Encefalopatia perinatale: come proteggere il bambino dalla malattia?

perinatale encefalopatia( PEP) - un termine che unisce tutte le disfunzioni cerebrali hanno origine nel periodo perinatale( cioè dalla 28 ° settimana di gravidanza e fino a 7 giorni di vita).

Di solito tale diagnosi viene fatta quando non è possibile individuare una violazione specifica, perché è difficile determinare il livello di sviluppo del bambino fino all'anno.

Lo stesso record può essere trovato nella storia medica del bambino, se i suoi sintomi sono scarsamente espressi.

Perché compare la malattia?

I fattori di rischio sono processi che aumentano le probabilità di una malattia.

In questo caso stiamo parlando di: madri croniche

• e la loro esacerbazione;Malattie infettive
• in forma acuta;Malnutrizione
• durante la gravidanza;Distacco di placenta
• ;
• maternità giovane o matura( fino a 20 e oltre 35);Patologie di gravidanza
• : tossicosi "non in tempo", minacce di aborto;
• patologie nascita: bacino stretto, prolungata e consegna rapida, trauma, inerzia uterina, intrecciando cordone ombelicale del bambino;Ambiente avverso
• : radiazioni, esposizione a tossine, metalli pesanti in eccesso, ecc.; Prematurità di
• ;
• di gravidanze multiple;Disturbi dell'
• nella vita del bambino nella prima settimana di vita.

Tra le ragioni dell'emergere di PEP è difficile individuare una singola chiave.

Varietà

manifestazioni di patologia di encefalopatia perinatale nei bambini è classificato in base a diversi parametri: le ragioni periodi, la gravità, ecc

cosa ha causato la malattia a seconda di fattori che hanno causato la malattia, encefalopatie distinguere tali specie:

• bilirubina( derivanti da un elevato livello di bilirubina - sangue pigmento giallo);
• ipossico( legata alla carenza di ossigeno si verifica spesso durante il travaglio prolungato e entanglement spinale)
• ischemica( in violazione della circolazione del sangue nel cervello);Diabetico
• ( se la madre ha il diabete mellito);
• è traumatico( si verifica dopo l'infortunio di un bambino);Alcol
• ( associato alla dipendenza da alcol della madre, abuso di alcol durante il travaglio);Postinfezione da
• ( causata da infezione durante la gravidanza);
• ormonale( se c'è un'interruzione nel sistema endocrino);
• non specificato eziologia( causa sconosciuta), ecc.

gravità

Come per altre malattie, ci sono tre gradi di gravità: lieve, moderata, grave.

In generale, la qualificazione sulla base di piuttosto vago, perché non v'è alcuna chiara idea di ciò che i sintomi di "luce", e che - "pesante".Grado

di danni al sistema nervoso

ci sono gradi di distruzione:

• del cervello e modi di passaggio del liquore;
• della corteccia cerebrale;Strutture sottocorticali
• ;
• del tronco cerebrale;
• del cervelletto.

Il pericolo più grave per la vita del bambino è la sindrome di Sturge-Weber - dettagli dei sintomi e trattamento dell'anomalia.

encefalopatia epatica nell'80% dei casi termina in un risultato letale. Che cosa hai bisogno di fare per entrare nel caro 20 percento?

processo di sviluppo

hanno farmaci antiepilettici sono tre periodi principali: acuto( fino a 1 mese di età), recupero( fino ad un anno e fino a 2 anni nei neonati prematuri), sorgente.

Anche la seconda fase viene talvolta suddivisa in early( fino a 4 mesi) e in ritardo( 3-4 mesi fino alla fine del periodo).

periodo acuto

Essa è caratterizzata da tali sindromi: la sindrome

1. di depressione del SNC comprende bambino letargia, l'indifferenza verso il mondo esterno, diminuzione del tono e l'attività muscolare. Questa è una delle rare, ma piuttosto gravi manifestazioni di encefalopatia, che richiede un costante controllo medico. Si manifesta nei primi giorni di vita.
2. Comatose - stato di incoscienza in violazione della disfunzione riflesso osservata dopo inibizione della corteccia cerebrale e le parti inferiori del SNC.Non c'è riflesso tendineo, i riflessi pupillare e corneale sono scarsamente identificati. I bambini con questo problema hanno problemi con la deglutizione, uno stato di prostrazione, debolezza dei muscoli scheletrici, pupille dilatate, minzione involontaria e defecazione. Sindrome
3. di aumentata eccitabilità neurale-riflesso di si verifica quando viene interrotta la comunicazione della corteccia cerebrale con le sue sezioni inferiori. I bambini con un tale problema reagiscono bruscamente a suoni estranei, tocchi e altri fattori. Sono irrequieti, spesso tremano, tremano, piangono molto. Sonno disturbato, l'alimentazione è difficile.
4. Il nome sindrome convulsiva parla da sé.I muscoli scheletrici si riducono involontariamente a breve termine nei bambini. Questo può essere causato da entrambe le patologie del sistema nervoso e cardiovascolare.
5. La sindrome da idrocefalo ipertensivo è caratterizzata da un eccesso di liquido cerebrospinale( liquido cerebrospinale) nel cervello. Le cause della sua comparsa sono diverse: dalle patologie della gravidanza e del parto al trauma della nascita. I bambini con questa sindrome hanno una circonferenza della testa aumentata, spesso piangono gemendo lamentandosi, succhiano languidamente il loro seno, spesso strappano una "fontana".Il tremito degli arti, la paralisi, le convulsioni sono anche una manifestazione frequente di questa patologia. Fase

secondo - riducendo

Il periodo di recupero può essere visto tali sindromi:

1. epilettico manifesta con improvvisi attacchi di spasmi( tema principale), la perdita periodica di coscienza e un lento declino delle capacità intellettive. Le cause possono essere l'ipossia, l'avvelenamento da farmaci( incluso l'assunzione di medicine proibite gravide), i disturbi del sistema cardiovascolare e altri.
2. La sindrome della disfunzione vegetativa-viscerale è di nuovo un termine che combina molte patologie note e non porta nulla di concreto. Il più delle volte si verifica a causa della mancanza di ossigeno. Le principali manifestazioni cliniche: pallore della pelle, letargia, basso peso corporeo, a volte arti blu, una tendenza a problemi con il tratto gastrointestinale, disturbi di termoregolazione, ecc.
3. sindrome di disturbi motori di solito si manifesta anche nelle prime settimane di vita, ma la "put" ha un altro figlio adulto, a causa del fatto che uno dei tratti caratteristici - un povero mimetismo e l'aspetto in seguito di un sorriso( dopo 3 mesi).Tra gli altri sintomi, c'è un debole pianto monotono, un ritardo nelle reazioni all'ambiente e altri.
4. sviluppo sindrome di ritardo psicomotorio( Mchn, ZPRR - ritardo di sviluppo psico-speech, ritardo mentale - ritardo mentale) è caratterizzata dal lento sviluppo delle capacità fisiche del bambino. Puoi notare questi problemi seguendo attentamente la crescita del bambino e confrontando le sue abilità con la norma.

Baseline

Questo è il periodo in cui al bambino viene fornita una diagnosi definitiva, oppure si riprende completamente. Nel primo caso, nella mappa di sviluppo individuale, è possibile trovare un record di:

• MIT, DZP, ZPRP;
• disfunzione vegetativa-viscerale;
• con disturbo da deficit di attenzione e iperattività;Paralisi cerebrale
• ;Reazioni nevrotiche di
• ;
• epilessia;Idrocefalo
• .

Rilevazione e conferma della malattia

Uno dei principali segni di PEP è la presenza delle suddette sindromi e disturbi corrispondenti nel bambino.

Quindi è possibile distinguere le principali caratteristiche dei sintomi dell'encefalopatia perinatale: debolezza muscolare

• ;Svogliatezza del bambino
• ;Problemi di
• con il sistema cardiovascolare;Convulsioni
• , convulsioni epilettiche;
• tremore degli arti;Ritardo di sviluppo
• ;Sonno irrequieto
• ;
• pianto frequente, ecc

Diagnostica

Tra i principali metodi di ricerca: .

1. neurosonography ( NSG) - a dispetto di difficile per una persona senza formazione medica termine, si tratta di un'ecografia cerebrale comune. Un metodo di ricerca semplice e sicuro, che mostra contemporaneamente diverse caratteristiche di sviluppo: la dimensione del cervello, le caratteristiche dei suoi ventricoli;presenza / assenza di grandi aneurismi( pareti estesi), le cavità con liquido e altri tumori.
2. elettroencefalogramma ( EEG) registra graficamente l'attività cerebrale, permette di fissare il malfunzionamento dell'organo.
3. elettroneuromiografia ( ENMG) consente di studiare le caratteristiche degli impulsi nervosi lungo neuroni nervose. Comprende lo studio della eccitabilità dei muscoli, la trasmissione neuromuscolare, lo stato dei neuroni a motore e dei loro processi -( . CT) assoni, lo stato dei nervi periferici, ecc
4. tomografia computerizzata - un metodo di ricerca degli organi interni, con l'aiuto di raggi-X.Bastano pochi minuti, non richiede un allenamento speciale, ma consente all'immagine di rilevare i più piccoli cambiamenti nel cervello.
5. risonanza magnetica ( MRI) - metodo di tomografia consente di contrassegnare particolari aree del cervello sono responsabili di funzioni diverse, e ha notato altri cambiamenti nel cervello.

Come vengono trattate le patologie?

L'obiettivo principale nei casi lievi è quello di mantenere la terapia di mantenimento prima che la patologia sottostante si manifesti o il bambino si riprenda completamente.

Nei casi gravi, si tratta di una "attenuazione" delle manifestazioni della malattia.trattamento principale

di encefalopatia perinatale - medica e omeopatici.

I pazienti sono trattati con farmaci che migliorano la nutrizione del cervello e lo stato vascolare, i neuropeptidi e altri farmaci. Come terapia di mantenimento vengono utilizzate le procedure di ricezione valeriana, motherwort, massaggio, fisioterapia.

Inoltre, molti di loro hanno molte controindicazioni ed effetti collaterali.

Pericoli e complicanze di

Come tale, non ci sono ovvie complicazioni di PEP.

Piuttosto, sono i cambiamenti legati all'età nel bambino e la capacità di fare una diagnosi finale.

Pertanto, per un anno, all'età di due anni della diagnosi di "encefalopatia perinatale" viene rimosso e celebrare bambino recupero o diagnosticare la malattia più complessa che già può avere gravi conseguenze in età adulta.

Come prevenire lo sviluppo della malattia?

La migliore prevenzione dello sviluppo di qualsiasi malattia è l'eliminazione delle cause del suo verificarsi e dei fattori di rischio.

quindi cercate di limitare il contatto con i pazienti infettivi, il tempo di consultare un medico in presenza di malattie croniche, non fumare, non bere alcolici, non arbitrariamente nominare un trattamento e di scegliere il bene ostetrico-ginecologo.

Il recupero dalla patologia si verifica nel 15-30% dei bambini .In altri, si sviluppa nelle corrispondenti diagnosi neurologiche.

Ama tuo figlio, prenditi cura di lui e visita puntualmente il pediatra e il neurologo. Allora il tuo bambino entrerà sicuramente in questo 15-30%!