veleszületett rendellenességek karakter kefe figyelhető meg a legtöbb esetben rendellenességek a felső végtagok. Abban a pillanatban, a tudósok öltözött polydactylia, Syndactyliát, oligodaktiliyu és egyéb deformációját kéz és az ujjak.
A legritkább ezek közül az oligodaktil. Ez csökkenést jelent a szokásos számú ujj, ahol öt helyett, hogy dolgozzon kefe 2 vagy 3 ujjal.
azonban lehet lapolva vagy fejletlen, és ő osztott ecsettel. A funkciók teljesítménye közvetlenül függ a hiba mértékétől. A legtöbb esetben ez az anomália szimmetrikus és örökletes.
Okok és kockázati tényezők az okai
oligodaktilii két csoportra oszthatók. Az első az ecset veleszületett anomáliáit tartalmazza a gyermek szüleiben. Ebben az esetben rendkívül magas az ilyen anomáliában szenvedő baba születésének valószínűsége.
más endogén tényezőket( „overmaturity” csíra-sejtek, endokrin betegségek szülőkkel vagy kora meghaladja a 35 évet) is nevezik okok járó veleszületett rendellenességek.
A második csoportba tartoznak a negatív hatást gyakorolt egy terhes nő, azaz exogén faktorok. Ha terhesség alatt anya alkoholt vagy dohányt sért, mindez hatással lesz a baba egészségére.
ebbe a csoportba tartoznak, és a súlyos fertőző betegségek át a terhesség alatt, állandó expozíciós a káros vegyi anyagok, UV-sugárzás, ITP
ezért veszélyeztetett terhes nők közé hátrányos helyzetű területeken élő szegény környezetben. A városlakók gyakrabban szembesülnek az oligochaktával, mint a kistelepülések lakói.
tünetei a magzat születés előtti
A fotó gyermek veleszületett oligodaktiliey
Oligodaktiliya - ez embriopaty, azaz csíra vereség óta rögzítése a falra a méh, amíg megalakult a méhlepény, ami fejlődési rendellenességet az egyes szervek. ..
Mivel az embrionális időszakban a formáció a főbb szervek, a legtöbb születési rendellenesség fordul elő ebben az időszakban az idő.
kritikus időszakokban, azaz a színpad intenzív fejlesztése, egyes szerveinek, amikor a leginkább veszélyeztetett vereség, határozza meg a mértékét megnyilvánulása vice szülés után.
Oligodaktiliya jellemzi lerövidítve az első és a második ujj, sérti a szokásos formája a háti gerinc, a teljes hiánya sugár rendellenességek vesefejlődésre.
néha lehet kimutatni hibák fibula oldalán ragadós szakaszok.
szülést követően, a szakértők segítségével X-ray megbizonyosodjon, deformációval vagy hypoplasiája arckoponya( teljes hiánya) a sugárirányú elemek az ecset.
prenatális diagnosztika prenatális diagnosztika egy óriási lehetőség a diagnózis a veleszületett fejlődési rendellenességek, amely javítja a hatékonyságot az ellenőrzés. Az alapvető módszer diagnosztikai ultrahang, amely kimondta, három szint szerint:
- Összesen szülészeti ultrahang , ami működik antenatalis orvosok. Ebben a szakaszban a megfelelőség vagy ellentmondás magzati szükséges szabványoknak.
- szakosodott előtti ultrahangos , amely végre az orvosi iskolákban és egészségügyi központok, szentelt genetika. Célja az első szakaszban azonosítani a magzati anomáliákra vonatkozó információkat. Gyakran előfordul, hogy az előre beállított diagnózis egy speciális ultrahang után teljesen átdolgozható.
- szakértő előtti ultrahangos , meg kell meghatározni a végső diagnózis és a hatékony kezelés. Ezen a szinten a legújabb diagnosztikai technikákat és invazív módszereket alkalmazzák. A vizsgálatok eredményeit általában egy egész orvosi személyzet elemzi.
Ha ultrahang kimutatta, sebészeti patológiai a magzat, az utolsó szó terheli az orvos-sebész neonatológus, aki meghatározza a hiba jellegét: javítható vagy nekorrigiruemy.
Az utóbbi esetben, a szakértők azt javasolják, hogy megszünteti a terhességet.
kezelési módszerek
Az oligochaktia kezelése konzervatív vagy operatív lehet. Az első esetben a szakemberek terápiás eljárásokat írnak elő, például hő kölcsönhatás, masszázs a bőr nyújtásával és visszaszorításával. 
Segítségükkel megakadályozzák a betegség további fejlődését, és ennek köszönhetően a beteg sebészeti beavatkozásra készül. A korrekciós kötszerek felhasználhatók nyomás és feszültség létrehozására a kézfelületen annak érdekében, hogy rögzítsék a kívánt helyzetbe.
A kézi veleszületettséggel járó funkciók helyreállításának fő helyszíne a sebészeti beavatkozás, melynek szervezete eddig nem nevezhető kifogástalannak, a mikrosebészeti technikák sikerének ellenére.
Nincs egyetértés a műtét korhatárát illetően, a leghatékonyabb módszereket nem határozták meg, de relevanciáját nem lehet megtagadni. Leggyakrabban az operatív korrekció 7-8 évvel kezdődik, de néhány esetben korábban is elvégezhető.
A működés módjának megválasztása az anomália progresszivitásától és formájától függ. Az anomáliát bonyolult műanyag műveletekkel lehet kiküszöbölni, például egy másik végtag( láb) ujj-transzplantációját. A Nikodoni műtétet az ecset első ujjának hibájának megszüntetésére használják.
Bizonyos esetekben a Filatov szárral egy eljárást alkalmaznak, amelybe egy csont vagy acikuláris phalanx kerül beillesztésre. A sebészi beavatkozás után, ahogy a gyermek nő, további deformáció korrekcióra van szükség.
A kéz súlyos rendellenességei - ez komoly patológia, amely felelős kezelést igényel a kezelés módjának, az alapos operációs technikának és az intenzív rehabilitációnak.
Minden szakaszban szakképzett szakemberek felügyelete alatt kell elvégezni a szakosodott orvosi osztályokat. A műtét során egyszerre kell elhárítani az összes deformációt, mivel ez a technika a legjobb eredményt hozza.
