Sindrome di Bernard Horner - cause di sviluppo, sintomi caratteristici e trattamento

Horner - una sindrome causata da danni al sistema nervoso simpatico dell'organismo.

Spesso, questa sindrome si chiama okulosimpaticheskim sindrome, come appare sul viso - la zona degli occhi.

Essa colpisce non solo il tessuto muscolare del corpo, ma in alcuni casi, l'occhio stesso.

Va notato un fatto interessante che la sindrome è stata scoperta dal Dr. Horner, ma prima di lui aveva un paio di medici, che ha descritto i sintomi della malattia.

Di conseguenza, la malattia doppiato in quel modo. In un certo numero di paesi nel titolo aggiungere un altro nome - una sindrome Claude Bernard Horner.

cause

ragiona sindrome di Horner sono molti, che vanno dai danni al sistema nervoso, e termina con difetti alla nascita, anomalie.

li considera più nel dettaglio : impatti

1. fisiche direttamente sul petto o il sistema di catena simpatica cervicale. Questo può essere come la compressione e danni diretti.sintomi spesso si verifica sul lato dove è stata fatta l'impatto.
2. Con la sconfitta del tessuto cerebrale, a causa della Sindrome di Wallenberg.
3. ragione sindrome manifestazioni può servire come una cefalea a grappolo. Si tratta di un mal di testa molto grave, che si fanno sentire sulle pareti del cranio. Il dolore è così forte che ci sono casi di suicidio per sbarazzarsi di questo dolore.motivo
4. traumatico legato alla forte base della lesioni al collo immediatamente. Inoltre, non escluso il trauma chirurgico. A causa
5. vari tumori. In particolare, questo tumore Pancoast.
6. Manifestazione aneurisma. Molto spesso, la sindrome di Horner si verifica dopo aver subito un aneurisma aortico. Processi infiammatori
7. nella zona dell'orecchio medio.motivo
8. può essere una separazione diretta dell'aneurisma.
9. tumori della tiroide.
10. emergere della sindrome può essere associata con una malattia autoimmune, come la sclerosi multipla.tensione
11. nervo radiale, grazie alla presenza di ulteriori costola cervicale.
12. anche causare blocco può essere centri nervosi.
13. Nel caso del taglio del nervo simpatico del collo.motivo
14. può essere una malattia ereditaria che può causare tumori in tutto il corpo. Questo cosiddetto primo neurofibromatosi.

Classificazione

Horner può essere individuale sviluppare la malattia, e una conseguenza di altri disturbi. Partendo da questo fatto, v'è la seguente classificazione :

1. idiopatica - è il termine medico per un passaggio indipendente la malattia da altri agenti patogeni. In questo caso, sindrome di Horner - è una malattia separata piuttosto che i sintomi della malattia altro elemento.
2. secondaria - in questo caso, sindrome Horner sviluppa come conseguenza di un certo numero di altre malattie. Ciò che accade più spesso è uno dei sintomi della malattia che ha causato la sindrome.

anche una classificazione che definisce il grado di danno a catena malattia neurale con cui moto viene trasferito. A seconda di questa release :

• sconfitta primo neurone - può essere collegato direttamente alla resezione del midollo spinale;
• sconfitta del secondo neurone - questo tipo si sviluppa a spremere il nervo simpatico, aumentando del tumore;sconfitta
• terzo neurone - sviluppa quando danneggiati, le cosiddette fibre motorie. Sintomi e segni di Sindrome

  Bernard Horner di Horner

può essere definita come una serie di segni esterni, che sono espressi direttamente al viso del paziente, e in un esame più delicata del bulbo oculare( in alcuni casi in modo più chiaro).sindrome

è caratterizzata dai seguenti sintomi :

1. lenti capacità adattative pupilla - occhio è in grado di adattarsi al grado di illuminazione: maggiore intensità luminosa, più la pupilla si restringe, e viceversa - per una migliore visualizzazione al buio. In vista della sindrome di Horner, gli alunni non sono in grado di adattarsi rapidamente ai cambiamenti di intensità luminosa.
2. eterocronia - questo sintomo si manifesta un colore diverso dell'iride. Cioè, gli occhi avranno un colore diverso. Molto spesso questo sintomo osservato nei bambini con sindrome di Horner.
3. cessando bulbo oculare - i cosiddetti enoftalmo. Miosi
4. . restringimento innaturale della pupilla, seguito da un'incapacità di espandersi.
5. Ptosis .Innaturale abbassando la palpebra superiore con un ulteriore non ritorno, in modo che l'incisione si restringe occhi.
6. invertito ptosi - simmetria inversa alla ptosi normale. In questo caso, la palpebra inferiore viene sollevata.
7. anhidrosis. Riduzione della sudorazione dal lato del nervo interessato.
8. ridotta produzione di liquido lacrimale dalla sconfitta .
9. colore rosso copertura del bulbo oculare.
10. Haggard aspetto persone da un infortunio.

La foto sintomi della sindrome di Horner

diagnostica tecniche

Oltre a dirigere esame visivo del paziente, al fine di identificare i sintomi evidenti, oltre che produrre una storia dettagliata, ci sono certa tecnica diagnostica, che è inequivocabile definizione data ordine malattia: occhio

1. cadere soluzione M-holinoblokatorov. In tali manipolazioni può essere determinata in modo univoco la sindrome di Horner, come per l'azione della soluzione avviene midriasi oculare. Se l'alunno non reagisce, significa che v'è una sindrome, o di un altro motivo.
2. occhi di ritardo Determinazione - come detto nei sintomi, la presenza della sindrome dell'occhio hanno scarsa capacità di adattamento o di bassa intensità luminosa. Di conseguenza, sapendo adeguato tempo di adattamento, possiamo determinare l'occhio del paziente di adattare la misurazione del tempo tempo trascorso.
3. MRI - risonanza magnetica rivela la formazione che ha causato l'insorgenza della sindrome di Horner.

trattamento

patologia va notato che la sindrome di Horner - è una malattia innocua, se è da soli, anche se ha un certo numero di inconvenienti e difetti estetici.

Ma la comparsa di questa malattia possono essere molto determinati e abbastanza gravi malattie e problemi. La sindrome di

trattamento Horner si verifica:

1. Mediante la neurostimolazione , gli elettrodi sono attaccati ai muscoli o alle aree interessate e la stimolazione delle aree colpite avviene con brevi impulsi elettrici. Questo porta ad una migliore circolazione sanguigna e un ulteriore recupero parziale o completo.
2. Chirurgia plastica - intervento chirurgico nella zona interessata ai fini della correzione plastica delle zone di disagio. Farmaco
3. - una selezione delicata di farmaci specializzati progettati per stimolare i tessuti del viso interessati. Queste medicine sono molto specifiche e la loro selezione viene effettuata esclusivamente da specialisti. Pertanto, l'automedicazione non porta a una cura per questa malattia.È necessario rivolgersi esclusivamente alla persona competente.
4. Kinetoterapia è una sorta di attività fisica terapeutica. Questa tecnica utilizza una varietà di massaggi che possono stimolare le aree colpite attraverso il contatto fisico diretto. Grazie a ciò, le aree ricevono una corretta circolazione sanguigna.

Misure preventive

La specificità della sindrome di Horner è che non ha corsi speciali di trattamento e prevenzione.

È spesso un sintomo di una malattia più complessa e sistemica, che ha già metodi diretti di cura e prevenzione.

La presenza della sindrome è molto spesso determinata solo per motivi di esclusione o di individuazione di una possibile malattia più grave che può mettere in pericolo la vita del paziente.

La sindrome di Bernard Horner è una malattia specifica dell' associata a complicanze nel lavoro dei nervi simpatici o al loro danno.

Ha una serie di sintomi specifici, oltre a metodi di trattamento e diagnosi della malattia. Come una malattia separata, non minaccia la vita del paziente, ma provoca solo disagio fisico e cosmetico.

Se la sindrome è causata da un'altra, più grave malattia, può già essere una minaccia per la vita umana.

Il trattamento di questa sindrome si verifica stimolando il tessuto interessato o eliminando la causa della sua insorgenza. Nel trattamento di questa malattia è importante rivolgersi a uno specialista in tempo utile per prevenire complicazioni davvero pericolose.

Video: Sindrome di Horner

La diagnosi della sindrome di Gonrera può essere fatta solo guardandosi allo specchio. Cosa devi sapere sui sintomi, sul trattamento e sulla prevenzione della malattia.