Apa itu spondyloepiphise dysplasia: penyebab, pengobatan dan prognosis

Spondiloepifizarnaya displasia - suatu kondisi di mana, sebagai aturan, ada penghambatan yang signifikan dalam pengembangan tulang rawan, yang harus bertanggung jawab untuk pembentukan normal dari kerangka manusia, sehingga pelanggaran yang mempengaruhi itu pada tulang belakang, panggul, pergelangan tangan.

paling umum kekhawatiran perkembangan abnormal dari ekstremitas atas dan bawah.

Para ahli mengklasifikasikan displasia spondiloepifizarnuyu dalam beberapa kategori:

• anomali di mana semua vertebra yang terkena pelanggaran pada saat yang sama;
• vertebra dapat diubah bahkan pada deformasi sedikit pun epiphyses;
• kasus-kasus di mana pukulan utama jatuh pada ekstremitas atas dan bawah. Isi

dari

Intrik penyakit terletak pada kenyataan bahwa tidak selalu mungkin untuk mengenali pada tahap awal. Misalnya, bayi yang baru lahir,

dapat benar-benar sehat pada pandangan pertama, dan untuk mengembangkan penyakit, mulai hanya untuk enam bulan.

Dalam hal penyakit adalah sifat yang paling serius, pada tahun pertama dari perkembangan anak dapat dilihat pada semua, hanya penarikan sedikit paha.

Selanjutnya, ketika anak mulai mengarah kehidupan yang aktif ditambahkan fitur lain yang tidak dapat gagal untuk dicatat bahwa seorang anak mulai berjalan, bergoyang dari satu kaki ke kaki lain, dengan kata lain diterima dianggap sebagai "bebek berjalan" cepat lelah dan tidak terlalu seringberjalan, masalah dimulai dengan sendi pinggul, dan dan mematikan dengan lutut.

sepenuhnya mengakui penyakit ini kadang-kadang ternyata tujuh tahun hidup, ketika mulai memanifestasikan dirinya lordosis jelas lumbal. Perubahan

di kerangka menjadi terlihat, sementara sebagian besar perubahan yang diamati adalah di kaki.pengembangan

anak pada tahap ini tidak dihentikan, terus tumbuh, dan angka itu sendiri pada dasarnya tetap proporsional.

perubahan segera terjadi pada organ-organ internal, sering terlihat pada anak-anak melanggar otot, dan salib mungkin muncul hernia, meningkat hati dan limpa.sisi genetik

dari masalah

Perlu dipahami dengan jelas bahwa displasia spondiloepifizarnaya anggota badan dapat diperoleh selama seumur hidup, tetapi hanya pada usia dini, ketika seorang anak akan distribusi beban yang salah seluruh kerangka, tetapi lebih sering itu masih penyakit terjadi pada tingkat genetik dan ditransmisikandari orangtua ke anak dalam keluarga.

Dalam kasus kedua mencatat patologi diperoleh jauh lebih awal, dan bahkan memiliki kesempatan pemulihan.

dikompresi vertebra, yang tidak teratur bentuknya, tetapi belum tentu fakta yang dapat menunjukkan penyakit serius, mungkin penyakit lain dari tulang belakang, membutuhkan pemeriksaan kesehatan menyeluruh dapat dilihat pada sinar-X.

Untuk dapat lebih akurat mengidentifikasi displasia, gambar tersebut harus dibuat dalam usia yang berbeda, sehingga mereka akhirnya dapat dibandingkan dan menciptakan gambaran yang lengkap dari penyakit.

gambaran klinis

utama gejala spondiloepifizarnoy displasia, adalah pemendekan ekstremitas atas dan bawah. Hal ini disebabkan pelanggaran proporsi di pinggul dan bahu, dan sebagai untuk tangan dan kaki, mereka mungkin dari ukuran normal, meskipun beberapa deformasi masih hadir.

Selain gejala dasar, ada juga tambahan:

• seseorang yang memiliki penyakit akan memiliki leher yang pendek;Masalah
• dengan mobilitas vertebra servikal dapat terlihat;
• akan dikompresi dengan kuat oleh sumsum tulang belakang dan akar saraf;
• memiliki kyphosis yang diucapkan;
• dada akan menekuk ke depan, dan memiliki bentuk laras;
• mungkin membelah langit;
• dalam beberapa kasus ada miopati.

Wajar, jika penyakit ini tidak diobati, maka itu menjadi tahap yang lebih maju di mana dapat mengembangkan patologi terkait lainnya seperti skoliosis, lordosis, saring panggul dan sendi lutut.

Terbaik dari semua, jika penyakit ini didiagnosis pada tahap awal perkembangannya, hal ini sering terjadi ketika seorang anak baru mulai belajar berjalan sendiri, dalam hal ini akan mungkin untuk memberikan pengobatan tepat waktu, yang akan membantu untuk menghindari konsekuensi yang paling menyenangkan, karena di masa depan dimulai pertumbuhan melambat, Proporsi tubuh rusak, batangnya menjadi lebih pendek.

Diagnosis pelanggaran

Telah dipahami bahwa sebelumnya displasia spondyloepiphysial ekstremitas atas dan bawah terdeteksi, semakin besar peluang pemulihan dan prognosis yang lebih menguntungkan.

sendiri diagnosis melibatkan langkah-langkah:

• di kecurigaan pertama, dan bahkan hanya sebagai bayi yang baru lahir pencegahan, diperiksa oleh dokter - ortopedi dan neonatologist;
• untuk mengkonfirmasi atau menolak diagnosis dilakukan sinar X pada sambungan ;
• dapat ditugaskan ;
• untuk mengenali penyakit ini dibantu dengan metode diagnostik seperti MRI , terutama karena tomografi tidak hanya memberikan gambaran yang lengkap, namun juga dianggap aman untuk kesehatan.

Nah, jika penyakit ini bisa dikenali pada tahap awal, maka jaminan untuk pemulihan penuh bisa jadi hampir seratus persen.

Kemungkinan dan metode terapi

Pada tahap awal anomali, kemungkinan pemulihan penuh sangat besar, terutama karena pengobatan kualitatif dan benar membantu menghindari banyak masalah.

Perlu diperhitungkan fakta bahwa persendian besar dengan displasia lebih rendah, yang berarti beban pada mereka juga harus didistribusikan secara merata. Selama perawatan, penting untuk menghindari kambuhan berulang, jika tidak, hal itu dapat menyebabkan cacat total dan seseorang tidak akan dapat menjalani kehidupan yang penuh. Pengobatan

dilakukan dengan cara yang berbeda, semuanya tergantung pada stadium penyakit dan pada usia di mana ia terdeteksi.

Perangkat ortopedi khusus dapat digunakan untuk anak-anak yang baru lahir dan mereka yang telah mencapai usia enam bulan, yang penggunaannya ditujukan untuk memperkuat peralatan ligamen dan memperbaiki sendi pada posisi yang benar, tanpa membiarkannya rusak.

Jika pengobatan semacam itu tidak memberikan hasil yang diharapkan, anak yang di bawah anestesi diberi koreksi dislokasi, setelah itu perban plester diterapkan, yang tidak memungkinkan anak tersebut bergerak.

Pada anak-anak yang sedikit lebih tua, dokter juga dapat langsung melakukan dislokasi dengan anestesi dan mengenakan perban plester, namun pada kasus yang lebih kompleks, intervensi bedah juga dilakukan. Bila anak sudah berusia dua tahun, satu-satunya cara untuk memulihkan kesehatannya dan memberi kesempatan seumur hidup adalah sebuah operasi.

Jika penyakitnya tidak diucapkan, dianjurkan untuk menggunakan terapi olahraga dan memakai korset khusus.

Penting untuk melakukan perawatan di kompleks, misalnya, Anda tidak hanya bisa melakukan latihan terapeutik, tapi juga pijat khusus.

Prakiraan dan Seumur Hidup

Dengan deteksi dan pengobatan yang tepat waktu, kita dapat mengatakan bahwa ramalannya sangat menguntungkan. Jika displasia spondyloepiphysic dalam tahap yang lebih terbengkalai, relaps dapat terjadi, dan ada bahaya bagi anak-anak dan orang dewasa yang lebih tua sehingga fokus kartilaginous individu pada akhirnya dapat bermigrasi ke tumor yang paling nyata, dalam hal ini kemungkinan pemulihan berkurang secara signifikan.

Seseorang yang telah mengatasi penyakit ini, dapat menjalani cara hidup yang benar-benar mandiri. Dalam beberapa kasus, jika penyakit ini terdeteksi pada tahap awal dan pengobatan tepat waktu diberikan, anak dapat terus berkembang sebagai orang biasa, tanpa patologi yang terlihat.

Mengenai pencegahan

Adapun pencegahan displasia spondyloepiphysic, karena penyakit ini sebagian besar bawaan, hampir tidak mungkin untuk meramalkannya.

Bagaimanapun, perlu diingat bahwa beban berlebihan pada kerangka seseorang yang cenderung terhadap jenis penyakit ini sangat dikontraindikasikan.

Orang yang masuk dalam kelompok risiko harus memilih profesi yang tidak memerlukan tubuh jangka panjang dalam satu posisi.