Scleroderma - che cos'è e come trattarlo?+ foto

Che cosa è?

Sclerodermia - una cronica, malattia progressiva del tessuto connettivo, che si caratterizza per il suo indurimento, sigillatura e cicatrici. Se

sclerodermia localizzata non viene arrestato, la malattia può evolvere in forma sistemica, e quindi il tessuto connettivo crescerà in modo anomalo nei muscoli e organi interni. La sclerodermia sistemica più comune nel cuore, reni, stomaco, intestino e polmoni.

la sclerosi e la progressione della malattia

della malattia non sono stati studiati, ma il meccanismo di specialisti il ​​danneggiamento dei tessuti chiari. Dopo funzioni violazione fibroblasti collagene prodotte nei volumi con cui il corpo non può far fronte sintetizzata non è il tipo che è caratteristico di normale per un organo e patologico specifico.sistema di risposta autoimmune

è il rifiuto e attacca i suoi stessi tessuti - questo meccanismo comporta una modifica dei fogli di collegamento e di tenuta. Ciò significa che il sistema immunitario cerca di sbarazzarsi del collagene anormale, ma provoca una reazione infiammatoria negli organi. Processi simili possono essere causati da: lo stress

• costante;
• ipotermia regolare;
• trasferimento infezioni acute;
• esecuzione malattie croniche a lungo termine;le radiazioni e la chemioterapia
• ;
• uso prolungato di farmaci terapeutici aggressivi;introduzione
• nel corpo scadenti vaccini allergenici con un alto potenziale;
• trasfusione di sangue e il trapianto d'organo;cambiamenti ormonali durante la gravidanza
• , la pubertà o la menopausa.

Se si capisce il meccanismo dello sviluppo di sclerodermia in modo più dettagliato, succede questo - il sistema endocrino produce un sacco di serotonina, che causa vasospasmo. Allo stesso tempo il collegamento tra ialuronidasi e acido ialuronico sono violati. Il tessuto connettivo è l'accumulo monosaccaride, tessuto sintesi "degradato" e collagene connettivo non è limitato.malattia

sclerodermia colpisce ogni elemento del tessuto connettivo, in modo da sbarazzarsi di lui così difficile. Soffrire elastina e collagene fibre, vasi end point, capillari, terminazioni nervose, e cellule interstiziali e sostanza collante.

intero meccanismo influenza la composizione del sangue sotto forma di globuli bianchi e occorrenze proteine ​​squilibrio. Di conseguenza, è impossibile per rompere il circolo vizioso - è chiuso.

Secondo le statistiche, le donne si trovano ad affrontare sclerodermia 4 volte più spesso degli uomini. Predisposizione è anche a causa del clima e anche la gara - la maggior parte dei casi della malattia sono stati individuati tra la popolazione di Africa e Nord India( molto probabilmente, ciò è dovuto a un maggiore livello di irraggiamento).L'età di una persona sulla probabilità di sclerodermia non è interessato.sintomi

di sclerodermia, foto

sintomi variano a seconda della forma della sclerodermia. Alcuni sintomi possono comportarsi malattie come separati, e anche suscettibili di trattamento topico. Tuttavia, ci sono alcune manifestazioni comuni di sclerodermia per tutte le forme:

• Modifica della pelle. Le lesioni più comuni degli arti e del viso. La pelle è eccessivamente tesa, per questo appare una lucentezza caratteristica. C'è gonfiore nella falange e tra le dita. Cambiamenti della pelle e gonfiore si verificano intorno alle mani e intorno alle labbra. I movimenti possono diventare dolorosi e difficili. La sindrome di Raynaud
• - perdita di arti, in risposta al freddo o stress.piccoli vasi sanguigni diventano ipersensibili alla temperatura e la quantità di moto del sistema nervoso, in modo che le dita o il palmo insensibili mezzo vasospasmo( diminuzione del diametro del vaso).Sullo sfondo di decorso cronico di cambiare il colore delle mani e dei piedi possono verificarsi dolore alle estremità, formicolio e prurito.
• GERD - malattia da reflusso gastroesofageo associata a disfunzione e l'ispessimento delle pareti dell'esofago e la sconfitta del suo muscolo sfintere. C'è un danno alle pareti a causa dell'aumentata acidità e eruttazione. La peristalsi dello stomaco è rotta, quindi la digestione del cibo diventa difficile. Ci sono problemi con l'assorbimento di microelementi e vitamine attraverso le pareti del tratto gastrointestinale. A causa di GERD, ci può essere una avitaminosi e piccoli fallimenti ormonali.

sclerodermia localizzata - sintomi e tipi di sclerodermia localizzata

chiamato localizzato e ha un codice medica: L94 sclerodermia ICD-10.Ha diverse sottospecie, i cui sintomi sono diversi.

• placca( limitata) sclerodermia

Questa forma di sclerodermia ha preso il nome a causa della formazione di placche sulla pelle con ben bordi arrotondati con un bordo di colore viola o blu.dimensione spot

può variare da 2 a 15 cm. Il molto giallastro grigio o placca, presenta una superficie liscia, lucida, e può essere al di sopra o al di sotto del livello generale della pelle. La forma delle macchie può essere di qualsiasi forma;ovale, cerchio, linea, e sono disposti sugli arti, tronco e viso, possono essere presenti nelle sezioni capelli.

La sclerodermia della placca sintomatica differisce nelle sue diverse fasi. Fin dall'inizio al posto di essere posto formare il gonfiore e la pelle diventa densa, morbida e tesa. La placca assume una tonalità rosso violetto e ha una forma vicina alla circonferenza.

Poche settimane dopo la pelle comincia a indurirsi, la placca comincia ad assomigliare la consistenza della cera. La giunzione della placca e della pelle intatta è molto densa e fortemente delineata. I capelli sulla placca cadono e possono acquisire qualsiasi forma. La pelle perde elasticità, in modo che il secondo stadio di placca sclerodermia chiamato collagene ipertrofia.

Il terzo stadio è caratterizzato dall'atrofia della pelle al posto della placca. Visivamente la pelle diventa più sottile possibile, tuttavia non è vulnerabile come sembra. Nelle dimensioni, la macchia non può cambiare di più.Il terzo passo

placca spesso assume la forma di un ovale o nastro, tuttavia, si verifica più raro disegno a spirale, anello o bolla.

• Scleroderma a nastro.

può essere presente solo in diversi punti del corpo umano( cioè, una posizione preferita) dal cuoio capelluto alla punta della fronte sopra il naso, la striscia verticale sul petto e lungo la linea di tronco nervoso( zona Guèsde).

La striscia ricorda una pugnalata da un coltello. Fonde forma nastro di sclerodermia suggerisce che neurotrophic tenuto patogenesi delle malattie - sclerodermia si sposta verso le fibre nervose. Altrimenti, la malattia precede l'atrofia della metà della faccia nei bambini piccoli.malattia

• "macchie bianche»

sulle spalle, collo, torace, genitali e nella bocca può apparire piccole macchie bianche fino a 1 cm di diametro. Spesso i punti si trovano in piccoli gruppi, ognuno dei quali chiaramente delineato da un bordo rosso-marrone.

Hanno un ceroso, superficie lucida, ma il loro colore è decisamente più leggera della pelle o le mucose. I punti possono alzarsi o cadere sotto la pelle, il che aiuta a distinguerli dalle malattie fungine, ad esempio, privando.

• Superficie sclerodermia

più lieve forma di sclerodermia, a seguito della quale sulla schiena e degli arti inferiori ci sono piccole placche tonalità grigio-marrone. Praticamente non progrediscono, ma non hanno margini chiari.

Il centro di tale placca è sotto il livello della pelle sottostante. La pelle nel mezzo del punto diventa più sottile possibile, in modo da poter prendere in considerazione anche le piccole navi.

Sclerosi sistemica - sintomi, segni di

pieno nome medico è: sistemica diffusa progressiva, sclerodermia generalizzata. Questa forma della malattia è molto grave, si diffonde gradualmente a tutti i tessuti del corpo, interessando gli organi interni.

Di norma, i primi segni di sclerodermia sistemica compaiono nelle ragazze durante l'adolescenza e sono associati a cambiamenti ormonali nel periodo della pubertà.Molto meno spesso la malattia inizia nell'infanzia e colpisce il sesso maschile.

Ci sono molti sintomi comuni di sclerodermia sistemica: placche

• sul viso e sulle mani, e poi sul tronco e sulle estremità;Macchie gialle
• , pelle cerosa, perdita di elasticità e sensibilità;Vasodilatazione
• sulle aree colpite;La pelle di
• sulle placche è tesa, il movimento degli arti è limitato, la mimica sul viso è impossibile;
• affilatura del naso, riduzione e restringimento della bocca;
• linfonodi ingrossati all'inguine e alle ascelle;Insonnia
• ;Dolore
• lungo la via delle terminazioni nervose;
• sensazione di intorpidimento e rigidità della pelle;Debolezza di
• , mal di testa, febbre;
• dolore nei muscoli e articolazioni;
• aspetto sotto la pelle di piccoli noduli calce che possono funzionare come ulcere - calcificazione( che è associato con la deposizione di sali di calcio, che possono essere facilmente attaccate al collagene patologicamente modificato).Il calcio può portare alle conseguenze più spiacevoli e irreversibili. Le punte delle dita sulle gambe e sulle mani sono affilate, questo porta alla loro disfunzione e, di conseguenza, atrofia. I tendini si assottigliano e il tono delle articolazioni scompare. Colpisce

  parete anche mucose del tratto gastrointestinale, faringe, laringe e nella cavità orale diventano secca e si restringono, portando disagio quando consumo di alimenti. Ci sono trasformazioni del palato molle, in particolare della lingua, che rende la deglutizione molto più difficile.

  Nel processo patologico, il linguaggio è talvolta coinvolto e questo porta a disturbi del linguaggio. Pertanto, la sintomatologia clinica dello scleroderma sistemico è molto diversa.

  manifestazione più pericolosa per la diagnosi di sclerodermia è un caso in cui l'organo interno: rene, cuore, fegato e stomaco, si verifica prima che nella pelle ci sono placche o patch.

  All'inizio dello sviluppo della malattia, i segni tipici nella ricerca medica sono molto difficili da identificare. Determini nel siero di sangue, i pazienti con corpi antiplazmatici possono solo nello stadio di placche.trattamento

  di sclerodermia, farmaci

  Se il paziente ha una sclerodermia localizzata, il trattamento è in iniezioni intramuscolari di ialuronidasi farmaco( un preparato enzimatico che presenta tropismo per fibre di tessuto connettivo).Lidase( un altro enzima) può anche essere iniettato direttamente in luoghi di placche e macchie con l'aiuto di ultrasuoni ed elettroforesi.

  aggiunta può essere assegnato a prodotti che si espandono i vasi sanguigni e stimolano la microcircolazione nei tessuti: andekamin, nikogipan, callicreina. Se

  trattamento sclerodermia avviene già in fase di iniezione di tenuta applicato con forti antibiotici gruppo di penicillina. Nel trattamento sono anche le vitamine prescritte A, B15, C e, contribuiscono al restauro della pelle colpita dopo stimolazione con antibiotici.

  A volte un dermatologo o una malattia infettiva prescrive una terapia ormonale, all'interno della quale il paziente assume una tiroide o un estradiolo benzoato.

  In casi molto rari, i pazienti sono stati somministrati farmaci antimalarici: Plaquenil o hingamin che fermare la crescita progressiva del tessuto connettivo.

  Se il paziente ha sclerodermia sistemica, vengono utilizzate iniezioni endovenose di destrano a basso peso molecolare.aumenti percentuali plasma, sangue diventa più fluido e più attivamente circola.

  Nel complesso, la fisioterapia viene prescritta sotto forma di elettroforesi, ultrasuoni, correnti diadinamiche di Bernard e applicazioni di paraffina e ozocerite. Il paziente utilizza bagni di fango e idrogeno solforato, massaggi, ginnastica terapeutica.

  Prognosi per la sclerodermia

  Determinando quanto sia pericoloso lo scleroderma, che cos'è e come trattare una tale malattia, i medici fanno una previsione per un paziente specifico. Lo scleroderma focale viene spesso trattato con successo e in futuro la qualità della vita del paziente non ne risente.

  La prognosi per la forma sistemica è puramente individuale, poiché la malattia progredisce lentamente e per un periodo molto lungo. Nell'80% dei casi la vita del paziente è sicura, molto raramente possibile la morte.