( Gerstmann Syndrome) adalah gangguan neurologis yang mengindikasikan adanya gangguan sebagian dari sensasi tubuh pasien. Munculnya patologi disebabkan oleh perubahan negatif pada hemisfer serebral, paling sering bagian kiri otak.
pasien tidak mampu untuk daftar nama-nama bagian paling sederhana dari tubuh dan jari-jarinya, tidak melihat perbedaan di sisi kanan atau kiri tubuh tidak mampu menulis bahkan kata sederhana, atau melakukan tugas-tugas matematika dasar, seperti nomor sederhana dilipat atau kurangi.
disajikan patologi disertai dengan dyscalculia, yaitu ada kegagalan dalam kemampuan untuk menghitung dan mengurangi, jari agnosia dan agraphia - pasien kehilangan kemampuan untuk menulis, tidak menerima teks tertulis, tidak memahaminya sebagai penyakit tertentu Alexia - orang melanggar kemampuan membaca, Artinya, negara bagian yang bukan ciri khas orang sehat.
beralasan penyakit
Seperti disebutkan sebelumnya, sindrom Gerstman-Schilder berkembang di lesi pasien di hemisfer dominan dari otak, cangkangnya, kulit kayu, kanan dan kiri lobus, terletak posterior fisura Sylvian.
Dalam praktik medis, di antara penyebab utama, spesialis mencatat perkembangan dan pertumbuhan tumor, baik jinak dan ganas di daerah parietal atau temporal otak, kegagalan dalam sirkulasi.
Seiring dengan alasan ini, dokter mencatat bahwa sindrom sakit kepala ini juga dapat memprovokasi, infeksi virus yang mempengaruhi materi abu-abu dan korteks serebral otak, penyakit akibat keracunan tubuh dengan agen beracun dan komplikasi setelah vaksinasi.
Paling sering penyakit ini bermanifestasi pada pasien berusia 30 sampai 40 tahun, dan durasi perjalanan patologi sampai hasil yang mematikan adalah 5-6 tahun.
Digambarkan daerah otak yang menderita sindrom Gerstmann Scheinker Shtreusslera
Clinic dan gejala sindrom
Gerstmann terjadi dengan frekuensi 1 dari 10 juta pasien. Seperti disebutkan sebelumnya, tanda-tanda klinis menunjukkan bahwa sindrom tersebut memanifestasikan dirinya pada usia 30-40 tahun dan sangat mirip dalam gejala dengan penyakit Creutzfeldt-Jakob.
Seperti yang dikatakan dokter - gejala karakteristik pertama dari sindrom ini adalah kerusakan memori, maka bentuk ataksia serebelum progresif berkembang, tanda-tanda yang mirip dengan parkinsonisme.
Pada akhir perjalanan patologi, gejala ini dapat disertai dengan serangan psikosis, keadaan tertekan dan penurunan berat badan yang tajam. Manifestasi paling umum dari gangguan serebelum, dan tergantung pada lokalisasi di otak lesi, pasien mengembangkan kelumpuhan mata atau perkembangan tuli, masalah penglihatan dan kebutaan.
Dokter menggambarkan berbagai bentuk klinis agnosia jari yang berkembang dengan sindrom Gerstman - mungkin ada masalah dengan nama jari dan masalah dengan gerakan mereka pada perintah, saat dokter meminta untuk menunjukkan satu atau jari lainnya.
Dalam praktek medis, dokter mendiagnosa sindrom di penting seperti manifestasi dan tanda-tanda:
- pasien tidak mampu benar mengidentifikasi dan membedakan antara, di mana kanan dan mana sisi kiri, konvensional membagi tubuh sendiri secara vertikal dan atribut sistem organ ke sisi yang sesuai;
- pada pasien tidak ada gangguan dalam koordinasi gerakan tangan , tingkat kecerdasan yang sesuai dipertahankan, namun sama sekali kehilangan kemampuan untuk menulis;
- pasien tidak dapat melakukan operasi matematika dasar - penambahan dan pengurangan bilangan prima;
- dengan Gerstmann sindrom pasien tidak mampu memahami dan menerima kata-kata mereka ditulis dan kalimat - seperti negara dalam obat dokter memanggil Alex untuk pasien yang ditulis oleh dia - hanya gambar, sehingga untuk berbicara coretan.
Diagnosis dan tes
Diagnosis patologi melibatkan penunjukan tes genetik laboratorium untuk mendeteksi mutasi pada gen 
PRNP.Dalam versi penelitian ini, dokter melakukan analisis urutan nukleotida dalam struktur gen dengan urutan otomatis.
Selain studi genetik, dokter juga melakukan diagnostik pasien dengan menggunakan tes kognitif yang secara akurat mendiagnosis disfungsi kognitif seseorang. Mereka sebagian besar terdiri dari daftar pertanyaan sederhana, yang membantu menentukan patologi dengan persentase probabilitas perkembangannya yang cukup tinggi dalam setiap kasus tertentu.
Selain penelitian dan pengujian genetik pasien, ini diperiksa dengan menggunakan pencitraan resonansi magnetik otak - ini membantu mengidentifikasi fokus lesi pada semua tahap sindrom ini, untuk menentukan perubahan korteks dan struktur materi abu-abu, untuk mengidentifikasi pelanggaran serat saraf dan masalah aliran darah.
Juga digunakan adalah studi tentang darah, komposisinya untuk mendeteksi prion dengan immuno-blotting pada limfosit perifer. Selidiki dan berikan minuman keras untuk protein neurospesifik, gunakan metode ELISA.
Apa yang bisa ditawarkan obat?
Dalam pengobatan sindrom Gerstmann, pada awalnya, dokter menetapkan penyebab utama yang menyebabkan perkembangan patologi ini atau mekanisme negatif yang memicunya.
Paling sering jalannya pengobatan bergejala - pada saat ini, para ilmuwan belum mengembangkan metode yang efektif untuk memerangi penyakit otak ini.
Untuk menghilangkan gejala negatif dari sindrom yang sedang berkembang, dokter meresepkan nirotom dan pelindung fungsi kognitif, dan koreksi perilaku pasien juga diterapkan.
Kursus terapi fisik dan sesi pijat, kunjungan di kolam renang, jika keadaan kesehatan memungkinkan, dan juga pengobatan sanatorium, lebih mungkin untuk mendukung kondisi pasien daripada perawatan yang lengkap, walaupun memberikan hasil yang signifikan dalam memperbaiki kondisi umum pasien.
