključeno je da njegove karakteristike su vrlo slične slučajeve u kojima je osoba postoji degradacija u cilijarnog ganglija, koji su odgovorni za povezivanje očnih mišića sa živcima koji se nalaze u njemu. Iznad, navedeni su najvjerojatniji uzroci pojavljivanja tonikog učenika.

Naime, problem bolesti jasno je da su živci i mišići u tom sustavu više ne ispunjavaju svoju funkciju pravilno i su ili nisu u mogućnosti primati signale iz vanjskog svijeta adekvatno ili nisu u mogućnosti da ih prenijeti na središnji živčani sustav.

Kada se osoba zarazi infekcija, negativno utječe na rad cilijarnog ganglija, inače oni imaju razarajući mehaničku radnju, na primjer, sve vrste ozljeda, koje pokazuju slične simptome kao u slučaju Adie sindroma.

Razlika između sindroma Eddie i Argyle

U području očnih bolesti neurološke prirode Argyle Robertsonov sindrom je također široko poznat. Karakterizira i činjenica da učenici gube sposobnost reagiranja na prisutnost svjetlosnih izvora. Međutim, još uvijek ostaje sposobnost da se usredotočite na objekte na različitim udaljenostima i sposobnost da odgovore na objekt koji se približava.

Najčešće je dijagnosticiran sindrom u bolesnika koji pate od neurosifilisa. U ranim fazama bolesti se može manifestirati prilično slabo, kada sifilis postane kasni, razvijen oblik, postaje očit.

Sindromi Eidija i Argylea ne treba se međusobno zbuniti, jer nisu istovjetni. U slučaju Argyllovog sindroma, uzrok problema je očito infekcija tijela sifilisom, tj. Infekcijom. To je postupno razvija i širi po cijelom tijelu, a dovodi do takvog rezultata.

Ako govorimo o sindromu Addy, njezini uzroci leže u potpuno drugačijoj razini, iako su vrlo slične krajnji rezultat.

Klinika i dijagnostika

glavne simptome koji ukazuju na prisutnost toničko-učenik se:

1. Vrlo spor odgovor učenika na promjene svjetla .Čak i ako izravno sjajete jak izvor svjetla u vašim očima, na primjer, svjetiljku, primijetit će se ista slika inhibicije reakcije. U nekim slučajevima moguće je potpuno izostanak bilo kakve reakcije.
2. Na strani gdje je učenik osjetljiv na bolest, se može proširiti i čak deformirati .
3. Odgođeni odgovor kada konvergencija. Ne postoji mogućnost da se usredotočite na objekte na različitim udaljenostima. Kada pacijent gleda objekt u blizini, njegov učenik se usko spušta.
4. Detaljni pregled promatra takve pojave kao: povećana osjetljivost na vagotrofne otrove, paraliza kralježnice irisa .

U prisutnosti takvih simptoma poželjno je konzultirati stručnjake koji će provesti dijagnozu i provjeriti je li ta bolest prisutna.

Za dijagnostiku se koriste dvije metode:

1. Istraživanje pomoću žarulje s prorezom .
2. Korištenje preparata Pilocarpine .Ono kaplje u oči i reakcija učenika se promatra nakon otprilike 25-30 minuta. Zdravom oku zanemaruje ovu tvar, pacijent će se izliječiti sužavanjem učenika.

To su glavne metode dijagnoze ove bolesti.

Načela liječenja

Slijedeće metode se koriste za liječenje sindroma i smanjenje simptoma njegovih simptoma.

Liječenje već spomenutog polikarpina. Redovito pokapaju oči, možete postići neke poboljšanja u njihovom stanju. Liječnici atribuciju pacijenta posebne naočale za čitanje, koji ispraviti postojeće kršenja.

U slučaju dodatnih simptoma bolesti i pratećih abnormalnosti, mogu se koristiti i drugi načini i metode terapije.

Treba napomenuti da su predviđanja ove bolesti pozitivna - sindrom Adi je siguran i ne sprječava normalno življenje osobe. Nije bilo smrtnih slučajeva kod pacijenata s ovim poremećajem.