L'osteocondropatia è un numero di malattie che si presentano sotto forma di necrosi asettica.
Questo processo si sviluppa in ossa spugnose. La necrosi asettica è cronica e spesso porta a micro-fratture, che sono complicazioni.
osteohondropatija sviluppa come risultato degli effetti sui vari fattori di traumatico, metabolico, congenita e così via.
Contenuto dell'articolo
- Qual è la malattia di Keller?
- Cosa porta allo sviluppo della patologia?
- Patologia sintomi scafoide
- terapie
- misure preventive
- Se stupito metatarsi
- Come identificare?misure terapeutiche
- problemi e le difficoltà
- I metodi tradizionali di trattamento
La linea di fondo Qual è la malattia Keller? La malattia
è una specie di osteocondropatia.
Scorre in due forme: la malattia di Keller I e II.
Questa classificazione dipende da quali ossa sono interessate.
Nel primo tipo, la necrosi asettica si sviluppa nell'osso scafoide, che si trova al centro del piede.
Nel secondo tipo, il processo si sviluppa nella testa delle ossa metatarsali. Loro, a loro volta, si trovano alla base delle dita dei piedi.
Cosa porta allo sviluppo della patologia?motivo
per lo sviluppo di necrosi asettica delle ossa, così come in altri tipi di osteochondropathy è violazione 
della circolazione nel sito della lesione.
Le cause dei disturbi del flusso sanguigno non sono state ancora completamente studiate.
noto solo che può influenzare questo processo:
- piede frequente trauma che risultano in violazione della struttura ossea stessa, e cambia anche i vasi sanguigni potenza ossee;
- uso di scarpe scomode e anguste che non corrispondono alle dimensioni del piede. Questa affermazione è più attuale nel caso di indossare scarpe strette;Malattie endocrine
- ( disfunzione tiroidea, diabete mellito);
- platypodia congenita e difetti acquisiti a forma di piede;La predisposizione
- è ereditaria.
Patologia dello scafoide
Parliamo di più su questa forma della malattia. Come detto sopra, con la malattia di Keller 1 il processo è localizzato nell'osso scafoide di uno o di entrambi i piedi.
Questa malattia è tipica per i bambini da 8 a 12 anni, con ragazzi più malati.
La malattia inizia da un lato, ma l'osso scafoide di entrambi i piedi può essere colpito contemporaneamente. La malattia di Keller si manifesta con gonfiore e gonfiore, che appaiono sul bordo interno della superficie esterna di un piede.
Sintomi di
Questi fenomeni sono accompagnati da sensazioni dolorose, che aumentano durante la deambulazione.
Per questo motivo, il bambino inizia a risparmiare il piede, si muove con il supporto sul bordo esterno del piede. I genitori attenti possono anche notare zoppia causata dal dolore.
Questi sintomi persistono per un lungo periodo, da diversi mesi a un anno o più.
metodi di terapia su un radiografie nella malattia malattia Keller 1
solito trattati conservativamente - scaricando il piede e creano le condizioni per la sua immobilizzazione, cioè immobilità.Per questo, un calco in gesso viene applicato sul piede.
In genere, la durata di indossare il gesso è di quattro settimane.
Dopo aver rimosso la benda di gesso, i movimenti della gamba interessata dovrebbero essere limitati per un po 'di tempo.
Per un recupero più rapido del tessuto osseo, vengono utilizzati farmaci che migliorano la circolazione sanguigna e i processi metabolici. Analgesici e farmaci antinfiammatori non steroidei sono prescritti per l'analgesia.
Vengono anche utilizzate procedure fisioterapiche e termiche. I bambini sono consigliati di indossare scarpe ortopediche o solette. Questo è necessario per mantenere la forma corretta del piede. Nei casi avanzati, a volte ricorrere a un trattamento chirurgico di questa malattia.
Durante l'operazione nell'osso scafoide, si formano due canali, in cui i nuovi vasi germinano successivamente. Sono necessari per migliorare la nutrizione del tessuto osseo.
Come conseguenza di ciò, l'osso interessato viene rapidamente ripristinato e il dolore scompare. Dopo l'operazione, vengono prescritte procedure fisioterapiche.
Con la diagnosi precoce della malattia e il trattamento tempestivo, le complicanze non sono quasi mai osservate. La malattia finisce con il recupero del bambino.
In assenza di una dovuta attenzione a ciò che si incontra in un atteggiamento non serio al problema, può verificarsi una violazione della forma dell'osso scafoide. E questo, a sua volta, porta a piedi piatti.
Misure preventive
Prevenzione della malattia di Keller I è possibile.È necessario scegliere le scarpe giuste per il bambino, le calzature dovrebbero essere ortopediche.
Inoltre, i bambini di età inferiore a sette anni non dovrebbero ricevere un'elevata attività fisica. Monitoraggio particolarmente attento dei loro figli segue i genitori la cui famiglia ha già visto casi di questa malattia.
Se l'osso metatarsale è affetto
Come accennato in precedenza, la malattia di Keller colpisce la testa delle ossa metatarsali. 
Necrosi più spesso asettica si verifica nella testa del secondo o terzo osso.
È abbastanza raro che diverse ossa siano colpite contemporaneamente.
Di norma, le ragazze e gli adolescenti di età compresa tra i dieci ei venti sono soggetti alla malattia.
Ci possono essere casi familiari della malattia.
Come identificare?
L'insorgenza della malattia, di regola, è appena percettibile. Nel luogo della sconfitta( di solito la base del secondo e del terzo dito) c'è una sensazione dolorosa quando si cammina e poi in uno stato di riposo.
La ragazza è molle. Particolarmente doloroso è camminare a piedi nudi o in scarpe con suola sottile, su una superficie irregolare.
Poi, sulla superficie dorsale del piede a livello del danno, c'è edema.
Durante il sondaggio, viene determinata una testa allargata e dolorosa dell'osso metatarsale. Dopo un po ', il dito adiacente a questo osso metatarsale viene accorciato, i movimenti nell'articolazione diventano limitati.
Il dolore può durare circa due anni e poi passare. Senza trattamento, il dolore può riprendere. Misure di trattamento
Il trattamento di questa malattia, così come le malattie di Koehler I, coinvolge l'immobilizzazione dell'arto colpito applicando una benda di gesso su di esso.
La durata dell'applicazione del gesso dipende dall'estensione della lesione, dalla durata della malattia. Di norma, la benda di gesso viene indossata da 
per tre o quattro settimane. Dopo averlo rimosso, si dovrebbero evitare carichi eccessivi sul piede, indossare scarpe ortopediche o solette.
Inoltre, ai pazienti vengono prescritte procedure di fisioterapia. Ad esempio, iontoforesi. Un buon effetto terapeutico è il massaggio dei muscoli del piede e della gamba, la ginnastica terapeutica.È inoltre possibile utilizzare analgesici
.L'intervento chirurgico viene eseguito solo nelle ultime fasi della malattia.
Problemi e difficoltà
Le complicanze della malattia di Keller II di solito si verificano in caso di inizio prematura del trattamento. Questo può essere micro fratture, deformazione dell'articolazione coinvolta nel processo, violazione della sua funzione motoria.
La prevenzione della malattia e delle sue complicanze include l'esclusione di carichi eccessivi sugli arti inferiori, l'uso di scarpe comode e adeguate, il rilevamento tempestivo delle malattie endocrine e il loro trattamento, nonché il trattamento tempestivo della necrosi ossea asettica.
Metodi popolari di trattamento
Trattamento della malattia di Keller 2 rimedi popolari inizia con l'uso di bagni caldi.
Per preparare la soluzione, è necessario sciogliere da 150 a 500 grammi di sale marino in acqua tiepida. Dopo di ciò, i piedi cadono nel bagno per 20 minuti. Quindi le gambe vengono risciacquate e asciugate.
Questo semplice metodo consente di ridurre l'intensità del dolore. Ma i metodi tradizionali di trattamento consentono di alleviare la condizione e per completare la cura è necessaria l'immobilizzazione completa del piede.
Nel residuo secco di
Quindi, la malattia di Keller è una malattia che può svilupparsi in una persona a qualsiasi età, ma più spesso colpisce un organismo giovane.
I fattori che influenzano l'insorgenza di necrosi asettica sono piuttosto numerosi. Tuttavia, il principale di essi può essere chiamato carico eccessivo sulle gambe e indossare scarpe scomode e scelte in modo scorretto.
Importante è la predisposizione genetica, che, naturalmente, non può essere influenzata da .Ma fai attenzione a ciò che il bambino indossa.
Questo è il modo principale per prevenire questa malattia. Questo dovrebbe essere ricordato da ogni genitore che vuole che suo figlio cresca sano.
Dopotutto, questo renderà possibile curare la malattia più rapidamente in modo conservativo, in modo che non vi siano conseguenze negative. Il trattamento precoce aiuterà anche a evitare il trattamento chirurgico, che viene effettuato solo nelle ultime fasi della malattia.
