Sirdalud 2-4-6 mg farmaco. Indicazioni per l'uso, istruzioni, prezzo, recensioni

Nella complessa terapia farmacologica delle malattie articolari e delle patologie autoimmuni che causano spasmi muscolari, includono Sirdalud alla dose di 2, 4 o 6 mg. Il farmaco appartiene alla categoria dei miorilassanti centrali (sistemici). Le istruzioni per l'uso raccomandano di assumere il medicinale a pazienti con miopatia.

Composizione e forma di rilascio

Rilassante muscolare sistemico La società farmaceutica turca Novartis produce sotto forma di compresse bianche di forma cilindrica piatta di medie dimensioni. Ogni unità di farmaco da 2 mg ha bordi smussati e una linea di divisione nel mezzo per la somministrazione di un dosaggio inferiore.

Sirdalud con una concentrazione di principio attivo di 4 e 6 mg sulla superficie anteriore contiene scanalature intersecanti che consentono di dividere la compressa in 4 parti. Il miorilassante turco viene consegnato alle farmacie in blister sigillati realizzati con un foglio di alluminio e un polimero medico trasparente.

Sirdalud 2 mg (le indicazioni per l'uso includono l'uso nella terapia di mantenimento di patologie sistemiche croniche di genesi autoimmune) contiene incisione OZ sulla superficie posteriore. Il bigramma RL viene applicato alle compresse con un dosaggio di 4 mg.

Imballaggio secondario: una confezione di cartone laminato liscio con una stampa chiara.

Contiene le seguenti informazioni:

• nome del farmaco;
• nome del produttore;
• il numero di compresse;
• dosaggio di una unità di medicinale

Ogni confezione contiene 3 blister da 10 compresse. La sostanza farmacologicamente attiva di Sirdaluda è la tizanidina sotto forma di cloridrato. La sostanza chimica blocca i riflessi polisinaptici nel midollo spinale, determinando un effetto antispastico.

I componenti ausiliari di un farmaco miorilassante sono presentati nella tabella:

Sostanza	Proprietà
Zucchero del latte monoidrato	Conservante naturale che prolunga la durata di conservazione delle compresse. Il lattosio monoidrogenato funge da terreno fertile per la microflora intestinale benefica. La sostanza ha una bassa igroscopicità e non cambia le sue proprietà sotto l'influenza di ambienti umidi o acidi.
Acido stearico	Composto lipidico refrattario, utilizzato in medicina come stabilizzante di un sistema multicomponente e strutturante
Cellulosa microcristallina	Una fonte di fibra alimentare con proprietà assorbenti. È usato in compresse per stabilizzare, emulsionare e modellare il farmaco.
Biossido di silicio colloidale disidratato	Enterosorbente naturale che sopprime le infezioni gastrointestinali acute, eliminando le reazioni allergiche provocate dall'intossicazione.

Il contenuto ausiliario del miorilassante sistemico di fabbricazione turca è biochimicamente neutro e non provoca effetti collaterali o una forte risposta immunitaria.

Proprietà farmacologiche

Il principio attivo del farmaco rilassa le fibre muscolari mediante un'influenza fisiologica diretta sulle strutture di innervazione del midollo spinale. La tizanidina cloridrato inibisce il rilascio di neurotrasmettitori nello spazio sinaptico.

Questo effetto porta all'eliminazione degli spasmi muscolari rallentando l'eccitazione nervosa nelle fibre bersaglio. Il tono muscolare, provocato da un'eccessiva concentrazione di neurotrasmettitori, scompare temporaneamente.

Di conseguenza, le funzioni delle strutture colpite dalla patologia vengono completamente ripristinate o parzialmente migliorate. Sirdalud è efficace nello stato spasmodico dei muscoli striati.

Le proprietà farmacologiche del farmaco combinano un pronunciato effetto miorilassante con un moderato effetto analgesico. Gli spasmi muscolari spesso causano irritazione da compressione dei recettori del dolore.

I sintomi patologici sono caratterizzati da parossismi di varia intensità e durata. La tizanidina cloridrato è un efficace rilassante del muscolo scheletrico.

La sostanza sopprime la rigidità muscolare, caratterizzata da perdita di elasticità e testardaggine delle fibre spasmodiche. L'effetto rilassante del farmaco mira a stimolare gli adrenorecettori presinaptici.

Le proprietà farmacologiche di Sirdalud si basano sulla capacità del principio attivo di sopprimere il rilascio di aminoacidi neurotrasmettitori. Di conseguenza, l'eccitazione dei neuroni intermedi diminuisce, i cui disturbi funzionali svolgono un ruolo di primo piano nel meccanismo di formazione dello spasmo muscolare.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Sirdalud 2-4-6 mg (le indicazioni per l'uso sono posizionate come miorilassante sistemico) ha lo scopo di inibire i composti aminoacidici che attivano i recettori NMDA.

Le strutture anatomiche sono proteine ​​transmembrana ionotropiche ligando-dipendenti situate nei canali nervosi che conducono gli impulsi elettrochimici.

La loro inibizione da parte della tizanidina cloridrato rallenta o interrompe completamente la segnalazione polisinaptica nel midollo spinale. L'efficacia del farmaco è stata clinicamente dimostrata per l'ipertono muscolare della genesi cerebrale.

Tali manifestazioni patologiche di malattie sistemiche accompagnano reazioni dolorose acute. Sirdalud riduce la probabilità di condizioni convulsive di tipo clonico, minimizza i sintomi spastici.

La tizanidina cloridrato viene assorbita nella circolazione sistemica per l'intera quantità della dose assunta. La concentrazione massima nella frazione plasmatica viene raggiunta dopo 45-60 minuti. dopo somministrazione orale del farmaco.

La biodisponibilità del principio attivo è del 34%. La saturazione massima del plasma sanguigno con tizanidina cloridrato è 12,3 e 15,6 ng / ml dopo un singolo uso e con un'assunzione di corso, rispettivamente, alla dose di 4 mg.

Il componente fisiologicamente attivo si lega alle particelle proteiche nel sangue di circa il 30%. Il miorilassante sistemico è metabolizzato dall'organo epatobiliare del 95%.

Il ruolo principale nel processo di biotrasformazione del cloridrato è svolto dall'isoenzima CYP1A2, che è attribuito al meccanismo del citocromo di P₄₅₀. I metaboliti di Sirdalud non possiedono un'attività fisiologicamente significativa.

L'emivita della tizanidina cloridrato è di 2-4 ore. Circa il 70% del volume del farmaco assunto per via orale viene rimosso dal corpo durante il processo di deurinazione. Non più del 4,5% viene evacuato invariato.

Non c'era dipendenza farmacocinetica dall'uso del farmaco durante, prima e dopo i pasti. Un aumento della concentrazione del principio attivo nella frazione plasmatica del sangue di 1/3 quando si assume il farmaco contemporaneamente al cibo non ha un significato clinico significativo.

Quando si utilizza Sirdalud in un dosaggio giornaliero di 1-20 mg, il farmaco ha una farmacodinamica lineare. In pazienti con disfunzione renale con clearance della creatinina inferiore a 25 ml/min. la concentrazione di tizanidina cloridrato nel plasma sanguigno è raddoppiata.

Indicazioni per l'uso

Sirdalud è prescritto per uno stato spastico dei muscoli scheletrici di qualsiasi eziologia.

Il miorilassante sistemico è usato per:

• Dorsopatia cervicale o lombare. La patologia muscoloscheletrica è associata a mobilità limitata, perdita parziale della sensibilità tattile e disturbi vascolari-trofici.
• Infiammazione cronica della colonna vertebrale, decorso progressivo.
• Nevralgia intercostale. La sindrome del dolore provoca irritazione da compressione delle fibre nervose periferiche.
• Mielopatia. Lesioni al midollo spinale, meccaniche, infiammatorie, chimiche o infettive, combinano reazioni dolorose con spasmi muscolari.
• Sclerosi multipla. Malattia autoimmune cronica con distruzione della guaina mielinica del midollo spinale e cerebrale nervi caratterizza il costante stato spastico delle strutture muscolari degli arti e colonna vertebrale.
• Paralisi centrale o paresi limitata. I disturbi muscoloscheletrici provocati da danni al sistema nervoso periferico sono trattati sintomaticamente con Sirdalud.
• Spasmi muscolari di origine epilettica, virale o batterica.

  

Sirdalud è utilizzato nella complessa terapia delle patologie statiche e funzionali della colonna vertebrale, singole sezioni del telaio scheletrico. Il farmaco non ha attività teratogena, pertanto è indicato in qualsiasi fase della gravidanza, durante l'allattamento.

La tizanidina cloridrato non attraversa la barriera ematoplacentare, non penetra nel latte materno. Sirdalud viene prescritto dopo l'intervento chirurgico per rimuovere la protrusione erniaria dei dischi intervertebrali, con l'artrosi dell'articolazione dell'anca.

Il farmaco è considerato un mezzo efficace per alleviare i sintomi spastici in gravi patologie neurologiche o neuroendocrine, lesioni traumatiche della colonna vertebrale.

Sirdalud alla dose di 2 mg è prescritto come parte della terapia di mantenimento continua per i pazienti con sclerosi multipla e altre malattie autoimmuni incurabili. Le istruzioni per l'uso indicano la capacità della tizanidina di alleviare i sintomi dolorosi e la tensione muscolare nella sciatica.

Controindicazioni

Nelle recensioni, i pazienti notano la sicurezza di Sirdalud rispetto agli analoghi. Il miorilassante sistemico turco ha un numero minimo di controindicazioni assolute.

Il farmaco è vietato utilizzare per il trattamento di pazienti con:

• diagnosi di anafilassi alla tizanidina cloridrato;
• intolleranza biologica individuale al lattosio;
• cirrosi;
• gravi disturbi epatobiliari causati da intossicazione acuta o epatite;

Non ci sono dati scientifici sull'effetto di Sirdalud sul corpo di bambini e adolescenti. Tali studi non sono stati condotti. Il trattamento con il farmaco nei pazienti minori non è raccomandato.

Modo di somministrazione e dosaggio

Un miorilassante sistemico ha un indice di range terapeutico ristretto, che riflette l'ampiezza dell'azione sicura del farmaco. L'indicatore è il rapporto tra la dose letale e la dose clinicamente efficace.

Sirdalud è caratterizzato da una significativa iniezione di tizanidina cloridrato nella frazione plasmatica del sangue e dalla variabilità dell'effetto terapeutico. Il dosaggio e la frequenza d'uso sono selezionati individualmente, tenendo conto della tolleranza biologica, dell'anamnesi, delle caratteristiche del processo patologico.

Il farmaco viene assunto per via orale. La compressa non viene masticata o frantumata in altro modo, deglutendo intera e bevendo molta acqua. La dose giornaliera iniziale è fissata a 3 unità del farmaco con una concentrazione di principio attivo di 2 mg.

Con sindromi miopatiche

La malattia muscolare progressiva cronica è caratterizzata da parossismi dolorosi regolari in combinazione con spasmi delle fibre elastiche e limitazione della mobilità del corpo. Nella terapia sintomatica delle miopatie, Sirdalud viene utilizzato nella quantità di 2 o 4 mg 3 volte al giorno.

Per crampi muscolari gravi o prolungati, puoi prendere una compressa in più prima di coricarti. Per la terapia di mantenimento durante il periodo di remissione nella miopatia cronica, il farmaco viene prescritto in un dosaggio ridotto. Il tablet è diviso in 2 o 4 parti mantenendo la frequenza di utilizzo.

Per gli spasmi neurologici dei muscoli scheletrici

La dose giornaliera iniziale all'inizio del trattamento non supera i 6 mg, suddivisi in 3 dosi a intervalli di tempo uguali. Il volume consumato del farmaco viene gradualmente aumentato secondo la prescrizione di un neurologo.

Il regime terapeutico standard prevede l'aumento della dose di 2-4 mg al giorno ogni 3-4 giorni. Il corso del trattamento è di 10-12 giorni. Poi si prendono una settimana di pausa. Il massimo effetto clinico negli spasmi muscolari causati da sindromi neurologiche si osserva dopo l'assunzione di 12-24 mg di Sirdalud al giorno.

Nella vecchiaia

L'esperienza nel trattamento di questa categoria di pazienti con miorilassanti sistemici è limitata. Si consiglia alle persone sopra i 65 anni di iniziare a prendere Sirdalud alla dose di 2 mg 3 volte al giorno sotto la supervisione di un neurologo. Il volume del farmaco può essere aumentato se clinicamente necessario e ben tollerato dal paziente fino a 24 mg al giorno.

Con funzionalità renale compromessa

Il trattamento dei pazienti con gravi disturbi nefrosici inizia con un dosaggio di 2 mg una volta al giorno. Il volume viene aumentato con cautela, tenendo conto dell'effetto clinico osservato e della tollerabilità. Per ottenere un pronunciato miglioramento della dinamica della malattia, viene aumentata la frequenza di somministrazione e non una singola dose.

Con disturbi funzionali del fegato

Gravi disturbi nel lavoro del meccanismo epatobiliare, intossicazione e lesioni virali sono tra le controindicazioni alla nomina di Sirdalud. L'uso del farmaco è possibile in assenza di un analogo approvato sotto la supervisione di un medico nelle dosi minime clinicamente appropriate.

Effetti collaterali

Sirdalud 2-4-6 mg (le indicazioni per l'uso caratterizzano il farmaco come avente diversi effetti collaterali che si verificano raramente), i pazienti tollerano per lo più bene.

Raramente, l'apparato digerente reagisce alla penetrazione di tizanidina cloridrato con gastrointestinale disturbi, secchezza delle mucose del cavo orale, nausea a breve termine sollecita.

In alcuni pazienti, durante l'assunzione di Sirdalud, la pressione sanguigna diminuisce, il battito cardiaco rallenta. Questi effetti collaterali sono di breve durata. Nei pazienti anziani possono verificarsi capogiri e disturbi del sonno.

A volte, con un lungo corso di assunzione del farmaco, si sviluppano stati miastenici: debolezza episodica o rapido affaticamento muscolare. Durante il trattamento con Sirdalud, è possibile modificare i parametri di laboratorio con una maggiore attività degli enzimi epatici.

Si consiglia di interrompere l'assunzione del farmaco 3 giorni prima dell'analisi del sangue. L'uso di Sirdalud all'interno dell'intervallo terapeutico specificato di solito non causa effetti collaterali.

Il ricevimento di un miorilassante sistemico ad alte dosi per il trattamento sintomatico di condizioni spasmodiche croniche porta ad alcune reazioni negative. Tuttavia, non si verificano effetti collaterali gravi che richiedono l'interruzione del farmaco.

Overdose

L'intossicazione del corpo con tizanidina cloridrato si verifica con l'assunzione regolare o singola di un miorilassante in un volume giornaliero superiore a 36 mg.

Il sovradosaggio si manifesta:

• un forte calo della pressione intravascolare;
• battito cardiaco lento con la prospettiva di perdita di coscienza;
• sonnolenza patologica;
• forti capogiri;
• attivazione del riflesso del vomito;
• eccitazione nervosa;
• costrizione delle pupille e rifrazione alterata;
• fiato corto.

Per eliminare tali condizioni, vengono presi gli enterosorbenti. Per rimuovere l'eccesso di tizanidina cloridrato, vengono utilizzati farmaci diuretici per forzare la minzione.

Dopo la rimozione della sostanza dal corpo, viene eseguita una terapia sintomatica, volta a stabilizzare i parametri fisiologici. Nella pratica clinica è noto un caso di una singola dose del farmaco nella quantità di 400 mg.

Il completo recupero del paziente è stato notato senza conseguenze e caratteristiche negative. Non sono stati registrati casi di morte con overdose significativa di Sirdalud.

istruzioni speciali

Le condizioni ipotensive sono possibili con la somministrazione a lungo termine del farmaco in un volume giornaliero superiore a 24 mg. Nei pazienti con manifestazioni cliniche di disfunzione renale, si raccomanda di monitorare le condizioni dell'organo durante l'intero corso del trattamento utilizzando metodi di laboratorio e diagnostica ecografica.

Sirdalud 4-6 mg (le indicazioni per l'uso non sono raccomandate per l'uso per un ciclo di trattamento con gravi o complicate altri disordini metabolici, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio) può causare sonnolenza. Non è consigliabile guidare veicoli e macchinari industriali pericolosi durante il periodo di trattamento o installazioni, eseguire lavori ad alta quota o operazioni critiche che richiedono la massima concentrazione Attenzione.

A dosi più elevate, Sirdalud provoca un'accelerazione delle reazioni psicomotorie. È stata osservata una diminuzione della biodisponibilità del principio attivo in pazienti che fumano 10 o più sigarette al giorno. Con un trattamento prolungato, devono aumentare la dose.

Interazioni farmacologiche

Non è desiderabile combinare un rilassante muscolare con farmaci antipertensivi, inibitori dell'enzima citocromo CYP1A2. Il loro uso combinato aumenta la concentrazione di tizanidina cloridrato nel plasma sanguigno, che può portare a sintomi di intossicazione da farmaci.

È vietato combinare Sirdalud con:

• Tsimedin - un bloccante dei recettori H2 dell'istamina;
• Rofecoxib - un farmaco antinfiammatorio non steroideo usato per trattare l'osteoartrite, la dismenorrea, la sindrome del dolore acuto di varia eziogenesi;
• Tiklopedin - un farmaco antipiastrinico che rallenta l'adesione piastrinica;
• Propafenone e altre pillole antiaritmiche;
• contraccettivi orali a base di ormoni;
• antibiotici fluorochinolonici.

Tali combinazioni di farmaci causano disfunzione cardiaca con prolungamento dell'intervallo QTc. INSIEME A cautela combinare Sirdalud con Azitromicina, Amitriptilina, Cisapride a causa di un analogo negativo effetto.

L'uso incrociato di un miorilassante sistemico con farmaci antipertensivi porta a una marcata diminuzione della pressione sanguigna e dei sintomi bradicardici.

La combinazione di Sirdalud con Rifampicina riduce la concentrazione di tizanidina cloridrato nella frazione plasmatica del sangue, il che peggiora l'effetto clinico del farmaco.

Il medicinale non è compatibile con le bevande alcoliche. La combinazione di tizanidina con etanolo aumenta la probabilità di effetti collaterali. Sirdalud potenzia l'effetto deprimente degli alcoli sul sistema nervoso centrale.

Gli inibitori dei recettori dell'istamina, gli ipnotici e i sedativi aumentano la sonnolenza caratteristica del miorilassante turco. Gli antagonisti dei recettori adrenergici α2 sono potenzialmente in grado di potenziare le manifestazioni ipotensive.

Analoghi

Sirdalud può essere sostituito con Tizalud o Midocalm. Il primo agisce come un analogo quasi completo del farmaco in questione in termini di base del componente e forma di dosaggio.

Mydocalm è un rilassante muscolare ad azione centrale a base di tolperisone. Il medicinale viene prodotto sotto forma di compresse in un guscio di film enterico e sotto forma di soluzione iniettabile.

Condizioni di vendita e conservazione, prezzi

Sirdalud è un farmaco da prescrizione. In farmacia la dispensazione delle compresse avviene dietro presentazione del relativo modulo compilato dal medico secondo le norme vigenti. Il prezzo di un pacchetto del farmaco è di 250-300 rubli.

Le istruzioni per l'uso raccomandano di conservare il medicinale che allevia le sindromi dolorose ed elimina gli spasmi muscolari a una temperatura massima di + 25 ° C. La durata di conservazione di Sirdalud 2-4-6 mg è di 60 mesi.

Video sul farmaco Sirdalud

Istruzioni Sirdalud per l'uso di compresse: