Tartalom
- A farmakológiai hatás lokalizálása
- Intramitochondriális
- A zsírsavak oxidációjának gátlása
- A glükóz oxidációjának közvetlen stimulálása
- A citokróm lánc stimulálása
- Energiaszubsztrátum szállítása a mitokondriumokba
- Antioxidánsok és mitokondriumok
- Hatály
- Gyomorfekély
- Gasztroduodenitis
- Hyperacid gastritis
- Videó a citoprotektorokról
A citoprotektorok külön csoportot alkotnak gyógyszerek, amelyeket a belső szervek patológiáinak kezelésére és megelőzésére használnak. Ennek a gyógyszerkategóriának a sajátossága, hogy normalizálja a munkát sejt szubsztrát, megakadályozzák a betegségek kialakulását azáltal, hogy aktiválják az életfolyamatokat a szerkezetben szövetek. A citoprotektorok aktív alkalmazást találtak a gasztroenterológia, a kardiológia és a neurológia területén. Ezen gyógyszerek rendszeres bevitele aktiválja az intracelluláris anyagcsere folyamatait, és védi a szervek nyálkahártyáját a károsodástól.
A farmakológiai hatás lokalizálása
A citoprotektorok a gyógyszerek farmakológiai csoportja, amelyek terápiás hatása a belső szervek sejtjeinek funkcionális aktivitásának normalizálására irányul. Ezen gyógyszerek fő célja a szövetek védelme a belső és külső tényezők negatív hatásaival szemben.
A citoprotektorok hatóanyagai megakadályozzák a betegség lehetséges előfordulását, és már megszerzett betegség esetén is hozzájárulnak a szervezet gyógyulásához. A gasztroenterológiában ennek a csoportnak a gyógyszereit használják a gyomor és a belek nyálkahártyájának védelmére a fekélyes károsodástól, a gyomor -bél traktus gyorsabb helyreállításától az eróziós folyamatok után.
A citoprotektorok funkcióinak meghatározásához kötelező farmakológiai kritérium, hogy ezeknek a gyógyszereknek antihipoxáns tulajdonságokkal kell rendelkezniük. Az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszerek terápiás hatása az intracelluláris anyagcsere -folyamatok termelékenységének növelésére irányul.
A gasztroenterológiában használt modern gyógyszerek, a citoprotektorok a következő farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek:
- stimulálja a glikolízis folyamatát, és azt is folyamatosan magas szinten tartja;
- minimalizálja a cserereakciók számát a nem foszfoláló oxidáció elve szerint;
- a tejsavas acidózis biokémiai anyag koncentrációjának csökkentése;
- részt vesz az intracelluláris glikolízishez kapcsolódó hatékony anyagcseréhez szükséges energiacsatornák aktiválásában;
- növeli a sejtlégzés hatékonyságát;
- növeli a belső szervek szöveteinek állóképességét azáltal, hogy csökkenti oxigénigényüket;
- blokkolja a gyulladásos reakciókat a nyálkahártya felszínén és a mélyebb szövetekben (ez a tulajdonság a citoprotektorok különösen hasznosak a gasztroenterológia területén fekélyes formációk kezelésére és megelőzésére, gyomorhurut);
- csökkenti a stresszes következmények telítettségét, amelyek oxidatív jellegűek;
- fenntartani a szervezet intracelluláris reakcióinak stabil lefolyását, amely a Krebs -ciklus végrehajtásához és a glikolízis folyamatához kapcsolódik;
- megszünteti az ergotróp hatás negatív következményeit;
- megakadályozzák a kóros eredetű fehérjevegyületek transzkripciójának kialakulását (ennek a tulajdonságnak a megvalósítása során a citoprotektív gyógyszerek megakadályozzák a daganatok kialakulását a szervekben Emésztőrendszer).
A citoprotektorok csoportjából származó legtöbb gyógyszert neurológiai és szívbetegségek kezelésére használják.
Ehhez a következő legnépszerűbb gyógyszereket használják:
- Mexidol (379 rubel);
- Kreatin -foszfát (920 rubel);
- Trimetazidin (307 rubel);
- Citokróm C (1200 rubel);
- Mildronát (524 rubel).
A gasztroenterológiai citoprotektorok (az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszerek csak most kezdenek bekerülni az általános terápiás kurzusba) sokkal kevésbé gyakoriak.
A gyomor -bél traktus kóros állapotának kezelésére és megelőzésére a következő citoprotektív tulajdonságokkal rendelkező szereket használják:
- Misoprosztol;
- Sukralfát.
A fenti gyógyszerek összetevői a lipiderg komplexekre hatnak sejtmembránokat, védve a gyomor nyálkahártyáját és szöveteit, a beleket az agresszív pusztulástól tényezők.
Intramitochondriális
2011 -ben V.P. Mikhin megalkotta a citoprotektív gyógyszerek egyedülálló osztályozását, amely ezen gyógyszerek terápiás hatásának lokalizálásának elvein alapul. Az ebbe a kategóriába tartozó, intramitochondriális hatású gyógyszerek farmakológiai tulajdonságaikat a sejten belüli anyagcsere -folyamatok aktiválása szempontjából valósítják meg.
A zsírsavak oxidációjának gátlása
A zsírsavak oxidációjának gátlásáért felelős citoprotektorok működési elve az, hogy elnyomják az ilyen típusú lipidvegyületek béta-oxidációjának biokémiai reakcióit. A trimetazidin hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik. A pozitív terápiás hatás elérését a sejtek energiapotenciáljának növelése biztosítja.
A zsírsavak oxidációjának gátlása az intracelluláris ATP és kreatin -foszfát magas szintjének visszatartásához vezet. Ezek az összetevők szükségesek a belső szervek sejtjeinek magas szintű energiaaktivitásának biztosításához. Az acidózis körülményei között a gyógyszerek citoprotektorok, amelyek farmakológiai tulajdonságaik hasonló lokalizációval rendelkeznek normalizálja a membráncsatornák működését, megakadályozva a felesleges nátrium- és káliumionok felhalmozódását.
Az ilyen hatásmechanizmussal rendelkező citoprotektív gyógyszerek elnyomják a lipid savak sejtek mitokondriumaiba történő szállításának transzport funkcióját. Az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszerek farmakológiai tulajdonságainak megvalósítása az intracelluláris térben koncentrálódik.
A biokémiai bontásban nem eső zsírsavakat tartalék élelmiszer -energiaforrásként használják. A tápanyagok felhalmozódását a mitokondriumok biztosítják, amelyek további mennyiségű ATP -t termelnek. Ezeknek az intracelluláris folyamatoknak köszönhetően, amelyeket citoprotektorok stimulálnak, a belső szervek funkcionális aktivitása megnő.
A glükóz oxidációjának közvetlen stimulálása
A gasztroenterológiai citoprotektorokat (az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszereket az orvos írja fel a gyomor -bél traktus átfogó vizsgálata után) önálló és kiegészítő terápiás eszközként használják. Gyógyszerek, amelyek a glükóz oxidatív lebontásának közvetlen stimulálására szolgáló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek aktiválja a szénhidrát -anyagcsere egyik mechanizmusát, amely szintén megtalálható az anaerob meghatározás alatt glikolízis. Ebben az esetben az intracelluláris anyagcsere fokozódik, ami nem igényli a mitokondriális légzőlánc használatát.
A glükóz oxidatív lebontásának közvetlen stimulálása során az ATP molekulák klasszikus átalakulása következik be. Az intracelluláris energia képződését a szubsztrát foszforilációs reakciói biztosítják.
A farmakológiai tulajdonságok hasonló lokalizációjú citoprotektív gyógyszerek serkentik az anaerob glikolízis folyamatát, amelynek során 10 biokémiai reakció lép fel egyszerre a citoszolban. Ennek a folyamatnak az eredménye sokkal nagyobb mennyiségű intracelluláris energia felszabadulása, több ATP molekula képződése és a belső szervek sejtjeinek létfontosságú potenciáljának növekedése.
A citokróm lánc stimulálása
A citokróm -lánc stimulálása formájában farmakológiai hatású citoprotektív gyógyszerek tulajdonságaikat úgy valósítják meg, hogy a sejt belsejében terjedelmes membránfehérjéket aktiválnak. Az intracelluláris tér ezen szerkezeti elemei felelősek a redox reakciók sebességéért. Ezeknek a biokémiai folyamatoknak az eredménye a sejt működéséhez szükséges több energia szintézise és a belső szervek szöveteinek létfontosságú tevékenysége.
Az intracelluláris tér nagy fehérjeinek citokróm láncának gyógyszeres stimulálása lehetővé teszi a nyálkahártya helyreállításának és a sérült szövetek szerkezetének felgyorsítását. Ha a gyógyszerek citoprotektorok, amelyek hasonló lokalizációjú terápiás tulajdonságokat használnak betegségek megelőzése, akkor ezek befogadása minimalizálja a szervek kóros elváltozásainak kialakulásának kockázatát célpontokat. Az intracelluláris térben a redox folyamatok katalizációjának mértéke a citoprotektorokkal kialakított adagolási rendtől függ.
Energiaszubsztrátum szállítása a mitokondriumokba
A citoprotektív csoportba tartozó gyógyszerek terápiás tulajdonsága, hogy aktiválják az intracelluláris csatornákat, amelyek célja a termelt energia mitokondriális szerkezetbe történő szállítása. Az intracelluláris tér ezen eleme egy mobil energiaállomás, amely táplálja az emberi test szöveteit. A transzport funkció kábítószer -stimulálása a mitokondriumok nagy mennyiségű energiagaranciájának biztosítása érdekében a belső szervek egészségének megőrzése, valamint stabil munkájuk a külső és belső hatások ellenére tényezők.
A következő citoprotektív anyagok hasonló farmakológiai hatással rendelkeznek:
- Borostyánkősav;
- Glükóz inzulin keverék (a klinikai vizsgálatok során alacsony szintű citoprotektív tulajdonságokat mutattak);
- Foszfokreatin.
A transzportfunkció aktiválása az energiaszubsztrát mitokondriális struktúrába történő bejuttatásához a citoprotektív gyógyszerekkel végzett kezelés teljes időtartama alatt megmarad. Bevitelük befejezése után a sejt belső szerkezete visszatér az előző életmódhoz.
Antioxidánsok és mitokondriumok
Az antioxidáns és mitokondriális hatású citoprotektív gyógyszerek tartalmazzák az intracelluláris oxidatív folyamatokat gátló hatóanyagok összetétele hely. E gyógyszerkategória megkülönböztető jellemzője, hogy semlegesítik a patogén aktivitást. szabad gyökök, növelik a belső szervek sejtjeinek létfontosságú potenciálját, megakadályozzák azok öregedését és idő előtti kialakulását elsorvad.
Azok a mitokondriumok, amelyek citoprotektorokkal rendelkező gyógyszerekkel stimulálódnak, magasabb aktivitással rendelkeznek a szövetek ATP -energiával való ellátásában.
A következők a legismertebb és legbiztonságosabb anyagok, a citoprotektorok, amelyek antioxidáns tulajdonságokkal rendelkeznek:
- C-vitamin;
- Béta karotin;
- Tokoferol;
- Likopin;
- Flavin.
A gyógyszerek citoprotektorok, amelyek antioxidáns hatásúak, és be is hatnak a mitokondriumok stimulánsaként a test betegségeinek megelőzésére, az immunitás erősítésére szolgálnak rendszereket.
Hatály
Citoprotektorok a gasztroenterológiában (ennek a csoportnak a gyógyszerei rehabilitáción átesett betegeknél javalltak peptikus fekélybetegség terápiája után) - ezek komplex hatású gyógyszerek, amelyeket folyamatos bevételre javasolnak tanfolyam. A kezelés időtartamát és az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszerek adagolási rendjét a kezelőorvos egyedileg határozza meg, a beteg gyomor -bél traktusának általános állapotától függően.
Gyomorfekély
A peptikus fekély a gyomor súlyos és veszélyes patológiája, amelyet a nyálkahártya és a falakat alkotó szövetek fokális elváltozásai jellemeznek. A citoprotektorok csoportjából származó gyógyszereket a gasztroenterológusok írják fel az erózió megelőzésére az emésztőszervek megsemmisítése, valamint a sebek gyorsabb gyógyulásának segédeszköze felületek.
A peptikus fekély kezelésére a gasztroenterológiában citoprotektív tulajdonságokkal rendelkező, biológiailag aktív hatóanyagot - szukralfátot - használnak. Ennek az anyagnak gasztroprotektív hatása van. Orális adagolás után a szukralfát biokémiai reakcióba lép a fehérjevegyületekkel, amelyek a fekély nekrotikus területeinek részét képezik.
E folyamat során a gyomor belsejében védőfólia képződik, amely beborítja az emésztőszerv sérült részét. A szukralfát citoprotektív anyag megakadályozza a sósav, a pepszin, valamint az epét alkotó ásványi sók pusztító hatását.
A peptikus fekélybetegség kezelése ezzel az eszközzel lehetővé teszi, hogy elérje azt a hatást, amely 30%-ig gátolja a pepszin romboló aktivitását. A szukralfát mérsékelt savcsökkentő hatással rendelkezik. Mivel az emésztőrendszer szerveiben van, ez a biológiailag aktív anyag átalakul polianion többféle negatív töltéssel, amelyek erősen kapcsolódnak egymáshoz kapcsolatok. Ezek a láncok pozitív gyökök, amelyek fehérjeszerű váladékon alapulnak, amely tartalmazza az albumin aktív formáját, a fibrinogént.
A szukralfát hatóanyag helyi hatásának köszönhetően gyorsabban helyreáll a nyálkahártya és a gyomorfekély által károsított gyomorszövetek. Ennek a citoprotektív vegyületnek hasonló tulajdonságai a nyombélre is kiterjednek.
Például, ha az emberi emésztőrendszer adott szervét is érintette egyetlen vagy több fekélyes képződmény. A szukralfát biológiailag aktív anyag megkülönböztető jellemzője, hogy gyakorlatilag nem kölcsönhatásba lép a gyomor -bél traktus nyálkahártyájának felszínével, amely nem ment át kórosan változtatások.
Az ilyen típusú citoprotektív anyag a gyomorfekély megelőzésére és komplex kezelésére szolgál, amelyet a következő tényezők okoznak:
- krónikus stressz;
- nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazása (ebben az esetben a nyálkahártya károsodása az emésztőszerv bélése az adatokkal történő kezelés mellékhatásaként alakul ki gyógyszerek);
- ismeretlen etiológiájú peptikus fekély tüneti súlyosbodása.
A szukralfát biológiailag aktív anyagát szájon át kell bevenni. A citoprotektív szer ajánlott egyszeri adagja 0,5-1 g, de a végső adagolási rendet gasztroenterológusnak kell meghatároznia.
A peptikus fekélybetegség kezelésére a Misoprostol citoprotektív gyógyszer is alkalmazható. Ez a gyógyszer tabletták formájában kapható, amelyek hatóanyaga a szintetikus anyag, a misoprosztol 200 μg koncentrációban 1 táblázatban. Ez a gyógyszer kifejezett gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A misoprosztolt a gyomornyálkahártya fekélyes elváltozásainak megelőzésére, valamint a betegség akut tüneteinek gyors megszüntetésére használják.
A misoprosztol citoprotektív anyag hatásának elve az, hogy a gyomor szöveteit több nyálkahártya tartalom előállítására serkentse. Ennek a folyamatnak az aktiválásával egyidejűleg csökken a pepszin szekréciója. Ennek köszönhetően csökken a gyomornedv agresszív hatása a fekélyes területekre. Az emésztőszerv által termelt nyálka védi a gyomor -bél traktus sérült falait, biztosítva azok gyorsabb helyreállítását. A misoprosztol citoprotektor farmakológiai hatása 30 perc múlva kezdődik. egyszeri adag bevétele után, és 3-6 óráig tart.
A misoprosztolt szájon át kell bevenni. A gyógyszer standard terápiás dózisa 1-2 tabletta. A misoprosztolra és veseelégtelenségre érzékeny betegek 0,5 tablettát írnak fel. A terápiás kurzus időtartama és a gyógyszer alkalmazásának gyakorisága a beteg gyomrának állapotától függ.
A Misoprostol citoprotektív szer ellenjavallt olyan peptikus fekélybetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a következő betegségeket diagnosztizálják:
- gyulladásos folyamatok a belekben;
- allergia a gyógyszer hatóanyagára;
- a májszövet diszfunkcionális rendellenességei;
- bélgyulladás;
- veseelégtelenség súlyos stádiuma.
Ez a citoprotektor ellenjavallt terhes nőknél, újszülött szoptatáskor, 18 év alatti betegeknél. A citoprotektív terápia során, amikor ezt a gyógyszert alkalmazzák, és magnéziumtartalmú antacidokat adnak egyidejűleg, nagy a hasmenés valószínűsége.
Gasztroduodenitis
A gasztroduodenitis egy gasztroenterológiai betegség, amelyet a gyomor -bél traktus kiterjedt gyulladása jellemez. A kóros folyamat egyidejűleg lefedi a gyomor nyálkahártyáját, valamint a duodenumot. A betegséget az akut és görcsös fájdalom támadása jellemzi, amely a hasüreg teljes központi részén terjed, bal oldali eltolódással.
A gyomor -bél traktus nyálkahártyájának normál működésének helyreállításához a Misoprostol citoprotektív gyógyszert és a szukralfát hatóanyagot használják. Szabványos terápiás dózisokat használnak, amelyeket a fenti részben ismertettek, vagy a gyógyszer mennyiségét gasztroenterológus választja ki.
Hyperacid gastritis
A hyperacid gastritis az emésztőszervek nyálkahártyájának gyulladásos elváltozásainak speciális formája, amikor a gyomornedv savassága 1,0 egység alá csökken. Ez a gyomor -bél traktus falainak helyi károsodásához vezet, növelve a peptikus fekélybetegség kialakulásának kockázatát. Ennek a patológiának a kezelésére ajánlott a szukralfát citoprotektív anyagot standard terápiás dózisokban használni.
A citoprotektorok olyan gyógyszerek, amelyeket a gasztroenterológia, a neurológia és a kardiológia területén használnak. Ennek a csoportnak a gyógyszerei a farmakológiai tulajdonságok különböző megnyilvánulási mechanizmusaiban különböznek egymástól. Ennek ellenére minden citoprotektor erősítő és stimuláló hatással bír a szövetek sejtszerkezetére.
Az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszerek aktiválják a mitokondriumok funkcionális aktivitását, növelik az ATP molekulák számát, amelyek a sejtek létfontosságú energiájának forrásai. A gasztroenterológiában a citoprotektorokat gastritis, peptikus fekély, gastroduodenitis kezelésére és megelőzésére használják.
Videó a citoprotektorokról
Új generációs citoprotektorok: