Tarian St. Witt sebagai gejala penyakit neurologis berat

St. Vitus( chorea) - gejala neurologis yang ditandai dengan adanya gerakan wajah manusia dari gangguan tertentu dan terpotong, samar-samar mengingatkan tarian.

Gerakan meniru yang dilakukan oleh orang sakit berbeda dengan gerakan normal hanya dengan amplitudo dan intensitas. Isi

Sejarah jangka

pada tahap pengembangan penggunaan obat tiga gelar utama:

• chorea;Kereta bawah tanah
• ;
• Penyakit Huntington, sebagai penyakit neurologis utama, dimana gejala ini bersifat khas.

Istilah pertama diketahui dari abad pertengahan dan ditemukan oleh orang-orang yang jauh dari kedokteran dan neurologi.

Saint Witt adalah tokoh sejarah, dikenal oleh semua orang Ortodoks, yang hidup pada masa kekalahan Kekaisaran Romawi. Saint Witt adalah seorang pemuda yang saleh yang meninggal akibat penganiayaan Kaisar Diocletian terhadap semua perwakilan iman Kristen. Setelah lebih dari satu milenium, nama orang suci ini mulai diasosiasikan dengan "tarian", yang hasilnya bahkan kepercayaan tertentu muncul di wilayah Jerman.

Esensinya terletak pada kenyataan bahwa setiap orang yang pada tanggal 15 Juni( hari ingatannya) stasiun sebelah patung St Vitus, mendapatkan biaya dari kelincahan untuk seluruh tahun depan. Hal ini menyebabkan fakta bahwa setiap tahun di dekat setiap patung orang suci ada garis multi-kilometer, dan sebagian besar tariannya cukup ekspresif.

Istilah kedua muncul dari bibir ahli saraf profesional yang memutuskan untuk memanggil gerakan korea yang tidak terkendali.

Pada gilirannya, istilah ketiga diketahui orang sejak 1872, ketika George Hennington mempresentasikan deskripsi rinci tentang semua fitur penyakit pada Medical Science Society di Ohio. Penyakit

yang berbagi chorea

chorea - adalah gejala yang melekat pada sejumlah besar berbagai penyakit neurologis di antaranya adalah sebagai berikut:

• focal serebral patologi peredaran darah di zona ganglia basal;
• ensefalitis tipe virus;
• adalah lupus erythematosus.

Selain itu, perlu dicatat bahwa hiperistik koreik adalah karakteristik hipotensi.tari horeichnaya pada tulang Kedokteran

Chorea Huntington( nama kedua) - - Penyakit

Huntington jenis penyakit keturunan, yang paling sering terlihat pada usia 25-50 tahun, kasus-kasus sebelumnya penyakit langka. Jauh lebih mungkin terpengaruh oleh laki-laki.

Penyakit ini ditandai tidak hanya oleh munculnya gerakan tak disengaja, tetapi juga oleh penurunan kecerdasan yang signifikan, hingga hilangnya kepribadian secara keseluruhan.

Mengembangkan penyakit secara bertahap, sebagai aturan, untuk menangkap kemunculan gerakan tak sadar pertama yang cukup sulit. Dalam kebanyakan kasus, mereka terjadi di daerah wajah dan terlihat seperti semua gerakan otomatisme biasa, misalnya, menjilati bibir, membuka mulut, ujung lidah yang menonjol.

Dalam rangka mengembangkan penyakit gerakan tak terkendali dapat terjadi di tangan( jari berkedut periodik) dan bagasi, dalam kasus terakhir ada perubahan serius dalam kiprah dan statika umum. Selanjutnya, lebih buruk - orang menjadi sulit untuk berbicara, menelan dan mengunyah, ia kehilangan ingatannya dan tidak bisa mengingat hal-hal seperti SD, bagaimana bernapas, tersenyum, memegang di garpu tangan atau sendok. Faktor Pendorong

Karena penyakit Huntington bersifat turun-temurun, penyebab utamanya adalah patologi genetik.

Jenis mutasi gen yang dinamis memprovokasi masalah dalam kemasan normal protein dan perolehan fitur toksiknya. Akibatnya, protein ini terakumulasi dalam sel individu, yang kemudian mati.

Penularan penyakit ini terjadi melalui jalur dominan autosomal, yaitu dari orang tua yang sakit ke anak. Pada saat bersamaan, tidak masalah orang tua mana yang sakit, kemungkinan terjangkit patologi adalah 50%.

Perlu dicatat bahwa transmisi anomali hanya mungkin dilakukan secara vertikal, yaitu dari orang tua yang sakit ke anak. Jika penularan penyakitnya belum terjadi, maka anak dan masa depan anaknya sudah akan sehat. Penyakit ini tidak bermanifestasi melalui generasi.

Gejala

Gejala yang paling mencolok dari manifestasi penyakit adalah gerakan spontan yang terus meningkat dan meringis di wajah. Orang sakit tidak dapat mengendalikan aktivitas motornya. Dalam proses berbicara, mungkin ada pukulan, seseorang mulai mendengus sering, sambil berjalan, Anda bisa mengamati sedikit goyah.

Tahap utama perkembangan penyakit ini ditandai oleh rangsangan yang berlebihan, kelupaan kecil, yang seiring dengan kemajuan penyakit, meningkat sampai menjadi demensia.

Kriteria diagnostik

Diagnosis penyakit ini dilakukan berdasarkan survei neurologis, gejala dan manifestasi dari jenis penyakit ini pada orang tua.

Selama pemeriksaan, ahli saraf memeriksa parameter berikut: Kondisi pendengaran

• ;Kekuatan otot
• ;Koordinasi
• selama berjalan;Refleks
• ;Kemampuan
• untuk menjaga keseimbangan;
• adanya gerakan yang tidak terkendali.

Selain itu, dokter menganalisa kemampuan pasien untuk melacak pergerakan subjek dengan matanya saja, ini karena fakta bahwa dengan adanya penyakit di atas, fungsi ini dilanggar.

Untuk mendeteksi apakah ada kerusakan otak dan seberapa parah tingkat kelainannya, gunakan teknik pencitraan, yaitu magnetic resonance imaging dan computed tomography.

Jika penyakit ini ada pada salah satu orang tua, maka Anda tidak dapat melakukannya tanpa melewati diagnosis DNA.

Perlu dicatat bahwa pada tahap ini juga ada konseling genetik medis, di mana para profesional mempertimbangkan kasus manifestasi penyakit pada individu, membantu mereka untuk beradaptasi di masyarakat, menunjukkan kemungkinan memiliki anak yang sakit dan metode yang dapat mengurangi risiko penularan penyakit.

Dalam kasus ini, walaupun ada banyak metode diagnosis awal yang modern, satu-satunya pilihan 100% untuk tidak menyebarkan penyakit pada anak-anak mereka adalah ketidakhadiran mereka.

Apa yang ditawarkan obat?

Sebelum memulai pengobatan penyakit ini, Anda harus selalu berkonsultasi dengan ahli saraf berpengalaman. Pengobatan sendiri dalam kasus ini penuh dengan perkembangan patologi yang cepat dan hilangnya kepribadian terakhir.

Harus dipahami bahwa tidak mungkin menyembuhkan sepenuhnya korea Huntington, karena patologi diletakkan secara langsung di gen. Namun dapat memperlambat perkembangan penyakit dengan bantuan sejumlah obat, yang tindakannya ditujukan untuk mengurangi aktivitas proses destruktif. Obat ini meliputi haloperidol, phenothiazine, reserpin dan lain-lain.

Sayangnya, dalam mendeteksi patologi ini, tidak ada prognosis yang menguntungkan, karena tidak mungkin untuk sepenuhnya menyembuhkan korea. Namun dengan deteksi dini gejala awal yang tepat waktu dan onset pengobatan yang cepat, proses jalannya proses destruktif di sel saraf dapat diperlambat.

Korea kecil

Korea kecil adalah penyakit beracun yang menular yang terjadi sebagai hasil proses rematik. Hal ini paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja.

Ditandai dengan adanya manifestasi berikut:

• anak menjadi tidak nyaman;Perubahan tulisan tangan
• pada saat penulisan;
• berlebihan fussiness;Masalah
• dengan kejelasan ucapan;Insomnia
• ;
• ada tampilan gerakan tak disengaja.

Jika penyakit berkembang, pergerakan tak disengaja menjadi lebih sering dan mencolok, keseimbangan mental anak terganggu.
Dengan pengobatan tepat waktu, adalah mungkin untuk memperlambat perkembangan proses patologis.

Terlepas dari kenyataan bahwa tarian St. Witte mengacu pada gejala penyakit yang tidak dapat disembuhkan, tidak perlu menyerah, obat modern memberi kesempatan untuk hidup yang panjang, bahkan jika melewati perjuangan terus-menerus.