Galidor. Indikasi untuk penggunaan, instruksi, harga

Halidor adalah produk obat yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Hungaria Egis Pharmaceuticals. Obat ini termasuk dalam terapi sekelompok antispasmodik aksi miotropik. Galidor diindikasikan untuk perawatan kompleks pria dan wanita dewasa yang didiagnosis dengan penyakit gastroenterologis dan vaskular disertai iskemia.

Surat pembebasan

Halidor hadir dalam bentuk tablet putih atau agak keabu-abuan dengan bentuk bulat biasa dengan bagian atas yang rata. Di satu sisi obat ada ukiran kata, diukir dalam huruf Latin - "HALIDOR". Tablet ini dibedakan dengan adanya bau tertentu. Sediaan dikemas ke dalam vial yang terbuat dari kaca berwarna coklat tua, masing-masing berisi 50 tablet. Kemasan utama Galidor adalah kotak kardus.

Menggabungkan

Komposisi obat Halidor mengandung bahan kimia aktif yang disebut bencyclane fumarat pada konsentrasi 100 mg.

Komponen berikut melakukan fungsi tambahan:

• pati (diekstraksi dari kentang), yang merupakan bagian dari kulit terluar tablet;
• magnesium Stearate;
• silika;
• talek;
• karbomer 934 R;
• polivinil asetat.

Halidor ditandai dengan adanya komposisi sederhana namun efektif yang memberikan efek antispasmodik yang aman pada dinding pembuluh darah vena, arteri dan arteriol. Obat ini diindikasikan untuk digunakan selama kursus terapi berkelanjutan.

Sifat farmakologis

Agen antispasmodik myotropic Galidor memiliki sifat farmakologis berikut:

• mengurangi mobilitas otot-otot organ dalam, dan juga memiliki efek relaksasi;
• menghalangi patensi saluran kalsium;
• memiliki efek menenangkan ringan;
• meningkatkan frekuensi kontraksi otot jantung;
• blok ganglia simpatik;
• menghambat proses agregasi sel vital berupa trombosit dan sel darah merah;
• meredakan kejang pada pernapasan, sistem ekskresi dan saluran pencernaan, yang timbul karena kontraksi patologis otot-otot visceral;
• memperluas lumen endotelium pembuluh darah (sifat farmakologis obat Halidor ini meluas ke arteri koroner, jaringan pembuluh darah otak dan vegetatif).

Penurunan tonus otot organ internal disertai dengan efek vasodilatasi tablet Halidor. Efek terapeutik obat ini dimanifestasikan dalam 5 jam pertama setelah konsumsi dosis tunggal.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Halidor, indikasi penggunaan yang dijelaskan dalam instruksinya, memiliki farmakodinamik agen antispasmodik. Penurunan tonus otot polos dan penekanan aktivitas motorik serat otot organ internal dilakukan karena fakta bahwa zat aktif obat ini dalam bentuk bencyclane menghalangi permeabilitas saluran kalsium, dan juga menyediakan antiserotonin tindakan. Dalam kombinasi dengan penekanan sensitivitas ganglia sistem simpatis, sifat antispasmodik dan obat penenang dari obat ini diwujudkan.

Relaksasi otot polos menyebabkan perluasan dinding arteri besar, pembuluh perifer dan otak yang memasok organ internal dan sistem saraf pusat. Ciri khas dari sifat farmakodinamik obat Halidor adalah bahwa karena agregasi sel darah, ada peningkatan tidak langsung dalam elastisitas dinding membran eritrosit.

Efek antispasmodik dari zat aktif obat ini meluas ke semua organ pencernaan, saluran kemih, dan sistem pernapasan. Efek sedatif Halidor disertai dengan sedikit penurunan konsentrasi.

Farmakokinetik obat Halidor ditandai oleh sifat biokimia zat aktifnya bencyclane dengan dosis terapeutik 100 mg. Setelah mengambil dosis tunggal obat ini, komponen penyusunnya dengan cepat diserap ke dalam dinding usus. Konsentrasi maksimum bencyclane dalam plasma darah tercapai setelah 3 jam. Pada tahap pertama dekomposisi metabolik zat aktif Halidor di jaringan hati, bioavailabilitasnya tidak melebihi 25-35%. Tingkat pengikatan protein darah sesuai dengan indikator dari 30 hingga 40%.

Degradasi metabolik dari bencyclane terjadi dalam 2 arah. Zat aktif tablet Halidor mengalami langkah dealkilasi, yang mengarah pada pembentukan senyawa demetilasi. Setelah pemutusan ikatan eter, asam benzoat terkonsentrasi lemah terbentuk, yang, di bawah pengaruh proses biokimia internal, diubah menjadi tingkat asam hipurat. Waktu paruh metabolik Halidor berlangsung dari 6 hingga 10 jam. Ekskresi zat aktif obat ini terjadi bersamaan dengan urin dalam jumlah 97%. Ini adalah metabolit yang tidak lagi menunjukkan aktivitas farmakologis. Sekitar 2-3% dari bencyclane dikeluarkan dari tubuh tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

Halidor (indikasi penggunaan obat ini ditentukan oleh dokter yang merawat) adalah obat yang diresepkan untuk masuk ke pria dan wanita dewasa untuk pengobatan penyakit berikut pada sistem vaskular, pencernaan dan genitourinari tubuh:

• penyakit Raynaud;
• patologi kronis arteri;
• kondisi menyakitkan pada pembuluh otak, yang menyebabkan gangguan sirkulasi darah lokal;
• iskemia serebral dengan tanda-tanda bentuk perjalanan yang kronis;
• akrosianosis, disertai kejang pembuluh darah;
• gastroenteritis yang bersifat infeksius;
• kolitis dengan gejala proses inflamasi akut;
• gangguan fungsional dalam kerja usus besar;
• kolesistitis, serta penyakit batu empedu;
• perut kembung yang berkembang selama rehabilitasi pasca operasi;
• lesi ulseratif pada lambung dan dinding duodenum (dengan adanya patologi saluran pencernaan ini, Halidor hanya digunakan sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan obat antiulkus lainnya);
• pelanggaran fungsi kontraktil sfingter Oddi pada pasien yang menderita diskinesia bilier;
• pengobatan kompleks urolitiasis (dalam hal ini, obat Galidor diresepkan sebagai bantuan untuk memfasilitasi kesejahteraan umum pasien);
• kontraksi spasmolitik otot polos kandung kemih;
• serangan kolik ginjal (antispasmodik Halidor digunakan dalam kombinasi dengan analgesik).

Pasien dengan penyakit urologis yang terbukti menjalani pemeriksaan organ saluran genitourinari diresepkan suntikan Halidor intramuskular atau intravena. Dalam kebanyakan kasus klinis, obat ini digunakan dalam bentuk tablet.

Kontraindikasi

Galidor secara kategoris dikontraindikasikan untuk penggunaan terapeutik pada pasien yang memiliki penyakit tubuh berikut:

• tahap parah gagal napas;
• infark miokard;
• takikardia tipe ventrikel, paroksismal atau supraventrikular;
• segala bentuk manifestasi spasmofilia;
• kejang epilepsi;
• stroke otak sebelumnya, ketika pasien dalam tahap rehabilitasi;
• periode pemulihan setelah cedera tengkorak terbuka atau tertutup;
• gagal ginjal atau jantung.

Agen antispasmodik Halidor tidak diresepkan untuk pasien yang telah didiagnosis dengan sensitivitas individu terhadap zat aktifnya dalam bentuk bencyclane. Dalam hal ini, perkembangan reaksi alergi sedang atau akut dengan manifestasi berbagai gejala mungkin terjadi. Obat Halidor tidak diresepkan untuk wanita yang sedang hamil, serta menyusui bayi yang baru lahir. Komponen aktif agen antispasmodik ini mampu mengatasi sawar plasenta dan masuk ke dalam komposisi ASI.

Pada usia berapa obat dapat digunakan?

Tablet halidor dan larutan injeksi diperbolehkan untuk digunakan pada pasien berusia di atas 18 tahun. Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dalam perawatan anak-anak.

Petunjuk penggunaan, dosis

Halidor (indikasi penggunaan obat ini ditentukan berdasarkan hasil pengujian sifat terapeutiknya) Adalah antispasmodik miotropik yang diresepkan untuk pemberian oral, dalam bentuk intramuskular dan intravena injeksi. Regimen dosis untuk agen ini tergantung pada bentuk pelepasan farmakologisnya.

Untuk pemberian oral

Pemberian oral Halidor memberikan kepatuhan terhadap dosis dalam bentuk 1-2 tablet, yang harus diminum 1-2 kali sehari, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit saat ini.

Dosis terapi maksimum agen antispasmodik, yang dapat diambil dalam waktu 24 jam, sesuai dengan tabel 4. atau 400 mg zat aktif bencyclane. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter.

Untuk injeksi intramuskular

Suntikan intramuskular hanya diindikasikan untuk pasien yang menjalani pemeriksaan instrumental yang membutuhkan relaksasi serat otot polos organ internal.

Regimen dosis bentuk pelepasan obat Halidor ini adalah 50 mg komponen utama bencyclane dengan memasukkannya ke dalam otot gluteus dari 1 hingga 2 kali sehari.

Untuk infus intravena

Dalam proses infus intravena, larutan Halidor disuntikkan ke tubuh pasien dalam aliran dan sepelan mungkin. Dalam hal ini, rejimen dosis optimal adalah dari 50 hingga 100 mg zat aktif bencyclan dengan memasukkannya ke dalam sistem vaskular pasien 1-2 kali sehari. Selama pemberian larutan Halidor intravena, perlu untuk memantau kondisi umum pasien.

Efek samping

Halidor (indikasi penggunaan antispasmodik ini ditentukan oleh pabrikannya) mampu menyebabkan efek samping pada organ dalam dan sistem pendukung kehidupan tubuh manusia.

Selama pengobatan dengan obat ini, pasien mungkin mengalami gejala berikut:

• perasaan kecemasan yang tidak masuk akal, kecemasan terus-menerus;
• serangan pusing;
• gangguan tidur dan tertidur;
• kebingungan kesadaran, yang disertai dengan delirium;
• lesi fokal pada sistem saraf pusat;
• halusinasi visual dan pendengaran yang disebabkan oleh disfungsi sistem saraf pusat;
• Sakit kepala yang kuat;
• kejang epilepsi;
• pelanggaran koordinasi gerakan, yang memanifestasikan dirinya selama gaya berjalan;
• peningkatan kekeringan pada selaput lendir rongga mulut, yang tidak dapat dihilangkan bahkan dengan bantuan banyak minum;
• mual;
• diare;
• keluarnya muntah;
• kehilangan total atau penurunan nafsu makan yang signifikan;
• perubahan aktivitas biokimia transaminase hati dalam serum darah (gejala yang mengkhawatirkan, menunjukkan bahwa zat aktif obat menciptakan beban kritis pada jaringan ini tubuh);
• nyeri kram di dalam rongga perut;
• perasaan kenyang yang menetap, meskipun pasien sudah lama tidak makan;
• serangan takiaritmia atrium dan ventrikel (efek samping obat Halidor ini memanifestasikan dirinya pada pasien yang secara bersamaan menggunakan obat aritmogenik);
• kehilangan kekuatan fisik dan malaise umum;
• satu set kelebihan berat badan yang cepat, yang dikaitkan dengan pelanggaran proses metabolisme dalam tubuh;
• leukopenia;
• berbagai jenis reaksi alergi manifestasi lokal dan lebih luas (efek samping dari kategori ini dapat dimanifestasikan oleh ruam, kemerahan pada kulit, gatal).

Selama pemberian obat Halidor secara intravena dalam bentuk larutan injeksi, efek sampingnya secara berkala terjadi dalam bentuk pengembangan tromboflebitis. Manifestasi gejala di atas adalah dasar untuk penghentian terapi lebih lanjut dengan agen antispasmodik ini. Setelah menemukan hasil efek samping Halidor, perlu untuk mencari saran tambahan dari dokter yang merawat yang meresepkan pemberian obat ini.

Overdosis

Dalam kasus pelanggaran rejimen dosis yang ditetapkan dengan Halidor, gejala mungkin muncul yang mirip dengan efek samping. Pasien dengan tanda-tanda overdosis dengan obat ini dirawat di rumah sakit di departemen toksikologi atau terapeutik untuk menerima pengobatan simtomatik.

Pasien diresepkan untuk mengambil persiapan sorben dalam bentuk Atoxil, Enterosgel, Karbon aktif. Dengan bantuan metode lavage gastrointestinal, sisa-sisa tablet yang belum terserap ke dalam dinding usus dikeluarkan dari sistem pencernaan pasien. Ketika tanda-tanda reaksi alergi muncul, pasien diberi resep untuk mengambil antihistamin.

instruksi khusus

Selama terapi dengan agen antispasmodik Halidor dalam bentuk tablet atau larutan injeksi harus diperhatikan instruksi berikut, yang ditentukan oleh pengembang obat ini:

• jangan gunakan obat dalam kaitannya dengan pasien yang telah didiagnosis dengan tanda-tanda penurunan yang jelas aktivitas fungsional sistem pernapasan dan kardiovaskular dengan risiko perkembangan runtuh;
• pria dengan gejala hipertrofi jaringan prostat, yang disertai dengan gangguan ekskresi urin, harus menahan diri dari terapi dengan Halidor sampai fungsi prostat menjadi normal;
• dalam kondisi terapi berkepanjangan dengan agen antispasmodik ini, akan diperlukan setidaknya 1 kali dalam 2 bulan. melakukan tes darah vena untuk menentukan kondisi umum hati;
• pasien yang secara bersamaan mengambil obat Halidor dari kelompok glikosida jantung, obat dengan sifat hipoglikemik, atau menghambat fungsi miokard, harus mengurangi dosis harian bencyclan menjadi 150-200 mg (jika tidak, risiko efek samping meningkat) efek);
• komponen aktif Halidor antispasmodik mampu menyebabkan trauma obat pada dinding bagian dalam pembuluh darah dan tromboflebitis (karena oleh karena itu, selama penggunaan obat ini dalam bentuk larutan, setiap kali perlu mengubah tempat injeksi ke pembuluh darah. sistem).

Selama masa pengobatan dengan tablet atau suntikan obat Halidor, kehati-hatian harus dilakukan saat memberikan kendaraan, mesin, peralatan teknologi atau melakukan pekerjaan dengan peningkatan bahaya. Efek sedatif dari obat ini dapat mengurangi kecepatan reaksi psikomotor, perhatian yang menyebar.

Interaksi obat

Terapi simultan dengan Halidor dan obat-obatan dengan sifat sedatif menyebabkan penghambatan fungsi sistem saraf pusat. Efek serupa diamati dengan penggunaan simultan agen antispasmodik dengan obat anestesi umum. Pengobatan bersamaan dengan obat-obatan dari kelompok simpatomimetik meningkatkan kemungkinan serangan takiaritmia.

Penggunaan bersama diuretik, obat berdasarkan quinidine, glikosida jantung menyebabkan beberapa peningkatan faktor proarrhythmogenic. Dengan pengobatan simultan Halidor antispasmodik dan tingtur foxglove, risiko aritmia meningkat. Efek serupa diamati pada pasien yang overdosis dengan obat-obatan dari kategori glikosida jantung.

Zat aktif dari agen antispasmodik Halidor dan obat-obatan dari kelompok beta-blocker memiliki efek kronotropik yang berlawanan. Untuk meminimalkan risiko mengembangkan interaksi obat negatif dengan obat-obatan ini, disarankan untuk memberikan perhatian khusus pada pemilihan dosis terapeutik yang benar.

Penunjukan simultan Halidor dan obat-obatan dari kategori penghambat saluran kalsium mengarah pada peningkatan sifat farmakologis yang terakhir. Gambaran klinis serupa diamati dengan terapi bencyclan dan obat antihipertensi. Penerimaan bersama Halidor dan obat-obatan berdasarkan asam asetilsalisilat meningkatkan efek penghambatan proses penggabungan trombosit.

Analogi

Tabel di bawah ini mencantumkan analog obat yang memiliki sifat antispasmodik, mengendurkan otot polos organ dalam dan dinding pembuluh darah.

Nama obatnya	Harga
Dibazo	34 rb.
Enelbin	Rp 1.500
papazol	gosok 15
Vinoksin	1450 RUB
Duzofarma	192 RUB

Penunjukan obat-obatan di atas hanya mungkin dilakukan oleh dokter yang hadir setelah pemeriksaan awal pasien. Obat-obatan ini mengandung zat aktif lain dalam komposisinya, tetapi pada saat yang sama mereka memiliki efek yang persis sama pada tubuh manusia seperti Galidor.

Syarat, ketentuan penjualan dan penyimpanan

Untuk membeli obat ini, Anda memerlukan resep dari dokter Anda. Penyimpanan agen antispasmodik Halidor dilakukan di ruangan yang gelap dan dingin dengan suhu sekitar +15 hingga +20 ° C.

Permukaan botol dengan obat tidak boleh terkena sinar matahari langsung, karena ini dapat menyebabkan penurunan sifat terapeutiknya. Umur simpan obat ini dalam bentuk larutan injeksi adalah 3 tahun, dan untuk tablet 5 tahun. Pada akhir periode penyimpanan ini, obat harus dibuang.

Harga

Biaya rata-rata agen antispasmodik Galidor di apotek adalah 541 rubel. untuk 50 tablet.

Halidor adalah obat efektif yang termasuk dalam kategori farmakologis antispasmodik miotropik. Obat ini diindikasikan untuk digunakan pada pria dan wanita dewasa dengan penyakit pada sistem pencernaan, genitourinari, dan pembuluh darah. Halidor tersedia dalam bentuk tablet dan larutan injeksi untuk pemberian intramuskular dan intravena.

Obat ini digunakan untuk tujuan diagnostik dan untuk memfasilitasi kesejahteraan umum pasien dengan: kondisi organ dalam yang menyakitkan, yang perkembangannya disertai dengan kejang halus otot. Obat ini tidak digunakan untuk pengobatan anak-anak. Pada semua tahap pengobatan dengan Halidor, perlu untuk memantau keadaan fungsional hati pasien.

Video tentang pil Halidor

Instruksi untuk tablet Halidor: