Kelainan neurologis di antara anomali kongenital menempati tempat yang signifikan. Salah satu kelainan ini adalah sindrom Mobius, kompleks gejala, yang ditandai, pertama-tama, karena tidak adanya reaksi meniru.
Bayi yang baru lahir tidak bisa tersenyum atau meringis. Dengan tidak adanya pengobatan, gejala ini tetap ada untuk kehidupan, namun untungnya, obat modern memiliki alat yang dapat secara serius memperbaiki kualitas hidup pasien tersebut.
Tentang sindrom utama
Ini adalah penyakit langka yang kurang dipahami. Hal ini terdeteksi di salah satu dari 30.000 bayi baru lahir. Ini pertama kali dijelaskan pada abad XIX dan sejak saat itu telah dipelajari secara sistematis, namun belum memungkinkan untuk sepenuhnya mengungkapkan penyebab penyakit ini. Selain itu, bahkan di abad XXI pun sulit untuk diobati, bahkan jika sudah tepat waktu untuk memulai. Seorang anak dengan penyakit serupa terlihat tidak emosional - karena perkembangan saraf kranial yang salah, dia tidak mampu meniru reaksi.
Dia mengungkapkan perasaannya dengan suara, misalnya menangis, tapi tanpa meringis khas. Suara tangis seperti itu( atau tawa, dalam kasus kesenangan) tidak wajar, karena sulit bagi bayi untuk mengendalikan perangkat suara.
Saat ini, penyebab penyakit ini biasanya diindikasikan kelumpuhan saraf wajah, meski bisa dikaitkan dengan proses lain dalam tubuh, seperti kekurangan oksigen di dalam rahim.
Gejala dan Diagnosis
Gejala yang paling khas dari sindrom Mobius adalah tidak adanya ekspresi wajah.
Gejala lain yang memungkinkan untuk mengklarifikasi diagnosis meliputi: kelainan
- pada struktur tubuh;
- disfagia lengkap atau parsial( ketidakmampuan menelan), sulit mengisap;
- sering ditambahkan pada gejala penurunan kecerdasan, namun demikian, kecerdasan pada pasien dengan sindrom Mobius mungkin normal.
Bayi dengan sindrom sulit diobati, mereka juga sulit diobati, karena seringkali mereka harus menebak keinginan mereka. Sebelum menghilangkan gejala penyakit, mereka membutuhkan perawatan tambahan di rumah sakit.
Diagnosis pelanggaran, biasanya dalam waktu singkat setelah lahir. Diagnosis dapat dibuat hanya oleh dokter berdasarkan data yang tersedia mengenai gejala penyakit. Biasanya, prosedur tambahan untuk diagnosis tidak diperlukan.
Apa obat modern?
Penyakit ini sulit diobati dan tidak sepenuhnya disembuhkan, karena bahkan sekarang mekanismenya belum dipelajari dengan cukup rinci. 
Namun demikian, dalam perawatan kesehatan modern adalah mungkin untuk mengurangi sebagian gejala dan berkali-kali untuk mengurangi takdir pasien.
Baik pengobatan simtomatik sindrom Moebius dan intervensi bedah dilakukan. Untuk mengurangi keparahan gejala, koreksi strabismus digunakan, kerja logopedik dilakukan untuk memperbaiki pengucapan.
Intervensi bedah membantu mengurangi secara signifikan keparahan patologi. Untuk perawatan, otot pasien diambil( paling sering ini adalah otot femoralis) dan ditransplantasikan ke wajah. Setelah operasi semacam itu, pasien mendapat kesempatan untuk sebagian mengekspresikan ekspresi wajahnya dan sepenuhnya menghubungkan bibirnya.
Dengan dukungan organisasi amal, pengobatan tidak dipungut biaya.
Sindrom Mobius-Polandia
Seringkali, pasien dengan sindrom Möbius memiliki tanda sindrom Polandia.
Sindrom Polandia ditandai dengan cacat perkembangan berikut: tidak adanya otot dada, kurang puting, tulang rusuk, fusi jari. Di daerah yang terkena, biasanya kulitnya sangat tipis tanpa lapisan lemak.
Terkadang ada cacat dalam perkembangan tulang belakang. Tulang-tulang tulang rusuk sering bergeser ke samping atau ke atas, kadang-kadang tidak ada penutup rambut di area ketiak( pada orang dewasa).
Pengobatan sindrom ini memerlukan intervensi bedah, operasi priche jarang terjadi. Penyakit ini bisa diobati.
Dalam kondisi modern, tidak hanya mungkin untuk mengatasi penyakit ini, tapi juga untuk memperingatkannya. Ini memerlukan pemeriksaan dini perkembangan janin secara tepat waktu, penolakan menyeluruh terhadap semua kebiasaan buruk dan nutrisi yang tepat.
