Apa yang menyembunyikan sindrom bergantian?

Penyakit ini ditandai dengan kekalahan saraf kranial, gangguan konduktif fungsi motorik dan sensorik.

Beberapa sindrom bergantian disebabkan oleh gangguan peredaran darah pada sistem sumsum tulang belakang, munculnya tumor dengan lokalisasi di batang otak, terutama setelah trauma kraniocerebral.

Kompleks gejala batang cukup umum, karena disfungsi proses nuklei atau otak.

Penyebab utama munculnya sindrom ini adalah perubahan dalam berfungsinya aliran darah serebral , dengan munculnya tumor, luka, pada penderita penyakit diabetes mellitus.

Kelumpuhan atau pemotongan anggota tubuh berkembang karena jalur korteks-tulang belakang, dan hemianestesia silang - bila saluran konduktif sensitif pada bagian bawah batang otak rusak.

jenis Dikenal

sindrom di neurologiIsolasikan sindrom bergantian berikut:

• penyakit bulbar ( dengan kerusakan pada medula oblongata) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• pelanggaran terus-menerus ( dalam kasus kegagalan jembatan) - sindrom Goebler, Fauville, Reymond Sestan, Brissot.
• sindrom peduncular ( di hadapan cacat pada batang otak) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.

Tanda pasti keterlibatan serebelum adalah tremor yang disengaja - gejala khas dan pendekatan untuk mengobati gangguan tersebut.

Causalgia adalah gejala yang ditandai dengan munculnya rasa sakit terbakar di tempat kerusakan pada saraf perifer. Bagaimana cara menghentikan rasa sakit?

Sindrom bulbar

Sindrom bipolar bulbar utama:

1. Penyakit Jackson ditandai oleh kerusakan pada saraf sublingual dan kelumpuhan ekstremitas di sisi yang berlawanan. Ada penyimpangan lidah ke samping, atau atrofinya yang lengkap. Terkadang kedutan fibrillar diamati dengan rangsangan otot. Seseorang tidak dapat berbicara dengan jelas, tergagap dan menelan setengah kata-kata. Membongkar ucapan pasien hampir tidak mungkin.
2. Sindrom Avellis mempengaruhi saraf lingual-faring, ada kelumpuhan langit-langit dan pita suara, gangguan menelan. Pada pasien tersebut, asupan makanan terasa sakit, makanan cair masuk ke saluran hidung, dan yang sulit masuk ke usus dengan susah payah, sementara pasien sering batuk dan mati lemas saat makan.
3. Penyakit Schmidt terdiri dari gejala sebelumnya dan paresis lipatan vokal. Seseorang tidak bisa bicara, hampir tidak menggunakan makanan.
4. Sindrom Valenberg Zakharchenko dimanifestasikan oleh penampilan di sisi fokus gejala kekalahan saraf vagus, gangguan sensasi otot di seluruh wajah. Dalam kasus seperti itu, mata pasien, pipi, hidung miring, dia tidak melihat dengan baik, bernafas dan mendengar. Penampilan untuk waktu singkat terdistorsi tanpa dikenali. Penyakit
5. dari Babinsky Najott terdiri dari sifat serebelum dalam bentuk lesi jalur zaitun-cerebellar. Pasien tidak mengembangkan otot-otot. Dia hampir tidak bergerak, seluruh tubuh melemah dan kelelahan. Kelainan Pontine

Semua jenis penyakit menampakkan dirinya sebagai kelumpuhan saraf wajah, distorsi kulit terluar wajah.

Pontine Alternating Syndromes:

1. Sindrom Gübler adalah proses patologis yang terkait dengan gangguan peredaran darah di arteri paramedis, sebuah lagophthalmus muncul, lachrymation parah.
2. Penyakit Falah terjadi karena trombosis arteri basilar, dengan metastase kanker dan sarkoma. Ada juling, saraf mata mengembang. Pada pasien, satu mata menjadi lebih besar dari yang lain, mungkin tidak menutup sama sekali saat berkedip dan saat tidur.
3. Ketidaknyamanan kejang Sestan dimanifestasikan oleh paresis bidang bola mata, gangguan sensasi saat bergerak, hemiparesis di sisi yang berlawanan. Orang seperti itu bisa berbohong selama bertahun-tahun di tempat tidur medis dalam satu posisi, tidak berani untuk mematikan separuh tubuh. Sindrom
4. Brissot mendistorsi otot wajah pada sisi saraf wajah, distorsi jalur piramidal muncul. Iritasi sel-sel akar atau nukleus saraf wajah terjadi, kejang refleks muncul di daerah yang berlawanan dengan lesi.

Lengan pedal otak

Sindrom Peduncular: Penyakit

1. Weber-Pobler berkembang berdasarkan proses patologis di wilayah kaki otak, karena pelanggaran pendarahan pada tipe iskemik. Dan juga saat meremas kaki dengan tumor yang sedang berkembang.
   Tanda klinis penyakit - kelumpuhan otot wajah, lidah dan ekstremitas oleh tipe sentral. Gejalanya disebabkan oleh pemotongan okulomotor penuh atau parsial. Dalam kasus kerusakan otot, bola mata menyimpang ke arah kuil, dan "terlihat" berlawanan arah anggota tubuh yang lumpuh. Jika patologi menangkap dan jalur visual, maka hemianopsia terjadi. Pasien memiliki strabismus diperpanjang, dia tidak melihat dengan baik dan hampir tidak dapat membedakan warna. Komponen phareal, tiruan tangan dan kaki juga bisa berkembang, dan dalam perjalanan waktu gangguan refleks pelindung pergelangan tangan lentur akan diamati.
2. Claud( sindrom inti merah) - menangkap serat saraf okulomotor, karena kekalahan cabang-cabang arteri serebral posterior, yang memasok bagian bawah inti merah. Aterosklerosis dan endarteritis sifilis menjadi penyebab umum timbulnya penyakit ini.

Gambaran umum gejala

Ada seperangkat gejala karakteristik dari semua jenis sindrom:

• jitter intensif pada kelopak mata;Disartria
• ;Gangguan menelan
• ;
• ophthalmoplegia parsial atau lengkap;Distorsi
• pada pembukaan mata;
• kelumpuhan penuh atau parsial pada wajah.

Sindrom Benediktus Sindrom Benediktus

( sisi atas inti merah) - mempengaruhi nukleus saraf oculomotor, kadang-kadang lingkaran medial. Ditandai dengan strabismus, mydriasis, gemetar kelopak mata, hemiparesis.

Kemungkinan pelanggaran gerakan mata terkait, penyimpangan mata terhadap fokus penyakit. Meningkatkan keseluruhan tonus otot, refleks tendon, perdarahan arteri serebral posterior pada kanker metastatik.

Patologi Notnagel

Penyakit tak bermasalah( empat kali lipat) - terjadi dengan kerusakan parah pada otak tengah dan bagian dasarnya. Penyebab utama onset adalah tumor pituitari, yang ketika diperas memampatkan inti merah dan kaki bagian atas serebelum.

Tanda klinis meliputi ataksia, tremor yang disengaja. Karena perkembangan penyakit, paresis sentral saraf wajah dan sublingual tampak.

Seseorang berbicara dengan buruk, pidatonya menjadi tidak jelas, hampir tidak mengucapkan surat-surat konsonan, dan juga mendengar atau tidak mengerti pidato lawan bicara sama sekali.

Ada juga gejala mata, ada ophthalmoplegia bilateral, medriz, ptosis. Gangguan visual terjadi secara bertahap, pada awalnya reaksi pupil berubah, kemudian kelumpuhan mata muncul( pasien mendongak).

Kemudian kelumpuhan internal otot-otot oblique lurus dan atas berdampingan.

Syndromes untuk neuropati diabetes

Sindrom ini berkembang berdasarkan kerusakan sepihak pada batang otak pada kasus trauma kraniocerebral, kelumpuhan perifer pada bagian lesi yang dikombinasikan dengan gangguan konduktor. Gambaran klinis mencakup paresis terisolasi atau luas dari pengalihan ke sudut lesi.

Otot ekstraokular diinervasi, dan hemiparesis terjadi. Sindrom Vertigemigemigipichesky

adalah pelanggaran terhadap aparatus vestibular dan area motorik otak, yang ditandai dengan suara bising di telinga, nistagmus horizontal dalam satu arah, distorsi otot meniru.

Tidak ada denyut arteri karotis di lokasi lesi.

Sifat proses patologis dapat dinilai dari dinamika gejala, tanda-tanda pelanggaran sering berkembang secara bertahap, batas fokus sesuai dengan zona vaskularisasi.

Saat berdarah ke batang otak, gejalanya bisa meningkat karena edema reaktif, disertai gangguan pernapasan, aktivitas jantung, muntah.

Pada periode akut, tonus otot menurun, beberapa fitur wajah terdistorsi, perubahan ucapan, menjadi tidak jelas dan menyebar.

Sindrom kekalahan otak tengah

Gejala meliputi ophthalmoplegia internal, eksternal dan total, pandangan pasien ke bawah, strabismus konvergen. Ketidakseimbangan gerakan mata, adanya paresis dahan. Dan juga gangguan keseimbangan, pendengaran, penglihatan, fungsi menelan dan bicara.

Sindrom inti merah diwujudkan oleh gejala kekalahan dari ketiga saraf kranial ketiga di sisi fokus.

Ada ataksia, gerakan refleks yang berlebihan, dengan rangsangan suara yang tajam.

Pasien bisa bergidik dalam mimpi tanpa alasan yang jelas, takut pada setiap gemeresik, erangan, muntangkan lengan dan tungkai, jangan kendalikan gerakan meniru.

Tanda-tanda aktivitas jembatan otak yang terganggu:

Pada gangguan vegetatif-trofik harus mencakup: kejang

• ;Peningkatan suhu mendatar
• ;
• kenaikan berat badan tidak terkontrol( atau penurunan berat badan);Gangguan keringat
• ;HME
• ;Cacat spasmodik
• pada sisi yang terkena.

Sindrom disfungsi medula oblongata

Gambaran klinisnya paling beragam, kecuali untuk sindrom yang disebutkan di atas ada pelanggaran sensitivitas, kelumpuhan anggota badan, tidak berfungsi dalam koordinasi gerakan, gangguan pada kerja sistem kardiovaskular. Ringkasan

Berbagai varian sindrom bergantian adalah jaminan utama untuk keberhasilan pengobatan mereka: diagnosa tepat waktu dan pendekatan terapi profesional.

Teknologi modern memungkinkan untuk secara akurat menentukan lokalisasi lesi dan tepat waktu mencegah perkembangan lebih lanjut.